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    基于結(jié)構(gòu)方程模型的帶狀皰疹后神經(jīng)痛影響因素分析*

    2023-09-21 07:59:16彭莉萍張喜芝熊東林樊碧發(fā)廖小妹劉青青薛笑冬
    中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2023年9期
    關(guān)鍵詞:急性期年齡病人

    彭莉萍 張喜芝 熊東林 樊碧發(fā) 廖小妹 劉青青 薛笑冬 趙 寧

    (華中科技大學(xué)協(xié)和深圳醫(yī)院1 疼痛科;2 中醫(yī)科;4 康復(fù)醫(yī)學(xué)科,深圳518052;3 中日友好醫(yī)院疼痛科,北京100029;5 深圳大學(xué)第六附屬醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,深圳518052)

    帶狀皰疹后神經(jīng)痛(postherpetic neuralgia, PHN)是帶狀皰疹(herpes zoster, HZ)最常見的并發(fā)癥,主要表現(xiàn)為受損神經(jīng)支配區(qū)域持續(xù)性疼痛[1]。據(jù)調(diào)查,美國12.8% HZ 病人會發(fā)生PHN,其癥狀可持續(xù)數(shù)月乃至數(shù)年,大多以控制癥狀為目標(biāo),有近一半的病人需長期服用藥物,嚴(yán)重影響病人的身體機(jī)能、心理健康以及生活質(zhì)量[2]。目前對于PHN 導(dǎo)致的長期疼痛缺乏有效的治療手段,早期識別PHN 的高危險人群,并進(jìn)行干預(yù),有效預(yù)防PHN 發(fā)生仍是臨床亟待解決的重要問題之一。如何預(yù)測PHN 發(fā)生的可能性,如何預(yù)防HZ 急性期神經(jīng)病理改變向后遺神經(jīng)痛期演變,成為目前治療和研究HZ 的重點(diǎn)。多種多樣和復(fù)雜的因素與PHN的發(fā)生發(fā)展有關(guān),多項(xiàng)研究通過回歸分析對PHN 的高危因素進(jìn)行了探索。另有一些研究通過建立預(yù)測模型來預(yù)測PHN的發(fā)生概率,以識別PHN 高危因素病人[3~5]。既往研究表明,年齡、性別、皮疹面積、糖尿病、高血壓等與PHN 高風(fēng)險有關(guān)[6~8]。但是對于各因素間的相互關(guān)系尚并不清楚。

    結(jié)構(gòu)方程建模(structural equation modeling, SEM)或路徑分析是一種非常強(qiáng)大的多變量技術(shù),可以測量變量的直接和間接影響,并通過同時使用多個回歸方程將模型與多個因變量合并[9]。利用SEM 不僅能探討PHN 的危險因素,也可進(jìn)一步分析其因素間的相互關(guān)系、作用方式,并估計其作用大小,在探討疾病影響因素及路徑分析方面有廣泛應(yīng)用[10~12]。對于PHN 的影響因素分析,現(xiàn)有研究大多采用傳統(tǒng)的回歸模型,模型中的每個協(xié)變量都被視為對PHN 的獨(dú)立直接影響。很少有研究同時將所有這些因素作為導(dǎo)致PHN 的多種途徑網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行檢查。本研究利用SEM 描述包含年齡、性別、急性期疼痛評分、皮疹面積、感覺異常以及糖尿病等PHN 危險因素的權(quán)重、途徑以及直接和間接影響,為有效開展PHN 的二級預(yù)防提供措施依據(jù)。

    方 法

    1.一般資料

    本研究通過華中科技大學(xué)協(xié)和深圳醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核(倫理批號KY-2023-053-01),收集2012 年1 月至2022 年12 月于華中科技大學(xué)協(xié)和深圳醫(yī)院住院的HZ 及PHN 資料完整的病例627例,按照有無PHN 分為PHN 組和非PHN 組,PHN 組156 例,非PHN 組471 例。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18 歲,住院時間≥24 h;②臨床明確診斷為HZ 及PHN 的病人,HZ 診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2018 版《帶狀皰疹中國專家共識》[13],PHN 參照2016 版《帶狀皰疹后神經(jīng)痛診療中國專家共識》,定義為HZ 皮疹愈合后持續(xù)1 個月及以上的疼痛[1]。

    排除標(biāo)準(zhǔn):病人個人信息及病歷資料缺失。

    2.樣本量計算

    根據(jù)統(tǒng)計學(xué)變量分析的相關(guān)要求,本研究擬納入影響因素共17 個,病人樣本量最低應(yīng)為影響參數(shù)的5~10 倍。即樣本量中至少有170 個事件,我國PHN 的發(fā)病率約為29.8%[14],則本研究總樣本量應(yīng)不低于570 例??紤]到預(yù)計10%的流失率,故最終納入627 例病人。

