張錚,黃曉明,余鑫
(1. 福建理工大學(xué) 土木工程學(xué)院,福建 福州 350118;2. 福州大學(xué) 土木工程學(xué)院,福建 福州 350108)
不銹鋼因耐腐蝕性好、力學(xué)性能優(yōu)良及全壽命周期成本低等優(yōu)點(diǎn),逐漸應(yīng)用于服役環(huán)境嚴(yán)苛的各工程結(jié)構(gòu)[1]。鑒于其非線性特征,國(guó)內(nèi)外學(xué)者針對(duì)其常溫下力學(xué)性能開(kāi)展了大量研究并提出了適用的應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系模型[2-3]。高溫下不銹鋼力學(xué)性能的研究表明,不銹鋼較碳鋼具有更好的耐火性能[4]。Tao等[5]發(fā)現(xiàn)奧氏體不銹鋼高溫后的塑性和強(qiáng)度優(yōu)于碳鋼,并提出了其高溫后的應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系模型。
Ni是穩(wěn)定不銹鋼中奧氏體組織的重要元素并可改善其耐腐蝕性和韌性,但昂貴的Ni增加了不銹鋼成本。以N代替Ni在穩(wěn)定不銹鋼奧氏體組織的同時(shí),還可提高其強(qiáng)度與耐腐蝕性[6]。奧氏體不銹鋼S36950作為一種新型高N節(jié)Ni鋼,在不降低相關(guān)性能的前提下大幅提高了鋼材強(qiáng)度并有效降低了成本[7]。然而高N節(jié)Ni易導(dǎo)致不銹鋼中奧氏體晶粒尺寸增加并降低其熱塑性[8]。既有研究發(fā)現(xiàn)浸水冷卻較自然冷卻方式對(duì)S36950不銹鋼的高溫后強(qiáng)度影響較大[9]。
不銹鋼多應(yīng)用于濱?;螂x岸海洋環(huán)境,遭遇火災(zāi)時(shí)往往就近取海水滅火,海水中的氯離子是否對(duì)火災(zāi)后不銹鋼造成復(fù)合損傷尚不明確。同時(shí)在煉油、航空航天和能源等領(lǐng)域,對(duì)鋼材的高溫穩(wěn)定性和耐久性要求較高,研究鹽水冷卻的效果可以幫助改進(jìn)材料的選擇和冷卻系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。鑒于此,本文以S36950不銹鋼為研究對(duì)象,對(duì)比S30408不銹鋼以探究鹽水冷卻方式對(duì)高溫后S36950不銹鋼力學(xué)性能的影響,并分析既有高溫后不銹鋼應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系模型的適用性,以期為不銹鋼的實(shí)際應(yīng)用提供參考。
選用奧氏體不銹鋼S36950和S30408制作拉伸試件,兩類(lèi)不銹鋼均取自熱軋酸洗后的4 mm厚不銹鋼板且均沿鋼板軋制方向以線切割取件,其化學(xué)成分列于表1。由表1可見(jiàn),S36950不銹鋼的Cr含量與S30408不銹鋼相當(dāng),但顯著降低了Ni含量,同時(shí)Mn、Cu及N元素的增加不僅穩(wěn)定了S36950不銹鋼的奧氏體組織,還提高了強(qiáng)度及耐酸蝕能力。
表1 S36950與S30408不銹鋼的化學(xué)成分Tab.1 Chemical composition of S36950 and S30408 stainless steel
試件尺寸按照GB/T 228.1-2010《金屬材料拉伸試驗(yàn):第1部分:室溫試驗(yàn)方法》[10]中相關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì),尺寸如圖1所示。根據(jù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)的歷受溫度,兩類(lèi)鋼材的拉伸試件均被分為9個(gè)溫度組,每組設(shè)置3個(gè)平行試件,總計(jì)54個(gè)。
圖1 拉伸試件尺寸(單位:mm)Fig.1 Dimensions of tensile test piece (unit: mm)
采用馬弗爐對(duì)試件進(jìn)行升溫試驗(yàn)。溫度設(shè)置分別為400、500、600、650、700、800、1 000及1 200 ℃。試件以20 ℃/min的速率升溫至指定溫度,并在爐內(nèi)保溫120 min以均勻受熱。隨后將試件移入w氯化鈉為5%的水中冷卻30 min至室溫后取出,晾干并放置14 d,觀察試件的表觀特征變化情況。
