• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    醇氫融合燃燒發(fā)動機構(gòu)建及其可行性分析*

    2023-07-02 09:00:58王俊昌
    關(guān)鍵詞:混合氣缸內(nèi)重整

    王俊昌

    (安陽工學(xué)院機械工程學(xué)院 河南 安陽 455000)

    引言

    進入本世紀,環(huán)保壓力推動了燃氫內(nèi)燃機和燃料摻氫加氧燃燒技術(shù)研究;H2燃燒速度快,氫內(nèi)燃機可在一定工況提高熱效率,但易產(chǎn)生爆震燃燒,高負荷時排放NOx濃度高[1];同時H2具有易燃性、點火能量低,會導(dǎo)致氫內(nèi)燃機出現(xiàn)回火、早燃等問題[2];缸內(nèi)直噴氫內(nèi)燃機雖解決了回火問題,但H2混合時間短,影響排放、效率穩(wěn)定性,存在強烈的相互制約關(guān)系[3]。采用較稀混合氣,可防止回火和早燃、減少NOx排放,但降低了發(fā)動機功率,影響氫內(nèi)燃機動力性,并且H2運輸、存儲也影響氫內(nèi)燃機普及。

    甲醇是理想的氫能載體燃料,單位體積甲醇中H 含量是液氫的1.4 倍,是70 MPa 壓力下氫氣的2.8倍;將車載甲醇裂解制氫,隨制隨用,不存在H2運輸及存儲問題;如將裂解氣與甲醇混摻燃燒,可解決H2燃燒溫度高和回火問題。姚春德等[4]對甲醇高效清潔燃燒方法研究,指出:甲醇裂解氣可顯著提高發(fā)動機經(jīng)濟性、降低排放污染;周銳等[5]研究外部燃料重整摻氫對發(fā)動機影響,指出:外部燃料重整中散失的熱量沒有合理利用,部分抵消了摻氫燃燒帶來的性能提升。Robert Mitchell 等[6]利用EGR 技術(shù)對燃料重整,研究發(fā)現(xiàn),在特定工況下發(fā)動機熱效率提升11%;秦靜等[7]對活化熱氛圍下甲醇均質(zhì)壓燃燃燒機理研究,指出:甲醇燃燒廢氣活性物質(zhì),促進甲醇低溫氧化反應(yīng)。如何將氫能與甲醇燃燒相結(jié)合,提升發(fā)動機熱效率,降低甲醇發(fā)動機排放污染是發(fā)動機研究熱點之一。本文探索甲醇在缸內(nèi)活化裂解形成醇氫融合燃燒作功的可行性,回收利用燃燒廢氣能量提高熱效率,實現(xiàn)發(fā)動機近零排放。

    1 醇氫混燃發(fā)動機基本架構(gòu)

    1.1 基本方案

    針對我國“富煤、少氣、貧油”的能源特點,將氫能、碳循環(huán)、燃料儲能、燃油替代技術(shù)有機結(jié)合,構(gòu)建新型甲醇發(fā)動機。該發(fā)動機基本結(jié)構(gòu)原理圖如圖1所示,基于傳統(tǒng)四沖程發(fā)動機結(jié)構(gòu),采用主缸和副缸分級燃燒、組合工作方案,主缸采用濃甲醇混合氣內(nèi)燃蘭金循環(huán)及氧氣射流控制混合氣著火等措施,燃燒廢氣一部分留在主缸,另一部分作為可燃氣體送入副缸再燃燒。甲醇以較大提前角噴入主缸,利用缸內(nèi)余留廢氣進行活化重整,將低品位廢氣熱量轉(zhuǎn)換為甲醇高品位燃燒能。基于“工質(zhì)移缸”技術(shù),導(dǎo)入副缸的主缸燃燒廢氣與進入副缸的增壓空氣混合燃燒,通過控制副缸燃燒溫度,副缸既是主缸燃燒作功過程的拓展,也是主缸燃燒產(chǎn)物的后處理器,發(fā)動機具有高綜合效率同時實現(xiàn)污染物近零排放。

    圖1 發(fā)動機結(jié)構(gòu)原理圖

    該發(fā)動機主要對發(fā)動機進、排氣系統(tǒng)和燃油供給系改進。主缸有燃料噴嘴、O2噴嘴、排氣門,取消進氣門,用O2噴嘴向缸內(nèi)噴射氧氣;副缸無燃料噴嘴,設(shè)有主進氣門、副進氣門、排氣門;主缸與副缸之間有連接通道,主缸排氣門控制主缸端連接通道的開閉,副缸副進氣門控制副缸端連接通道的開閉;主缸燃燒廢氣通過連接通道導(dǎo)入副缸;副缸主進氣門控制增壓空氣進入副缸,副缸燃燒廢氣由副缸排氣門導(dǎo)入廢氣渦輪增壓器。

    1.2 進氣系統(tǒng)