    3.資料收集

    從醫(yī)院電子病例中收集一般資料,包括性別、年齡、吸煙、飲酒、皮疹面積、前驅(qū)痛、急性期疼痛評分、分布位置、眼睛受累、感覺異常、高血壓、糖尿病、癌癥、高脂血癥、消化性潰瘍、自身免疫疾病、鎮(zhèn)痛藥物等。構(gòu)建結(jié)構(gòu)方程模型所涉及的主要量表和變量賦值情況見表1。

    表1 變量編碼及其賦值Table 1 Variable encoding and its assignment

    4.相關(guān)指標(biāo)說明

    (1)吸煙:每日吸煙1 支及以上,連續(xù)吸煙6個月以上,視為吸煙[15]。

    (2)飲酒:每周飲酒≥1 次且持續(xù)> 1 個月[16]。

    (3)皮疹面積:采用手掌估算皮膚損傷面積,將病人手掌面積定義為體表面積的1%,> 5%為大面積,3%~5%為中等面積,< 3%為小面積[17]。

    (4)急性期疼痛程度:采用視覺模擬評分法(visual analogue scale, VAS) 評估,總分10 分,0~3分為輕度,4~6 分為中度,7~10 分為重度,得分越高代表疼痛程度越劇烈[18]。

    (5)感覺異常:病人自覺身體某部位有不舒適或者難以忍受的異樣感覺,包括感覺過敏、感覺減退等[19]。

    5.統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 25.0 (SPSS Inc., Chicago, USA)統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和基本分析。計量資料均轉(zhuǎn)換為計數(shù)資料,以例、百分比表示,采用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行單因素分析。采用二元Logistic 回歸分析探討影響PHN 的相關(guān)因素。采用SEM 探討影響PHN 的相關(guān)因素以及因素之間相互關(guān)系。SEM 模型擬合、評價、修正采用Stata 17.0 軟件。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α = 0.05(雙側(cè)),P< 0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。用于多因素分析的變量名稱、代碼和賦值說明見表1。

    結(jié) 果

    1.HZ 病人發(fā)生PHN 危險因素的單因素分析

    本研究共納入627 例病人,其中發(fā)生PHN 的病人156 例,未發(fā)生PHN 的病人471 例。將發(fā)生PHN 的病人設(shè)為PHN 組,未發(fā)生PHN 的病人設(shè)為非PHN 組,進(jìn)行發(fā)生PHN 影響因素的單因素分析(見表2)。

    表2 HZ 病人發(fā)生 PHN 危險因素的單因素分析[例(百分比,%)]Table 2 Univariate analysis of risk factors for PHN in HZ patients [example (percentage, %)]

    2.HZ 病人發(fā)生PHN 危險因素的Logistic 回歸分析

    以研究對象是否發(fā)生PHN 為因變量,以性別、年齡、皮疹面積、急性期疼痛評分、感覺異常、高血壓、糖尿病、癌癥為自變量,按照α入= 0.05,α出= 0.10 的標(biāo)準(zhǔn),采用二元Logistic 回歸分析(后退法)建立回歸模型。性別、年齡、皮疹面積、急性期疼痛評分、感覺異常、糖尿病、癌癥進(jìn)入最終模型。HZ 病人并發(fā)PHN 影響因素的Logistic 回歸分析結(jié)果見表3。

    表3 HZ 病人發(fā)生PHN 危險因素的Logistic 回歸分析結(jié)果Table 3 Logistic regression analysis results of risk factors for PHN in HZ patients

    3.基于SEM 的PHN 影響因素分析

    (1)構(gòu)建路徑圖:基于既往文獻(xiàn)和單因素分析結(jié)果構(gòu)建模型路徑圖。本研究的單因素分析顯示,年齡、性別、皮疹面積、感覺異常、急性期疼痛評分、高血壓、糖尿病、癌癥等是PHN 的影響因素。既往研究顯示年齡是糖尿病、高血壓等的危險因素[4,20~22]。而HZ 病人年齡越大,疼痛越明顯[23]。因此,提出研究假設(shè)1:年齡可直接影響PHN,也可通過糖尿病、高血壓、急性期疼痛程度對PHN 產(chǎn)生間接影響。溫度覺等感覺異常是神經(jīng)功能損傷的主要表現(xiàn)[24]。有研究顯示感覺異常增加PHN 的發(fā)生風(fēng)險,而糖尿病也易導(dǎo)致周圍神經(jīng)病變引起感覺異常[25,26]。因此,提出研究假設(shè)2:糖尿病可能通過導(dǎo)致感覺異常而增加PHN 的發(fā)生風(fēng)險。綜上所述,本研究的內(nèi)源性觀測變量為PHN 患病情況,外源性觀測變量包括性別、年齡、急性期疼痛評分、皮疹面積、感覺異常、糖尿病、高血壓、癌癥。初始模型見圖1。

