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    杏鹽坯脫鹽工藝優(yōu)化

    2023-08-12 06:37:00王田王雪妃任新雅游鴻瑞承春平杜雨桐陳愷李煥榮
    食品研究與開發(fā) 2023年15期
    關(guān)鍵詞:換水脫鹽常壓

    王田,王雪妃,任新雅,游鴻瑞,承春平,杜雨桐,陳愷,李煥榮

    (新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與藥學(xué)學(xué)院,新疆 烏魯木齊 830052)

    杏屬薔薇科(Rosaceae)杏屬(Prunus)[1],原產(chǎn)于中國,距今已有3500 多年歷史[2]。新疆是我國杏種植的主要產(chǎn)區(qū)之一,據(jù)2020 年統(tǒng)計(jì),在南疆地區(qū)杏種植面積已達(dá)11.68 萬hm2,產(chǎn)量達(dá)93.76 萬t,均居全國首位[3]。新疆杏品種繁多,其中賽買提杏具有果色鮮亮、果肉緊致、汁少、果核較小、酸甜可口等特點(diǎn)[4],因而具有較高的商業(yè)價(jià)值。

    杏屬于呼吸躍變型果實(shí),采收多在氣溫較高的6月~7 月,杏果實(shí)在常溫下只能貯藏7 d 左右[5],并且杏果實(shí)后熟較快,若處理不及時(shí)將出現(xiàn)嚴(yán)重軟化、腐爛等不良現(xiàn)象[6],商品率下降,制約杏產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。目前,對鮮杏采后貯藏方面的研究主要集中在氣調(diào)貯藏[7]、化學(xué)保鮮劑處理[8-10]、近冰溫貯藏[11-12]和近冰溫結(jié)合化學(xué)保鮮劑貯藏[13]等,但就設(shè)備投入等經(jīng)濟(jì)性方面考慮,成本較高,而且貯藏時(shí)間最多達(dá)45 d[14],且杏主要用于鮮食,高貯藏成本不適用于加工原料。采用鹽腌或干制等方式處理鮮杏后進(jìn)行半成品貯藏,可以有效降低成本,延長貯藏時(shí)間及加工周期。

    目前,新疆杏的加工產(chǎn)品主要集中在杏干、杏脯等,產(chǎn)品較為單一且生產(chǎn)周期短,早在1998 年就有研究人員對鮮杏進(jìn)行制坯備用并加工為成品,但未對脫鹽工藝進(jìn)行深入探討[15]。本試驗(yàn)以新鮮賽買提杏制備的咸杏坯為原料,以脫鹽率為指標(biāo),對杏坯的常壓脫鹽及超聲波輔助脫鹽工藝進(jìn)行研究,在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行正交試驗(yàn),旨在通過試驗(yàn)篩選出最佳脫鹽工藝,并在保證杏坯品質(zhì)的前提下,節(jié)約生產(chǎn)用水,降低生產(chǎn)過程中對環(huán)境造成的影響,為杏產(chǎn)品加工脫鹽工藝提供參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    1.1.1 試驗(yàn)材料

    賽買提杏:市售,青轉(zhuǎn)黃期,可溶性固形物含量(15.11±1.31)%,硬度(28.00±5.00)N,果皮青面:L*值60.83±1.20、a*值1.92±0.718、b*值37.78±2.04,黃面:L*值61.55±1.96、a*值18.13±2.02、b*值45.73±1.55。

    1.1.2 試驗(yàn)試劑

    食鹽(食品級)、焦亞硫酸鈉(食品級)、硝酸銀、鉻酸鉀、濃鹽酸、氫氧化鈉、亞鐵氰化鉀、乙酸鉛、碘、丙酮、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(butylated hydroxytoluene,BHT)、石油醚(沸程30~60 ℃)、無水硫酸鈉(均為分析純):天津市福晨化工試劑廠;甲醇(色譜純):西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司;乙腈(色譜純):天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所。

