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      6起副溶血性弧菌食源性疾病聚集事件分離株病原學(xué)特征分析

      2023-07-24 01:07:18李東迅舒高林王維鈞?;覆?/span>
      食品安全導(dǎo)刊 2023年18期
      關(guān)鍵詞:溶血性食源性弧菌

      李東迅,舒高林,王維鈞,張 陽,谷 田,?;覆?/p>

      (北京市昌平區(qū)疾病預(yù)防控制中心,北京 102206)

      副溶血性弧菌主要存在于海產(chǎn)品、鹽漬食品中,感染后會(huì)引起腹瀉、嘔吐、發(fā)燒、血便等急性胃腸炎癥狀,是引起水產(chǎn)類食物中毒的主要病原菌[1-3]。近年來,海產(chǎn)品消費(fèi)大眾化,內(nèi)陸地區(qū)由副溶血性弧菌引起的食物中毒呈上升趨勢(shì)[3-4]。北京市昌平區(qū)近年的腹瀉病原菌監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示,副溶血性弧菌腹瀉病例也呈上升趨勢(shì)[5]。本研究對(duì)2018—2019年北京市昌平區(qū)發(fā)生的6起食源性疾病聚集事件中分離到的23株副溶血性弧菌,進(jìn)行脈沖場(chǎng)凝膠電泳(Pulsed Field Gel Electrophoresis,F(xiàn)PGE)、耐藥和毒力基因檢測(cè),分析菌株P(guān)FGE型別、耐藥性及毒力基因攜帶情況,為本地區(qū)副溶血性弧菌食源性疾病的預(yù)防和控制提供數(shù)據(jù)支撐。

      1 材料與方法

      1.1 菌株

      2018—2019年北京市昌平區(qū)6起食源性疾病聚集事件中分離到的23株副溶血性弧菌(事件1:5株;事件2:1株;事件3:3株;事件4:9株;事件5:2株;事件6:3株),其中20株來源于患者,1株(事件4)來源于廚師(帶菌者),2株(事件4)來源于食品。藥敏質(zhì)控菌株為大腸埃希氏菌ATCC25922。

      1.2 試劑及儀器

      副溶血性弧菌分型血清(日本生研);革蘭陰性需氧菌藥敏檢測(cè)A3板和A4板(上海星佰);副溶血性弧菌tlh/tdh/trh三重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)試劑盒(北京卓誠惠生);Seakem Gold 瓊脂糖(瑞士LONZA);限制性內(nèi)切酶XbaI、SfiI(美國NEB);蛋白酶K(德國Merck);熒光定量PCR儀(瑞士Roche LightCycler 480);凝膠成像系統(tǒng)(美國Bio-Rad);脈沖場(chǎng)凝膠電泳(美國Bio-Rad)。

      1.3 方法

      1.3.1 血清分型

      血清分型嚴(yán)格按照副溶血性弧菌血清抗體產(chǎn)品說明書對(duì)菌株進(jìn)行,K抗原不可分型計(jì)為KUT。

      1.3.2 毒力基因

      采用水煮法進(jìn)行基因組DNA提取:挑取適量新鮮培養(yǎng)的菌苔于200 μL無菌水中,渦輪振蕩混勻,100 ℃金屬浴10 min,12 000 r·min-1離心2 min,取上清液待用。耐熱直接溶血毒素基因(tdh)、耐熱相關(guān)溶血毒素基因(trh)和不耐熱溶血毒素基因(tlh)3種毒力基因的檢測(cè)方法詳見試劑盒說明書。

      1.3.3 藥敏實(shí)驗(yàn)

      選用17種抗生素進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn),即氨芐西林、氨芐西林-舒巴坦、阿莫西林-克拉維酸、復(fù)方磺胺甲惡唑、四環(huán)素、氯霉素、頭孢唑林、頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢西丁、頭孢吡肟、慶大霉素、亞胺培南、阿米卡星、美羅培南、環(huán)丙沙星和左氧氟沙星,17種抗生素相應(yīng)的濃度詳見說明書。藥敏實(shí)驗(yàn)操作和結(jié)果判讀嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。質(zhì)控菌株腸埃希氏菌ATCC25922。

      1.3.4 PFGE分型

      參照國家致病菌識(shí)別網(wǎng)的副溶血性弧菌的脈沖場(chǎng)凝膠電泳標(biāo)準(zhǔn)[6],選用限制性內(nèi)切酶SfiⅠ對(duì)副溶血性弧菌進(jìn)行酶切,沙門菌標(biāo)準(zhǔn)株H9812選用限制性內(nèi)切酶XbaI進(jìn)行酶切。用BioNumerics軟件對(duì)PFGE圖譜進(jìn)行處理分析,采用算術(shù)平均值加權(quán)配對(duì)組合法構(gòu)建聚類樹狀圖。按照Tenover原則判斷菌株間關(guān)系,即酶切后圖譜完全一致定為同一菌株型;圖譜有條帶不同者1~3條,可認(rèn)為菌株間關(guān)系較密切;圖譜有3條以上條帶不同者認(rèn)為菌株間關(guān)系不密切[6]。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 血清分型

      6起事件中有5起的副溶血性弧菌血清型為O3:K6型,事件3為O4:K8型,事件4為O3:K6、O8:K20型兩種血清型,事件1為O3:K6、O4:K8、O4:KUT 3種血清型(表1)。

      表1 6起事件的副溶血性弧菌血清型及毒力基因

      2.2 毒力基因檢測(cè)

