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    長期臥床老年病人墜積性肺炎發(fā)生風(fēng)險預(yù)測模型的構(gòu)建

    2023-10-01 04:10:02張紫薇郭絲雨趙天雪
    護理研究 2023年18期
    關(guān)鍵詞:墜積老年病臥床

    張紫薇,郭絲雨,趙天雪

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院,北京 100050

    長期臥床老年病人病情嚴(yán)重,自身免疫力低下,肺功能受限,咳嗽反射減弱,呼吸道分泌物堆積于中小氣管,細菌滋生,易誘發(fā)墜積性肺炎,延長住院時間,增加病死風(fēng)險[1-3]。已有數(shù)據(jù)顯示,墜積性肺炎病死率為33%~71%,其發(fā)病隱匿,無典型臨床癥狀,誤診率及漏診率較高,治療效果欠佳,做好長期臥床老年病人墜積性肺炎預(yù)防措施尤為重要[4-5]。明確長期臥床老年病人墜積性肺炎危險因素有助于識別高危人群,確定合理防治措施,減少墜積性肺炎發(fā)生風(fēng)險,促進疾病良好轉(zhuǎn)歸。Nomogram 模型以多因素回歸分析為基礎(chǔ),整合多項預(yù)測指標(biāo),將復(fù)雜方程轉(zhuǎn)化為可視化圖形,旨在準(zhǔn)確預(yù)測結(jié)局發(fā)生風(fēng)險[6]。本研究通過構(gòu)建Nomogram模型預(yù)測長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎的風(fēng)險,以期為臨床防控墜積性肺炎及制定有效的個體化干預(yù)方案提供依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選取2018 年1 月—2022 年1 月我院130 例長期臥床老年病人作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥60 歲;臥床時間>14 d(含入院前臥床時間);意識清楚,溝通交流和理解能力尚可,可獨立或在醫(yī)護人員幫助下完成量表調(diào)查;病人及其家屬知曉本研究并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并神經(jīng)系統(tǒng)疾??;入院時合并急慢性感染;免疫功能異常。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。

    1.2 調(diào)查工具

    自制一般資料調(diào)查問卷,收集病人性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、臥床時間、白細胞計數(shù)(WBC)、中性粒細胞比率、意識障礙發(fā)生情況、原發(fā)疾病、吸煙情況、預(yù)防性使用抗菌藥物情況、合并糖尿病情況、肺部疾病史、吞咽障礙發(fā)生情況、氣管侵入性操作情況、臥床體位等資料。于入院當(dāng)日或次日清晨抽取病人空腹靜脈血2 mL,以2 500 r/min 速度離心15 min,取上清液,應(yīng)用美國Beckman5diff 細胞計數(shù)儀測定WBC、中性粒細胞比率。應(yīng)用格拉斯哥昏迷量表(GCS)從語言反應(yīng)、睜眼反應(yīng)、肢體運動3 個方面評價病人意識障礙發(fā)生情況,總分15 分為意識清楚,12~14 分為輕度障礙,9~11 分為中度障礙,0~8 分為昏迷[7]。通過飲水試驗評價病人吞咽障礙發(fā)生情況,叮囑病人取舒適體位,飲30 mL 溫水,觀察飲水完成時間及過程,一飲而盡,無嗆咳,用時不足5 s 為吞咽正常;分2 次及以上飲完,無嗆咳,用時超過5 s 為吞咽可疑;分2 次以上飲完,有嗆咳或嗆咳多次,不能將水飲完為吞咽異常。將吞咽異常和吞咽可疑判定為吞咽障礙[8]。

    1.3 墜積性肺炎判斷標(biāo)準(zhǔn)

    墜積性肺炎判斷標(biāo)準(zhǔn):表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、黃痰、肺部固定濕啰音;外周血WBC≥10×109/L或≤4×109/L,伴或不伴核左移;肺部X 線顯示存在肺部感染;深部咳痰真菌,細菌培養(yǎng)后分離出致病菌[9]。

