ADAMDEC1蛋白在腦膜瘤中的表達及意義

鐘磊，張曉東，徐濤，楊俊，蔡昱，顧應江

ADAMDEC1蛋白在腦膜瘤中的表達及意義

鐘磊，張曉東，徐濤，楊俊，蔡昱，顧應江

西南醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院神經(jīng)外科，四川瀘州 646000

檢測腦膜瘤組織中崩解素和金屬蛋白酶結(jié)構域樣蛋白decysin-1（a disintegrin and metalloproteases-like decysin-1，ADAMDEC1）的表達，探討其與腦膜瘤病理特征的相關性。收集2015年7月至2017年12月在西南醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院神經(jīng)外科住院并行手術切除治療、病理診斷結(jié)果為腦膜瘤的腦膜瘤組織標本32例，設為腦膜瘤組；同期取自重型顱腦外傷行內(nèi)外減壓術的正常腦組織標本12例，設為對照組。應用免疫組織化學法檢測ADAMDEC1的表達。ADAMDEC1蛋白在腦膜瘤組織中的表達顯著高于正常腦膜組織，差異均有統(tǒng)計學意義（<0.05）。腦膜瘤WHO分級與ADAMDEC1的表達呈正相關，差異均有統(tǒng)計學意義（<0.05）。腦膜瘤的侵襲性與ADAMDEC1蛋白表達呈正相關，差異均有統(tǒng)計學意義（<0.05）。ADAMDEC1在腦膜瘤組織中高表達，其陽性表達高低與腦膜瘤WHO分級、腦膜瘤的侵襲性存在關聯(lián)，ADAMDEC1可作為腦膜瘤惡性程度分級評判指標，ADAMDEC1蛋白檢測在腦膜瘤患者的診斷和預后中具有重要意義。

腦膜瘤；崩解素和金屬蛋白酶結(jié)構域樣蛋白decysin-1；侵襲性；免疫組織化學

腦膜瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的腫瘤之一，約占腦部所有腫瘤的37%[1]。部分腦膜瘤因生長部位特殊、侵襲性生長、緊鄰重要組織結(jié)構，導致手術全切難度大、復發(fā)率高、預后較差，對患者生存狀況造成不利影響[2]。因此，對腦膜瘤進行早期診斷、指導藥物使用、手術方案的選擇及預后評估，對改善患者生存質(zhì)量有重要意義。崩解素和金屬蛋白酶結(jié)構域樣蛋白decysin-1（a disintegrin and metalloproteases-like decysin-1，ADAMDEC1）是一種分泌蛋白，屬于解整合素和金屬蛋白酶（a disintegrin and metalloproteases，ADAMs）家族[3]。近期研究顯示，ADAMs與神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤有關，可能參與腫瘤的形成及進展[4-5]。隨著對腫瘤發(fā)生發(fā)展和侵襲機制的研究不斷深入，腫瘤基因靶向治療已成為腦膜瘤治療方式中新的出發(fā)點，研究其分子機制具有重大意義。本研究通過對不同WHO分級的腦膜瘤組織的顯微鏡下觀察并檢測腦膜瘤組織及正常腦組織中ADAMDEC1的表達情況，分析ADAMDEC1在腦膜瘤中的表達與病理特征的相關性，旨在為腦膜瘤的早期診斷與治療提供新的依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選取西南醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院神經(jīng)外科2015年7月至2017年12月經(jīng)手術治療的腦膜瘤患者32例，術前均未進行化療、放療、基因治療及免疫治療等任何治療；手術切除均達到Simpsom0、Ⅰ或Ⅱ級切除，術后病理檢測結(jié)果均提示腦膜瘤，設為腦膜瘤組。其中男12例，女20例；年齡35～80歲，平均（51.07±8.07）歲；WHO分級：WHOⅠ級16例，WHOⅡ級14例，WHOⅢ級2例；侵襲性：20例為侵襲性腦膜瘤，12例為非侵襲性腦膜瘤。同時取重型顱腦外傷行內(nèi)外減壓術的正常腦組織標本的患者12例，設為對照組。本研究經(jīng)西南醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院倫理委員會審批通過（倫理審批號：BY2022131）?；颊呒凹覍倬椴⒑炇鹬橥鈺?。