      6起事件中的21株人源分離株毒力基因均為tlh+、tdh+、trh-,2株食品分離株毒力基因?yàn)閠lh+、tdh-、trh-(表1)。

      2.3 藥敏結(jié)果

      6起事件中的副溶血性弧菌對(duì)氨芐西林,除事件1中有1株菌(4.35%)中介外,其他菌株均敏感;對(duì)頭孢唑林,事件1的5株菌(21.74%)全部耐藥,6株菌(事件5、事件6中各2株,事件2、事件4中各1株;26.09%)中介,其余菌株敏感;6起事件中的副溶血性弧菌對(duì)其他15種抗生素完全敏感,實(shí)驗(yàn)中未出現(xiàn)多重耐藥菌株(表2)。

      表2 副溶血性弧菌的抗生素敏感性

      2.4 PFGE分型

      由圖1可知,事件1的5株菌分為4種PFGE帶型,即PT01~PT04;事件2、事件3、事件5和事件6的菌株只有1種PFGE帶型;事件4的人源分離株均為PT06,食品分離株均為PT08。圖中監(jiān)測(cè)來源屬于散發(fā)病例,發(fā)現(xiàn)帶型PT02、PT03、PT06和PT09在散發(fā)病例菌株中也有出現(xiàn),PT01、PT04分別與散發(fā)病例菌株P(guān)FGE帶型PT10、PT05相差1個(gè)條帶,PT07與散發(fā)病例菌株帶型PT03相差2個(gè)條帶。

      圖1 6起副溶血性弧菌聚集事件分離菌株P(guān)FGE聚類分析

      3 結(jié)論與討論

      食用被副溶血性弧菌污染的食物可引起副溶血性弧菌食物中毒,主要為海產(chǎn)品,多發(fā)生在沿海地區(qū),夏秋季(6—10月)居多,具有明顯的高溫季節(jié)高發(fā)特征[7]。在食源性疾病的主動(dòng)監(jiān)測(cè)中,北京地區(qū)由副溶血性弧菌引發(fā)食源性疾病事件逐年上升,以O(shè)3:K6型和O4:K8型最常見,食物中毒事件中又以O(shè)3:K6為主[4-5,8-9]。本研究中有5起事件的副溶血性弧菌血清型為O3:K6型(13株菌)。本研究還出現(xiàn)2株食品分離株為O8:K20型,該血清型比較少見,應(yīng)引起關(guān)注。

      急性胃腸道癥狀主要由不耐熱溶血毒素(Thermolabile Hemomysin,TLH)、耐熱直接溶血毒素(Thermotolerant Direct Hemolysin,TDH)和耐熱相關(guān)溶血毒素(Thyrotropin-Releasing Hormone,TRH)引起,基因編碼分別為tlh、tdh、trh。毒力基因tdh和trh是副溶血性弧菌最主要的毒力基因,tlh基因則有種屬特異性[10-11]。以往研究結(jié)果顯示[10],臨床分離株大多含有tdh基因,含trh基因菌株較少;食品分離株或環(huán)境分離株大多不含tdh和trh基因。本研究中,6起事件中的人源(病例和廚師)分離株毒力基因均為tlh+、tdh+、trh-,而食品分離株毒力基因?yàn)閠lh+、tdh-、trh-。

      近年來,隨著物流、快遞行業(yè)的迅速發(fā)展,海產(chǎn)品在內(nèi)陸地區(qū)銷量增加,進(jìn)一步推動(dòng)了海產(chǎn)品的大量養(yǎng)殖,副溶血性弧菌污染也成為海產(chǎn)品養(yǎng)殖業(yè)的主要威脅之一。同時(shí),抗生素的不規(guī)范使用使得副溶血性弧菌耐藥性日益嚴(yán)重。有研究顯示,北京市副溶血性弧菌人源分離株對(duì)頭孢唑啉、鏈霉素和氨芐西林的耐藥性較高[11]。本研究中的副溶血性弧菌除頭孢唑啉外,對(duì)其他抗生素都比較敏感,與本區(qū)散發(fā)病例分離株耐藥性一致[5,12]。雖然本研究的副溶血性弧菌對(duì)多數(shù)抗生素敏感且無多重耐藥菌株出現(xiàn),也應(yīng)引起重視,臨床治療過程中應(yīng)合理用藥,減少耐藥副溶血性弧菌的產(chǎn)生[11]。

      PFGE常用于病原菌的分子流行病學(xué)研究,可以從分子層面分析菌株關(guān)系,對(duì)菌株進(jìn)行溯源分析[6]。本研究中,6起事件中菌株的PFGE帶型與本地區(qū)散發(fā)病例株帶型相同或相差1~2個(gè)條帶,有3起事件由食源性疾病主動(dòng)監(jiān)測(cè)中的優(yōu)勢(shì)帶型(PT06)引起。根據(jù)Tenover判定原則,帶型相差1或2個(gè)條帶的菌株來源于同一克隆源,由此可推測(cè)另3起事件菌株與本地區(qū)散發(fā)病例菌株親緣關(guān)系密切。事件4的廚師分離株與病例株帶型相同,推測(cè)此次事件可能由帶菌廚師傳染引起,應(yīng)加強(qiáng)廚師等食品從業(yè)人員的專業(yè)培訓(xùn),對(duì)其進(jìn)行食品安全知識(shí)的宣傳教育,提高此類從業(yè)人員的食品安全意識(shí)。相應(yīng)監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)餐館等食品行業(yè)的監(jiān)督,減少食源性疾病事件的發(fā)生。除事件4外,其余5起事件無法溯源,需要進(jìn)一步提高流調(diào)人員的流行病學(xué)調(diào)查能力和實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)水平,進(jìn)而提高問題食品的溯源能力。

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