    1.4 調(diào)查方法

    由經(jīng)過統(tǒng)一培訓(xùn)的調(diào)查員展開調(diào)查,采用統(tǒng)一指導(dǎo)語介紹調(diào)查目的、意義及注意事項,問卷填寫完成后查漏補缺,雙人錄入數(shù)據(jù)。本研究共發(fā)放130 份問卷,回收128 份有效問卷,問卷有效回收率為98.46%。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 22.0 處理數(shù)據(jù),定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,定性資料以頻數(shù)及百分比(%)表示,兩組間比較采用χ2檢驗,采用Logistic 回歸方程篩選影響因素,構(gòu)建Nomogram 模型,采用Bootstrap 法重復(fù)抽樣1 000 次展開內(nèi)部驗證,繪制校準(zhǔn)曲線判斷其一致性,繪制決策曲線、臨床影響曲線分析Nomogram 模型臨床凈受益,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎影響因素的單因素分析

    128 例長期臥床老年病人中有23 例病人發(fā)生墜積性肺炎,墜積性肺炎發(fā)生率為17.97%。發(fā)生墜積性肺炎的長期臥床老年病人與未發(fā)生墜積性肺炎的長期臥床老年病人臥床時間、WBC、中性粒細胞比率、意識障礙發(fā)生情況、預(yù)防性使用抗菌藥物情況、合并糖尿病情況、吞咽障礙發(fā)生情況、氣管侵入性操作情況、臥床體位比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

    表1 長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎影響因素的單因素分析

    2.2 長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎影響因素的多因素分析

    以長期臥床老年病人是否發(fā)生墜積性肺炎為因變量(否=0,是=1),以長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎影響因素單因素分析中有統(tǒng)計學(xué)意義的變量為自變量,進行Logistic 回歸分析,結(jié)果顯示,臥床時間、WBC、中性粒細胞比率、意識障礙發(fā)生情況、預(yù)防性使用抗菌藥物情況、吞咽障礙發(fā)生情況是長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎的影響因素(P<0.05)。自變量賦值方式見表2,長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎影響因素的多因素分析結(jié)果見表3。

    表2 自變量賦值方式

    表3 長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎影響因素的多因素分析

    2.3 Nomogram 模型的建立與驗證

    基于長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎的6 個影響因素構(gòu)建Nomogram 模型,每個危險因素都可參照第一行分值標(biāo)尺得出相應(yīng)分值,將所有存在的危險因素得分相加即總分,由總分可確定長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎的風(fēng)險概率,如病人臥床時間為20 d、預(yù)防性使用抗菌藥物、無吞咽障礙、無意識障礙、WBC為11×109/L、中性粒細胞比率為75%時對應(yīng)分值依次為46 分、12 分、0 分、0 分、30 分、54 分,總分為142分,風(fēng)險概率為55%,見圖1。采用Bootstrap 重復(fù)抽樣1 000 次進行內(nèi)部驗證,平均絕對誤差為0.002,一致性較好,見圖2。

    圖1 長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎的Nomogram 模型

    圖2 Nomogram 模型的校準(zhǔn)曲線

    2.4 Nomogram 模型的多維度驗證

    決策曲線顯示:Nomogram 模型在高風(fēng)險閾值范圍(0.6~0.8)時,模型預(yù)測具有臨床實用價值,病人凈獲益高。見圖3。臨床影響曲線顯示:Nomogram 模型風(fēng)險閾值為0.0~1.0 時,Nomogram 模型預(yù)測效能與實際情況具有良好一致性。見圖4。

