張夢琪
(鄭州大學,鄭州,450000)
乙肝肝硬化為臨床常見的慢性進行性肝病,其是乙肝病毒感染所致的嚴重疾病,病發(fā)后以易疲勞、身體無力、肝區(qū)疼痛、腹脹腹瀉、便秘等為主要表現(xiàn),若未能及時采取有效治療還會引發(fā)脾功能亢進、胃底食管靜脈曲張等一系列并發(fā)癥,嚴重影響患者的身體健康與生命質(zhì)量[1]。肝性腦病(Hepatic Encephalopathy,HE)是最嚴重的乙肝肝硬化并發(fā)癥之一,也是造成肝硬化患者昏迷、行為失常、意識障礙、睡眠障礙甚至死亡的主要危險因素。該類患者病情復雜多變,為疾病診斷及治療帶來了較大難度。近幾年相關臨床研究顯示,部分HE患者不會出現(xiàn)撲翼征、定向力障礙等明顯癥狀和表現(xiàn),僅有部分神經(jīng)心理學或神經(jīng)生理學異常表現(xiàn),故當前臨床多將上述病例歸類為隱匿性肝性腦病(Convert Hepatic Encephalopathy,CHE)[2]。相較健康人群,CHE患者的認知能力與睡眠結(jié)構(gòu)會發(fā)生一定變化,并對其臨床治療及預后產(chǎn)生不利影響。對此,本研究選取某院乙肝肝硬化患者80例及乙肝肝硬化合并CHE患者50例為研究對象,分析乙肝肝硬化合并CHE患者認知功能、睡眠結(jié)構(gòu)及相關臨床指標變化情況,探究CHE發(fā)生發(fā)展的危險因素,以期為CHE預防及早期診斷提供科學支持。現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2021年1月至2022年10月某三級醫(yī)院收治的乙肝肝硬化患者80例作為對照組,并將同時期入院的乙肝肝硬化合并CHE患者50例作為觀察組。一般資料經(jīng)統(tǒng)計學分析,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核通過。
表1 2組患者一般資料比較
1.2 納入標準 1)入院病例均通過臨床癥狀、實驗室檢查、超聲檢查及病史、體征檢查明確診斷為乙肝肝硬化患者,觀察組病例診斷為乙肝肝硬化合并CHE患者;2)病歷資料完整的患者;3)年齡40~70歲的患者;4)對本研究知情同意的患者。
1.3 排除標準 1)伴免疫系統(tǒng)疾病或血液系統(tǒng)疾病的患者;2)伴睡眠呼吸暫停綜合征的患者;3)伴心、腦、腎等重要臟器器質(zhì)性病變的患者;4)伴肝癌或其他部位惡性腫瘤的患者;5)伴認知障礙或精神系統(tǒng)疾病的患者;6)依從性差,拒絕配合研究的患者。
1.4 研究方法 收集2組入院患者的一般資料,并進行肝功能、血氨、凝血等常規(guī)檢查。入院次日,以簡易智力量表(Mini-mental State Examination,MMSE)對患者認知功能進行評估;入院第5天,采用多導睡眠監(jiān)測系統(tǒng)對患者睡眠結(jié)構(gòu)進行監(jiān)測,前4 d指導其避免飲用濃茶、濃咖啡、巧克力等飲品,以免影響其睡眠質(zhì)量,同時也不可服用可能影響睡眠的藥物,且在睡眠監(jiān)測當日不可進行劇烈運動,睡前需減少飲水量,對患者當日20:00至次日6:00的睡眠參數(shù)進行記錄,并對各項睡眠結(jié)構(gòu)指標進行計算比較。
1.5 觀察指標 比較2組患者一般資料以及入院時認知功能、睡眠質(zhì)量、實驗室指標。1)一般資料:采集患者年齡、性別、病程、文化程度等一般資料。2)認知功能:采用MMSE對患者的認知功能進行評價,該量表涉及定向力、即刻記憶、語言、注意力及計算力、室空間、延遲記憶等內(nèi)容,總計30個小項,每項正確計1分,不答/錯誤計0分,總計0~30分,評分越高認知能力越好。正常界值以>17分為文盲,>20分為小學,>24分為初中及以上。3)睡眠質(zhì)量:采用多導睡眠監(jiān)測系統(tǒng)監(jiān)測評定睡眠質(zhì)量,睡眠結(jié)構(gòu)指標包含總睡眠時間、總覺醒時間、睡眠效率、非快動眼1、2、3期(N1、N2、N3期)、快動眼期(R期)睡眠占比。4)實驗室檢查指標:主要測定血氨、白蛋白(Albumin,ALB)、總膽紅素(Total Bilirubin,TBil)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(Glutamic-pyruvic Transaminase,GPT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(Glutamic-oxaloacetic Transaminase,GOT)、凝血酶原活動度(Prothrombin Activity,PTA)。
2.1 2組患者MMSE評分比較 觀察組MMSE評分為(24.58±3.12)分,對照組MMSE評分為(26.23±3.28)分,2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.2 2組患者睡眠質(zhì)量比較 對照組總睡眠時間長于觀察組,總覺醒時間短于觀察組,2組比較差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);觀察組睡眠效率、N3期占比、R期占比低于對照組,2組比較差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);觀察組N1期占比、N2期占比高于對照組,2組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組患者睡眠質(zhì)量比較