1.2 方法與試劑

所有標本用多聚甲醛固定后進行石蠟包埋，5μm連續(xù)切片，60℃烘烤60min后用二甲苯脫蠟，水化后行抗原修復，在3%過氧化氫溶液中孵育20min，加入一抗4℃過夜。加入二抗37℃恒溫箱中孵育60min，加入二氨基聯(lián)苯胺（diaminobenzidine，DAB）顯色液，蒸餾水沖洗終止顯色。最后復染，脫水后用中性樹膠封片，顯微鏡下觀察。鼠抗人ADAMDEC1單克隆抗體、免疫組化（S-P）試劑盒、中性樹膠購自美國Bioworld公司。

1.3 結(jié)果判讀

采用免疫組化半定量計分法給予ADAMDEC1陽性結(jié)果判定，以顯微鏡下細胞膜或細胞質(zhì)中出現(xiàn)棕色或棕黃色顆粒為陽性細胞。①評分標準：陽性腦膜瘤細胞占比：每張切片隨機選5個視野（高倍×400），其中每個視野中計數(shù)200個細胞，最后計算5×200個腦膜瘤細胞陽性占比，≤5%計0分，6%～25%計1分，26%～50%計2分，51%～75%計3分，>75%計4分。②細胞染色強度計分標準：未顯色計0分，顯淡黃色計1分，顯黃色計2分，顯棕黃色計3分。①②兩項得分的乘積作為最終分：0～3分為陰性（–），3～6分為弱陽性（+），6～9分為陽性（++），9～12分為強陽性（+++）。染色結(jié)果均由兩位經(jīng)驗豐富的醫(yī)師采用雙盲法評估完成，并對兩位醫(yī)師的計分結(jié)果進行Kappa一致性分析，結(jié)果顯示，兩位醫(yī)師的計分結(jié)果無顯著差異，具有一致性（<0.05）。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理分析，計數(shù)資料以例數(shù)（百分率）[（%）]表示，成組設計兩獨立樣本比較采用Wilcoxon秩和檢驗，分類變量之間相關性分析采用Spearman秩和相關性分析，檢驗水準設定為=0.05，<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 腦膜瘤組織與正常腦組織中ADAMDEC1表達情況比較

ADAMDEC1在對照組、腦膜瘤組中的陽性表達率分別為8.33%、81.25%。ADAMDEC1陽性表達呈現(xiàn)棕黃色染色，與對照組比較，腦膜瘤組ADAMDEC1陽性表達升高，差異有統(tǒng)計學意義（=–4.373，<0.05），見圖1。

2.2 不同級別腦膜瘤組織與正常腦組織中ADAMDEC1表達情況比較

與對照組（8.33%）比較，WHOⅠ級（62.50%）、Ⅱ級（85.71%）、Ⅲ級（100.00%）腦膜瘤ADAMDEC1陽性表達均升高，差異均有統(tǒng)計學意義（Z=–2.852、–3.858、–2.819，<0.05）。Spearman相關分析結(jié)果顯示，腦膜瘤WHO分級與ADAMDEC1表達呈正相關（=0.412，<0.05）。

2.3 侵襲性腦膜瘤與非侵襲性腦膜瘤ADAMDEC1表達水平

ADAMDEC1在非侵襲性腦膜瘤、侵襲性腦膜瘤中的陽性表達率分別為25%、90%。與非侵襲性腦膜瘤比較，侵襲性腦膜瘤陽性表達升高，差異有統(tǒng)計學意義（–3.689，<0.05）。Spearman相關分析結(jié)果顯示，腦膜瘤的侵襲性與ADAMDEC1蛋白表達呈正相關（=0.731，<0.05）。