    采用電控液壓可變氣門結(jié)構(gòu),按設(shè)定的配氣正時柔性控制主缸、副缸各氣門開閉,副缸工作相位落后于主缸210°CA,為減少發(fā)動機振動設(shè)置有平衡軸。副缸進氣通路如圖2 所示,由變頻電動增壓器和廢氣渦輪增壓器等組成,渦輪增壓器壓氣機與副缸進氣口相接,電動增壓器通過電磁閥3 分別與副缸進氣口和壓氣機進氣口相接。正常工況時電磁閥3 斷電,電動增壓器出口與廢氣渦輪增壓器壓氣機進氣口接通;副缸燃燒廢氣帶動渦輪增壓器工作,實現(xiàn)副缸進氣二級增壓。發(fā)動機起動時電磁閥3 通電,電動增壓器出口與副缸進氣口接通,由電動增壓器單獨為副缸提供增壓的新鮮空氣。

    圖2 發(fā)動機副缸進氣通路

    主缸O2噴射系統(tǒng)包括O2噴嘴、O2穩(wěn)壓裝置、O2溫度檢測傳感器、O2預(yù)熱裝置、O2存儲罐等,ECU 根據(jù)O2及工況參數(shù),按設(shè)定程序控制O2噴嘴適時向主缸噴入適量O2;O2預(yù)熱裝置利用排氣熱量和主缸與副缸連接通道的熱量,提高O2射流溫度。發(fā)動機進氣管有空氣流量傳感器,排氣管有氧傳感器,ECU根據(jù)發(fā)動機工況,控制電動增壓器及O2噴嘴通電時刻和時長,優(yōu)化混合氣濃度。

    1.3 燃料供給系統(tǒng)

    燃料供給系包括燃料噴嘴、低壓泵、高壓泵、甲醇穩(wěn)壓管、甲醇預(yù)熱管、甲醇儲存罐以及為起動工況提供燃料的DME(二甲醚)合成裝置;甲醇預(yù)熱管利用甲醇回收冷卻液熱量,高壓泵提供可靠的噴射壓力。ECU 控制燃料噴嘴,適時向主缸內(nèi)噴入適量、一定壓力(5MPa)的燃料。

    DME 合成裝置如圖3 所示,包括電加熱催化器3、甲醇通道電磁閥4(常開)和DME 通道電磁閥2(常閉)。起動時,電加熱催化器、甲醇通道電磁閥和DME 通道電磁閥通電,關(guān)閉甲醇通道、開啟DME 通道,甲醇被加熱催化合成DME,噴入氣缸。當(dāng)起動工況向正常工況過渡時,先切斷甲醇通道電磁閥電源,甲醇通道開啟,DME 與甲醇混合后噴入氣缸,待工作溫度正常后,電加熱催化器和DME 通道電磁閥斷電,DME 通道關(guān)閉,發(fā)動機進入正常工況。

    圖3 DME 合成裝置

    2 發(fā)動機工作過程

    2.1 起動過程

    起動工況廢氣渦輪增壓器不能正常工作,由電動增壓器為副缸提供具有一定壓力的空氣。DME 作為壓燃式甲醇發(fā)動機著火促進劑,可改善發(fā)動機起動性能[8]。DME 合成裝置將甲醇轉(zhuǎn)換為DME,ECU按起動程序控制O2射流和燃料噴射正時;主缸排氣門關(guān)閉后先噴射O2,形成具有一定溫度、壓力的高密度氣體空間,然后噴射燃料,以提高霧化質(zhì)量、避免出現(xiàn)“濕壁”現(xiàn)象;通過控制電動增壓器工作頻率控制副缸進氣量。隨著DME 濃度增加,反應(yīng)放熱量增大,提升燃燒溫度,提高甲醇發(fā)動機起動性。

    2.2 主缸工作過程

    發(fā)動機正常工況改用甲醇燃料,主缸利用內(nèi)部EGR技術(shù),缸內(nèi)形成甲醇活化重整氛圍。主缸工作相位如圖4 所示,活塞從下止點上行α1°CA,即(180-α1)°CA BTDC 時主缸排氣門開啟;當(dāng)主缸活塞向上運動α2°CA,即位于(180-α2)°CA BTDC 時關(guān)閉主缸排氣門。當(dāng)主缸活塞運動至α3°CA BTDC 時,首次向主缸噴射甲醇,甲醇在缺氧狀態(tài)下吸熱、氣化,與熱廢氣中的HO2、H2O2、H 等活性基團進行脫氫反應(yīng);當(dāng)主缸活塞運動到α4°CA BTDC 時,第二次噴射甲醇,缸內(nèi)氣溫上升、甲醇在活化氛圍中重整;當(dāng)主缸活塞上行至α5°CA BTDC 時,向主缸噴入高壓O2。主缸混合氣在O2射流作用下自燃、膨脹作功至下止點。主缸如此循環(huán)往復(fù)運轉(zhuǎn)。

    圖4 發(fā)動機工作循環(huán)相位圖

    2.3 副缸工作過程

    如圖4 所示,副缸活塞上行至α6°CA BTDC 時,副缸進氣門提前打開,經(jīng)二級增壓的熱空氣進入副缸;活塞下行至副缸α7°CA ATDC 時,副缸排氣門關(guān)閉;副缸活塞下行至α8°CA ATDC 時,副缸副進氣門開啟,主缸燃燒廢氣進入副缸;副缸活塞下行至α9°CA ATDC 時,副缸主進氣門關(guān)閉;副缸活塞下行至α10°CA ATDC 時,副缸副進氣門關(guān)閉;副缸副進氣門比主缸排氣門晚關(guān)閉,可利用主缸廢氣氣流慣性,增加副缸充量、降低主缸與副缸連接通道內(nèi)氣壓。來自主缸富含自由基的可燃廢氣,在副缸形成氣相射流多點著火,實現(xiàn)穩(wěn)定可靠燃燒;當(dāng)副缸活塞下行至α11°CA BBDC 時,副缸排氣門提前開啟,副缸廢氣進入渦輪增壓器;副缸如此循環(huán)往復(fù)運轉(zhuǎn)。發(fā)動機工作相位預(yù)測參數(shù)見表1。