采用SANS萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行拉伸試驗(yàn),試件平直段設(shè)置電阻應(yīng)變片(縱橫各2片)及初始標(biāo)距為50 mm的引伸計(jì)以測(cè)量試件在加載過(guò)程中的應(yīng)變及縱向相對(duì)變形。加載采用位移控制,前期以1 mm/min的速率加載至0.02應(yīng)變,后以4 mm/min的速率加載直至試件斷裂。
圖2對(duì)比了兩類(lèi)不銹鋼試件經(jīng)鹽水冷卻并于室溫靜置14 d后的表觀特征。隨著歷受溫度的提高,兩類(lèi)試件的表觀顏色逐漸由金色轉(zhuǎn)為褐色并加深,且均在1 000 ℃高溫后出現(xiàn)了不同程度的表面碳化現(xiàn)象,這是因?yàn)椴讳P鋼表面的Si、Mn、Cr等元素在高溫下發(fā)生了不同程度的氧化。同時(shí)可見(jiàn)兩類(lèi)不銹鋼試件表面均發(fā)生了局部腐蝕,且局部腐蝕范圍隨歷受溫度提高而擴(kuò)大。對(duì)比兩類(lèi)不銹鋼發(fā)現(xiàn)S30408不銹鋼在650~800 ℃溫度區(qū)間腐蝕更嚴(yán)重,這是因?yàn)樵谠摐囟榷我装l(fā)生敏化,不銹鋼內(nèi)Cr碳化物的析出會(huì)導(dǎo)致晶界處的Cr元素減少進(jìn)而降低晶界處的耐蝕性能。而S36950不銹鋼中高含量的N元素抑制了Cr碳化物的形核進(jìn)而改善了耐蝕性能[7]。
圖2 鹽水冷卻的高溫后試件表觀特征Fig.2 Appearance characteristics of specimens after high temperatures with brine cooling
兩類(lèi)不銹鋼的斷口形態(tài)沒(méi)有明顯區(qū)別,如圖3所示。斷裂后試件的塑性變形與斷口縮頸明顯,屬于典型的韌性斷裂。韌性斷裂根據(jù)斷口的形狀可分為杯錐狀與剪切滑移型斷口,而杯錐狀斷口在其形成過(guò)程中能吸收較多的能量所以韌性更高;鹽水冷卻的高溫后試件的韌性斷裂性能隨歷受溫度提高而逐漸減弱。在1 000 ℃前兩類(lèi)不銹鋼均表現(xiàn)為杯錐狀破壞,而歷受1 200 ℃高溫后試件碳化嚴(yán)重導(dǎo)致斷口表現(xiàn)為剪切狀。在相同歷受溫度下對(duì)比同類(lèi)不銹鋼拉伸試件的斷口特征發(fā)現(xiàn)鹽水冷卻對(duì)斷口形態(tài)沒(méi)有明顯影響[9]。
圖3 兩類(lèi)不銹鋼拉伸試件的斷裂狀態(tài)Fig.3 Fractures of tensile test pieces for two types of stainless steel
圖4給出了兩類(lèi)不銹鋼典型的高溫后應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系曲線,其中應(yīng)變由應(yīng)變片與引伸計(jì)數(shù)據(jù)綜合確定??梢?jiàn)鹽水冷卻的兩類(lèi)不銹鋼高溫后應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系曲線仍呈現(xiàn)出典型的非線性特征,但是其曲線形狀、強(qiáng)度及延伸率等隨歷受溫度升高而變化。800 ℃前S36950不銹鋼的應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系曲線較為接近,而S30408不銹鋼的曲線則在600 ℃前變化不大。但S30408不銹鋼應(yīng)力-應(yīng)變曲線在0.1~0.3的應(yīng)變范圍內(nèi)存在一段明顯的塑性波動(dòng),而文獻(xiàn)報(bào)道的同類(lèi)不銹鋼普通水冷的高溫后試件并未出現(xiàn)此類(lèi)現(xiàn)象[11]。這可能是因?yàn)辂}水中氯離子的侵蝕作用導(dǎo)致高溫后不銹鋼晶粒間位錯(cuò)堆積[7]。1 000 ℃后兩類(lèi)不銹鋼均出現(xiàn)了強(qiáng)度降低與斷裂應(yīng)變?cè)龃蟮默F(xiàn)象。
圖4 高溫后不銹鋼的應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系曲線Fig.4 Stress-strain curves of stainless steel after high temperature exposure
