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    改進(jìn)壓汞表征方法及其在褐煤儲(chǔ)層中的應(yīng)用

    2023-05-23 04:05:52湯達(dá)禎辛福東
    煤炭科學(xué)技術(shù) 2023年3期
    關(guān)鍵詞:孔容壓縮系數(shù)煤樣

    劉 丁 ,許 浩 ,湯達(dá)禎 ,辛福東

    (1.中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京) 能源學(xué)院, 北京 100083;2.煤層氣開發(fā)利用國(guó)家工程中心 煤儲(chǔ)層物性實(shí)驗(yàn)室, 北京 100083;3.中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京) 非常規(guī)天然氣地質(zhì)評(píng)價(jià)與開發(fā)工程北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京 100083)

    0 引 言

    壓汞試驗(yàn)可以提供較寬孔徑范圍孔隙的分布數(shù)據(jù)[1],且原理簡(jiǎn)單、測(cè)試速度快,是目前孔隙結(jié)構(gòu)表征中最常用的手段之一。然而,受褐煤自身性質(zhì)影響,變質(zhì)程度低、質(zhì)軟、表面粗糙,此手段對(duì)該類樣孔隙結(jié)構(gòu)的測(cè)試結(jié)果誤差較大。為提高壓汞試驗(yàn)測(cè)試精度,分析其誤差來源主要包括:麻皮效應(yīng)或粒間孔效應(yīng)[2]、基質(zhì)壓縮效應(yīng)[3]、汞壓縮效應(yīng)[4]以及納米尺度效應(yīng)[5]等。由于納米尺度效應(yīng)主要影響孔徑<8 nm的微孔表征,而壓汞試驗(yàn)主要用于表征>100 nm 段孔隙,因此可忽略。此外,汞及儀器自身的壓縮性對(duì)樣品的進(jìn)汞量貢獻(xiàn)也很小,可忽略不計(jì)[6]。故本文重點(diǎn)關(guān)注麻皮效應(yīng)及基質(zhì)壓縮效應(yīng)校正。

    麻皮效應(yīng)一般是指汞在進(jìn)入孔隙之前,首先進(jìn)入煤樣表面凹坑或較大切割孔隙(當(dāng)樣品為煤粉時(shí),首先進(jìn)入煤粒間的孔隙,此時(shí)稱粒間孔效應(yīng)),這部分進(jìn)汞量并不反映煤樣實(shí)際孔隙體積[7],校正應(yīng)當(dāng)將上述部分進(jìn)汞量除去?;诶塾?jì)進(jìn)汞曲線[8]、分形維數(shù)[2]確定的煤粉樣及通過J 函數(shù)曲線[9]確定的砂巖柱樣排驅(qū)壓力分別為2、0.1、2 MPa。本文將結(jié)合前兩種方法確定研究區(qū)褐煤塊樣麻皮效應(yīng)主要影響壓力段及麻皮系數(shù)。

    基質(zhì)壓縮效應(yīng)早在1961 年就由VAN KREVELEN 發(fā)現(xiàn)。由于褐煤壓實(shí)及變質(zhì)程度低,煤質(zhì)松軟易碎,煤樣受基質(zhì)壓縮作用強(qiáng)烈[10-11],其校正效果直接決定試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)度。FRIESEN 等(1988 年)基于分形理論分析煤樣進(jìn)汞曲線指出,高壓段并非只發(fā)生基質(zhì)壓縮,小、微孔充填也在進(jìn)行,因此以往基于線性假設(shè)的煤基質(zhì)壓縮校正可能是無效的,指出需要其他試驗(yàn)數(shù)據(jù)幫助區(qū)分壓縮體積和孔隙體積,并給出了校正方程,LI 等[8](1999 年)進(jìn)一步將方程完善,提出了目前廣泛使用的聯(lián)合液氮吸附及壓汞試驗(yàn)的基質(zhì)壓縮校正方法。