2.3 2組患者實驗室相關指標比較 2組患者GPT、GOT水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05);觀察組患者血氨、TBil、PTA、PT水平高于對照組,ALB水平低于對照組,2組比較差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。見表3。
表3 2組患者實驗室相關指標比較
2.4 CHE發(fā)生相關危險因素分析 以并發(fā)CHE為因變量,以上述差異有統(tǒng)計學意義的指標為自變量,建立多因素Logistic回歸分析方程,進行回歸分析。結(jié)果顯示睡眠質(zhì)量、血氨、TBil、PTA均為影響CHE發(fā)生的獨立危險因素(均P<0.05)。見表4。
表4 CHE發(fā)生危險因素的Logistic回歸分析
我國為多種急慢性肝病(包含肝硬化)的高發(fā)區(qū),HE則是因嚴重肝病及廣泛門靜脈-體循環(huán)分流所致,發(fā)病后以運動與反射異常(如反射亢進、撲翼樣震顫等)、程度輕重不同的高級神經(jīng)中樞功能紊亂(如行為改變、性格變化、認知障礙等)為主要表現(xiàn),是慢性肝病及晚期肝硬化的嚴重并發(fā)癥之一,在肝硬化患者中具有較高的發(fā)生率,且病死率較高,預后較差[3-4]。CHE被認為是顯性肝性腦病(Overthepatiencephalopathy,OHE)的臨床前期,具有一定的可逆性與漸進性,該病癥的發(fā)生不僅意味著患者HE發(fā)生風險的升高,也提示其住院風險與死亡風險會有所升高,需盡早識別,盡早治療[5]。
現(xiàn)階段臨床對HE的發(fā)生機制尚未完全闡明,相關研究認為,在諸多復雜因素共同作用下,導致機體代謝功能紊亂、血氨升高及代謝毒素蓄積等是導致HE發(fā)生的主要因素[6]。另外也有相關研究顯示,臨床癥狀典型的HE患者普遍存在認知障礙與睡眠障礙,但針對CHE患者是否也有相關情況的研究并不多見[7]。為進一步探究乙肝肝硬化合并CHE的臨床特點及相關危險因素,本研究以我院單純乙肝肝硬化患者80例(對照組)及乙肝肝硬化合并CHE患者50例(觀察組)為研究對象,采用臨床對照研究方法進行研究,結(jié)果顯示,觀察組MMSE評分顯著低于對照組(P<0.05);同時,觀察組總睡眠時間短于對照組,總覺醒時間長于對照組,睡眠效率、N3期占比、R期占比低于對照組,N1期占比、N2期占比高于對照組(均P<0.05);觀察組血氨、TBil、PTA、PT水平高于對照組,ALB低于對照組(均P<0.05)。研究結(jié)果提示,乙肝肝硬化合并CHE患者存在一定認知問題與睡眠結(jié)構(gòu)紊亂問題,而睡眠結(jié)構(gòu)紊亂為典型的中樞神經(jīng)功能紊亂表現(xiàn)之一,故可將睡眠結(jié)構(gòu)異常作為CHE患者的“顯性”癥狀之一,為乙肝肝硬化患者是否出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷、并發(fā)CHE提供參考。而乙肝肝硬化合并CHE患者認知評分的降低則主要是由于其大腦內(nèi)谷氨酸-一氧化氮-環(huán)鳥苷酸途徑功能發(fā)生變化,引發(fā)輕微神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙所致。相關臨床研究也發(fā)現(xiàn),單獨高氨血癥或炎癥并不會引發(fā)認知障礙,而二者協(xié)同作用則會導致乙肝肝硬化合并CHE患者認知受損,進而引發(fā)認知障礙[8]。
本研究經(jīng)多因素Logistic回歸分析顯示,睡眠情況、血氨、TBil、PTA均為影響CHE發(fā)生的獨立危險因素(均P<0.05)。由此可見,可將睡眠情況、血氨、TBil、PTA等作為CHE早期診斷的臨床指標。但也有相關臨床研究顯示,在CHE發(fā)生后,部分患者可不伴血氨升高,且血氨水平的升高也不代表一定發(fā)生CHE,因而實際診斷中,在考慮血氨水平的同時應注重對患者睡眠結(jié)構(gòu)、TBil、PTA等其他指標的關注。此外,本研究采集病例數(shù)相對較少,對結(jié)果可能存在一定影響,且未對患者病情發(fā)展及預后轉(zhuǎn)歸進行動態(tài)隨訪,故還需在下一步研究中增加樣本量,延長隨訪時間,以期客觀評價乙肝肝硬化合并CHE患者的臨床表現(xiàn),及CHE相關危險因素。
綜上所述,乙肝肝硬化合并CHE患者較單純肝硬化患者認知功能略有降低,且其睡眠結(jié)構(gòu)也有一定異常表現(xiàn)。睡眠情況、血氨、TBil、PTA等指標均為CHE發(fā)生的獨立危險因素,故在乙肝肝硬化合并CHE早期診斷中可參考上述指標,以便早發(fā)現(xiàn)、早治療,改善預后。
利益沖突聲明:無。