黃娜,羅玲,羅惠波, ,黃丹, ,李子健, *
1. 四川輕化工大學(xué)生物工程學(xué)院(自貢 643000);2. 四川化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院(瀘州 646300);3. 釀酒生物技術(shù)及應(yīng)用四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(自貢 643000)
蘋果酒作為世界上產(chǎn)量第二大的果酒,具有營養(yǎng)豐富、適量飲用有益健康等特點(diǎn)[1]。更為重要的是,蘋果酒保留了蘋果中很多的營養(yǎng)物質(zhì),相比糧食發(fā)酵制成的酒更具營養(yǎng)[2]。國內(nèi)外研究認(rèn)為酵母是形成蘋果酒香氣最重要的因素,釀酒酵母具有酒精轉(zhuǎn)化率高且發(fā)酵徹底的特點(diǎn),但其單獨(dú)發(fā)酵通常會(huì)造成蘋果酒香氣單一、風(fēng)味同質(zhì)化問題。因此,將葡萄酒有孢漢遜酵母(Hanseniaspora uvarum)[3-4]、異常維克漢姆酵母(Wickerhamomyces anomalus)[5]、德爾布有孢圓酵母(Torulaspora delbrueckii)[6]和馬克斯克魯維酵母菌(Kluyveromyces marxianus)[7]等產(chǎn)香酵母應(yīng)用于蘋果酒釀造中。結(jié)果表明,這類產(chǎn)香酵母能將原料中的前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為酯、酸和高級(jí)醇等風(fēng)味物質(zhì),并合成多種酶,對(duì)蘋果酒色澤、風(fēng)味的形成具有重要的作用[8]。近年來,將產(chǎn)香酵母與釀酒酵母混合發(fā)酵釀造蘋果酒為國內(nèi)外研究的熱點(diǎn):Satora等[9]發(fā)現(xiàn)在蘋果酒釀造中,與純培養(yǎng)相比,混合培養(yǎng)(在大多數(shù)情況下)能產(chǎn)生更多的乙醇、甲醇和揮發(fā)性酯;Liu等[10]評(píng)估釀酒酵母和Williopsis saturnus共發(fā)酵對(duì)蘋果酒揮發(fā)性特征的影響,共發(fā)酵導(dǎo)致更復(fù)雜的揮發(fā)性特征,可能會(huì)影響蘋果酒的芳香特性;曾朝珍等[11]對(duì)德爾布有孢圓酵母(Torulaspora delbrueckii)與釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)單獨(dú)和混菌發(fā)酵過程中蘋果酒香氣成分進(jìn)行測(cè)定發(fā)現(xiàn),混菌發(fā)酵有利于增加蘋果酒香氣成分的復(fù)雜性。
已報(bào)道的關(guān)于Candida tropicalis主要是應(yīng)用于木瓜酒[12]、蘋果醋[13]等,而將Candida tropicalis作為產(chǎn)香酵母,與釀酒酵母混合培養(yǎng)應(yīng)用于蘋果酒的釀造還鮮有報(bào)道,試驗(yàn)以單接種釀酒酵母為對(duì)照組,對(duì)釀酒酵母和Candida tropicalis混菌發(fā)酵不同添加比例對(duì)蘋果酒風(fēng)味物質(zhì)合成的影響進(jìn)行探究,以期為Candida tropicalis在蘋果酒釀造中的應(yīng)用提供理論數(shù)據(jù)。
紅富士蘋果(市售);釀酒酵母(安琪酵母股份有限公司);Candida tropicalis(從蘋果中分離得到,保存于釀酒生物技術(shù)及應(yīng)用四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室);果膠酶(30 000 U/g,上海源葉生物科技有限公司);檸檬酸(廣西珍露食品有限公司);焦亞硫酸鉀(煙臺(tái)帝伯仕酵母有限公司);乙酸正戊酯(Adamas試劑有限公司);氯化鈉(成都市科龍化工試劑廠)。
DZKW-4水浴鍋(北京中興偉業(yè)世紀(jì)儀器有限公司);ST2100 pH計(jì)(奧豪斯儀器有限公司);ZHJH-C118C超凈工作臺(tái)、ZWYR-D2403恒溫培養(yǎng)箱(上海智城分析儀器制造有限公司);50/30 μm DVB/CAR/PDMS纖維萃取頭(美國Supelco公司);7890A/5975B氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent公司)。
1.3.1 蘋果酒的發(fā)酵試驗(yàn)
1.3.1.1 工藝流程及操作要點(diǎn)
工藝流程:蘋果→挑選→清洗、去皮、去核、切碎→榨汁→焦亞硫酸鉀→果膠酶→調(diào)糖、調(diào)酸→滅菌→接種→發(fā)酵→蘋果酒
