包欣,臧涵怡,林菁
無錫市人民醫(yī)院眼科,江蘇無錫214000
視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(CRVO)是一種常見的視網(wǎng)膜血管疾病,其發(fā)病率僅次于糖尿病視網(wǎng)膜病變。CRVO可導(dǎo)致病變區(qū)域視網(wǎng)膜缺血、缺氧,引起黃斑水腫和異常新生血管形成,最終導(dǎo)致視力下降甚至失明[1]。玻璃體腔內(nèi)注射雷珠單抗是治療CRVO的重要手段,已被證實能夠在短期內(nèi)減輕黃斑水腫并提高視力[2]。但約1/3患者治療反應(yīng)不佳,黃斑水腫消退后出現(xiàn)復(fù)發(fā)[3]。愛帕琳肽(Apelin)是G蛋白偶聯(lián)血管緊張素域1型受體相關(guān)蛋白(APJ)受體的內(nèi)源性配體,可促進視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞增生和血管生成。近年來,Apelin在早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變、糖尿病視網(wǎng)膜病變和糖尿病性黃斑水腫等眼病中的作用越來越受到關(guān)注[4]。脈絡(luò)膜血管指數(shù)(CVI)是基于光學(xué)相干斷層掃描(OCT)定量評估脈絡(luò)膜血流灌注的指標(biāo),是血管腔面積與脈絡(luò)膜總面積的比值,可反映脈絡(luò)膜內(nèi)血管成分改變,與脈絡(luò)膜病變密切相關(guān)[5]。但目前血清Apelin水平和CVI能否預(yù)測CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后尚不清楚。鑒于此,本研究探討了血清Apelin水平和CVI對CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后的預(yù)測價值?,F(xiàn)報告如下。
1.1.床資料 選擇2019年1月—2021年11月無錫市人民醫(yī)院眼科收治的CRVO患者123例(觀察組)。CRVO診斷標(biāo)準:視力不同程度下降,眼底各象限視網(wǎng)膜靜脈迂曲擴張,視網(wǎng)膜內(nèi)出血呈火焰狀,沿視網(wǎng)膜靜脈分布;OCT提示,視盤和視網(wǎng)膜水腫,黃斑區(qū)尤為明顯。納入標(biāo)準:①符合CRVO診斷標(biāo)準;②單眼發(fā)??;③年齡18~80歲;④接受雷珠單抗玻璃體腔內(nèi)注射治療。排除標(biāo)準:①合并結(jié)膜炎、結(jié)膜增生、角膜炎、虹膜睫狀體炎等眼部疾病者;②存在斜視、弱視、色弱或色盲者;③合并白內(nèi)障、玻璃體積血或糖尿病視網(wǎng)膜病變者;④既往有眼部手術(shù)史者;⑤妊娠期或哺乳期婦女。其中,男69例、女54例,年齡38~70(58.47 ± 10.73)歲,CRVO類型:缺血型59例、非缺血型64例,CRVO病程1~4(2.61 ±0.89)個月,基線黃斑中央凹視網(wǎng)膜厚度(CMT)396.42~791.35(589.71 ± 182.33)μm,基線最佳矯正視力0.12~0.28(0.24 ± 0.03)logMAR。同期選擇在無錫市人民醫(yī)院體檢健康的志愿者45例(對照組),男29例、女16例,年齡39~69(58.12 ± 10.66)歲。兩組性別、年齡具有可比性。本研究經(jīng)無錫市人民醫(yī)院倫理委員會批準(批準文號:2019-0351),所有研究對象或其家屬知情同意并簽署書面知情同意書。
1.2.清Apelin檢測 觀察組入組次日、對照組體檢當(dāng)日,采集清晨空腹外周靜脈血3 mL,注入干燥試管,待血液自然凝固,取上清液,3 260 × g離心5 min,留取血清,-80 ℃保存待測。采用Multiskan SkyHigh全自動酶標(biāo)儀,應(yīng)用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清Apelin。試劑盒購自武漢華美生物工程有限公司。所有操作嚴格按試劑盒說明進行。
1.3.CT檢查 觀察組入組次日、對照組體檢當(dāng)日充分散瞳后接受OCT檢查。囑受檢者用被檢眼注視內(nèi)固視點,獲得清晰眼底圖像,并由兩位經(jīng)驗豐富的眼科醫(yī)師進行測量。采用Image J軟件的多邊形選擇工具將感興趣區(qū)域(ROI)添加至ROI管理器,ROI上邊界為視網(wǎng)膜色素上皮層、下邊界為脈絡(luò)膜鞏膜邊界,畫出視網(wǎng)膜中心凹下1 500 μm范圍的脈絡(luò)膜,測量脈絡(luò)膜總面積。將圖像轉(zhuǎn)換為8-Bit格式,應(yīng)用Niblack自動局部閾值工具處理ROI的二值化圖像,再將其轉(zhuǎn)換為RGB圖像,利用顏色閾值工具確定管腔面積,高像素區(qū)為脈絡(luò)膜基質(zhì)面積,低像素區(qū)域為脈絡(luò)膜管腔面積,計算CVI。CVI=脈絡(luò)膜管腔面積/脈絡(luò)膜總面積×100%。
1.4.RVO視力預(yù)后相關(guān)的資料收集分析 CRVO患者入院次日,常規(guī)皮膚消毒,結(jié)膜囊內(nèi)表面麻醉,距角膜緣內(nèi)3.5 mm處進針至玻璃體腔并注射雷珠單抗0.5 mg。1個月注射1次,連續(xù)注射2次。末次治療后隨訪1年,按最佳矯正視力[6]評估視力預(yù)后情況,其中視力預(yù)后良好(最佳矯正視力提高>0.2)86例、視力預(yù)后不良(最佳矯正視力提高≤0.2)37例。收集所有CRVO患者性別、年齡、基礎(chǔ)疾病(高血壓、糖尿病、高脂血癥)、CRVO病程、CRVO類型(缺血型、非缺血型)、基線CMT、基線最佳矯正視力、治療后持續(xù)黃斑水腫以及血清Apelin水平和CVI等臨床資料。采用多因素Logistic回歸模型分析CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的影響因素。