    圖1 初始模型Fig.1 Initial model

    (2)模型擬合過程及最終模型建立:模型中共有觀測變量9 個,待估計參數(shù)18 個,按照t法則,18 < 9×(9 + 1)/2,模型是可以識別的。模型估計方法采用極大似然法。模型擬合過程中,結(jié)合專業(yè)知識,Stata 輸出的修正指數(shù)和最大似然法的估計結(jié)果,修正模型,由此刪除PHN →高血壓差異無統(tǒng)計學(xué)意義的路徑(見表4),同時刪除高血壓→糖尿病,高血壓→年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義的路徑,直至建立最終模型(見圖2)。所有待估計值經(jīng)假設(shè)檢驗(yàn)后,P值均< 0.05;各擬合指標(biāo)顯示擬合良好(見表5)。

    圖2 PHN 影響因素的SEM 模型(最終模型)Fig.2 SEM model of influencing factors of PHN (Final model)

    表4 初始模型路徑系數(shù)表Table 4 Initial model path coefficient table

    表5 模型擬合指標(biāo)Table 5 Model fitting index

    (3)SEM 的路徑分析:結(jié)果顯示,PHN 的影響因素中,性別、年齡、皮疹面積、急性期疼痛評分、感覺異常、糖尿病、癌癥對PHN 均有直接效應(yīng),其路徑系數(shù)分別為0.124、0.198、0.116、0.075、0.234、0.082、0.085。年齡可以通過影響糖尿病、急性期疼痛評分對PHN 產(chǎn)生間接效應(yīng),其路徑系數(shù)為0.040。糖尿病也可以通過導(dǎo)致感覺異常而對PHN 產(chǎn)生間接效應(yīng),其間接路徑系數(shù)為0.046,見表6。

    表6 各變量對PHN 的直接、間接作用及作用路徑系數(shù)Table 6 Direct and indirect effects and path coefficients of variable on PHN

    討 論

    1.對兩種建模方法的比較

    對PHN 高危病人進(jìn)行早治療及早干預(yù)是降低PHN 發(fā)生的重要環(huán)節(jié)。近年來,因PHN 難以治療,因此探討PHN 高危因素也是研究的熱點(diǎn)。年齡是公認(rèn)的影響因素,但是除了年齡與PHN 的發(fā)生相關(guān)性得到普遍認(rèn)可外,其他因素的相關(guān)性證據(jù)級別不一[27]。研究發(fā)現(xiàn)PHN 病人皮損區(qū)神經(jīng)纖維減少,且減少程度與溫度覺缺失的程度成正比,因此感覺異常在一定程度上反應(yīng)了HZ 病人神經(jīng)受損傷的程度[28]。而皮疹面積越大、發(fā)疹天數(shù)越長,也提示神經(jīng)受損傷的程度越大,PHN 發(fā)病的可能性越高[5]。本研究中結(jié)構(gòu)方程模型與Logistic 回歸模型結(jié)果一致,高血壓在兩個模型中均未顯示其差異有統(tǒng)計學(xué)意義,年齡、皮疹面積、急性期疼痛評分、感覺異常、糖尿病及癌癥均為PHN 的高危因素,與既往研究結(jié)果一致。

    從本研究Logistic 回歸和SEM 分析展示的擬合模型可見,Logistic 回歸分析僅展示多個因素與一個觀察結(jié)局(PHN)的關(guān)系,模型建成后所得效應(yīng)估計值只是各個待研究因素對結(jié)局的直接效應(yīng)。而SEM 分析則允許模型中有多個觀察結(jié)局。SEM 分析不僅能估計待研究因素對最終觀察結(jié)局(PHN)的效應(yīng),還能深入分析待研究因素之間的相互關(guān)系,并估計其作用大小。SEM 可視化地展示了各危險因素間的關(guān)系,最終構(gòu)建的模型能有層次地展示因素之間的作用方式,為深入研究PHN 等復(fù)雜多病因疾病的病因機(jī)制提供研究思路和驗(yàn)證方法,同時可視化的模型也更容易被研究者和讀者所理解。