圖1 ADAMDEC1在兩組組織中的表達（IHC）

A.ADAMDEC1在腦膜瘤組織中的陰性表達（×400）；B.ADAMDEC1在腦膜瘤組織中的陽性表達（×400）；C.ADAMDEC1在正常腦組織中的陰性表達（×400）

3 討論

目前腦膜瘤多采用手術切除、放射治療等手段治療，但預后較差[6-7]。少數(shù)良性腦膜瘤有向周圍組織（如顱骨、硬腦膜和腦實質(zhì)等）浸潤性生長的生物學行為，手術完全切除仍可出現(xiàn)術后復發(fā)[8]。目前侵襲性腦膜瘤的診斷主要依靠醫(yī)學影像學、病理學及術者術中的直接觀察，然而影像學診斷及術者術中通過肉眼或顯微鏡下的直接觀察均會受操作者主觀因素的影響，病理學診斷一般不會把受侵襲性組織作為病理診斷的分級依據(jù)，所得結(jié)果往往因人而異，準確性受限。因此，尋找腦膜瘤惡性程度及腦膜瘤侵襲性的分子生物學標志物，明確其在腦膜瘤中的發(fā)病機制，早期判斷腫瘤的臨床特性，同時指導藥物使用及手術方案的選擇，對改善患者生存狀況有重要意義。

ADAMs在細胞外基質(zhì)的水解、細胞與細胞和基質(zhì)的黏連、細胞融合、膜蛋白脫落、蛋白水解和細胞內(nèi)外信號轉(zhuǎn)導等過程中發(fā)揮重要作用[9]。通過影響細胞的這一系列活動，在腫瘤細胞的侵襲、增殖及轉(zhuǎn)移過程中起促進作用[10]。近期研究發(fā)現(xiàn)，ADAMDEC1啟動成纖維細胞生長因子（fibroblast growth factor，F(xiàn)GF）自分泌環(huán)以促進癌癥干細胞的繁殖和擴散，該環(huán)可作為減少膠質(zhì)母細胞瘤生長的靶點。ADAMDEC1因此被認為與腫瘤的發(fā)展密切相關[11]。本研究中腦膜瘤組織的ADAMDEC1表達水平較正常腦膜組織高，與其在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的趨勢一致，提示ADAMDEC1可能在腦膜瘤發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用[12]。

綜上所述，腦膜瘤組織ADAMDEC1表達上調(diào)，ADAMDEC1表達與腦膜瘤WHO分級及腦膜瘤的侵襲性呈正相關，其可能參與腦膜瘤的發(fā)生、發(fā)展，檢測ADAMDEC1的表達情況有助于評估腦膜瘤的惡性程度。術后完善ADAMDEC1的檢查對腦膜瘤患者治療方案的制定和評估預后有積極的臨床意義。本研究納入樣本量較少，且腦膜瘤生長過程中的分子生物學機制較復雜，ADAMDEC1與腦膜瘤細胞的增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移等惡性生物學行為的相關性及具體作用機制有待在細胞實驗、動物實驗方面進一步探究，才能更好地為腦膜瘤的早期診斷與治療提供新的理論依據(jù)。

[1] OSTROM Q T, PATIL N, CIOFFI G, et al. CBTRUS statistical report: Primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2013—2017[J]. Neuro Oncol, 2020, 22 (12 Suppl 2): iv1–iv96.

[2] VAN L S D, GEHRING K, RUTTEN G M, et al. Prevalence and correlates of fatigue in patients with meningioma before and after surgery[J]. Neuro Oncol, 2020, 7(1): 77–85.

[3] BATES E E, FRIDMAN W H, MUELLER C G. The ADAMDEC1 (decysin) gene structure: Evolution by duplication in a metalloprotease gene cluster on chromosome 8p12[J]. Immunogenetics, 2002, 54(2): 96–105.