    圖3 決策曲線

    圖4 臨床影響曲線

    3 討論

    3.1 長期臥床老年病人墜積性肺炎影響因素

    本研究結(jié)果顯示,長期臥床老年病人墜積性肺炎發(fā)生率為17.97%,低于李佳徽[10]研究結(jié)果。腦出血、顱內(nèi)血腫等病人病情危重,無法自主變換體位,胸廓活動受束縛,雙肺野后部易蓄積分泌物,發(fā)生墜積性肺炎。本研究結(jié)果顯示,長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎的影響因素為臥床時間、WBC、中性粒細胞比率、意識障礙發(fā)生情況、預(yù)防性使用抗菌藥物情況、吞咽障礙發(fā)生情況。1)臥床時間:臥床時間越長,機體免疫力越差,肺活量及肺泡表面活性物質(zhì)越少,痰液排出越困難,最終吸入肺部,誘發(fā)墜積性肺炎[11]。2)WBC、中性粒細胞比率:WBC、中性粒細胞屬于免疫細胞,當(dāng)機體出現(xiàn)墜積性肺炎、社區(qū)獲得性肺炎等炎癥性疾病時,WBC、中性粒細胞快速升高,與炎癥程度顯著相關(guān)[12-13]。隨著外周血WBC、中性粒細胞升高,墜積性肺炎發(fā)生率明顯升高,考慮與長期臥床老年人機體免疫力差,炎癥反應(yīng)明顯有關(guān)。3)意識障礙發(fā)生情況:存在意識障礙的病人病情相對嚴(yán)重,臥床時間更長,自主配合度較差、排痰困難較大,墜積性肺炎發(fā)生風(fēng)險較高。4)預(yù)防性使用抗菌藥物情況:預(yù)防性使用抗菌藥物是墜積性肺炎發(fā)生的獨立預(yù)測因子[14],可能是由于預(yù)防性使用抗菌藥物可破壞氣道正常菌群結(jié)構(gòu),致使氣道細菌定植,增加耐藥菌群數(shù)量,最終導(dǎo)致墜積性肺炎。5)吞咽障礙發(fā)生情況:改善吞咽功能、咳嗽反射是防止墜積性肺炎發(fā)生的重要因素,正常情況下機體有喉保護性反射和吞咽協(xié)同作用,食物和異物不易進入下呼吸道,機體一旦出現(xiàn)吞咽障礙,極易引起神經(jīng)、肌肉損傷,使食管下段括約肌、胃平滑肌收縮無力,導(dǎo)致食管下段括約肌、賁門處于開放狀態(tài),增加食物反流及誤吸風(fēng)險,易誘發(fā)墜積性肺炎[15-16]。

    3.2 Nomogram 模型的構(gòu)建與驗證

    本研究構(gòu)建了Nomogram 模型,整合并量化多個墜積性肺炎發(fā)生的高危因素進行綜合性風(fēng)險評估,更加直觀、連續(xù),且具有個體預(yù)測功能,臨床實用性較強[17-18]。本研究Nomogram 模型的校準(zhǔn)曲線、決策曲線、臨床影響曲線顯示具有良好的一致性及臨床應(yīng)用價值,可為臨床定量、定性評估長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎的風(fēng)險提供參考,從而有利于結(jié)合預(yù)測情況制定個體化防治措施,減少墜積性肺炎發(fā)生,減輕醫(yī)務(wù)人員工作壓力。

    3.3 對策

    1)翻身叩背:長期臥床病人,尤其是存在意識障礙的病人,由家屬或護士協(xié)助其翻身活動,叩擊后背、前胸,促進痰液排出。2)吸痰:吸凈氣管、口腔、鼻腔內(nèi)痰液,痰液黏稠且不易咳出者,給予霧化吸入,每日2 次或3 次,注意動作輕柔。3)口腔護理:選用20 mL 注射器抽取生理鹽水,去除針頭,從病人一側(cè)嘴角將生理鹽水注入口腔,并用吸痰管從另一側(cè)嘴角吸出生理鹽水,重復(fù)5 次,使用蘸有生理鹽水的棉球行常規(guī)口腔護理。4)吞咽訓(xùn)練:包括冰刺激和空吞咽、吞咽反射訓(xùn)練、聲門緊閉訓(xùn)練、聲門功能訓(xùn)練、縮口呼吸訓(xùn)練 。冰刺激和空吞咽即用冰棉簽刺激病人咽部、腭弓,左右側(cè)交替,指導(dǎo)病人做空吞咽動作,有嘔吐傾向時立即停止;吞咽反射訓(xùn)練即手指摩擦病人下頜下方至甲狀軟骨處皮膚,促進舌前后運動、下頜上下運動;聲門緊閉訓(xùn)練即囑病人深吸氣,兩手于胸前用力推壓,閉唇,憋氣5 s;聲門功能訓(xùn)練即囑病人取坐位,經(jīng)口鼻用力深吸氣,吸氣末聲門發(fā)力,做用力咳嗽動作;縮口呼吸訓(xùn)練即囑病人取坐位,經(jīng)鼻腔深吸氣,縮攏嘴唇呼氣,呼氣時間盡可能長。

    4 小結(jié)

    基于危險因素構(gòu)建的Nomogram 模型可個體化預(yù)測長期臥床老年病人發(fā)生墜積性肺炎的風(fēng)險,具有較好的臨床實用性,有助于指導(dǎo)臨床診治。但本研究構(gòu)建的Nomogram 模型建模和驗證樣本均源于同一所醫(yī)院,代表性可能不足,有待后續(xù)開展多中心、大樣本研究進行Nomogram 模型內(nèi)外驗證。

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