• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    加速康復(fù)外科理念下3D腹腔鏡直腸癌根治術(shù)中保留左結(jié)腸動(dòng)脈的臨床療效分析

    2023-07-08 10:04:26朱含放
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年12期
    關(guān)鍵詞:無(wú)瘤結(jié)腸根治術(shù)

    朱含放,謝 毅

    (河南大學(xué)人民醫(yī)院,河南省人民醫(yī)院胃腸外科,河南 鄭州 450003)

    我國(guó)結(jié)直腸癌的發(fā)病率、致死率在所有惡性腫瘤中分別位居第3 位及第2 位,且呈逐年上升趨勢(shì)[1]。近年來(lái),隨著微創(chuàng)理念在外科領(lǐng)域的不斷深入,腹腔鏡直腸癌根治(Dixon)術(shù)由于能夠保留肛門(mén)功能而被眾多患者及外科醫(yī)生所接受。但迄今為止國(guó)內(nèi)外各類(lèi)結(jié)直腸癌治療指南均未對(duì)術(shù)中是否保留左結(jié)腸動(dòng)脈(left colic artery,LCA)作出明確規(guī)定[2]。本研究以基于加速康復(fù)外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)理念行3D 腹腔鏡直腸癌根治術(shù)的患者為研究對(duì)象,探討ERAS 理念下3D 腹腔鏡直腸癌根治術(shù)中保留LCA 的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2019 年1 月至2021 年9 月河南大學(xué)人民醫(yī)院收治的基于ERAS 理念行3D 腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者的病歷資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前經(jīng)腸鏡及病理檢查確診為中低位、原發(fā)性直腸癌;(2)腫瘤未發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;(3)在ERAS 理念的指導(dǎo)下進(jìn)行手術(shù)及圍手術(shù)期處理;(4)臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并嚴(yán)重的心肺功能障礙或其他惡性腫瘤;(2)術(shù)中發(fā)現(xiàn)腹膜廣泛種植或腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;(3)需中轉(zhuǎn)開(kāi)腹;(4)合并腸梗阻、腸穿孔等需行急診手術(shù);(5)術(shù)前行新輔助放化療。最終105 例直腸癌患者被納入本研究。根據(jù)術(shù)中是否保留LCA 將其分為保留LCA 組(n=53)和不保留LCA(n=52)。兩組患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表1。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)討論批準(zhǔn),且患者及其家屬均知情同意。

    表1 兩組患者一般資料的比較

    1.2 方法

    1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備 (1)術(shù)前對(duì)患者進(jìn)行腸道準(zhǔn)備、功能鍛煉、飲食管理等方面的健康宣教;(2)囑患者每日行吹氣排痰、縮肛提臀、擴(kuò)胸及踝泵運(yùn)動(dòng)等預(yù)康復(fù)鍛煉;(3)采用Caprini 評(píng)分表對(duì)患者行術(shù)前血栓風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分,針對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的患者采用物理措施或皮下注射低分子肝素預(yù)防血栓形成;(4)采用營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)篩查表2002 對(duì)患者進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)評(píng)估,針對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)患者(評(píng)分≥3)請(qǐng)營(yíng)養(yǎng)科會(huì)診并進(jìn)行對(duì)癥處理,以改善患者的營(yíng)養(yǎng)狀況;(5)術(shù)前行腸道準(zhǔn)備、禁食水、留置尿管等操作,不常規(guī)留置胃管。