[4] HERRLICH P, HERRLICH A. ADAM metalloprotease- released cancer biomarkers[J]. Trends Cancer, 2017, 3(7): 482–490.

[5] SCHUMACHER N, ROSE-JOHN S, SCHMIDT-ARRASD. ADAM-mediated signalling pathways in gastrointestinal cancer formation[J]. Int J Mol Sci, 2020, 21(14): 5133.

[6] ARTRAMPF P E, HNSCHEID H, KERTELS O, et al. Long-term results of multimodal peptide receptor radionuclide therapy and fractionated external beam radiotherapy for treatment of advanced symptomatic meningioma[J]. Clin Transl Radiat Oncol, 2020, 22(1): 29–32.

[7] ELKADY A, SOLIMAN M A R, ALI A M, et al. Clinical outcomes of infratentorial meningioma surgery in a developing country[J]. World Neurosurg, 2020, 137(1): 373–382.

[8] JENKINSON M D, WAQAR M, FARAH J O, et al. Early adjuvant radiotherapy in the treatment of atypical meningioma[J]. J Clin Neurosci, 2016, 28: 87–92.

[9] UENO M, SHIOMI T, MOCHIZUKI S, et al. ADAM9 is over-expressed in human ovarian clear cell carcinomas and suppresses cisplatin-induced cell death[J]. Cancer Sci, 2018, 109(2): 471–482.

[10] REISS K, SAFTIG P. The “a disintegrin and metalloprotease” (ADAM) family of sheddases: Physiological and cellular functions[J]. Semin Cell DevBiol, 2009, 20(2): 126–137.

[11] JIMENEZ-PASCUAL A, HALE J S, KORDOWSKI A, et al. ADAMDEC1 maintains a growth factor signaling loop in cancer stem cells[J]. Cancer Discov, 2019, 9(11): 1574–1589.

[12] 劉學良, 鄭曉梅, 李學涵, 等. ADAMDEC1蛋白在膠質(zhì)瘤中的表達及其意義[J]. 西安交通大學學報(醫(yī)學版), 2017, 38(4): 569–573.

Expression and significance of ADAMDEC1 protein in meningiomas

Department of Neurosurgery, the Affiliated Traditional Chinese Medicine Hospital of Southwest Medical University, Luzhou 646000, Sichuan, China

To detect the expression of a disintegrin and metalloproteases-like decysin-1 (ADAMDEC1) in meningioma tissue and explore its correlation with the pathological characteristics of meningioma.From July 2015 to December 2017, 32 cases of meningioma tissue samples were collected from Department of Neurosurgery, the Affiliated Traditional Chinese Medicine Hospital of Southwest Medical University and were treated with surgical resection; At the same time, 12 normal brain tissue samples were taken from severe craniocerebral trauma patients undergoing internal and external decompression, and were set as control group. The expression of ADAMDEC1 was detected by immunohistochemistry.The expression of ADAMDEC1 protein in meningioma tissue was significantly higher than that in normal meningioma tissue (<0.05). The WHO grade of meningioma was positively correlated with the expression of ADAMDEC1, and the difference was statistically significant (<0.05). The invasiveness of meningioma was positively correlated with the expression of ADAMDEC1 protein, and the difference was statistically significant (<0.05).ADAMDEC1 is highly expressed in meningioma tissue, and its positive expression level is correlated with the WHO grade of meningioma and the invasiveness of meningioma. ADAMDEC1 can be used as an index to evaluate the malignant grade of meningioma, and the detection of ADAMDEC1 protein has important significance in the diagnosis and prognosis of meningioma patients.

Meningiomas; ADAMDEC1; Invasiveness; Immunohistochemistry

R739.45

A

10.3969/j.issn.1673-9701.2023.27.014

顧應江，電子信箱：286174032@qq.com

（2022–10–20）

（2023–08–28）