1.5.計學(xué)方法 采用SPSS25.0統(tǒng)計軟件。計量資料經(jīng)Kolmogorov-Smirnov檢驗符合正態(tài)分布,以±s表示,結(jié)果比較采用獨立樣本t檢驗。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。影響因素分析采用多因素Logistic回歸模型。預(yù)測效能分析采用受試者工作特征(ROC)曲線。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1.組血清Apelin水平和CVI比較 觀察組與對照組血清Apelin水平分別為(9.05 ± 3.42)、(2.35 ± 0.46)ng/mL,CVI分別為(67.12 ± 5.09)%、(61.35 ± 3.42)%。觀察組血清Apelin水平和CVI均高于對照組(t分別為13.074、7.038,P均<0.05)。
2.2.RVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的影響因素分析結(jié)果 視力預(yù)后良好者與視力預(yù)后不良者臨床資料比較見表1。以CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后(預(yù)后良好=0,預(yù)后不良=1)為因變量,以年齡、CRVO病程、高血壓(否=0,是=1)、CRVO類型(缺血型=0,非缺血型=1)、持續(xù)黃斑水腫(否=0,是=1)、基線最佳矯正視力、基線CMT、血清Apelin水平、CVI為自變量,納入多因素Logistic回歸模型。采用向后逐步法排除無關(guān)變量,結(jié)果發(fā)現(xiàn)血清Apelin水平、CVI是CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的獨立危險因素,而基線CMT則為其獨立保護因素(P均<0.05),見表2。
表1.力預(yù)后良好者與視力預(yù)后不良者臨床資料比較
表2.響CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的多因素Logistic回歸分析結(jié)果
2.3.清Apelin水平和CVI對CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的預(yù)測效能分析結(jié)果 ROC曲線分析顯示,血清Apelin水平預(yù)測CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的曲線下面積為0.690(95%CI:0.600~0770),其最佳截斷值為9.65 ng/mL,此時其預(yù)測CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的靈敏度為67.57%、特異度為72.09%;CVI預(yù)測CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的曲線下面積為0.757(95%CI:0.672~0.830),其最佳截斷值為67.12%,此時其預(yù)測CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的靈敏度為75.68%、特異度為74.42%;二者聯(lián)合預(yù)測CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的曲線下面積為0.882(95%CI:0.812~0.934),其預(yù)測CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的靈敏度為91.89%、特異度為81.40%。血清Apelin水平與CVI聯(lián)合預(yù)測CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的曲線下面積高于二者單獨(Z分別為4.005、2.940,P均<0.05)。
視網(wǎng)膜靜脈阻塞是一種比較常見的眼底血管病,是導(dǎo)致視力障礙甚至視力喪失的重要原因。根據(jù)阻塞發(fā)生的位置不同,視網(wǎng)膜靜脈阻塞可分為視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞和CRVO。視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞通常發(fā)生在動靜脈交叉處,而CRVO則多發(fā)生在視神經(jīng)經(jīng)篩板處或其附近。因此,CRVO的視力損傷較視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞更為嚴重[7]。玻璃體腔內(nèi)注射雷珠單抗是目前治療CRVO的重要手段,能夠在短期內(nèi)減輕黃斑水腫并提高視力。但部分患者治療反應(yīng)低,導(dǎo)致治療效果不理想甚至無效。因此,及早識別治療低反應(yīng)者并調(diào)整治療策略,對改善CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后具有重要意義[8]。
