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    BSCL2基因突變致先天性全身脂肪營(yíng)養(yǎng)不良3例病例報(bào)告

    2023-10-12 03:43:16蘇雪瑩李秀珍李翠玲鄭銳丹梅慧芬盛慧英江敏妍邵詠賢
    中國(guó)循證兒科雜志 2023年4期
    關(guān)鍵詞:雜合脂肪組織基因突變

    蘇雪瑩 李秀珍 李翠玲 鄭銳丹 梅慧芬 盛慧英 江敏妍 邵詠賢 張 文 劉 麗

    1 病例資料

    例1:男,1歲,G1P1,足月剖宮產(chǎn),出生體重3.2 kg、身長(zhǎng)47 cm。1月齡時(shí)發(fā)現(xiàn)全身脂肪缺失,頭發(fā)濃密。3月齡出現(xiàn)倒三角臉,頸部、腋窩色素沉著,四肢及背部體毛增多增粗(圖1A和C),體格檢查和超聲結(jié)果均顯示肝大,實(shí)驗(yàn)室檢查顯示肝功能異常(AST 73 U·L-1,ALT 116U·L-1),血清TG升高(22.2 mmol·L-1),空腹胰島素升高(115 mIU·L-1),多次查空腹血糖值偏高(15.7~21.0 mmol·L-1)。1歲時(shí)超聲檢查提示肝大(肝右葉斜徑118 mm)、脾大(脾長(zhǎng)徑95 mm)。

    圖1 BSCL2基因突變致先天性全身脂肪營(yíng)養(yǎng)不良患兒的體貌特征

    例2:女,3歲,G1P1,足月順產(chǎn),出生體重3.3 kg、身長(zhǎng)48 cm。3月齡時(shí)發(fā)現(xiàn)全身脂肪菲薄,四肢肌肉明顯。5月齡時(shí)當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)血清TG升高(7.5 mmol·L-1),腹部超聲提示肝大、脂肪肝。6月齡時(shí)體格檢查發(fā)現(xiàn)患兒呈倒三角臉,毛發(fā)濃密,四肢肌肉發(fā)達(dá),全身皮膚色素沉著;心電圖大致正常;超聲心動(dòng)圖顯示房間隔缺損 (繼發(fā)孔型),左室壁非對(duì)稱性增厚并左室流出道梗阻;腹部超聲提示肝大、脾大。2歲時(shí)發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育緩慢,走路不穩(wěn)。患兒目前3歲,臉頰凹陷呈倒三角形、毛發(fā)旺盛、頸部黑棘皮癥(圖1B和D),輕度智力障礙和語(yǔ)言發(fā)育遲緩,超聲顯示肝大 (肝右葉斜徑127 mm)。

    例3:例2胞弟,2月齡,G2P2,足月順產(chǎn),出生體重3.1 kg、身長(zhǎng)48 cm。生后1周納奶差,全身皮下脂肪明顯減少,血清TG升高(8.0 mmol·L-1)。1月齡時(shí)超聲檢查提示肝大、脂肪肝。2月齡時(shí)體檢發(fā)現(xiàn)患兒臉頰凹陷,全身毛發(fā)增多,四肢肌肉強(qiáng)壯。

    在3例患兒診斷中分別取得其父母的知情同意后,抽取患兒及其父母的靜脈血各2 mL,提取基因組DNA,運(yùn)用Sanger測(cè)序技術(shù)進(jìn)行BSCL2(NM_032667.6)基因突變分析,將PCR產(chǎn)物純化后送至華大基因公司行雙向測(cè)序,將測(cè)得的序列與參考序列比較,確定致病基因突變。3例均檢測(cè)到BSCL2基因復(fù)合雜合變異,例1攜帶c.757G>T (p.Glu253*)和c.975insG (p.Ile326Aspfs*12),例2和例3均攜帶c.565G>T (p.Glu189*)和c.782dupG (p.Ile262Hisfs),均為HGMD報(bào)道的已知致病性變異。患兒父母均為單雜合變異攜帶者。

    3例均有全身脂肪缺失、多毛、肌肉發(fā)達(dá)、肝大等先天性全身脂肪營(yíng)養(yǎng)不良(CGL)的典型臨床特征,結(jié)合基因檢測(cè)結(jié)果,均確診為2型CGL(CGL2)。例1和例2由母乳過渡到輔食后采取低脂飲食,在保障生長(zhǎng)發(fā)育的營(yíng)養(yǎng)基礎(chǔ)上,合理限制高熱量食物的攝入,飲食控制半年后,2例患兒TG水平較初診時(shí)下降約50%。例1在3月齡時(shí)出現(xiàn)空腹血糖、胰島素水平升高,確診糖尿病[1,2],予胰島素皮下注射(每天2 U·kg-1),1個(gè)月后血糖顯著下降,胰島素劑量減少至每天1 U·kg-1,血糖可維持在正常范圍。例3至本文隨訪截止時(shí)尚不足6月齡,仍以母乳喂養(yǎng)為主,末次隨訪TG為22.1 mmol·L-1。隨訪過程中,3例均未出現(xiàn)腎衰竭、進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷等嚴(yán)重并發(fā)癥。