    此后關(guān)于煤基質(zhì)壓縮系數(shù)的求取普遍基于上述方法,并逐漸將該系數(shù)作為煤的基本力學(xué)性質(zhì)之一,分析其控制因素[12-15]。但目前使用的基質(zhì)壓縮校正方法具有一定缺陷,首先是累計(jì)進(jìn)汞量及BJH 累計(jì)孔容與壓力成正比的假設(shè)并不符合實(shí)際情況,該假設(shè)本質(zhì)上只使用了首末兩壓力點(diǎn)的測(cè)試數(shù)據(jù),未能充分利用數(shù)據(jù)信息,將產(chǎn)生較大誤差;其次,計(jì)算基質(zhì)壓縮系數(shù)所選孔隙孔徑介于6~110 nm,對(duì)應(yīng)進(jìn)汞壓力跨度大(10~200 MPa)、細(xì)節(jié)反映不足,導(dǎo)致低壓段校正不足、高壓段校正過度;此外,基于基質(zhì)壓縮量與壓力呈正比的假設(shè),求壓力Pi下煤基質(zhì)體積Vc(Pi)的意義不大,增加了計(jì)算復(fù)雜程度。

    筆者基于進(jìn)汞曲線及分形特征確定了研究區(qū)褐煤塊樣的麻皮效應(yīng)影響壓力段,同時(shí)針對(duì)傳統(tǒng)基質(zhì)壓縮校正方法的缺陷進(jìn)行了改進(jìn),進(jìn)一步提高了壓汞試驗(yàn)測(cè)試精度?;诟倪M(jìn)后的方法對(duì)來自二連盆地的褐煤樣進(jìn)行壓汞校正,分析了該區(qū)褐煤儲(chǔ)層孔隙發(fā)育特征及煤基質(zhì)壓縮系數(shù)影響因素。

    1 樣品及試驗(yàn)方法

    1.1 樣品來源及地質(zhì)背景

    樣品依據(jù)我國(guó)煤層煤樣采取方法(GB/T 482-2008)[16]采自我國(guó)典型的富低階煤盆地-二連盆地鍺礦6 號(hào)煤層及神華露天礦6 號(hào)煤層新鮮工作面,煤層位于下白堊統(tǒng)賽漢塔拉組(K1s),均為褐煤樣,共計(jì)6 塊,其中木質(zhì)煤(ZK-1、SH-1)、碎屑煤(ZK-2、SH-2)、絲質(zhì)煤樣(ZK-3、SH-3)各2 塊,采樣地點(diǎn)如圖1 所示。

    圖1 吉爾嘎朗圖坳陷構(gòu)造與地層Fig.1 Structural and stratigraphic map of Jiergalangtu sag

    1.2 試驗(yàn)方法及原理

    首先基于煤的鏡質(zhì)體反射率顯微鏡測(cè)定方法(GB/T 6948-2008)[17]及煤的顯微組分組和礦物測(cè)定方法(GB/T 8899-2013)[18],通過LeitzMPV-3 顯微分光光度計(jì)測(cè)定煤樣拋光面上平均鏡質(zhì)體反射率(Ro,%),并用數(shù)點(diǎn)法統(tǒng)計(jì)各種顯微組分組及礦物體積分?jǐn)?shù)見表1。

    表1 煤樣煤質(zhì)基本信息Table 1 Basic information of coal quality

    依據(jù)壓汞法測(cè)定固體材料孔徑分布及孔隙度國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 21650.1-2008)[19]對(duì)2 cm×2 cm×2 cm塊煤樣進(jìn)行烘干及抽真空處理,使用AutoPoreⅣ-9500全自動(dòng)壓汞儀進(jìn)行壓汞試驗(yàn),最大進(jìn)汞壓力為241 MPa,測(cè)量不同壓力下煤樣內(nèi)非浸潤(rùn)汞液體積,結(jié)合Washburn 方程(式(1))獲取煤樣孔隙相關(guān)參數(shù):