    2.糖尿病對PHN 具有直接與間接效應(yīng)

    本研究結(jié)果顯示,糖尿病對PHN 有直接效應(yīng),并可通過感覺異常對PHN 產(chǎn)生間接影響。吳征元等[29]研究表明合并糖尿病的HZ 病人發(fā)生PHN 的風(fēng)險較非糖尿病高4.52 倍,與本研究結(jié)果類似。感覺異常反映了病毒在背根神經(jīng)節(jié)的重新激活和復(fù)制,以及病毒沿著神經(jīng)通路,向周圍感覺神經(jīng)和脊髓背根的遷移所引起的神經(jīng)元損傷,PHN 的發(fā)生風(fēng)險也隨著神經(jīng)損傷的嚴(yán)重程度而增加[25]。Kramer等[25]等研究表明感覺異常,尤其是身體遠(yuǎn)端的感覺異??赡芊从沉讼?PHN 過渡的危險因素。王珊珊等[30]研究發(fā)現(xiàn)感覺過敏在睡眠障礙與PHN 發(fā)生中具有中介效應(yīng)。本研究發(fā)現(xiàn)感覺異常在糖尿病與PHN 發(fā)生中具有中介效應(yīng),可能是因?yàn)镠Z 及糖尿病都可造成神經(jīng)損傷,多數(shù)糖尿病病人常伴有神經(jīng)損傷,故糖尿病病人合并HZ,導(dǎo)致神經(jīng)損傷的程度加重從而更易發(fā)展為PHN。

    3.年齡可通過糖尿病、急性期疼痛評分間接作用于PHN

    本研究發(fā)現(xiàn)年齡、糖尿病、急性期疼痛評分對PHN 有直接效應(yīng),且年齡還可通過糖尿病、急性期疼痛評分間接作用于PHN。國內(nèi)外多項(xiàng)研究表明,年齡、糖尿病、急性期疼痛評分是PHN 的風(fēng)險因素[4,29,31]。一項(xiàng)為期12 個月的觀察性研究評估了661 例50 歲以上HZ 病人的疼痛情況,發(fā)現(xiàn)年齡越大,疼痛評分越高[32]。此外,與既往研究不同,本研究SEM 結(jié)果還表明年齡還可通過影響糖尿病、急性期疼痛評分間接作用于PHN。分析原因可能是因?yàn)殡S年齡增長,糖尿病的并發(fā)癥也隨之增加,從而增加了PHN 的發(fā)生風(fēng)險。

    4.性別對PHN 的影響

    本研究結(jié)果顯示男性是PHN 的危險因素。目前有多項(xiàng)研究探討了性別對PHN 發(fā)生的影響。但是研究證據(jù)結(jié)論不一,在一些研究中認(rèn)為女性是PHN 的危險因素,另有研究顯示性別對此無統(tǒng)計學(xué)差異[3,33,34]。一項(xiàng)薈萃分析在事后分析中發(fā)現(xiàn),在平均年齡為≥60 歲的研究中,男性是危險因素,而在平均年齡為< 60 歲的研究中,女性性別增加了PHN 的風(fēng)險[31]。在本研究中顯示男性性別增加了PHN 的發(fā)生風(fēng)險,可能是因?yàn)楸狙芯恐小?0 歲的病人較多,男性更易發(fā)生PHN。

    本研究是一項(xiàng)基于回顧性臨床資料,進(jìn)行的PHN 影響因素的Logistic 回歸分析和SEM 分析。通過對兩種建模結(jié)果的比較,顯示了SEM 分析在構(gòu)建復(fù)雜模型并估計直接效應(yīng)和間接效應(yīng)的優(yōu)勢,較Logistic 回歸分析能獲得更多的PHN 相關(guān)因素及因素間相互關(guān)系的信息。本研究結(jié)果顯示,糖尿病對PHN 具有直接與間接影響,年齡可通過糖尿病、急性期疼痛評分間接作用于PHN。但由于本研究為回顧性研究,缺乏PHN 病人的心理情緒方面的變化,其次由于樣本數(shù)量、地域的局限性,研究結(jié)論推廣受到一定限制,未來可進(jìn)行大樣本、多中心的前瞻性縱向研究以進(jìn)一步豐富研究結(jié)果;此外,關(guān)于PHN 的影響因素很多,未來可考慮進(jìn)一步納入其他因素,如焦慮抑郁、血液免疫學(xué)指標(biāo)等,進(jìn)行更為全面的分析。

    利益沖突聲明:作者聲明本文無利益沖突。

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