    表1 發(fā)動機工作相位參數(shù) °CA

    3 主缸燃燒過程分析

    3.1 燃燒路徑控制

    根據(jù)蘇萬華[9]提出的柴油機燃燒過程及燃燒路徑控制理論,該發(fā)動機從可燃混合氣形成時間和燃燒反應(yīng)時間兩方面控制燃燒路徑,用純氧代替空氣做氧化劑控制混合氣組分,利用缸內(nèi)余留燃燒廢氣中富含活性基團,營造甲醇無氧活化重整反應(yīng)氛圍,改變甲醇脫氫路線,將甲醇改質(zhì)為富含H2、CH4等小分子燃料活性基團的可燃混合氣,結(jié)合JCCI 氧氣射流控制混合氣著火,形成具有壓燃和擴散燃燒特點的復(fù)合燃燒。由于控制了混合氣中氧氣組分,改變了傳統(tǒng)甲醇燃燒路徑,甲醇先改質(zhì)后燃燒,形成醇氫融合燃燒新路徑。

    燃燒過程分為三個階段:1)甲醇活化重整階段:基于ICRC 和缸內(nèi)EGR 技術(shù)構(gòu)建甲醇無氧活化重整反應(yīng)氛圍,延遲甲醇與氧氣的混合,利用濃混合氣燃燒廢氣中富含活性基團的特點,改變甲醇脫氫反應(yīng)路徑。2)活化小分子燃料壓燃著火階段:基于射流控制混合氣著火(JCCI)原理,在高壓氧氣射流沖擊作用下,射流外圍處于著火臨界狀態(tài)的混合氣溫度迅速上升,形成多火核著火并快速燃燒。3)富燃混合氣擴散燃燒階段:高壓氧氣射流沿活塞頂面流動與缸內(nèi)混合氣相混合,快速氧化反應(yīng)生成活化物質(zhì);前期甲醇活化反應(yīng)積累的大量H2O2等活性物質(zhì),在高溫條件下發(fā)生支鏈反應(yīng),生成更多活性基團,火焰急速傳至整個燃燒室,燃燒速率取決于氧氣射流擴散速率、甲醇重整率和混合氣當(dāng)量比。

    3.2 甲醇活化重整改質(zhì)

    吳志軍、于瀟[10]運用ICRC 原理,引入廢氣再循環(huán)控制純氧燃燒速度,缸內(nèi)噴水控制廢氣溫度。本發(fā)動機利用甲醇氣化潛熱值高特點,吸收缸內(nèi)余留廢氣熱量,控制廢氣溫度,降低壓縮負功,增加甲醇混合氣內(nèi)能;同時,甲醇燃燒廢氣中活性物質(zhì)隨廢氣留在缸內(nèi),使甲醇在較低溫下開始活化重整反應(yīng),重整為小分子燃料,降低了燃燒可用能損失?;旌蠚猱?dāng)量比不同,則“燃燒廢氣”中所含未完全燃燒產(chǎn)物及活化基團的成分和濃度也不同;活化重整鏈分支反應(yīng)取決于燃料產(chǎn)生的自由基濃度,低溫時混合氣越濃,產(chǎn)生的自由基越多,氧化速度越快;當(dāng)量比為1 的甲醇混合氣,中低溫氧化反應(yīng)主要是HO2和OH 參與的氧化反應(yīng)。對于較高燃空當(dāng)量比的甲醇混合氣,火焰?zhèn)鞑ニ俣忍岣?、作功能力增加[11],其燃燒廢氣中含有大量的H、HO2、H2O2、HCO 等活化基團,此時甲醇低溫反應(yīng)中H、HO2起主要作用,而O 活化基的作用基本消失[12]。隨甲醇混合氣濃度提高,甲醇與H 的反應(yīng)變得更為重要,H 自由基相對分子質(zhì)量小,擴散速率高,是反應(yīng)中最為活躍的物質(zhì),對反應(yīng)有較大影響[13];

    甲醇噴入主缸后迅速汽化,廢氣各組分間的平衡被打破,當(dāng)量比為1.4 的甲醇混合氣,大約有35%甲醇與H 發(fā)生反應(yīng),剩余甲醇與HO2等自由基反應(yīng)[14]。因此濃混合氣中甲醇主要與活性基H 發(fā)生脫氫反應(yīng)R1,生成H2和CH2OH,甲醇簡化化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)機理(見表2);CH2OH 的亞甲基基團上存在未成對電子,屬于高活性物質(zhì),其后續(xù)鏈反應(yīng)的能量壁壘(閾能)相對較小[12],迅速與H 發(fā)生基元反應(yīng)R3,由于缺氧,反應(yīng)R3 取代稀燃混合氣中基元反應(yīng)R16成為CH3的重要來源[15]。