    其中,P為進(jìn)汞壓力,MPa;r為在進(jìn)汞壓力P下所能探測(cè)的最小孔徑,μm;θ為汞蒸汽和煤表面間的接觸角,試驗(yàn)中煤樣取135°[1];σ為表面張力,試驗(yàn)中設(shè)定為0.48 J/m2。

    依據(jù)氣體吸附法測(cè)定固體材料孔徑分布和孔隙度國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 21650.2-2008)[20]對(duì)研磨至60~80目(0.2~0.3 mm)的粉末煤樣進(jìn)行烘干和抽真空處理,采用美國(guó)Micromerities 儀器公司生產(chǎn)的ASAP2020比表面積分析儀進(jìn)行77 K 下液氮吸附試驗(yàn),測(cè)得不同壓力下氣體吸附量數(shù)據(jù),根據(jù)Barret-Joyner-Halendar(B-J-H)模型獲取各孔徑段孔隙特征參數(shù)。模型建立基于Kelvin 方程(式(2))和Haley 方程(式(3)),隨溫、壓控制技術(shù)的進(jìn)步,目前可用于0.4~100 nm 孔徑范圍的孔隙分布測(cè)定[21],然而受毛管凝聚理論自身限制,該模型的可靠孔隙測(cè)試范圍為2~100 nm[21-22]。

    其中σ為表面張力,N/m;rm為曲率半徑,mm;VL為液體摩爾體積,這里為0.034 75 L/mol;T為絕對(duì)溫度,K;R為通用氣體常數(shù),取8.314 J/(mol·K)。

    1.3 麻皮效應(yīng)校正方法

    由于進(jìn)汞體積與壓力呈冪律關(guān)系,因此可以用分形幾何解釋[23-24],結(jié)合分形維數(shù)及進(jìn)汞曲線形態(tài)特征確定煤樣排驅(qū)壓力,校正即去除該壓力點(diǎn)之前由麻皮效應(yīng)導(dǎo)致的進(jìn)汞量,進(jìn)而計(jì)算煤樣麻皮系數(shù)。麻皮效應(yīng)進(jìn)汞量確定方法如下:對(duì)排驅(qū)壓力后一段進(jìn)汞曲線進(jìn)行線性擬合,與y軸截距即麻皮效應(yīng)導(dǎo)致的進(jìn)汞量(圖2)。

    圖2 麻皮效應(yīng)校正過程示意(SH-1 樣)Fig.2 Schematic diagram of hemp skin effect correction process (sample SH-1)

    本文采用Menger 的海綿體模型(公式(4))計(jì)算煤樣分形維數(shù)。

    其中:dVP/dP由ΔVP/ΔP近似代替,為單位壓力進(jìn)汞量,mL/(g·MPa);P為進(jìn)汞壓力,MPa;D為分形維數(shù)。

    1.4 基質(zhì)壓縮效應(yīng)校正方法

    基質(zhì)壓縮體積可近似認(rèn)為與進(jìn)汞壓力呈線性關(guān)系,斜率為KcVc(P0)[2],其中Kc為基質(zhì)壓縮系數(shù),MPa-1;Vc(P0)為初始?jí)毫0下的基質(zhì)體積,cm3/g,推導(dǎo)過程如下:Kc由式(5)表示:

    整理后得到公式(6):

    解微分方程得公式(7):

    其中:Vr為基質(zhì)壓縮體積,cm3/g;P為進(jìn)汞壓力,MPa;Vc(P0)為初始?jí)毫0下的基質(zhì)體積,cm3/g;由等價(jià)無窮小可知,當(dāng)Kc(P-P0)趨近于0時(shí),e-Kc(P-Po)-1趨近于Kc(P-P0),而Kc一般在10-4量級(jí),滿足等價(jià)無窮小替換條件,于是得到公式(8):