    1.2 儀器與設(shè)備

    電子天平(LE204E/0):梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;電熱鼓風(fēng)干燥箱(DHG-9123A):上海一恒科技有限公司;TA.XTplus 物性測試儀:英國Stable Micro System 有限公司;色差儀(Hunter Lab/DP-9000):美國Hunter Lab 公司;二氧化硫殘留量測定儀(SOA-100):山東海能科學(xué)儀器有限公司;數(shù)控超聲波儀(KQ-250DE):昆山市超聲儀器有限公司;糖度計(jì)(WYT-J):成都豪創(chuàng)光電儀器有限公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(RV10):廣州儀科實(shí)驗(yàn)室技術(shù)有限公司。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 杏坯的制備

    鮮杏→清洗→腌制(15%食鹽+0.2%亞硫酸鹽護(hù)色)→晾曬(水分40%~50%)→PE 袋包裝避光貯藏備用。

    1.3.2 分析方法

    1.3.2.1 氯化鈉含量測定

    參考GB/T 10782—2021《蜜餞質(zhì)量通則》[16]中氯化鈉含量的測定,稱取5 g 杏肉,用高速勻漿機(jī)處理后,轉(zhuǎn)入燒杯加水浸泡2 h,然后放在電爐上煮沸30 min,冷卻后全部轉(zhuǎn)移250 mL 容量瓶中,用蒸餾水定容至刻度。用漏斗過濾,濾液備用,杏坯的脫鹽率按以下公式計(jì)算。

    式中:M 為脫鹽率,%;A 為脫鹽前杏坯含鹽量, g/100 g;B 為脫鹽后杏坯含鹽量, g/100 g。

    1.3.2.2 硬度的測定

    使用物性測試儀的質(zhì)地剖面分析(texture profile analysis,TPA)模式測定,將杏樣品切成1 cm×1 cm 的小方塊,樣品平放于測試板上,設(shè)定參數(shù)為探頭型號P/5,測試前速度5.0 mm/s,測試中速度3.0 mm/s,測試后速度3.0 mm/s,觸發(fā)力5 g,測試時(shí)間5.00 s,樣本量n=10[17]。

    1.3.2.3 可溶性固形物含量的測定

    參照NY/T 2637—2014《水果和蔬菜可溶性固形物含量的測定折射儀法》[18]中可溶性固形物含量的測定方法,使用阿貝手持折射儀進(jìn)行測定。

    1.3.2.4 色度值的測定

    用色差儀測定L*值、a*值、b*值。其中L*值為亮度指數(shù);a*值越大越接近紅色,越小越接近綠色;b*值越大越接近黃色,越小越接近藍(lán)色。

    1.3.2.5 總糖含量的測定

    參考GB/T 10782—2021《蜜餞質(zhì)量通則》[16]中總糖含量的測定,稱取10 g 杏肉,用高速勻漿機(jī)處理后,全部轉(zhuǎn)移250 mL 容量瓶中,用蒸餾水定容至刻度。放置2 h 后搖勻,用漏斗過濾,濾液備用。

    1.3.2.6 二氧化硫殘留量的測定

    參考GB/T 5009.34—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中二氧化硫的測定》[19],采用二氧化硫殘留量測定儀測定。

    1.3.2.7 β-胡蘿卜素含量的測定

    結(jié)合杜彬花等[20]、魏明等[21]的提取方法進(jìn)行測定。

    1)提取方法

    將杏樣品用液氮快速冷凍并研磨至粉狀,準(zhǔn)確稱取2.00 g 粉狀樣品,加入85%丙酮60.00 mL(含0.1%BHT),進(jìn)行超聲避光重復(fù)浸提,再加60.00 mL石油醚進(jìn)行萃取,萃取后有機(jī)相用盛有30.00 g 無水硫酸鈉的漏斗收集至圓底燒瓶中,真空35 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干,再用流動相復(fù)溶最終產(chǎn)物并定容至5 mL 棕色容量瓶,低溫避光保存待用。

    2)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

    精密吸取β-胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用流動相(甲醇∶乙腈,體積比9∶1)配制濃度梯度為1、5、10、20、30、40、50 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)β-胡蘿卜素溶液,以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,求得回歸方程為y=21 909x+85 076,R2=0.999 2。

    3)樣品測定

    將提取出的樣液用0.45 μm 有機(jī)濾膜過濾。測定條件:色譜柱為C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)、流動相為甲醇∶乙腈、25 ℃、流速1 mL/min、等度洗脫、進(jìn)樣量20 μL、檢測波長450 nm。根據(jù)峰面積外標(biāo)法定量,計(jì)算待測液中β-胡蘿卜素的濃度。