    表2 甲醇簡化化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)機理[13]

    隨著混合氣中活性基H 濃度降低,甲醇也被HO2氧化為CH2OH,而HO2由多途徑產(chǎn)生,是殘余熱廢氣中一種主要活性物[7],甲醇與HO2反應(yīng)活化能Ea=19.4 kcal/mol,降低了甲醇低溫氧化“門檻”,增加反應(yīng)起始速率,因此R2 是甲醇活化重整主要反應(yīng)之一。甲醇脫H 轉(zhuǎn)化為CH2OH 后,迅速與HO2發(fā)生基元反應(yīng)R4,升高了CH2O 濃度。隨著R3 進行、OH 濃度提高,CO、甲醇和CH2O 展開對OH 的爭奪,在基元反應(yīng)R5、R8、R11 中R5 反應(yīng)速率最高,是甲醇的主要反應(yīng)之一。隨CH3濃度升高,基元反應(yīng)R9 與R6展開競爭,R6 反應(yīng)速率更快、活化能更低,為主干反應(yīng)之一;隨著反應(yīng)R5 進行,HCO 濃度增加,R7 與R6展開競爭,而R6 反應(yīng)速率更高;HCO 熱裂解反應(yīng)R10 需要較高活化能,屬于高溫反應(yīng)[14],因此反應(yīng)R6是消耗HCO 的主要反應(yīng)。

    甲醇無氧活化重整主干反應(yīng)路徑如圖5 所示。隨著甲醇活化重整反應(yīng)進行,CO、H2O 濃度增大,CO +H2O=CO2+H2正反應(yīng)速率增大,與傳統(tǒng)有氧熱廢氣氛圍相比,生成H2增加,使混合氣燃燒轉(zhuǎn)化為醇氫融合燃燒。

    圖5 甲醇無氧活化重整的主干化學(xué)反應(yīng)路徑

    3.3 O2 射流控制混合氣著火

    該甲醇發(fā)動機主缸運用JCCI 原理,采用高壓氧氣射流準(zhǔn)確控制甲醇混合氣著火。甲醇缸內(nèi)活化重整,提高了高溫氧化初期H2O2濃度[7],當(dāng)氧氣射流噴入主缸時,與射流外圍接觸的甲醇混合氣溫度壓力迅速上升,H2O2、HCO 的能量壁壘被打破而發(fā)生裂解反應(yīng):H2O2+M=2OH+M,HCO+M=H+CO+M,活性物質(zhì)OH、H 濃度顯著增大,促進甲醇快速氧化反應(yīng),觸發(fā)缸內(nèi)混合氣多點自燃[15]。同時高壓氧氣射流與重整后的H2快速混合擴散,局部高氧濃度促使O 自由基作用增強,激發(fā)鏈分支反應(yīng):H+O2=O+OH,O+H2=H+OH,CH2O+O=HCO+OH,HCO+O=CO+OH,產(chǎn)生大量活性基而自燃,使燃燒急速擴展至整個燃燒室,形成醇氫融合燃燒。射流控制混合氣壓縮著火燃燒模式,放熱率呈現(xiàn)前低后高特點,既不同于傳統(tǒng)柴油機前高后低的放熱率,也不同于汽油機預(yù)混合燃燒的單峰放熱率[16],有效避免富氧、摻氫混合氣因燃燒速率過高造成燃燒粗暴等問題,優(yōu)化燃燒放熱曲線面心值,提高熱功轉(zhuǎn)換效率。

    3.4 主缸燃燒溫度控制

    設(shè)主缸甲醇噴射量為n mol,混合氣過量O2系數(shù)為0.7(燃氧當(dāng)量比約為1.43),燃燒主要產(chǎn)物CO、CO2、H2O 的物質(zhì)量分別為:x mol、y mol、z mol;則其總包反應(yīng)方程式表示為:

    設(shè)O2完全消耗,根據(jù)物質(zhì)守恒定律則有:

    聯(lián)解(2)(3)(4)得:x=0.9n y=0.1n z=2n

    若燃燒后產(chǎn)物分布均勻、主缸余留廢氣中CO 先氧化:CO+0.5O2=CO2,經(jīng)多次作功循環(huán)后發(fā)動機處于穩(wěn)定狀態(tài)。為確保主缸混合氣過量O2系數(shù)不變,第i 循環(huán)在噴射0.7×1.5n molO2的基礎(chǔ)上,根據(jù)(i-1)循環(huán)增加噴氧量:0.5xγrg;γrg為主缸廢氣余留率,定義為:主缸排氣結(jié)束時缸內(nèi)余留氣體的量與開始排氣時缸內(nèi)氣體總量之比。

    則噴氧量與噴甲醇量的關(guān)系為:

    以反應(yīng)物和生成物的標(biāo)準(zhǔn)生成熱近似計算主缸燃燒放熱量Q0:

    式中:ns,nj分別表示生成物和反應(yīng)物的物質(zhì)量;分別表示生成物和反應(yīng)物的標(biāo)準(zhǔn)生成熱。

    設(shè)1mol CO 氧化為CO2放熱量為△h1-2;則缸內(nèi)余留CO 完全氧化放熱量為:

    設(shè)燃燒后混合氣最高溫升為ΔT,則:

    式中:CP分別為主缸氣體定壓比熱容,將相關(guān)量值帶入(8)式,整理后可得:

    可見:若不考慮比熱容變化,當(dāng)燃氧當(dāng)量比一定時,主缸最高燃燒溫度取決于γrg。由主缸廢氣余留率定義可得:

    式中:ntg為主缸開始排氣時主缸內(nèi)氣體總量;nrg為主缸排氣結(jié)束時主缸余留氣體量;pe、pc分別是主缸排氣門開啟和排氣門關(guān)閉時缸內(nèi)壓力;k 為比例系數(shù)。

    γrg高低,影響甲醇活化重整和燃燒溫度,ECU可根據(jù)主缸排氣門開、閉時曲軸轉(zhuǎn)角和缸內(nèi)氣壓值變化,控制氣門電液控制閥,調(diào)整主缸排氣門開、閉時刻,實現(xiàn)對γrg控制。

    4 副缸排放物分析

    4.1 副缸絕熱燃燒溫度分析

    設(shè)副缸混合氣過量空氣系數(shù)為1.2,N2不參與反應(yīng),副缸混合氣中CO 完全燃燒轉(zhuǎn)換為CO2,則副缸燃燒反應(yīng)式為:

    副缸混合氣燃燒放熱量為:

    設(shè)進入副缸的主缸廢氣溫度為T0′,副缸新鮮空氣經(jīng)增壓器增壓后溫度為T0,副缸燃燒最高溫度為T″,則:

    式中:C″P分別為副缸氣體定壓比熱容,將相關(guān)量值帶入(11)式,整理后得:

    由于T0′取決于主缸最高燃燒溫度,而主缸最高燃燒溫度受γrg控制,且T0變動較小,則:

    T″=f(γrg)

    即控制主缸γrg,可控制副缸燃燒溫度,從而控制發(fā)動機污染物排放。

    4.2 副缸污染物排放分析

    由于主缸不對外排氣,副缸排放高低即決定了發(fā)動機排放性能,其排放物主要是氮氧化物、碳氫化合物、一氧化碳、碳煙以及甲醇燃燒中間產(chǎn)物甲醛等。甲醇是醇類中最小的分子,只含有1 個C 且存在C—O 鍵,其氧化速度大于裂解形成碳煙的速度,在各種工況燃燒過程中均不易生成碳煙顆粒[17];另一方面甲醇含氧量高,其自含氧質(zhì)量比為50%,燃燒所需氧氣量少,有利于混合氣充分燃燒,且C ∶H 為1 ∶4,燃燒速度快、燃燒火焰穩(wěn)定,因此基本上可以不考慮甲醇發(fā)動機的碳煙排放。

    據(jù)文獻[18]:溫度不小于900 K 時,CH2O 氧化反應(yīng)開始加速,溫度為1 400 K 時,CH2O 完全氧化僅需0.35 ms;未燃的CH2O 從主缸到副缸,有足夠溫度、時間完全氧化?;瘜W(xué)動力學(xué)計算已確認1 400 K 是CO 向CO2轉(zhuǎn)化的臨界溫度,當(dāng)溫度達1 400 K 時,OH 基生成率增加,CO+OH=CO2+H 反應(yīng)加速[9]。由于改質(zhì)后的主缸混合氣中富含H2/CO,可燃混合氣的淬熄距離變短,近壁面的火焰淬熄層變薄,從而極大降低了THC 排放;據(jù)文獻[19]未燃HC 后期氧化溫度為900 K,碳煙后期氧化的溫度為1 000 K,副缸以主缸燃燒廢氣作燃料,最高燃燒溫度可控制在1 500 K 左右,使THC、CH2O、CO 和碳煙徹底氧化。

    主缸無N2參與燃燒,避免產(chǎn)生NOx;副缸生成NOx需三個條件:較高的反應(yīng)溫度、氧濃度和時間,當(dāng)溫度超過1 600 K 時,NOx生成速度開始增加,溫度超過1 800 K 時,反應(yīng)逐漸明顯[20]。取壓縮比為15,以混合氣比熱容為定值,取曲柄連桿比λ=r/L=1/3.5,廢氣余留率取60%~65%,主缸熱損取25%,副缸熱損取15%,以完全燃燒計算:主缸最高燃燒溫度可達2 400 K 左右,副缸最高燃燒溫度可達1 550 K 左右。可見,通過控制主缸廢氣余留率,在保證主缸熱功轉(zhuǎn)換效率的同時,副缸既延續(xù)主缸燃燒作功過程,又起到主缸燃燒后處理器作用,實現(xiàn)發(fā)動機近零排放。

    甲醇燃燒雖然仍產(chǎn)生CO2,但每合成1 t 甲醇可消耗1.375tCO2,通過甲醇合成技術(shù)中和碳排放,也可由生物質(zhì)制取甲醇,通過光合作用實現(xiàn)CO2→CH3OH→CO2→…形成良性碳循環(huán),實現(xiàn)發(fā)動機燃料碳中和。