    由式(8)可知,當(dāng)進(jìn)汞量完全由基質(zhì)壓縮效應(yīng)貢獻(xiàn)時(shí),累計(jì)進(jìn)汞量曲線呈線性。

    選擇比較可靠的2~100 nm 段液氮吸附測(cè)B-JH 累計(jì)孔容數(shù)據(jù)作為孔隙填充量,通過插值方法(3次B 樣條插值)處理12.5~241 MPa(5~100 nm)的進(jìn)汞量數(shù)據(jù)(241 MPa 為進(jìn)汞壓力上限)及BJH 孔容數(shù)據(jù),兩者做差即基質(zhì)壓縮體積(Vr),繪制Vr-P曲線,計(jì)算曲線斜率K(即KcVc(P0))。

    根據(jù)壓汞后測(cè)煤樣骨架密度(ρ),獲取加壓至241 MPa 時(shí)的煤基質(zhì)體積Vc(P)(即1/ρ,cm3/g)。之后基于K值計(jì)算煤樣自P0開始,整個(gè)進(jìn)汞過程中的累計(jì)基質(zhì)壓縮體積Vr,進(jìn)而求取初始?jí)毫ο碌拿夯|(zhì)體積Vc(P0)(即Vc(P)+Vr)及煤基質(zhì)壓縮系數(shù)Kc(即K/Vc(P0),MPa-1)。

    2 麻皮效應(yīng)校正

    2.1 進(jìn)、退汞曲線形態(tài)特征

    根據(jù)壓汞試驗(yàn)測(cè)得研究區(qū)各樣進(jìn)汞體積介于0.093~0.419 mL/g,均值為0.245 mL/g,其中絲質(zhì)煤樣進(jìn)汞量最多,均值為0.406 mL/g,碎屑煤樣次之,均值為0.223 mL/g,木質(zhì)煤樣最低,均值僅0.108 mL/g(表2)。退汞效率介于9.5%~41.5%,均值為21%,整體退汞效率偏低,這是由于褐煤受汞侵入影響,孔隙結(jié)構(gòu)遭破壞、連通性變差導(dǎo)致的[25],其中木質(zhì)煤退汞效率均值為31.45%,碎屑煤退汞效率均值為21%,絲質(zhì)煤退汞效率均值僅10.5%,這與一般認(rèn)識(shí)的進(jìn)汞量越大、樣品孔隙越發(fā)育、越有利于非潤(rùn)濕相汞的退出相反,結(jié)果表現(xiàn)為進(jìn)汞量最大的絲質(zhì)煤樣反而具有最小的退汞效率,原因可能在于絲質(zhì)煤樣惰質(zhì)組含量高,該組分富含大、中孔隙,而此類孔隙易在進(jìn)汞過程中發(fā)生破壞,使孔隙之間連通性變差、退汞困難。

    表2 煤樣壓汞試驗(yàn)測(cè)試結(jié)果Table 2 Mercury injection test results of coal samples

    各樣進(jìn)汞曲線普遍在0.2 MPa 附近出現(xiàn)第一個(gè)拐點(diǎn),在10 MPa 附近出現(xiàn)第二個(gè)拐點(diǎn)(圖3),依據(jù)Washburn 方程計(jì)算兩壓力點(diǎn)分別對(duì)應(yīng)孔寬6.2 μm、0.1 μm。前人測(cè)試的褐煤樣進(jìn)汞曲線也具有相似特征[26],但少有對(duì)此現(xiàn)象的解釋。筆者結(jié)合鍺礦及神華煤樣的掃描電鏡觀察結(jié)果分析其中原因:SEM 拍攝照片顯示,孔寬>6.2 μm(對(duì)應(yīng)進(jìn)汞壓力<0.2 MPa)的孔隙以管胞及胞腔孔為主(圖4a、4b、4c、4f),而0.1~6.2 μm 段孔隙(對(duì)應(yīng)進(jìn)汞壓力0.2~10 MPa)則以紋孔、氣孔為主(圖4a、4c、4d、4e),因此第一個(gè)拐點(diǎn)出現(xiàn)可能是由于充填孔隙類型變化導(dǎo)致的。限于掃描電鏡觀察范圍,孔寬<0.1 μm 的孔隙(對(duì)應(yīng)進(jìn)汞壓力>10 MPa)難以通過SEM 觀察,根據(jù)張慧等對(duì)孔隙成因類型的認(rèn)識(shí),該部分孔隙屬鏈間孔、分子結(jié)構(gòu)孔范疇,該類孔隙受變質(zhì)程度影響大,而本次試驗(yàn)測(cè)得的各樣10~241 MPa 壓力段進(jìn)汞體積與Ro相關(guān)性顯著(圖5),反映該段孔以上述兩種類型孔隙為主,因此第2 個(gè)拐點(diǎn)也是由于充填孔隙類型轉(zhuǎn)變導(dǎo)致的。

