葛芳芳,朱洪亮,錢非
1. 耐斯檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司(嘉興 314001);2. 嘉興市食品藥品與產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)院(嘉興 314050)
粽葉又稱箬葉,具有清香氣味和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,在我國(guó)主要用作粽子的包裝材料。研究表明,粽葉中含有豐富的多糖、微量元素和多酚類物質(zhì),具有抗癌、抗腫瘤、抗氧化作用和抗菌活性[1-3],能使粽葉包裹的粽子較長(zhǎng)時(shí)間貯存,而且能增加粽子的清香,是一種十分理想的天然綠色食品包裝物[4]。
粽葉在生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)選擇性富集多種微量元素,其中如鈣、錳、銅、鐵、鋅等對(duì)人體有重要作用,而部分元素如鉛、鎘、砷等對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生毒性。由于粽葉直接與食品接觸,其質(zhì)量安全狀況對(duì)人體健康有重要影響。近年來(lái),更有一些不法商販?zhǔn)褂勉~鹽、色素和香精等化工原料對(duì)粽葉進(jìn)行浸泡染色,以增加其綠色、香味和新鮮度,造成粽子中銅等重金屬含量大大超標(biāo),嚴(yán)重危害消費(fèi)者的身體健康。因此,了解粽葉中金屬元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)掌握粽葉的食品安全質(zhì)量具有十分重要意義。
在元素分析測(cè)定手段上,通常方法有比色法、原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜法、原子熒光光譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)和電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS),其中ICP-MS法由于具有同時(shí)分析多種元素、精度高、線性范圍寬、抗干擾能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),在食品中元素分析測(cè)定中得到越來(lái)越多的應(yīng)用[5-6]。對(duì)粽葉中元素測(cè)定的方法主要有原子吸收光譜法[7-9]、電感耦合等離子發(fā)射光譜法[10]。使用ICP-MS法對(duì)粽葉中的金屬元素進(jìn)行測(cè)定尚未見報(bào)道。試驗(yàn)將ICP-MS檢測(cè)法應(yīng)用于粽葉中金屬元素檢測(cè),為粽葉的開發(fā)利用及食品安全監(jiān)管提供重要參考。
NexlON 350XX型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國(guó)PerkinElmer公司);MARS5型微波消解儀(美國(guó)CEM公司);Mili-Q Reference型超純水系統(tǒng)(美國(guó)Millipore公司);ME204E型電子天平(德國(guó)梅特勒公司,精度萬(wàn)分之一);試驗(yàn)用超純水(18.2 MΩ·cm,由超純水系統(tǒng)制備);MOS級(jí)硝酸(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);粽葉(采購(gòu)于市場(chǎng))。
Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Al、Cr、As、Cd、Pb多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(Ca、Mg質(zhì)量濃度2 000.00 μg/mL,Al、Fe質(zhì)量濃度500.00 μg/mL,Cu、Mn、Zn質(zhì)量濃度50.00 μg/mL,As、Cd、Cr、Pb質(zhì)量濃度5.00 μg/mL,美國(guó)Inorganic Ventures公司)。
系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:準(zhǔn)確量取一定體積的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2%硝酸稀釋,配制成系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,溶液中:Ca、Mg質(zhì)量濃度為0,0.4,2,4,12和20 mg/L;Al、Fe質(zhì)量濃度為0,0.1,0.5,1,3和5 mg/L;Cu、Mn、Zn質(zhì)量濃度為0,10,50,100,300和500 μg/L;As、Cd、Cr、Pb質(zhì)量濃度為0,1,5,10,30和50 μg/L。
Bi、Ge、In、Sc混合內(nèi)標(biāo)溶液(質(zhì)量濃度10 μg/mL,美國(guó)PerkinElmer公司),使用時(shí)用2%硝酸逐級(jí)稀釋,配制成各組分質(zhì)量濃度均為20 μg/L的混合內(nèi)標(biāo)工作液。
1.2.1 微波消解儀工作程序
功率1 200 W,5 min內(nèi)由室溫升至120 ℃保持5 min,25 min內(nèi)升溫至200 ℃保持40 min。