    1.2.2 術(shù)中處理 (1)術(shù)前30 min 為患者預(yù)防性應(yīng)用抗生素;(2)麻醉方式采用全身麻醉聯(lián)合周?chē)窠?jīng)阻滯;(3)術(shù)中應(yīng)用加熱毯及暖風(fēng)機(jī),維持患者核心體溫不低于36 ℃,加熱腹腔沖洗液以預(yù)防患者發(fā)生低體溫;(4)手術(shù)操作:麻醉成功后取改良截石位,以5 孔法建立人工氣腹,氣腹壓維持8 ~12 mmHg。首先行3D 腹腔鏡下探查,明確腫瘤的位置、大小、是否侵犯漿膜層、有無(wú)腹水及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。打開(kāi)乙狀結(jié)腸右側(cè)系膜,進(jìn)入乙狀結(jié)腸后間隙,提起乙狀結(jié)腸及直腸系膜,分離解剖腸系膜下動(dòng)脈(inferior mesenteric artery,IMA)根部,清掃其周?chē)闹竞土馨徒Y(jié),充分暴露IMA 及其分支動(dòng)脈。保留LCA 組:沿IMA 根部向遠(yuǎn)側(cè)清掃,充分暴露LCA 起始處后離斷IMA,由內(nèi)向外游離裸化LCA,顯露腸系膜下靜脈(inferior mesenteric vein,IMV),并于兩血管分叉處離斷IMV,清除血管根部的脂肪、系膜組織及第253組淋巴結(jié)。不保留LCA 組:在IMA 根部1 ~2 cm 處離斷,并清掃周?chē)闹?、系膜組織及第253 組淋巴結(jié),繼續(xù)向脾區(qū)游離達(dá)十二指腸空腸曲,在胰腺下緣切斷IMV。余下操作均遵循全直腸系膜切除(total mesorectal excision,TME)[3] 的原則進(jìn)行。術(shù)中根據(jù)吻合口的血供情況,決定是否行預(yù)防性造瘺。兩組患者的手術(shù)均由經(jīng)驗(yàn)豐富的同組外科醫(yī)生實(shí)施。

    1.2.3 術(shù)后管理 (1)術(shù)后為患者采用多模式鎮(zhèn)痛;(2)麻醉復(fù)蘇6 h 內(nèi)禁食水,6 h 后可少量進(jìn)水,待肛門(mén)排氣或造瘺袋膨脹后可進(jìn)食流質(zhì)食物,隨后逐步過(guò)渡至正常飲食;(3)術(shù)后第1 d 鼓勵(lì)患者在家屬的陪同下下床旁活動(dòng),并逐漸增加活動(dòng)強(qiáng)度;(4)術(shù)后24 ~48 h 內(nèi)拔除導(dǎo)尿管,并口服α 受體拮抗劑以預(yù)防術(shù)后尿潴留的發(fā)生。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)比較兩組患者的圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo),包括手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、是否行預(yù)防性造瘺、術(shù)后首次排氣時(shí)間、住院時(shí)間、住院總花費(fèi);(2)比較兩組患者的腫瘤根治性指標(biāo),包括淋巴結(jié)清掃總數(shù)、第253組淋巴結(jié)清掃數(shù);(3)比較兩組患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率,術(shù)后并發(fā)癥包括吻合口瘺、吻合口出血、切口感染、腸梗阻;(4)比較兩組患者的短期隨訪結(jié)果,包括腫瘤復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率及無(wú)瘤生存期。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 26.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料行Mann-Whitney U 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例(百分比)[例(%)] 表示,行Pearson χ2 檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法檢驗(yàn);用Kaplan-Meier 描述生存曲線,Log-rank檢驗(yàn)比較兩組間的累計(jì)生存率。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo)、腫瘤根治性指標(biāo)及腫瘤復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率的比較

    兩組患者手術(shù)均順利完成,無(wú)中轉(zhuǎn)開(kāi)腹,無(wú)血管及鄰近組織損傷,圍手術(shù)期無(wú)死亡病例。兩組患者的手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、是否行預(yù)防性造瘺、淋巴結(jié)清掃總數(shù)、第253 組淋巴結(jié)清掃數(shù)及隨訪期間的腫瘤復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。保留LCA 組患者的術(shù)后首次排氣時(shí)間、住院時(shí)間均較不保留LCA 組患者短,住院總花費(fèi)較不保留LCA 組患者少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo)、腫瘤根治性指標(biāo)及腫瘤復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率的比較