根據(jù)高溫后應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系曲線可獲得不銹鋼各力學(xué)性能指標(biāo),平均值列于表2。其中T是歷受溫度、ET為彈性模量、fyT為鋼材0.002殘余應(yīng)變時(shí)應(yīng)力作為屈服強(qiáng)度、δT為斷后伸長(zhǎng)率、nT為應(yīng)變硬化系數(shù)、fuT和εuT分別為極限強(qiáng)度和對(duì)應(yīng)的極限應(yīng)變。20℃時(shí)的S36950不銹鋼的屈服強(qiáng)度約為S30408不銹鋼的1.3倍。為探究鹽水冷卻對(duì)高溫后S36950不銹鋼力學(xué)性能的影響,引用文獻(xiàn)報(bào)道的高溫后浸水冷卻的S36950不銹鋼[9]與S30408不銹鋼[11]的試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。
表2 高溫鹽水冷卻后不銹鋼力學(xué)性能Tab.2 Mechanical properties of stainless steel after high temperature with brine cooling
2.4.1 彈性模量
各類(lèi)不銹鋼高溫后彈性模量(ET)與其20 ℃時(shí)彈性模量(E20)的比值隨歷受溫度的變化情況如圖5所示。高溫后S36950與S30408兩類(lèi)不銹鋼的彈性模量隨歷受溫度的升高而略有降低。而鹽水冷卻的兩類(lèi)不銹鋼高溫后彈性模量在600~800 ℃的歷受溫度區(qū)間出現(xiàn)了明顯的下降,采用普通水冷的不銹鋼未出現(xiàn)此現(xiàn)象。這是因?yàn)椴讳P鋼在該溫度區(qū)間的“敏化”效應(yīng),敏化容易導(dǎo)致不銹鋼晶界處析出以Cr23C6為主的碳化物進(jìn)而降低不銹鋼的耐腐蝕性[7],使得鹽水冷卻后不銹鋼在該溫度區(qū)段因腐蝕而導(dǎo)致彈性模量出現(xiàn)下降。對(duì)比鹽水冷卻的兩類(lèi)不銹鋼,可見(jiàn)在“敏化”效應(yīng)作用溫度區(qū)間內(nèi),S36950表現(xiàn)出更大的彈性模量降低幅度。這是因?yàn)镃r2N的析出敏感性隨著N元素的增加而增加[12],從而導(dǎo)致S36950的彈性模量較S30408下降幅度更大。
圖5 ET/E20隨歷受溫度T變化情況Fig.5 Variation of ET/E20 with the temperature T
2.4.2 屈服強(qiáng)度
圖6對(duì)比了各類(lèi)不銹鋼高溫后屈服強(qiáng)度(fyT)與20 ℃時(shí)屈服強(qiáng)度(fy20)的比值隨歷受溫度的變化情況??梢?jiàn)鹽水冷卻后S30408不銹鋼屈服強(qiáng)度的折減幅度要高于S36950不銹鋼,這歸因于高溫后S36950不銹鋼晶界有氮化物析出進(jìn)而阻礙了晶界的相對(duì)滑動(dòng),從而在一定程度上提高了不銹鋼的屈服強(qiáng)度[8]。特別是S36950不銹鋼的屈服強(qiáng)度在800 ℃高溫后有所恢復(fù),這是因?yàn)樵擃?lèi)不銹鋼因敏化所致的晶間腐蝕敏感性在800 ℃時(shí)明顯降低使得其力學(xué)性能有所恢復(fù)[7]。對(duì)比冷卻方式發(fā)現(xiàn)鹽水冷卻對(duì)其屈服強(qiáng)度的影響更不利,采用鹽水冷卻的兩類(lèi)不銹鋼,在600 ℃高溫后的屈服強(qiáng)度下降幅度要高于采用普通水冷的相應(yīng)鋼種。這是因?yàn)楦邷睾蟛讳P鋼的晶粒有所增大且晶界有相應(yīng)碳化物析出,更易受鹽水中氯離子的腐蝕進(jìn)而降低其力學(xué)性能。
圖6 fyT/fy20隨歷受溫度T變化情況Fig.6 Variation of fyT/fy20 with the temperature T
2.4.3 極限強(qiáng)度
各類(lèi)不銹鋼高溫后抗拉極限強(qiáng)度(fuT)與20 ℃時(shí)極限強(qiáng)度(fu20)的比值隨歷受溫度的變化情況如圖7所示。當(dāng)歷受溫度低于800 ℃,普通水與鹽水冷卻對(duì)兩類(lèi)不銹鋼極限強(qiáng)度的影響不大,但當(dāng)歷受溫度超過(guò)800 ℃時(shí),采用鹽水冷卻的不銹鋼其極限強(qiáng)度的折減幅度明顯增大。特別是采用鹽水冷卻的S36950不銹鋼在歷受溫度超過(guò)800 ℃后,其極限強(qiáng)度下降幅度較S30408顯著,這是因?yàn)槎逳i元素含量的差異導(dǎo)致金屬原子間結(jié)合力不同,以及N元素的晶粒尺寸強(qiáng)化作用隨歷受溫度升高而減弱[7]。