    圖3 煤樣進(jìn)汞曲線Fig.3 Mercury injection curve of coal sample

    圖4 煤樣掃描電鏡觀察照片F(xiàn)ig.4 SEM photos of coal samples

    圖5 10~241 MPa 壓力段進(jìn)汞量與Ro 相關(guān)關(guān)系Fig.5 Correlation between mercury intake and Ro in 10-241 MPa pressure section

    基于以上認(rèn)識(shí),將研究區(qū)褐煤塊樣進(jìn)汞過程分為3 個(gè)階段(圖3),分別為管胞、胞腔孔充填及麻皮效應(yīng)進(jìn)汞階段(<0.2 MPa)、紋孔及氣孔充填階段(0.2~10 MPa)、鏈間孔、分子結(jié)構(gòu)孔充填及基質(zhì)壓縮進(jìn)汞階段(10~241 MPa)。

    2.2 排驅(qū)壓力及麻皮系數(shù)

    考慮到褐煤樣大孔發(fā)育,進(jìn)汞曲線中由麻皮效應(yīng)導(dǎo)致的進(jìn)汞量大多難以區(qū)分,排驅(qū)壓力不像砂巖一樣易于確定,要確定研究區(qū)塊狀煤樣排驅(qū)壓力及麻皮系數(shù),就必須選擇低壓段進(jìn)汞量小、較寬孔相對(duì)不發(fā)育的木質(zhì)煤樣(ZK-1、SH-1)。

    依據(jù)兩樣品進(jìn)汞曲線及低壓段分形特征確定ZK-1、SH-1 樣的排驅(qū)壓力分別為0.027 MPa、0.014 MPa(圖6),反映出ZK-1 樣在低壓段的平均孔徑更小、較寬孔不發(fā)育。

    圖6 排驅(qū)壓力點(diǎn)附近進(jìn)汞曲線及分形特征Fig.6 Mercury injection curve and fractal characteristics near displacement pressure point

    注意褐煤塊樣麻皮系數(shù)計(jì)算時(shí)不應(yīng)像砂、泥巖樣品一樣直接使用排驅(qū)壓力對(duì)應(yīng)的進(jìn)汞飽和度,這是由于褐煤樣富含植物組織孔等微米級(jí)孔隙,排驅(qū)壓力對(duì)應(yīng)進(jìn)汞量實(shí)際上包括麻皮效應(yīng)進(jìn)汞及較寬孔隙填充進(jìn)汞兩部分。為確定麻皮效應(yīng)導(dǎo)致的進(jìn)汞量,盡可能消除粗糙表面凹槽填充對(duì)測(cè)試結(jié)果造成的影響,選擇0.027 MPa 作為該區(qū)麻皮效應(yīng)影響截止壓力,此后至0.1 MPa 壓力段進(jìn)汞量與進(jìn)汞壓力呈近似線性關(guān)系(圖7),對(duì)0.027~0.1 MPa 壓力段進(jìn)汞曲線進(jìn)行線性擬合,函數(shù)縱軸截距即麻皮效應(yīng)進(jìn)汞量?;谏鲜龇椒▽?duì)各樣進(jìn)行麻皮效應(yīng)校正,校正結(jié)果見表3,研究區(qū)煤樣麻皮效應(yīng)進(jìn)汞量介于0.003~0.117 mL/g,均值為0.049 mL/g,麻皮系數(shù)介于2.8%~27.8%,均值為16.9%,其中絲質(zhì)煤樣麻皮效應(yīng)進(jìn)汞量最大,均值為0.11 mL/g,碎屑煤樣次之,均值為0.022 mL/g,木質(zhì)煤樣最小,均值僅0.017 ml/g。