    2.2 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率的比較

    術(shù)后發(fā)生吻合口瘺的患者經(jīng)保守治療均順利出院,未行二次手術(shù)。保留LCA 組患者術(shù)后吻合口瘺發(fā)生率低于不保留LCA 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.033)。兩組患者術(shù)后吻合口出血、切口感染、腸梗阻及總并發(fā)癥的發(fā)生率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。詳見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率的比較[例(%)]

    2.3 兩組患者無(wú)瘤生存期短期隨訪結(jié)果的比較

    隨訪時(shí)間截止到2022 年10 月,兩組患者的中位隨訪時(shí)間為26 個(gè)月。隨訪期間,保留LCA 組患者中3 例腫瘤復(fù)發(fā),2 例腫瘤肺轉(zhuǎn)移;不保留LCA組患者中3 例腫瘤復(fù)發(fā),4 例腫瘤轉(zhuǎn)移(其中2 例多發(fā)肝轉(zhuǎn)移,2 例肺轉(zhuǎn)移),隨訪期間兩組中均無(wú)死亡病例出現(xiàn)。保留LCA 組患者的無(wú)瘤生存期為(35.76±0.91)個(gè)月(95%CI:33.98 ~37.55),不保留LCA 組患者的無(wú)瘤生存期為(35.49±0.98)個(gè)月(95%CI :33.58 ~37.40),兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.628,>0.05)。兩組患者的無(wú)瘤生存曲線見(jiàn)圖1。

    圖1 兩組患者的無(wú)瘤生存曲線

    3 討論

    腹腔鏡直腸癌根治術(shù)中關(guān)于腫瘤上下切緣距離和TME 原則等已達(dá)成國(guó)際共識(shí),但I(xiàn)MA 的處理方式一直以來(lái)都存在爭(zhēng)議。IMA 的處理方式分為兩種:(1)在IMA 根部1 ~2 cm 處行高位結(jié)扎,即不保留LCA;(2)在IMA 的LCA 分支遠(yuǎn)端分離并行低位結(jié)扎,即保留LCA。LCA 保留與否的爭(zhēng)議點(diǎn)主要在于:(1)第253 組淋巴結(jié)的清掃;(2)吻合口瘺的發(fā)生;(3)手術(shù)時(shí)間及操作難度。根據(jù)中國(guó)結(jié)直腸癌診療規(guī)范(2020年版)[3],T2 分期及以上的直腸癌患者均應(yīng)行IMA 根部淋巴結(jié)(即第253 組淋巴結(jié))清掃。能否徹底清掃第253 組淋巴結(jié)是能否保留LAC 的關(guān)鍵。本研究中兩組患者在淋巴結(jié)清掃總數(shù)、第253 組淋巴結(jié)清掃數(shù)量的比較上,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這可能得益于3D腹腔鏡為術(shù)者提供了更具立體感的視野和更具三維縱深感的操作空間,從而清晰地辨別前后層次和腔隙結(jié)構(gòu),提高了裸化血管、清掃淋巴結(jié)等操作的精確度[4]。隨訪期間,兩組患者在腫瘤復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率及無(wú)瘤生存期的比較上,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與劉經(jīng)雷等[5]的研究結(jié)果一致。以上說(shuō)明,術(shù)中應(yīng)嚴(yán)格遵循TME原則,保留LCA 同樣可以徹底清掃淋巴結(jié),且不會(huì)增加腫瘤局部復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。