圖7 fuT/fu20隨歷受溫度T變化情況Fig.7 Variation of fuT/fu20 with the temperature T
2.4.4 延伸率
高溫后各類(lèi)不銹鋼的延伸率(δT)與其20 ℃時(shí)延伸率(δ20)的比值隨歷受溫度的變化情況如圖8所示。與普通水冷卻不同,采用鹽水冷卻的兩類(lèi)不銹鋼在其“敏化”溫度段的延伸率出現(xiàn)了較明顯的波動(dòng),這是因?yàn)槊艋?yīng)導(dǎo)致不銹鋼形成晶間貧Cr區(qū)進(jìn)而使得其塑性下降[6]。同時(shí)鹽水冷卻的兩類(lèi)不銹鋼延伸率在1 000 ℃高溫后均呈現(xiàn)出明顯的提高。這是因?yàn)? 000 ℃高溫已脫離不銹鋼的敏化溫度段使得塑性有所恢復(fù),但1 000 ℃后隨著溫度再升高導(dǎo)致不銹鋼碳化嚴(yán)重使得延伸率又有所下降。對(duì)比鹽水冷卻后兩類(lèi)不銹鋼高溫后延伸率的變化情況可以發(fā)現(xiàn),歷受溫度低于600 ℃時(shí),S30408的高溫后延伸率高于S36950不銹鋼,但當(dāng)歷受溫度超過(guò)600 ℃后,S36950不銹鋼的延伸率要優(yōu)于S30408。這是因?yàn)镾36950不銹鋼中添加的Mn元素對(duì)其高溫后塑性有明顯的改善作用[13]。
圖8 δT/δ20隨歷受溫度T變化情況Fig.8 Variation of δT/δ20 with temperature T
Tao等[5]提出了具有峰值后下降段的高溫后不銹鋼應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系模型(下文簡(jiǎn)稱(chēng)Tao模型),模型的應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系如下:
(1)
式(1)中:ET為彈性模量,GPa;fyT為屈服強(qiáng)度,MPa;fuT為極限強(qiáng)度,MPa;εuT為極限應(yīng)變;nT為應(yīng)變硬化系數(shù)。由于鹽水冷卻對(duì)高溫后S36950不銹鋼的彈性模量影響不大,如圖9(a)所示,可沿用Tao模型的相關(guān)推薦公式。同時(shí)由圖9(b-e)可知Tao模型對(duì)800 ℃高溫前S36950不銹鋼的fyT、fuT、εuT及nT的預(yù)測(cè)較為準(zhǔn)確,而對(duì)其800 ℃高溫后的預(yù)測(cè)誤差較大。
圖9 模型參數(shù)修正Fig.9 Modification of model parameters
根據(jù)既有試驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)相關(guān)參數(shù)表達(dá)式進(jìn)行修正,修正后的相關(guān)表達(dá)式如下:
(2)
(3)
(4)
(5)
模型其余參數(shù):p為應(yīng)變軟化系數(shù);mT為屈服階段應(yīng)變硬化系數(shù);εupT為屈服階段極限應(yīng)變;EyT為屈服階段彈性模量,GPa;下降段相關(guān)指標(biāo)(ffT,εfT及EfT)的計(jì)算方法詳見(jiàn)文獻(xiàn)[5]。圖10表明,修正后800 ℃高溫后的模型有較大改善,具有更高的預(yù)測(cè)精度。
圖10 S36950不銹鋼采用修正后模型的預(yù)測(cè)曲線與試驗(yàn)曲線對(duì)比Fig.10 Comparison between predicted curves with modified model and test curves for S36950 stainless steel
1)不銹鋼敏化效應(yīng)使得鹽水冷卻的S36950與S30408不銹鋼在600~800 ℃高溫后的彈性模量及延伸率較普通水冷有所下降。
2)鹽水冷卻使得高溫后不銹鋼的強(qiáng)度較普通水冷有所下降,特別是800 ℃高溫后采用鹽水冷卻的S36950不銹鋼屈服與極限強(qiáng)度顯著折減。
3)基于試驗(yàn)數(shù)據(jù)修正了Tao等提出的高溫后不銹鋼應(yīng)力-應(yīng)變模型,以提高模型對(duì)采用鹽水冷卻的S36950不銹鋼高溫后力學(xué)性能的預(yù)測(cè)精度。