    圖7 麻皮效應(yīng)進(jìn)汞量確定Fig.7 Determination of mercury input for hemp skin effect

    表3 煤樣麻皮效應(yīng)校正結(jié)果Table 3 Correction results of bast effect in coal samples

    3 基質(zhì)壓縮效應(yīng)校正

    3.1 基質(zhì)壓縮系數(shù)計(jì)算及校正

    通過3 次樣條等距插值方法處理孔寬介于5~100 nm 段B-J-H 累計(jì)孔容數(shù)據(jù),對(duì)應(yīng)于12.5~240 MPa段進(jìn)汞曲線,插值點(diǎn)個(gè)數(shù)設(shè)置為60,兩者做差獲取煤樣在各插值點(diǎn)處的基質(zhì)壓縮體積(Vr,cm3/g)。根據(jù)Vr-P曲線形態(tài)對(duì)各樣進(jìn)行分段擬合(圖8),各段擬合函數(shù)斜率記為Kn(n=1, 2, 3, ···),基于此值對(duì)煤樣進(jìn)行基質(zhì)壓縮校正,進(jìn)一步計(jì)算各段基質(zhì)壓縮系數(shù)(Kcn,MPa-1),計(jì)算結(jié)果見表4,具體計(jì)算方法參考1.3,此處不再贅述。這些樣品中,SH-2 樣比較特殊,其進(jìn)汞過程最高加壓至392 MPa,而根據(jù)圖8 所示,該樣在200 MPa 處便發(fā)生破碎,因此無法獲取該樣準(zhǔn)確的初始骨架體積及基質(zhì)壓縮系數(shù)。其余各樣均只加壓至241 MPa,未發(fā)生基質(zhì)破碎或破碎不嚴(yán)重。

    為了能在影像分割中刻畫像素的空間相關(guān)性,可用連接邊表達(dá)像素空間位置關(guān)系.為簡(jiǎn)單起見,僅考慮鄰域像素的連接關(guān)系,

    圖8 煤樣基質(zhì)壓縮體積隨壓力變化曲線Fig.8 Variation curve of matrix compressed volume of coal sample with pressure

    表4 煤樣各壓力段基質(zhì)壓縮體積擬合曲線斜率Table 4 Slope of matrix compression volume fitting curve at each pressure section of coal sample 10-4

    研究區(qū)煤樣在進(jìn)汞過程中基質(zhì)壓縮體積介于3.83×10-2~7.92×10-2cm3/g,平均值為5.39×10-2cm3/g,由基質(zhì)壓縮效應(yīng)導(dǎo)致的孔容誤差介于16.4%~68.1%,均值為34.6%(表5)。除SH-2 樣之外,其余煤樣各段基質(zhì)壓縮系數(shù)隨進(jìn)汞壓力增大呈降低趨勢(shì),進(jìn)汞壓力<50 MPa 段煤樣基質(zhì)壓縮系數(shù)最大,均值為6.33×10-4MPa-1,50~125 MPa 壓力段基質(zhì)壓縮系數(shù)次之,均值為3.01×10-4MPa-1,125~200 MPa 段基質(zhì)壓縮系數(shù)均值為1.68×10-4MPa-1,>200 MPa 段基質(zhì)壓縮系數(shù)均值最小,僅1.35×10-4MPa-1。