    血供及張力是造成吻合口瘺的主要原因。Drummond 邊緣動(dòng)脈弓與Riolan 動(dòng)脈弓是腸系膜上動(dòng)脈與IMA 之間兩大主要的邊緣血管網(wǎng),只要能完整保留兩邊緣血管網(wǎng),即使離斷一兩支結(jié)腸血管,相應(yīng)腸管也不會(huì)出現(xiàn)缺血性改變。Drummond 邊緣動(dòng)脈弓中有一處吻合支比較細(xì)小,被稱(chēng)為“Griffiths 關(guān)鍵點(diǎn)”。有研究指出,52% 人群的Griffiths 關(guān)鍵點(diǎn)薄弱甚至缺如,92.4% 以上的國(guó)人存在Riolan 動(dòng)脈弓缺如[6]。對(duì)于此類(lèi)患者,一旦高位結(jié)扎IMA,極易造成吻合口及結(jié)腸脾曲遠(yuǎn)端腸管缺血性改變。而保留LCA 使得吻合口處在邊緣動(dòng)脈供血的基礎(chǔ)上增加了LCA 及其升支的血供,將大大降低發(fā)生吻合口瘺的潛在風(fēng)險(xiǎn)。無(wú)張力吻合是保證吻合口愈合的前提。高位結(jié)扎IMA可以使結(jié)腸游離更加充分,更易滿足無(wú)張力吻合的要求。但也有學(xué)者主張保留LCA 可增加近端結(jié)腸的血供,從而避免因非腫瘤因素而過(guò)多地切除結(jié)腸[7]。保留LCA 的同時(shí)也保留了LCV,可使結(jié)腸靜脈回流更加通暢,為消除腸壁水腫及促進(jìn)吻合口愈合提供了條件。吻合口血供增加的同時(shí)意味著出血風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)相應(yīng)增加。但在本研究中,兩組患者在術(shù)中出血量、吻合口出血的比較上,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這可能得益于3D 腹腔鏡為術(shù)者提供了高清視野及準(zhǔn)確的三維立體判斷,在行血管結(jié)扎、吻合口加固、淋巴結(jié)清掃等精細(xì)操作時(shí)大大減少了對(duì)血管壁的損傷。保留LCA 行IMA低位結(jié)扎時(shí)需要一定的手術(shù)技巧,尤其是在清掃IMA背側(cè)淋巴結(jié)時(shí)比較困難,這也是既往眾多外科醫(yī)生更傾向于高位結(jié)扎IMA 的原因之一[8]。但隨著臨床醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)的大量積累、手術(shù)路徑的不斷革新以及3D 腹腔鏡的出現(xiàn),使得保留LCA 的同時(shí)并不一定會(huì)延長(zhǎng)手術(shù)時(shí)間。Sekimoto 等[8]研究發(fā)現(xiàn),保留LCA 組游離及低位結(jié)扎IMA 的時(shí)間較不保留LCA 組延長(zhǎng),但總的手術(shù)時(shí)間二者相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這與本研究結(jié)果一致。

    綜上,ERAS 理念下3D 腹腔鏡直腸癌根治術(shù)中保留LCA 可顯著減少吻合口瘺的發(fā)生,縮短首次排氣時(shí)間及住院時(shí)間,減少住院花費(fèi),且對(duì)腫瘤局部復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移無(wú)明顯影響,能達(dá)到加速患者康復(fù)的目的。