    1.3.3 單因素試驗(yàn)優(yōu)化脫鹽工藝

    1.3.3.1 常壓脫鹽單因素

    分別以浸泡時(shí)間(2、4、6、8、10 h)、料液比[1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5(g/mL)]、換水次數(shù)(0、1、2、3、4)為因素,做單因素試驗(yàn),以脫鹽率作為評價(jià)指標(biāo),考察各因素最佳水平。

    1.3.3.2 超聲波輔助脫鹽單因素

    根據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果,按料液比1∶3(g/mL),每30 min換水一次,進(jìn)行超聲波輔助脫鹽,選取超聲時(shí)間(90、120、150、180、210 min)、超聲功率(100、125、150、175、200 W)、超聲溫度(20、30、40、50、60 ℃)為因素,做單因素試驗(yàn),以脫鹽率作為評價(jià)指標(biāo),考察各因素最佳因素。

    1.3.4 正交試驗(yàn)優(yōu)化脫鹽工藝

    1.3.4.1 正交試驗(yàn)優(yōu)化常壓脫鹽工藝

    根據(jù)常壓脫鹽單因素試驗(yàn)結(jié)果,研究浸泡時(shí)間(A)、料液比(B)及換水次數(shù)(C)對脫鹽效果的影響,選用L9(34)正交試驗(yàn),正交試驗(yàn)因素與水平見表1。

    1.3.4.2 正交試驗(yàn)優(yōu)化超聲波輔助脫鹽工藝

    根據(jù)超聲波輔助脫鹽單因素試驗(yàn)結(jié)果,研究超聲時(shí)間(L)、超聲功率(M)及超聲溫度(N)對脫鹽效果的影響,選用L9(34)正交試驗(yàn),正交試驗(yàn)因素與水平見表2。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用Origin 2019b 軟件繪圖,運(yùn)用IBM SPSS Statistics 26 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)顯著性分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 常壓脫鹽單因素及正交試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1.1 浸泡時(shí)間對杏坯脫鹽率的影響

    采用常壓脫鹽,不同浸泡時(shí)間對杏坯脫鹽率的影響如圖1 所示。

    圖1 浸泡時(shí)間對脫鹽率的影響Fig.1 The effect of the soaking time on the desalination rate

    從圖1 中可以看出,隨著浸泡時(shí)間的延長,脫鹽率持續(xù)增大,當(dāng)浸泡時(shí)間為6 h 時(shí),杏坯脫鹽率開始趨于緩慢,考慮到生產(chǎn)中節(jié)約時(shí)間提高效率。因此選擇5~7 h 作為正交試驗(yàn)設(shè)置水平。

    2.1.2 料液比對杏坯脫鹽率的影響

    采用常壓脫鹽,不同料液比對杏坯脫鹽率的影響如圖2 所示。

    圖2 料液比對脫鹽率的影響Fig.2 The effect of liquid ratio on desalination rate

    從圖2 中可以看出,當(dāng)料液比為1∶1~1∶3(g/mL)時(shí),杏坯的脫鹽率增加較為明顯,當(dāng)料液比為1∶4(g/mL)時(shí),脫鹽率增加較緩慢,可能原因是在料液比為1∶1~1∶3(g/mL)時(shí),鹽坯中部分食鹽能較快溶解在水中,達(dá)到一定的平衡,隨著加水比例的增加,杏坯中溶解到水中的食鹽量雖有所增加,但會達(dá)到一個(gè)新的滲透平衡,為減少資源浪費(fèi),選擇料液比1∶2~1∶4(g/mL)作為正交試驗(yàn)設(shè)置水平。