    5 結(jié)論

    本新型發(fā)動機采用主缸和副缸分級燃燒、組合工作方案,利用燃氧當(dāng)量比為1.43 甲醇混合氣燃燒廢氣中的活性基團構(gòu)建甲醇活化重整路徑,主缸解決甲醇摻氫、著火控制問題,副缸解決排放問題,實現(xiàn)醇氫融合、分級燃燒、內(nèi)燃蘭金循環(huán);利用甲醇物化特性,將低品位廢氣能量轉(zhuǎn)換為高品位燃燒熱能,并實現(xiàn)高膨脹比的二行程工作循環(huán),提高發(fā)動機綜合熱效率。提出改善起動性能方案,推導(dǎo)出穩(wěn)定工況時噴氧量與甲醇量的變化關(guān)系,分析了主缸廢氣余留率與發(fā)動機燃燒溫度關(guān)系,論證了醇氫融合燃燒、實現(xiàn)發(fā)動機碳中和的可行性。

    清潔、高效甲醇發(fā)動機,相比電池儲能,既無電池自燃風(fēng)險,也無報廢電池污染環(huán)境隱患,從成本最低、效費比最優(yōu)角度出發(fā),考慮充分利用成熟的產(chǎn)業(yè)鏈及其完備的基礎(chǔ)設(shè)施,開發(fā)研制醇氫氧混燃發(fā)動機是實現(xiàn)雙碳目標(biāo)的有效措施。若發(fā)動機和電機相結(jié)合,發(fā)揮混合動力組合優(yōu)勢,拓寬綠色甲醇發(fā)動機高效工況范圍,改變混動車中發(fā)動機所處從屬地位,大幅度減少電池用量,降低電池總成本,化解電池一致性難題,避免車輛自燃,提高車輛可靠性;同時解決了電動車充電難、充電時間長等難題,實現(xiàn)內(nèi)燃機燃料碳中和。