    猜你喜歡
    無(wú)瘤結(jié)腸根治術(shù)
    清單式無(wú)瘤技術(shù)在腹腔鏡輔助遠(yuǎn)端胃癌根治術(shù)中的應(yīng)用效果
    微小RNA在先天性巨結(jié)腸中的研究進(jìn)展
    近端胃切除雙通道重建及全胃切除術(shù)用于胃上部癌根治術(shù)的療效
    93例胰腺導(dǎo)管腺癌患者的臨床預(yù)后分析
    提壺揭蓋法論治熱結(jié)腸腑所致咳嗽
    前列腺癌根治術(shù)和術(shù)后輔助治療
    H形吻合在腹腔鏡下遠(yuǎn)端胃癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    腹腔鏡治療婦科惡性腫瘤手術(shù)中應(yīng)用無(wú)瘤技術(shù)的護(hù)理配合
    手術(shù)室護(hù)士知—信—行模式在惡性腫瘤根治術(shù)無(wú)瘤技術(shù)培訓(xùn)中的應(yīng)用研究
    經(jīng)肛門(mén)結(jié)腸拖出術(shù)治療先天性巨結(jié)腸護(hù)理體會(huì)
    日本与韩国留学比较| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 91精品国产九色| 麻豆乱淫一区二区| 久久久久久久久久久丰满| 精品无人区乱码1区二区| 午夜a级毛片| 欧美97在线视频| 51国产日韩欧美| 国模一区二区三区四区视频| 男女国产视频网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美高清成人免费视频www| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美3d第一页| 国内精品宾馆在线| 国产精品一区www在线观看| 色视频www国产| 99久久人妻综合| 一级av片app| 真实男女啪啪啪动态图| 特级一级黄色大片| 国产精品1区2区在线观看.| 在线观看66精品国产| 一级毛片aaaaaa免费看小| 99久久精品热视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美性猛交黑人性爽| 久久热精品热| 色5月婷婷丁香| 成人午夜精彩视频在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本免费a在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美色视频一区免费| 毛片女人毛片| 久久久国产成人精品二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲成av人片在线播放无| 波野结衣二区三区在线| 国产乱人视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 成年版毛片免费区| 精品久久久久久电影网 | 中文亚洲av片在线观看爽| 国产伦精品一区二区三区视频9| 有码 亚洲区| 欧美zozozo另类| 热99re8久久精品国产| 国产在视频线在精品| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 国产黄片视频在线免费观看| 丰满乱子伦码专区| 国产 一区精品| 免费观看a级毛片全部| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲国产精品专区欧美| 午夜福利在线在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩欧美国产在线观看| 久久久国产成人精品二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 51国产日韩欧美| 国产乱来视频区| 国产乱来视频区| 久久久国产成人精品二区| 99热这里只有精品一区| 国产单亲对白刺激| 丰满少妇做爰视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩强制内射视频| 亚洲自偷自拍三级| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲av福利一区| 成人午夜高清在线视频| 欧美3d第一页| 亚洲性久久影院| 人体艺术视频欧美日本| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲人与动物交配视频| 日本av手机在线免费观看| 九九在线视频观看精品| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产高潮美女av| 亚洲怡红院男人天堂| 九九热线精品视视频播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久精品久久久久久久性| 99热精品在线国产| 欧美最新免费一区二区三区| 国产三级中文精品| 97超视频在线观看视频| 岛国在线免费视频观看| 国产乱来视频区| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产午夜精品论理片| kizo精华| 久久久精品大字幕| 男人狂女人下面高潮的视频| 99热全是精品| 丰满少妇做爰视频| 一级毛片我不卡| 国产黄片视频在线免费观看| 视频中文字幕在线观看| 床上黄色一级片| 久久久精品94久久精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 麻豆成人av视频| 男的添女的下面高潮视频| 日日撸夜夜添| 日韩高清综合在线| 久久久a久久爽久久v久久| 岛国毛片在线播放| 五月伊人婷婷丁香| 日本免费a在线| 韩国av在线不卡| 欧美97在线视频| 国产熟女欧美一区二区| 七月丁香在线播放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 色综合色国产| 热99在线观看视频| 一级毛片久久久久久久久女| 免费看日本二区| 久久亚洲国产成人精品v| 永久免费av网站大全| 亚洲av男天堂| 最近手机中文字幕大全| 黄色欧美视频在线观看| 九九在线视频观看精品| 免费观看a级毛片全部| av在线天堂中文字幕| 久久久国产成人免费| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 乱人视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 九草在线视频观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产黄a三级三级三级人| 欧美成人a在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美成人a在线观看| 中文字幕久久专区| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美潮喷喷水| 国产不卡一卡二| 亚洲精品国产av成人精品| 少妇的逼水好多| 久久精品国产自在天天线| 男插女下体视频免费在线播放| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲国产精品合色在线| 少妇的逼好多水| 久热久热在线精品观看| 国产高潮美女av| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产亚洲精品久久久com| kizo精华| 国产高清视频在线观看网站| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 91久久精品国产一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 嫩草影院精品99| 国产久久久一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 18禁在线播放成人免费| 精品久久久噜噜| 只有这里有精品99| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美精品国产亚洲| av线在线观看网站| 三级经典国产精品| 舔av片在线| 日韩欧美国产在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 春色校园在线视频观看| 少妇高潮的动态图| 18禁在线播放成人免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜免费激情av| 免费av观看视频| 美女国产视频在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲av熟女| 