    表5 煤樣基質(zhì)壓縮校正結(jié)果Table 5 Matrix compression correction results of coal samples

    表6 煤樣平均基質(zhì)壓縮系數(shù)Table 6 Average matrix compressibility of coal samples

    對(duì)比插值校正法與傳統(tǒng)方法對(duì)煤樣進(jìn)汞曲線的校正效果(圖9),新方法較好的解決了傳統(tǒng)方法在低壓段校正不足,高壓段校正過度的現(xiàn)象,校正后進(jìn)汞曲線與B-J-H 累計(jì)孔容曲線基本重合。

    圖9 煤樣基質(zhì)壓縮校正結(jié)果對(duì)比Fig.9 Comparison of matrix compression correction results of coal samples

    3.2 平均基質(zhì)壓縮系數(shù)計(jì)算

    3.3 煤基質(zhì)壓縮難易程度影響因素分析

    基于3.1 節(jié)中的試驗(yàn)結(jié)果,顯而易見,煤基質(zhì)壓縮系數(shù)隨進(jìn)汞壓力增大呈逐漸降低趨勢(shì),這是由于煤在壓縮過程中,結(jié)構(gòu)逐漸致密導(dǎo)致的。說明在地層狀態(tài)下,隨埋深增加、地層壓力增大,將導(dǎo)致煤越來越難以壓縮。

    圖10 與煤有機(jī)質(zhì)、含礦物基惰質(zhì)組含量、Ro 相關(guān)關(guān)系Fig.10 Correlationbetweenand organicmatter, inertinite content in coal samples,Ro

    圖11 基質(zhì)壓縮系數(shù)、惰質(zhì)組含量與Ro 相關(guān)關(guān)系Fig.11 Correlation between matrix compressibility, inertinite content and Ro

    4 研究區(qū)褐煤孔隙發(fā)育特征

    4.1 孔徑分布

    以孔寬40 nm 為界,拼接B-J-H 孔容及校正壓汞孔容數(shù)據(jù),分析煤樣>1.7 nm 段孔隙結(jié)構(gòu)特征。結(jié)果顯示,研究區(qū)(二連盆地)褐煤樣(0.33%<Ro<0.41%)孔容介于0.031~0.246 cm3/g,均值為0.148 cm3/g,BE-T 比表面積介于2.42~37.19 m2/g,均值為13.85 m2/g(表7)。

    表7 煤樣各類孔隙孔容、比表面數(shù)據(jù)Table 7 Data of pore volume and specific surface area of coal samples

    根據(jù)霍多特的孔隙分類方案,孔寬<10 nm 為微孔,10~100 nm 為過渡孔,0.1~1 μm 為中孔,>1 μm 為大孔,該區(qū)褐煤樣微孔孔容介于0.002 3~0.031 7 cm3/g之間,均值為0.011 2 cm3/g,過渡孔孔容介于0.006 3~0.04 cm3/g,均值為0.015 1 cm3/g,中孔孔容介于0.000 5~0.065 6 cm3/g,均值為0.026 9 cm3/g,大孔孔容介于0.014 8~0.195 5 cm3/g,均值為0.095 3 cm3/g,由微孔至大孔,各徑段孔容呈逐漸增大趨勢(shì),說明該區(qū)褐煤以大孔為主,其孔容占比均值為54.5%,微孔含量最低,對(duì)應(yīng)孔容占比均值為12.5%,小、中孔孔容相近,其占比均值分別為16.8%和16.2%。

    4.2 各段孔隙來源分析

    各樣孔徑(直徑)分布曲線呈現(xiàn)出明星的分段特征,分段點(diǎn)為0.1、5 μm,煤樣孔隙基集中分布在<0.1、0.1~4、>5 μm 三個(gè)孔徑區(qū)間,各個(gè)區(qū)間內(nèi)峰值點(diǎn)出現(xiàn)在40、0.8、6 μm 左右(圖12)。根據(jù)本文在2.1 中取得的認(rèn)識(shí),上述孔徑范圍分別對(duì)應(yīng)鏈間孔與分子結(jié)構(gòu)孔、氣孔與紋孔、管胞與胞腔孔,與進(jìn)汞曲線分段點(diǎn)(0.1、6.2 μm)的微小差異可能是由于觀察及計(jì)算誤差導(dǎo)致的。