Apelin是一種含有77個氨基酸的內(nèi)源性肽,屬于G蛋白偶聯(lián)APJ受體家族,廣泛分布于肺、腎、肝、肌肉等器官或組織中。Apelin作為APJ受體的天然配體,可通過與APJ特異性結(jié)合調(diào)控血管內(nèi)皮、平滑肌以及心肌等細胞的病理生理過程,還可通過下調(diào)核因子-κB信號通路、上調(diào)細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2信號通路等途徑抑制炎癥反應(yīng),與心血管疾病、肝腎疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)生密切相關(guān)[9-10]。Apelin/APJ信號通路可通過影響視網(wǎng)膜感知光刺激來保護眼睛和改善視力,也可通過刺激病理性視網(wǎng)膜血管生成誘導(dǎo)視網(wǎng)膜疾?。?1]。有研究報道,老年性黃斑變性患者血清Apelin水平顯著升高,且其水平與脈絡(luò)膜厚度呈負相關(guān)關(guān)系[12];糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血清Apelin水平亦顯著升高,且其水平與增殖性視網(wǎng)膜病變有關(guān)[13]。提示Apelin可能參與視網(wǎng)膜病變的發(fā)生、發(fā)展。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組血清Apelin水平顯著高于對照組;進一步研究發(fā)現(xiàn),血清Apelin水平是CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的獨立危險因素。提示血清高水平Apelin與CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良有關(guān)。究其原因,周細胞能夠參與正常血管結(jié)構(gòu)并調(diào)節(jié)其滲透性,Apelin作為APJ的內(nèi)源性配體,在增殖性視網(wǎng)膜病變纖維血管膜上與周細胞共定位,在缺氧狀態(tài)下表達上調(diào),同時下調(diào)活性天冬氨酸蛋白水解酶3表達、上調(diào)Bcl-2/Bcl-2相關(guān)X蛋白表達,促進周細胞增殖和遷移[14],進而促使新生血管形成,加劇CRVO病變,導(dǎo)致其對雷珠單抗治療反應(yīng)低下和視力預(yù)后不良。
CRVO可引起脈絡(luò)膜血管血流量增加和脈絡(luò)膜增厚[15],經(jīng)雷珠單抗治療后,脈絡(luò)膜血管血流量減少、脈絡(luò)膜厚度降低[16]。因此,評估脈絡(luò)膜血流灌注情況對判斷CRVO患者雷珠單抗治療后視力恢復(fù)具有重要意義。CVI是評估脈絡(luò)膜血管狀態(tài)的重要指標(biāo)。有研究報道,CVI的變異性低于脈絡(luò)膜厚度,并且其受性別、年齡、眼壓、眼軸、晝夜節(jié)律等生理因素的影響較?。?7],被認為是評價脈絡(luò)膜血管變化相對穩(wěn)定的一個參數(shù)。KARSLIOGLU等[18]研究報道,假剝脫性青光眼患者黃斑區(qū)CVI顯著升高,并且CVI可用于評價假剝脫性青光眼脈絡(luò)膜血管改變。有研究還發(fā)現(xiàn),色素性視網(wǎng)膜炎患者CVI升高與脈絡(luò)膜缺血和視力損害密切相關(guān)[19]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組CVI顯著高于對照組;進一步研究發(fā)現(xiàn),CVI是CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的獨立危險因素。提示高CVI與CRVO病情進展及視力預(yù)后不良密切相關(guān)。究其原因,CRVO可導(dǎo)致脈絡(luò)膜缺血、缺氧,改變脈絡(luò)膜血流動力學(xué)特性以及脈絡(luò)膜結(jié)構(gòu),導(dǎo)致CVI增加[20],在抗血管內(nèi)皮生長因子作用下脈絡(luò)膜血流量減少、脈絡(luò)膜厚度降低,從而改善血-視網(wǎng)膜屏障功能,視網(wǎng)膜血流降低,進而導(dǎo)致CVI降低,而雷珠單抗治療后高CVI則提示脈絡(luò)膜血液循環(huán)和血-視網(wǎng)膜屏障功能較差,視力恢復(fù)較差。
本研究ROC曲線分析發(fā)現(xiàn),血清Apelin水平、CVI單獨和聯(lián)合預(yù)測CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的曲線下面積分別為0.690、0.757、0.882,血清Apelin水平和CVI聯(lián)合預(yù)測CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的曲線下面積高于二者單獨。結(jié)果表明,Apelin和CVI均可作為CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的預(yù)測指標(biāo),二者聯(lián)合時預(yù)測價值更高。
綜上所述,CRVO患者血清Apelin水平和CVI顯著升高;血清Apelin水平和CVI均可作為CRVO患者雷珠單抗治療后視力預(yù)后不良的預(yù)測指標(biāo),二者聯(lián)合時預(yù)測價值更高。