操作要點(diǎn):將蘋果洗凈去皮,去核,并切為小塊,放入100 ℃左右的熱水中,浸泡5 min左右,果肉與去離子水按1∶1(W/W)比例榨汁,及時(shí)添加90mg/L SO2(添加固體焦亞硫酸鉀代替),同時(shí)添加50 mg/L的果膠酶充分混合均勻后,分別添加精制白砂糖和檸檬酸來調(diào)整糖度和pH,于100 ℃滅菌5 min,調(diào)整酵母菌濃度為1×106CFU/mL,釀酒酵母按照10%(V/V)的接種量,培養(yǎng)箱中恒溫發(fā)酵7 d,糖度<4 g/L時(shí),即可終止發(fā)酵,得到蘋果酒。
1.3.1.2 發(fā)酵比例
按表1的4種接種比例同時(shí)接種2種酵母菌。其中,A為單接種釀酒酵母,B為熱帶假絲酵母按照5%(V/V)接種量,C為熱帶假絲酵母按照10%(V/V)接種量,D為熱帶假絲酵母按照20%(V/V)接種量;每種接種比例設(shè)置3個(gè)重復(fù),對(duì)蘋果酒風(fēng)味物質(zhì)合成的影響進(jìn)行探究。
表1 發(fā)酵比例
1.3.2 理化指標(biāo)檢測(cè)
還原糖、酸度、pH和酒精度的測(cè)定分別參考GB 5009.7——2016《食品中還原糖的測(cè)定》、GB 5009.239——2016《食品酸度的測(cè)定》、GB 5009.237——2016《食品pH值的測(cè)定》和GB 5009.225——2016《酒中乙醇濃度的測(cè)定》。
1.3.3 揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的測(cè)定
揮發(fā)性化合物的測(cè)定使用改良的葉萌祺[14]、李記明等[15]的方法。具體操作:采用頂空固相微萃取法(HS-SPME)進(jìn)行香氣成分的富集。移取5 mL蘋果酒樣品于15 mL頂空瓶中,加入2.8 g氯化鈉和6 μL乙酸正戊酯(內(nèi)標(biāo)),在45 ℃條件下平衡10 min,頂空吸附45 min,進(jìn)樣,在250 ℃下解析2 min。色譜柱升溫程序:起始溫度40 ℃,保持5 min后以3 ℃/min升溫升至120 ℃,以8 ℃/min升溫至230 ℃,保持10 min,載氣He,流速0.8 mL/min,分流方式為不分流;質(zhì)譜電子能量70 eV,離子源溫度200 ℃,掃描范圍33~450amu,燈絲流量0.25 mA,檢測(cè)器電壓350 V。
1.3.4 數(shù)據(jù)處理
利用Microsoft Office Excel 2010和Origin 2022b對(duì)理化指標(biāo)和風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理及分析;使用R軟件繪制揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)網(wǎng)絡(luò)圖;利用SIMCA-P 14軟件建立偏最小二乘-判別分析模型,對(duì)風(fēng)味數(shù)據(jù)進(jìn)行可視化趨勢(shì)分析,并篩選差異揮發(fā)性風(fēng)味化合物。
滴定酸影響蘋果酒的pH,繼而影響到酵母細(xì)胞的繁殖能力、細(xì)胞活性、營養(yǎng)物質(zhì)的吸收、產(chǎn)物的代謝與分泌[16]。不同接種比例下蘋果酒理化指標(biāo)的變化如圖1所示,在釀酒酵母接種量相同的條件下,Candida tropicalis接種量增加,總酸和pH變化不明顯,可滴定酸度含量范圍為1.35~1.52 g/L,pH范圍為3.73~3.79,適宜的蘋果酒的pH范圍應(yīng)在3.20~3.80[17]。隨著Candida tropicalis接種量增加,酒精度整體上呈先降再升趨勢(shì),但都低于釀酒酵母純種接種的酒精度,混菌接種的還原糖整體上呈下降趨勢(shì),且都低于釀酒酵母純種發(fā)酵的還原糖含量,可見加入Candida tropicalis降低酒精度,Xu等[18]通過順序接種Saccharomyces cerevisiae和Hanseniaspora valbyensis混菌發(fā)酵試驗(yàn)將酒精濃度降低25.06%~51.38%。
圖1 不同接種比例下蘋果酒理化指標(biāo)的變化
由釀酒酵母與Candida tropicalis不同接種比例下蘋果酒揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的組成及相對(duì)含量如圖2所示。通過熱圖對(duì)蘋果酒風(fēng)味成分可視化分析可知,蘋果酒中共鑒定出38種揮發(fā)性化合物,包括7種酸、15種醇、7種酯、8種羰基化合物和2種萜烯類化合物。通過聚類分析可知,將樣品聚類為2類,分別為:1∶0,1∶0.5,1∶1.0和1∶2.0;顯然,不接種Candida tropicalis和接種Candida tropicalis的蘋果酒揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)明顯區(qū)分。將風(fēng)味物質(zhì)聚類為4類,分別為Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ。釀酒酵母純種發(fā)酵下蘋果酒中第Ⅱ類風(fēng)味物質(zhì)相對(duì)含量明顯高于其他組,第Ⅱ類風(fēng)味物質(zhì)主要包括乙酯類化合物;乙酯類化合物是蘋果酒中重要的酯類化合物,大多呈現(xiàn)花香和果香,給酒體帶來怡人香氣[15]。釀酒酵母與Candida tropicalis接種比例1∶0.5時(shí),蘋果酒中第Ⅲ類風(fēng)味物質(zhì)相對(duì)含量明顯高于其他組,第Ⅲ類風(fēng)味物質(zhì)主要為乙酸乙酯和高級(jí)醇;產(chǎn)香酵母是最重要的乙酸乙酯產(chǎn)生菌[19],劉婷婷等[20]從發(fā)酵堆積料和出池酒醅中獲得1株乙酸乙酯產(chǎn)生菌Candida tropicalisZ4;高級(jí)醇主要通過酵母菌的酒精發(fā)酵途徑或氨基酸降解途徑生成,作為次級(jí)代謝產(chǎn)物釋放至酒體中[21],適量的高級(jí)醇類物質(zhì)可以賦予酒體愉快的香氣,過量的高級(jí)醇則會(huì)導(dǎo)致酒質(zhì)下降,其中苯乙醇及其酯類和低級(jí)脂肪酸構(gòu)成蘋果酒香氣的基本骨架[22]。釀酒酵母與熱帶假絲酵母接種比例1∶1時(shí),蘋果酒中第Ⅰ類風(fēng)味物質(zhì)相對(duì)含量明顯高于其他組,其中乙酸異戊酯是蘋果酒中重要的乙酸酯,乙酸異戊酯呈果味、類似香蕉味[15,23-24];3-甲硫基丙醇可以賦予獼猴桃酒更強(qiáng)烈的果香[25];2, 3-丁二醇具有奶油香,是酒中極少數(shù)能夠呈香的多元醇之一[15]。釀酒酵母與Candida tropicalis接種比例1∶2時(shí),蘋果酒中第Ⅳ類風(fēng)味物質(zhì)相對(duì)含量明顯高于其他組,其中3-羥基丁酸乙酯在葡萄酒中對(duì)水果香氣的感知具有增強(qiáng)作用[26],呋喃類化合物是糖降解和美拉德反應(yīng)的典型產(chǎn)物[27]??梢姡劸平湍讣兎N發(fā)酵下,以乙酯類化合物的合成為主;而Candida tropicalis添加則主要影響乙酸乙酯、乙酸異戊酯、高級(jí)醇和呋喃類化合物的合成。
圖2 不同接種比例下蘋果酒揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的熱圖分析
為研究不同接種比例對(duì)揮發(fā)性代謝物之間關(guān)聯(lián)的影響,基于共現(xiàn)性網(wǎng)絡(luò)分析分別構(gòu)建4個(gè)不同接種比例下的揮發(fā)性風(fēng)味網(wǎng)絡(luò),進(jìn)一步了解揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)間的伴生關(guān)系。如圖3所示,A組的網(wǎng)路中共存在24種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)和127條互作關(guān)系,共被劃分為3個(gè)模塊,占比分別為54.17%,33.33%和12.5%,正丙醇、乙酸異戊酯、12-冠醚-4具有較高的度,可以反映這3種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)與較多揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)具有關(guān)聯(lián)。B組的網(wǎng)路中共存在28種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)和197條互作關(guān)系,共被劃分為3個(gè)模塊,占比分別為60.71%,28.57%和10.71%,糠醇與較多揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)具有關(guān)聯(lián)。C組的網(wǎng)路中共存在35種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)和277條互作關(guān)系,共被劃分為4個(gè)模塊,占比分別為31.43%,28.57%,22.86%和17.14%,乙醛、甲基庚烯酮、正己醇、乙酸苯乙酯、苯乙醛、正辛酸和(±)-6-甲基-5-庚烯基-2-醇與較多揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)具有關(guān)聯(lián)。D組的網(wǎng)路中共存在34種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)和297條互作關(guān)系,共被劃分為3個(gè)模塊,占比分別為41.18%,35.29%和23.53%,甲基庚烯酮、苯乙醛、2, 3-丁二醇和3-甲基-1-戊醇與較多揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)具有關(guān)聯(lián)。釀酒酵母與Candida tropicalis不同接種比例混菌發(fā)酵對(duì)風(fēng)味物質(zhì)相互作用有較大影響,隨著Candida tropicalis接種量的增加,蘋果酒風(fēng)味物質(zhì)的復(fù)雜性增加。這與Satora等[9]、Liu等[10]和曾朝珍等[11]的結(jié)果相似,產(chǎn)香酵母的加入有利于增加蘋果酒香氣成分的復(fù)雜性。