国产激情偷乱视频一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 最近的中文字幕免费完整| 国内精品一区二区在线观看| 中国国产av一级| 在线播放国产精品三级| 成人三级黄色视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 成年免费大片在线观看| 成人综合一区亚洲| 亚洲成人av在线免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 一级毛片久久久久久久久女| 能在线免费观看的黄片| 国产精品电影一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲国产最新在线播放| 日本三级黄在线观看| 九草在线视频观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产视频首页在线观看| 在线免费十八禁| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲国产最新在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 99热全是精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩欧美精品免费久久| 国内精品一区二区在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久99热这里只有精品18| 热99re8久久精品国产| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久久久久中文| 久久国产乱子免费精品| 能在线免费看毛片的网站| 久久精品国产亚洲av天美| 国产乱人视频| 日韩av在线大香蕉| 男女那种视频在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆乱淫一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩高清综合在线| .国产精品久久| 国产精品精品国产色婷婷| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品日韩av片在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 国产乱人视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本免费在线观看一区| 丰满少妇做爰视频| 国产精品1区2区在线观看.| 免费大片18禁| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 成人特级av手机在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 久久久久久久久大av| 免费看av在线观看网站| 免费看a级黄色片| 日本欧美国产在线视频| 色综合色国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲成av人片在线播放无| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 极品教师在线视频| 91av网一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 国内精品美女久久久久久| 亚洲国产精品成人综合色| av在线亚洲专区| 变态另类丝袜制服| 联通29元200g的流量卡| 黑人高潮一二区| 日本三级黄在线观看| 日本色播在线视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜福利高清视频| 99在线视频只有这里精品首页| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 午夜激情欧美在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 能在线免费看毛片的网站| 精品酒店卫生间| 成人漫画全彩无遮挡| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲av成人精品一二三区| 一级av片app| 午夜福利在线在线| 国产乱来视频区| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲五月天丁香| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 嫩草影院精品99| 麻豆一二三区av精品| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av成人精品一区久久| 99热网站在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 国产极品精品免费视频能看的| 午夜福利在线观看吧| 久久鲁丝午夜福利片| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜视频国产福利| 国产高清国产精品国产三级 | 深爱激情五月婷婷| 国产亚洲精品av在线| 精品久久久久久久久av| 免费人成在线观看视频色| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲自拍偷在线| 久99久视频精品免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产午夜精品论理片| 中文字幕熟女人妻在线| kizo精华| 嫩草影院精品99| 99久久精品一区二区三区| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 中文天堂在线官网| 乱系列少妇在线播放| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产在视频线精品| 在线天堂最新版资源| 插阴视频在线观看视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 久久人人爽人人片av| 婷婷色麻豆天堂久久 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 中文字幕制服av| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜福利成人在线免费观看| 少妇丰满av| 国产精品蜜桃在线观看| www日本黄色视频网| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产一区二区三区av在线| 久久久久性生活片| 亚洲乱码一区二区免费版| 三级国产精品片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成年免费大片在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 韩国高清视频一区二区三区| av国产免费在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 日本午夜av视频| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲综合色惰| 久久精品国产亚洲av天美| 日日啪夜夜撸| 午夜福利在线观看吧| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品无大码| 男人和女人高潮做爰伦理| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 人妻系列 视频| 熟女电影av网| 午夜亚洲福利在线播放| 久久人妻av系列| 美女大奶头视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲av二区三区四区| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲在线观看片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 韩国av在线不卡| 大话2 男鬼变身卡| 高清视频免费观看一区二区 | av卡一久久| 亚洲av二区三区四区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产三级在线视频| 99久国产av精品| 久久亚洲精品不卡| 