    2.1.3 換水次數(shù)對杏坯脫鹽率的影響

    采用常壓脫鹽,不同換水次數(shù)對杏坯脫鹽率的影響如圖3 所示。

    圖3 換水次數(shù)對脫鹽率的影響Fig.3 The effect of water changes times on desalination rate

    從圖3 中可以看出,脫鹽率隨換水次數(shù)的增加而逐漸增加,當(dāng)換水次數(shù)<3 時(shí),脫鹽率增加較顯著,而繼續(xù)增加換水次數(shù),脫鹽率增加開始趨于緩慢,這可能是由于隨著換水次數(shù)的增加,杏坯中含鹽量逐漸減少,與水中的滲透壓差逐漸減小,杏坯與水中離子交換速度逐漸減慢,所以杏坯的脫鹽率增加速度趨于緩慢。因此,選擇換水次數(shù)1~3 作為正交試驗(yàn)設(shè)置水平。

    2.1.4 常壓脫鹽正交試驗(yàn)結(jié)果與分析

    根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,按照表1 的因素水平進(jìn)行正交試驗(yàn),結(jié)果如表3、表4 所示。

    表3 常壓脫鹽正交試驗(yàn)結(jié)果Table 3 Orthogonal test results of desalting at atmospheric pressure

    表4 常壓脫鹽正交試驗(yàn)結(jié)果方差分析Table 4 Analysis of variance of orthogonal test results of desalting at atmospheric pressure

    從表3 中可以看出,通過極差分析,影響杏坯脫鹽率因素大小的排列順序?yàn)锳>B>C,即浸泡時(shí)間>料液比>換水次數(shù)。得到常壓脫鹽條件最優(yōu)組合為A2B3C3,即浸泡時(shí)間6 h、料液比1∶4(g/mL)、換水次數(shù)3,在此條件下杏坯脫鹽率最高,驗(yàn)證試驗(yàn)得到在此條件下杏坯脫鹽率可達(dá)93.42%,高于正交試驗(yàn)A2B2C3。

    2.2 超聲波輔助脫鹽單因素及正交試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.2.1 超聲時(shí)間對杏坯脫鹽率的影響

    在料液比1∶3(g/mL),每30 min 換水情況下,采用超聲波輔助脫鹽。不同超聲時(shí)間對杏坯脫鹽率的影響如圖4 所示。

    圖4 超聲時(shí)間對脫鹽率的影響Fig.4 The effect of the ultrasound time on the desalination rate

    從圖4 中可以看出,隨著超聲時(shí)間的延長,脫鹽率持續(xù)增大,在超聲時(shí)間為120~180 min 時(shí),杏坯中脫鹽率顯著升高(P<0.05);當(dāng)超聲時(shí)間延長到180 min 時(shí),脫鹽率可達(dá)到94.59%;超聲時(shí)間繼續(xù)延長,對脫鹽率的影響不顯著(P>0.05)。這可能是由于隨著超聲時(shí)間的延長,杏坯內(nèi)外滲透壓差變小,杏坯中鹽分的溶出率也在逐漸變小。因此選擇120~180 min 作為正交試驗(yàn)設(shè)置水平。

    2.2.2 超聲功率對杏坯脫鹽率的影響

    在料液比1∶3(g/mL),每30 min 換水一次,不同超聲功率對杏坯脫鹽率的影響如圖5 所示。

    圖5 超聲功率對脫鹽率的影響Fig.5 The effect of ultrasonic power on the desalination rate

    從圖5 中可以看出,隨著超聲功率的增大,脫鹽率明顯上升。這是由于超聲波具有空化效應(yīng)和機(jī)械效應(yīng),機(jī)械效應(yīng)可以使介質(zhì)在傳播空間內(nèi)產(chǎn)生振動,從而加快鹽分向細(xì)胞外擴(kuò)散;空化效應(yīng)是細(xì)胞內(nèi)粒子在超聲波的作用下產(chǎn)生正負(fù)壓位相,會形成微激波不斷沖擊表面,形成微創(chuàng),加速鹽分滲出。當(dāng)功率在100、150、200 W 時(shí),脫鹽率差異顯著(P<0.05),超聲功率200 W 時(shí)脫鹽率可達(dá)93.86%。因此,選擇100、150、200 W 為正交試驗(yàn)設(shè)置水平。