    猜你喜歡
    混合氣缸內(nèi)重整
    信托公司在破產(chǎn)重整實務(wù)中的機會
    銀行家(2022年5期)2022-05-24 12:54:58
    缸內(nèi)直噴發(fā)動機的燃燒和爆震仿真分析
    北京汽車(2018年6期)2019-01-03 11:27:38
    ER308L焊絲硫含量對Ar-He混合氣TIG焊焊縫成形的影響
    焊接(2015年6期)2015-07-18 11:02:24
    醫(yī)患關(guān)系需重整“程序”
    旋轉(zhuǎn)真空浸漬法制備NiO/MgO=γ=Al2 O3催化劑用于CO2/CH4重整研究
    重整山河 共建美麗家園
    浙江人大(2014年2期)2014-03-11 20:16:38
    支持直接噴射汽油機歐6開發(fā)目標(biāo)的缸內(nèi)和循環(huán)可辨顆粒生成的評估
    淺析汽油機缸內(nèi)直噴技術(shù)
    Audi公司新一代1.8L增壓燃油分層噴射汽油機(第2部分)——混合氣形成、燃燒過程和增壓
    汽油機均質(zhì)充氣壓縮點火燃燒過程的混合氣形成
    av黄色大香蕉| 精品酒店卫生间| 伦精品一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 久久精品国产自在天天线| 男女边吃奶边做爰视频| 韩国av在线不卡| 日本91视频免费播放| 99re6热这里在线精品视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久这里只有精品19| 校园人妻丝袜中文字幕| 美女视频免费永久观看网站| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 美女主播在线视频| 婷婷色综合大香蕉| 日本免费在线观看一区| 晚上一个人看的免费电影| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩伦理黄色片| 中国三级夫妇交换| 午夜福利影视在线免费观看| 自线自在国产av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜久久久在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 久久久a久久爽久久v久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲成国产人片在线观看| 美女福利国产在线| 新久久久久国产一级毛片| 看十八女毛片水多多多| 亚洲美女视频黄频| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久久国产网址| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 国产有黄有色有爽视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 春色校园在线视频观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 美女国产高潮福利片在线看| 久久毛片免费看一区二区三区| 美女大奶头黄色视频| 大片电影免费在线观看免费| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩一区二区视频免费看| 满18在线观看网站| 精品一区在线观看国产| 免费看av在线观看网站| 看十八女毛片水多多多| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久99一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | av黄色大香蕉| 全区人妻精品视频| 少妇的逼好多水| 美女国产高潮福利片在线看| 两个人免费观看高清视频| 国产黄色免费在线视频| 国产精品女同一区二区软件| 国产爽快片一区二区三区| av有码第一页| 又大又黄又爽视频免费| 婷婷色综合www| 在线观看一区二区三区激情| 一级片免费观看大全| 一级毛片电影观看| 国产精品久久久久久久久免| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99热国产这里只有精品6| 国产1区2区3区精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 卡戴珊不雅视频在线播放| 中文字幕免费在线视频6| 90打野战视频偷拍视频| 国产男人的电影天堂91| 一级黄片播放器| 宅男免费午夜| 男人操女人黄网站| 亚洲精品国产av成人精品| 日本欧美视频一区| 久久99精品国语久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品欧美亚洲77777| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美另类一区| 夫妻午夜视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 一本久久精品| av女优亚洲男人天堂| 老女人水多毛片| 香蕉精品网在线| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久网色| 18禁观看日本| 日韩电影二区| 90打野战视频偷拍视频| 一区二区三区精品91| 一本色道久久久久久精品综合| 91久久精品国产一区二区三区| 99九九在线精品视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产色婷婷99| 中文字幕人妻丝袜制服| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美 日韩 精品 国产| 五月开心婷婷网| 极品人妻少妇av视频| 欧美人与性动交α欧美软件 | 一级a做视频免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 9热在线视频观看99| 精品熟女少妇av免费看| 在线天堂中文资源库| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产片内射在线| 免费看av在线观看网站| 欧美xxⅹ黑人| 久久99热这里只频精品6学生| 国产爽快片一区二区三区| 香蕉丝袜av| 久久久国产一区二区| 秋霞在线观看毛片| 久久国产精品大桥未久av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 深夜精品福利| 亚洲国产欧美在线一区| 婷婷色av中文字幕| 久久人妻熟女aⅴ| 有码 亚洲区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日本黄色日本黄色录像| 桃花免费在线播放| 99热这里只有是精品在线观看| 五月开心婷婷网| 精品久久蜜臀av无| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美国产精品一级二级三级| 内地一区二区视频在线| 交换朋友夫妻互换小说| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 中文欧美无线码| 久久精品国产综合久久久 | 日韩制服骚丝袜av| 9热在线视频观看99| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产av一区二区精品久久| 日本av免费视频播放| 一级毛片我不卡| 国产成人精品一,二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 视频中文字幕在线观看| 成人综合一区亚洲| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 最黄视频免费看| 大香蕉97超碰在线| 国产一区二区激情短视频 | a级毛片黄视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 少妇人妻久久综合中文| 日韩一区二区三区影片| 久久99一区二区三区| 综合色丁香网| 久热这里只有精品99| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品人妻久久久影院| 99热全是精品| 免费观看在线日韩| 久久韩国三级中文字幕| 人妻一区二区av| av片东京热男人的天堂| 国产69精品久久久久777片| 久久国产精品大桥未久av| av一本久久久久| 男人舔女人的私密视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲国产最新在线播放| 深夜精品福利| 一级毛片电影观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久99热这里只频精品6学生| 国产日韩欧美在线精品| 最黄视频免费看| 丝袜脚勾引网站| 在线天堂中文资源库| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 91成人精品电影| 视频在线观看一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 亚洲性久久影院| 亚洲国产欧美在线一区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品一国产av| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 9191精品国产免费久久| 国产精品不卡视频一区二区| 国产男女内射视频| 免费黄频网站在线观看国产| 日本与韩国留学比较| av电影中文网址| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲成国产人片在线观看| 婷婷成人精品国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| videossex国产| kizo精华| 97在线视频观看| 高清毛片免费看| 亚洲精品自拍成人| 大香蕉97超碰在线| 99国产综合亚洲精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| videos熟女内射| 国产 一区精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产成人av激情在线播放| 午夜福利视频在线观看免费| av免费在线看不卡| 下体分泌物呈黄色| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 国产免费又黄又爽又色| 久久99一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 丰满少妇做爰视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 一本大道久久a久久精品| 亚洲图色成人| 亚洲人成77777在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美精品一区二区免费开放| 精品一区在线观看国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 18禁国产床啪视频网站| 婷婷色综合大香蕉| 久久午夜福利片| 丝袜喷水一区| 久久99一区二区三区| 伦理电影免费视频| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲国产精品999| 在线观看免费日韩欧美大片| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久精品免费免费高清| 26uuu在线亚洲综合色| 国产免费又黄又爽又色| 男的添女的下面高潮视频| 国产高清国产精品国产三级| 国产一级毛片在线| 久久久久久久久久人人人人人人| 观看av在线不卡| 中国国产av一级| 国产在视频线精品| 免费少妇av软件| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲综合色惰| 人妻少妇偷人精品九色| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久韩国三级中文字幕| 久久狼人影院| 五月伊人婷婷丁香| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久热这里只有精品99| 成人黄色视频免费在线看| 免费黄色在线免费观看| 国产成人精品无人区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美性感艳星| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久国产一区二区| 在线观看人妻少妇| 亚洲伊人久久精品综合| 乱人伦中国视频| 国产精品一国产av| 婷婷成人精品国产| 哪个播放器可以免费观看大片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 边亲边吃奶的免费视频| a 毛片基地| 日本免费在线观看一区| 精品久久久精品久久久| 插逼视频在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 免费高清在线观看日韩| 久久 成人 亚洲| 国产探花极品一区二区| 看免费av毛片| 91精品三级在线观看| 一级毛片电影观看| 少妇的逼水好多| 777米奇影视久久| 国产深夜福利视频在线观看| 国产麻豆69| 中文字幕免费在线视频6| 欧美日韩视频精品一区| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美精品一区二区免费开放| 999精品在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 下体分泌物呈黄色| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本欧美国产在线视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 老司机亚洲免费影院| av.