圖3 不同接種比例下蘋果酒揮發(fā)性代謝物共現(xiàn)性網(wǎng)絡(luò)
對(duì)不同接種比例的蘋果酒的差異風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行篩選,以VIP值大于1為標(biāo)準(zhǔn),確定不同發(fā)酵條件下有顯著差異的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)20種,如圖4(a)所示,包含2, 5-二甲?;秽?-甲基呋喃醛、正己酸乙酯、正辛酸、5-羥甲基糠醛、(±)-6-甲基-5-庚烯基-2-醇、辛酸乙酯、正丙醇、乙酸苯乙酯、異丁醇、癸酸乙酯、異戊醇、2-甲基丁酸、乙酸乙酯、正丁醇、正丁酸、乙醇、正己醇、3-羥基丁酸乙酯、苯乙醇。其中,2, 5-二甲?;秽?、5-甲基呋喃醛、正己酸乙酯是差異最大的前3種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)。
圖4 不同接種比例下蘋果酒差異風(fēng)味物質(zhì)與理化指標(biāo)的冗余分析
為進(jìn)一步解析不同接種比例下蘋果酒主要差異風(fēng)味物質(zhì)與理化相關(guān)性,進(jìn)行RDA冗余分析,如圖4(b)所示。pH與2, 5-二甲?;秽?、5-甲基呋喃醛、5-羥甲基糠醛和正丁酸呈正相關(guān)性,與其他大多數(shù)差異風(fēng)味物質(zhì)呈負(fù)相關(guān)性;總酸(TTA)與2, 5-二甲?;秽?、5-甲基呋喃醛、5-羥甲基糠醛和正丁酸、3-羥基丁酸乙酯、正丁醇、正丙醇、異丁醇呈正相關(guān)性,與其他大多數(shù)差異風(fēng)味物質(zhì)呈負(fù)相關(guān)性;還原糖(RS)與正己酸乙酯、正辛酸、辛酸乙酯、乙酸苯乙酯、癸酸乙酯、(±)-6-甲基-5-庚烯基-2-醇、異戊醇、2-甲基丁酸、乙酸乙酯、乙醇、正己醇和苯乙醇呈正相關(guān)性,與其他差異風(fēng)味物質(zhì)呈負(fù)相關(guān)性。假絲酵母屬、德爾布有孢圓酵母和畢赤酵母屬等產(chǎn)香酵母,可直接參與生化反應(yīng)或調(diào)節(jié)風(fēng)味物質(zhì)的形成,賦予酒體獨(dú)特的香氣[28]。不同接種比例下蘋果酒主要差異風(fēng)味物質(zhì)與理化的相關(guān)性分析進(jìn)一步解析Candida tropicalis對(duì)蘋果酒風(fēng)味物質(zhì)合成的影響。
通過改變釀酒酵母和Candida tropicalis混菌發(fā)酵接種比例,測(cè)定蘋果酒相關(guān)理化指標(biāo)和揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)。熱圖聚類結(jié)果表明:釀酒酵母和Candida tropicalis不同接種比例下蘋果酒中共鑒定出38種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),釀酒酵母純種發(fā)酵下,共鑒定出24種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),乙酯類化合物相對(duì)含量較高;釀酒酵母與Candida tropicalis接種比例1∶0.5時(shí),共鑒定出28種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),乙酸乙酯和高級(jí)醇相對(duì)含量較高;釀酒酵母與Candida tropicalis接種比例1∶1時(shí),共鑒定出35種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),乙酸異戊酯、3-甲硫基丙醇和2, 3-丁二醇相對(duì)含量較高;釀酒酵母與Candida tropicalis接種比例1∶2時(shí),共鑒定出34種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),3-羥基丁酸乙酯和呋喃類化合物相對(duì)含量較高。共線性網(wǎng)絡(luò)分析結(jié)果表明,Candida tropicalis的加入提高蘋果酒風(fēng)味物質(zhì)的復(fù)雜性。相關(guān)性分析結(jié)果表明,Candida tropicalis可參與或調(diào)節(jié)風(fēng)味物質(zhì)的形成。試驗(yàn)結(jié)果為后續(xù)產(chǎn)香酵母在蘋果酒釀造中的應(yīng)用提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。