1.2.2 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀
RF功率1 600 W;霧化氣流量0.98 L/min;輔助氣流量1.20 L/min;等離子體氣體流量18.0 L/min;測(cè)量方式為跳峰;重復(fù)次數(shù)3;檢測(cè)模式為碰撞反應(yīng)池模式。
將粽葉用水洗凈后晾干,磨碎,過(guò)0.850 mm孔徑(20目)篩,混勻。準(zhǔn)確稱取0.2~0.3 g(精確至0.001 g)混勻后的樣品,置于微波消解管中,向微波消解罐中依次加入10 mL硝酸,室溫放置30 min后,密閉微波消解罐并放入微波消解儀,按照設(shè)定的消解程序進(jìn)行消解,消解完畢后將消解管降至常溫,緩慢打開消解罐蓋排氣,用少量水沖洗內(nèi)蓋,將消解罐在電熱板上100 ℃加熱30 min,用水定容至25 mL容量瓶中,搖勻后得測(cè)試液,同時(shí)做空白試驗(yàn)。
選擇與待測(cè)元素化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)相近的元素作為內(nèi)標(biāo)元素,試驗(yàn)選擇Sc、Ge、In、Bi作為內(nèi)標(biāo)元素,各元素的分析質(zhì)量數(shù)和相應(yīng)的內(nèi)標(biāo)元素見表1。
表1 各元素的分析質(zhì)量數(shù)和內(nèi)標(biāo)元素
電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定各種元素具有較寬的線性范圍,試驗(yàn)以工作溶液中所含元素濃度為橫坐標(biāo)(x),以待測(cè)元素與內(nèi)標(biāo)元素的計(jì)數(shù)量比值為縱坐標(biāo)(y),經(jīng)儀器數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)處理后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;對(duì)試劑空白溶液連續(xù)測(cè)定11次,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差,獲得方法的檢出限。具體結(jié)果見表2。11種元素在測(cè)定過(guò)程中均顯示良好線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.999 9,符合檢測(cè)要求。
表2 標(biāo)準(zhǔn)曲線、線性范圍、相關(guān)系數(shù)和檢測(cè)限
準(zhǔn)確量取0.2~0.3 g(精確至0.000 1 g)樣品,按照前述前處理方法對(duì)樣品進(jìn)行加標(biāo)回收率試驗(yàn),平行6次測(cè)定,具體試驗(yàn)結(jié)果見表3。
表3 精密度和回收率試驗(yàn)
結(jié)果顯示,各種元素的回收率在89.2%~104.7%范圍內(nèi),方法精密度范圍為1.31%~4.36%,表明回收率和精密度良好。
按照所建立的方法,對(duì)GBW 07604楊樹葉成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的11種元素進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見表4。
表4 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析結(jié)果 單位:mg/kg
結(jié)果顯示,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中元素的測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)值相符,證明試驗(yàn)方法具有良好的準(zhǔn)確度。
按照試驗(yàn)方法對(duì)市場(chǎng)上購(gòu)買的6種粽葉樣品中11種元素進(jìn)行分析,各元素含量結(jié)果見表5。
表5 樣品分析結(jié)果 單位:mg/kg
從檢測(cè)結(jié)果可以看出,粽葉中含有豐富的礦物元素,其中人體必需微量元素如Zn、Cu、Mn、Ca、Mg含量都較高,比較這幾種元素含量的高低,為Ca>Mg>Fe>Mn>Zn,而對(duì)于人體有害的金屬元素如Pb、As、Cd等雖都有檢出,但其含量相對(duì)其他元素均較低。通過(guò)檢測(cè)結(jié)果也可發(fā)現(xiàn),不同粽葉產(chǎn)品的各微量元素含量均有不同差異,分析原因可能是生長(zhǎng)環(huán)境不同所造成的。
試驗(yàn)建立一種微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢測(cè)粽葉中Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Al、Cr、As、Cd、Pb共11種元素的分析方法,采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW 7064對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證,檢測(cè)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相符。結(jié)果表明,試驗(yàn)方法測(cè)定各種粽葉樣品中金屬元素的含量簡(jiǎn)便、可靠,準(zhǔn)確度和精密度高,為粽葉的深入開發(fā)和質(zhì)量安全的控制提供依據(jù)。