    2 文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    文獻(xiàn)檢索時(shí)間為1990年1月至2022年12月,以“先天性全身脂肪營(yíng)養(yǎng)不良”和“BSCL2”為關(guān)鍵詞,檢索中國(guó)知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái)和維普資訊中文期刊服務(wù)平臺(tái);以“congenital generalized lipodystrophy”、“BSCL2”和“Chinese”為關(guān)鍵詞檢索PubMed 數(shù)據(jù)庫(kù)。

    共檢索到中文文獻(xiàn)10篇[3-12],英文文獻(xiàn)11篇[13-23],共計(jì)納入43例中國(guó)的BSCL2基因突變相關(guān)CGL患者。男25例,女18例,中位確診年齡為3個(gè)月(12 d至28歲),其中1例為成年確診,46.5%(20/43)在1歲內(nèi)確診。臨床表現(xiàn):均在出生半年內(nèi)出現(xiàn)全身脂肪缺失,27例(63%)出現(xiàn)黑棘皮癥,35例(81%)合并全身多毛,39例(91%)出現(xiàn)肝大,25例(58%)合并脾大,14例(33%)并發(fā)糖尿病,8例(19%)出現(xiàn)肥厚性心肌病, 20例(46%)合并智力低下,4例(9%)合并嚴(yán)重進(jìn)展性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷?;蛲蛔兦闆r:21例 (48%)攜帶復(fù)合雜合突變,52%為純合突變;最常見的突變位點(diǎn)為c.782dupG(37%,16/43),攜帶該變異的16例患者中12例為純合突變,4例為復(fù)合雜合突變;其他主要突變位點(diǎn)為c.565G>T 7例(16%)、c.974dupG 5例(12%),其余突變位點(diǎn)所占比例均低于10%,為散發(fā)低頻突變。

    3 討論

    CGL是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,主要表現(xiàn)為全身脂肪組織缺失,可伴有高TG血癥、肝大、黑棘皮癥、糖尿病以及肥厚性心肌病等[24]。按照致病基因的不同,CGL分為1 ~ 4型,分別由AGPAT2、BSCL2、CAV1和PTRF基因突變所致[25]。目前全球報(bào)道的CGL患者約500例,中國(guó)報(bào)道的CGL患者43例且約95%為BSCL2基因變異導(dǎo)致的CGL2型[22]。

    BSCL2基因定位于染色體11q13,編碼的seipin蛋白為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白,有兩個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域[26],主要表達(dá)于脂肪組織、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和睪丸精子細(xì)胞。研究證實(shí)seipin在TG的聚集、脂滴生成以及脂滴形態(tài)的維持中發(fā)揮重要作用[27, 28]。Seipin缺失影響脂肪細(xì)胞的分化[29, 30],導(dǎo)致脂肪組織的大量缺失及脂肪營(yíng)養(yǎng)不良。脂肪組織的大量缺失導(dǎo)致其分泌的瘦素和脂聯(lián)素水平顯著降低,引起糖耐量受損及胰島素抵抗等代謝異常狀態(tài)[31]。此外,脂肪組織缺失使得大量的TG、甘油二酯異位蓄積于肝臟,肝臟脂肪變性又進(jìn)一步促進(jìn)胰島素抵抗的發(fā)展,引起血糖升高[32]。由于皮下和內(nèi)臟脂肪組織的廣泛缺失,CGL2往往比其他3型更嚴(yán)重,患者除有CGL常見臨床癥狀外,還可伴發(fā)腎衰竭、智力障礙、肥厚性心肌病以及嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷[33-36]。

    目前我國(guó)CGL患者治療原則以對(duì)癥治療為主。CGL常見的并發(fā)癥為高TG、脂肪肝和高血糖,因此飲食控制非常重要。本文例1和例2由母乳轉(zhuǎn)為添加輔食后遵循低脂飲食的原則,TG水平明顯下降,而月齡較小的例3為純母乳喂養(yǎng),在隨訪的6個(gè)月內(nèi)其TG水平持續(xù)升高。國(guó)內(nèi)外研究均證實(shí)低脂飲食可有效改善患者代謝情況,對(duì)于兒童來說,要優(yōu)先保證其生長(zhǎng)發(fā)育的需要,采用配比合理的健康飲食[25]。對(duì)于部分嚴(yán)重高脂血癥且飲食控制效果不佳的患兒,可加用貝特類藥物。對(duì)于伴有糖尿病的患者,可根據(jù)實(shí)際情況口服二甲雙胍、磺酰脲類、噻唑烷二酮類藥物或注射胰島素控制血糖。多國(guó)的臨床研究表明,美曲普汀可長(zhǎng)期有效改善CGL患者的高TG血癥、高血糖和高胰島素血癥,并可改善性激素紊亂等內(nèi)分泌代謝異常[44-46]。但由于價(jià)格昂貴,且長(zhǎng)期用藥的有效性和安全性仍有待驗(yàn)證,因此尚未獲得中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)批準(zhǔn)上市。

    本研究經(jīng)廣州市婦女兒童醫(yī)療中心倫理委員會(huì)批準(zhǔn) (倫理批號(hào):2014-1-49) 。

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