在线天堂| 人妻人人澡人人爽人人| 熟女电影av网| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 女性被躁到高潮视频| 制服丝袜香蕉在线| 美女国产高潮福利片在线看| 一级片免费观看大全| 曰老女人黄片| 国产永久视频网站| 少妇 在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 母亲3免费完整高清在线观看 | 丝袜美足系列| 免费高清在线观看日韩| 国产在视频线精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| www日本在线高清视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品国产国语对白av| 女性生殖器流出的白浆| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 女性生殖器流出的白浆| 咕卡用的链子| 九九在线视频观看精品| 热99国产精品久久久久久7| 成年美女黄网站色视频大全免费| 精品一区二区三区视频在线| 精品福利永久在线观看| 秋霞在线观看毛片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| a级毛色黄片| 一区二区三区精品91| 国产亚洲一区二区精品| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| tube8黄色片| xxx大片免费视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 秋霞伦理黄片| 亚洲国产精品一区三区| 在线天堂中文资源库| 国产1区2区3区精品| 亚洲经典国产精华液单| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久婷婷青草| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲经典国产精华液单| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 全区人妻精品视频| 人妻少妇偷人精品九色| 91国产中文字幕| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美bdsm另类| 97在线人人人人妻| 国产成人精品婷婷| kizo精华| 国精品久久久久久国模美| 黄色一级大片看看| av国产久精品久网站免费入址| 国产有黄有色有爽视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 最新的欧美精品一区二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 飞空精品影院首页| 日日撸夜夜添| av天堂久久9| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产av国产精品国产| 免费av不卡在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 看十八女毛片水多多多| 99久国产av精品国产电影| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩电影二区| 亚洲情色 制服丝袜| 国产成人精品福利久久| 精品久久久精品久久久| 国产成人精品无人区| 免费黄色在线免费观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久a久久爽久久v久久| 少妇的逼好多水| 欧美97在线视频| 国产片内射在线| 亚洲久久久国产精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 波野结衣二区三区在线| 国内精品宾馆在线| 男的添女的下面高潮视频| 三级国产精品片| 免费观看a级毛片全部| av线在线观看网站| 少妇的逼好多水| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久97久久精品| 99视频精品全部免费 在线| 成年人午夜在线观看视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品久久久久久久久免| 七月丁香在线播放| 久久婷婷青草| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费高清在线观看日韩| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美精品国产亚洲| 欧美 日韩 精品 国产| 天天操日日干夜夜撸| 黄色毛片三级朝国网站| 久久这里有精品视频免费| 黑人高潮一二区| 丁香六月天网| 亚洲国产av新网站| 午夜精品国产一区二区电影| 一区在线观看完整版| 青春草国产在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 捣出白浆h1v1| 2021少妇久久久久久久久久久| 1024视频免费在线观看| 男人舔女人的私密视频| 国产亚洲欧美精品永久| 色5月婷婷丁香| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产 精品1| 黄片无遮挡物在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 免费大片黄手机在线观看| 成人无遮挡网站| 人成视频在线观看免费观看| 久热久热在线精品观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产精品999| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩一区二区视频免费看| 天美传媒精品一区二区| av.在线天堂| 国产乱来视频区| 又大又黄又爽视频免费| 成年动漫av网址| 久久99热这里只频精品6学生| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 青春草视频在线免费观看| 综合色丁香网| 精品熟女少妇av免费看| 热re99久久精品国产66热6| av片东京热男人的天堂| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 一级片免费观看大全| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲四区av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 亚洲情色 制服丝袜| 插逼视频在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 日日撸夜夜添| 色5月婷婷丁香| 日韩免费高清中文字幕av| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲伊人色综图| 男女高潮啪啪啪动态图| 老司机影院毛片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品一二三| 美女内射精品一级片tv| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久热久热在线精品观看| 亚洲综合色网址| 日韩,欧美,国产一区二区三区| www日本在线高清视频| av免费观看日本| 午夜影院在线不卡| xxxhd国产人妻xxx| 成年美女黄网站色视频大全免费| 婷婷成人精品国产| 国产亚洲欧美精品永久| av有码第一页| 最近的中文字幕免费完整| 日韩制服骚丝袜av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 丰满少妇做爰视频| 黄片无遮挡物在线观看| 国产又爽黄色视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 永久网站在线| 国产成人欧美| 啦啦啦在线观看免费高清www| 黄色配什么色好看| 久久久久精品性色| 99热国产这里只有精品6| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩伦理黄色片| 成人午夜精彩视频在线观看| 99九九在线精品视频| 大香蕉久久成人网| 一级爰片在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久99一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 一级a做视频免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 韩国av在线不卡| 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲,欧美,日韩| 美女国产高潮福利片在线看| 精品国产一区二区久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品国产av成人精品| 成人黄色视频免费在线看| h视频一区二区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 最新的欧美精品一区二区| tube8黄色片| 高清不卡的av网站| freevideosex欧美| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品少妇久久久久久888优播| 精品福利永久在线观看| 97在线人人人人妻| 日本av手机在线免费观看| 永久免费av网站大全| 亚洲图色成人| 久久影院123| 精品熟女少妇av免费看| 18禁观看日本| 在线观看国产h片| 香蕉丝袜av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人影院久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国国产精品蜜臀av免费| 全区人妻精品视频| 久久久久久久国产电影| 在线观看国产h片| 男女下面插进去视频免费观看 | 欧美国产精品一级二级三级| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲av综合色区一区| 久久久国产一区二区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| www.熟女人妻精品国产 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲av电影在线进入|