一级爰片在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩成人伦理影院| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| h日本视频在线播放| 性色avwww在线观看| 日本免费在线观看一区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品无大码| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久99精品国语久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 国产视频首页在线观看| 国产av一区在线观看免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 乱系列少妇在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 久久韩国三级中文字幕| 免费看光身美女| 国产成人福利小说| 99热这里只有是精品50| 婷婷色综合大香蕉| 三级国产精品片| 两个人的视频大全免费| videossex国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久久久久午夜电影| 天堂网av新在线| 久久久久久伊人网av| 欧美高清性xxxxhd video| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 在线天堂最新版资源| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产免费男女视频| 国产视频首页在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国语自产精品视频在线第100页| 国产免费视频播放在线视频 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩欧美在线乱码| 色播亚洲综合网| 99视频精品全部免费 在线| 国产真实乱freesex| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产一区有黄有色的免费视频 | 天天躁日日操中文字幕| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品无大码| 亚洲国产精品国产精品| 成年女人永久免费观看视频| 内射极品少妇av片p| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 一级av片app| 99热网站在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 一二三四中文在线观看免费高清| 网址你懂的国产日韩在线| 色播亚洲综合网| 国产免费福利视频在线观看| 美女高潮的动态| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩强制内射视频| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩亚洲欧美综合| 国产一区二区三区av在线| 精品久久久久久久久久久久久| 国产成人精品婷婷| 国产成人一区二区在线| 美女内射精品一级片tv| 边亲边吃奶的免费视频| 晚上一个人看的免费电影| 97超视频在线观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩高清综合在线| 婷婷色麻豆天堂久久 | 少妇的逼好多水| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 中文天堂在线官网| 亚洲av不卡在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久久久久成人| 最后的刺客免费高清国语| 中文字幕av成人在线电影| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品,欧美在线| 国产在线男女| 69av精品久久久久久| 身体一侧抽搐| 日本黄色片子视频| 久久久久久伊人网av| 久久久久久久久中文| 毛片一级片免费看久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产黄a三级三级三级人| 特级一级黄色大片| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精品,欧美精品| 国产在视频线在精品| 久久久精品欧美日韩精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产人妻一区二区三区在| 成人三级黄色视频| 精品久久久噜噜| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产免费一级a男人的天堂| 国产69精品久久久久777片| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜视频国产福利| 婷婷成人精品国产| 观看美女的网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 男女边吃奶边做爰视频| 久热这里只有精品99| 亚洲内射少妇av| 人妻 亚洲 视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久国产网址| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲经典国产精华液单| 大片免费播放器 马上看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 成年av动漫网址| 高清av免费在线| 亚洲,欧美,日韩| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品一国产av| 青春草视频在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 男女下面插进去视频免费观看 | 精品人妻偷拍中文字幕| 99久久人妻综合| 在线观看国产h片| 成人亚洲欧美一区二区av| 青春草国产在线视频| 国产成人免费观看mmmm| 日韩成人伦理影院| 亚洲四区av| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久精品免费免费高清| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 伊人久久国产一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 日本黄大片高清| 香蕉精品网在线| 国产精品三级大全| 亚洲成人av在线免费| 激情视频va一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 免费看光身美女| 国产 精品1| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲性久久影院| 亚洲精品日本国产第一区| 国产国语露脸激情在线看| kizo精华| av不卡在线播放| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲人成网站在线观看播放| 午夜福利影视在线免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久婷婷青草| 99九九在线精品视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 大片免费播放器 马上看| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 18在线观看网站| 国产又爽黄色视频| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品,欧美精品| 精品一区二区三卡| 久久韩国三级中文字幕| 只有这里有精品99| 亚洲三级黄色毛片| 午夜福利视频精品| 国产黄频视频在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 美女福利国产在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产xxxxx性猛交| 精品卡一卡二卡四卡免费| av在线观看视频网站免费| 亚洲三级黄色毛片| 久久精品国产综合久久久 | 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中文字幕免费在线视频6| 青春草亚洲视频在线观看| 在线天堂最新版资源|