    2.2.3 超聲溫度對杏坯脫鹽率的影響

    在料液比1∶3(g/mL),每30 min 換水情況下,采用超聲波輔助脫鹽。不同超聲溫度對杏坯脫鹽率的影響如圖6 所示。

    圖6 超聲溫度對脫鹽率的影響Fig.6 The effect of ultrasonic temperature on desalination rate

    從圖6 中可以看出,隨著超聲溫度的升高,脫鹽率一直呈上升趨勢。這可能是由于超聲溫度升高,會加快離子的運(yùn)動速度,Na+、CI-從杏坯中移到外界溶液的速率也越快。為減少營養(yǎng)物質(zhì)的流失,降低能量損耗,超聲溫度一般控制在50 ℃以內(nèi)。因此,選擇30~50 ℃作為正交試驗(yàn)設(shè)置水平。

    2.2.4 超聲波輔助脫鹽正交試驗(yàn)結(jié)果與分析

    根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,按照表2 的因素水平進(jìn)行正交試驗(yàn),結(jié)果如表5 所示,方差分析見表6。

    表5 超聲波輔助脫鹽正交試驗(yàn)結(jié)果Table 5 Orthogonal test results of ultrasonic assisted desalting

    表6 超聲波輔助脫鹽正交試驗(yàn)結(jié)果方差分析Table 6Analysis of variance of ultrasonic assisted desalting orthogonal test results

    從表5 中可以看出,通過極差分析,影響杏坯脫鹽率因素大小的排列順序?yàn)長>M>N,即超聲時(shí)間>超聲功率>超聲溫度。得到超聲輔助脫鹽條件最優(yōu)組合為L3M3N3,即超聲時(shí)間180 min、超聲功率200 W、超聲溫度50 ℃。設(shè)計(jì)驗(yàn)證試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),當(dāng)超聲溫度為30 ℃時(shí),脫鹽率可達(dá)93.77%,與50 ℃條件下的脫鹽率94.42%之間無顯著性差異(P>0.05),綜合考慮脫鹽工藝的成本,選擇超聲波輔助脫鹽最佳工藝條件為L3M3N1。

    2.3 兩種方式脫鹽后主要品質(zhì)指標(biāo)對比

    對脫鹽前的杏坯、最佳工藝條件下常壓脫鹽和超聲波輔助脫鹽后的杏坯進(jìn)行總糖、β-胡蘿卜素、SO2殘留量、可溶性固形物含量及L*值、a*值、b*值比較分析,結(jié)果如表7 所示。

    表7 兩種方式脫鹽后主要品質(zhì)指標(biāo)對比Table 7 Comparison of main quality indexes after desalting by two methods

    由表7 可知,與常壓脫鹽工藝相比,超聲波輔助脫鹽工藝總糖、可溶性固形物流失較少,β-胡蘿卜素?fù)p失較多、色差值差別不大。對常壓脫鹽和超聲波輔助脫鹽最優(yōu)工藝條件下脫鹽后的杏坯進(jìn)行二氧化硫殘留量檢測均符合國家標(biāo)準(zhǔn)(≤0.35 g/kg)。綜合杏坯的脫鹽率、脫鹽時(shí)間等因素,超聲波輔助脫鹽工藝優(yōu)于常壓脫鹽工藝。

    3 結(jié)論

    對杏坯常壓脫鹽工藝和超聲波輔助脫鹽工藝進(jìn)行研究,通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)確定常壓脫鹽的最優(yōu)工藝條件為浸泡時(shí)間6 h、料液比1∶4(g/mL)、換水次數(shù)3。超聲波輔助脫鹽的最優(yōu)工藝條件為超聲時(shí)間180 min、超聲功率200 W、超聲溫度30 ℃。對常壓脫鹽和超聲波輔助脫鹽最優(yōu)工藝條件下脫鹽后的杏坯進(jìn)行二氧化硫殘留量檢測均符合國家標(biāo)準(zhǔn)(≤0.35 g/kg)。對兩種杏坯脫鹽方法脫鹽后綜合分析比較得出,超聲波輔助脫鹽后杏坯的總糖含量、可溶性固形物含量高于常壓脫鹽后的杏坯;常壓脫鹽后的杏坯β-胡蘿卜素含量高于超聲波輔助脫鹽;兩種脫鹽方法脫鹽后色澤指標(biāo)相差不大;超聲波輔助脫鹽較常壓脫鹽時(shí)間更短。綜上,超聲波輔助脫鹽優(yōu)于常壓脫鹽工藝。

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