    圖12 煤樣孔徑分布曲線Fig.12 Pore size distribution curve of coal sample

    本文根據(jù)煤樣孔徑分布曲線形態(tài)特征,分段討論了不同段孔隙孔容與顯微組分含量的相關(guān)關(guān)系,結(jié)果顯示,管胞及胞腔孔段(Ⅰ段)、紋孔及氣孔段(Ⅱ段)孔容與煤樣惰質(zhì)組含量具有較好的正相關(guān)關(guān)系(圖13),線性擬合R2值分別為0.67、0.73,說明Ⅰ、Ⅱ段孔隙可能主要存在于煤樣惰質(zhì)組,Ⅰ段擬合效果相對(duì)較差,如ZK-2、ZK-3 樣距離趨勢(shì)線較遠(yuǎn),可能是由于該段孔隙較大、更易受壓實(shí)程度等其他因素影響導(dǎo)致。鏈間孔及分子結(jié)構(gòu)孔(Ⅲ段)孔容與煤樣變質(zhì)程度相關(guān)性較好(圖14),線性擬合R2值為0.7,其中SH-3 樣位于趨勢(shì)線下方且偏離較遠(yuǎn),可能與其低腐植組含量相關(guān),考慮到腐植組受煤樣變質(zhì)程度影響較惰質(zhì)組大[27],因此Ⅲ段孔隙可能主要來自于煤樣腐植組。

    圖13 Ⅰ、Ⅱ類孔隙孔容與煤樣惰質(zhì)組含量相關(guān)關(guān)系Fig.13 Correlation between pore volume of type I and type II and inertinite content of coal samples

    圖14 Ⅲ類孔孔容與Ro 相關(guān)關(guān)系Fig.14 Correlation between class III pore volume and Ro

    以上分析結(jié)果說明,煤樣內(nèi)中、大孔(孔直徑>0.1 μm)可能主要來自于惰質(zhì)組,微、小孔(孔直徑<0.1 μm)則可能主要來自于煤樣腐植組。注意這里的試驗(yàn)結(jié)果并不支持<0.1 μm 段孔隙完全由腐植組提供,實(shí)際上,該孔寬段中的部分孔隙可能來自于穩(wěn)定組、惰質(zhì)組或無機(jī)礦物,對(duì)于>0.1 μm 段孔隙來源的認(rèn)識(shí)也一樣。

    5 結(jié) 論

    1)通過壓汞試驗(yàn)表征褐煤線切割塊樣孔隙結(jié)構(gòu),必須進(jìn)行麻皮效應(yīng)及基質(zhì)壓縮效應(yīng)校正,否則將導(dǎo)致孔容測(cè)值偏大,研究區(qū)煤樣校正前后累計(jì)孔容測(cè)值平均降低了47.3%。

    2)研究區(qū)(二連盆地鍺礦、神華礦區(qū))6 號(hào)煤層褐煤塊樣排驅(qū)壓力為0.027 MPa,麻皮效應(yīng)進(jìn)汞量均值為0.049 mL/g,麻皮系數(shù)均值為16.9%。

    3)針對(duì)基質(zhì)壓縮效應(yīng),提出了基于3 次樣條插值的分段校正新方法,彌補(bǔ)了傳統(tǒng)方法在低壓段校正不足、高壓段校正過度的缺陷,所采煤樣介于1.73×10-4~3.48×10-4MPa-1,均 值 為 2.28×10-4MPa-1,基質(zhì)壓縮體積均值為0.055 cm3/g,校正前后孔容測(cè)值平均降低35.1%。

    4)在Ro相近的情況下,煤樣有機(jī)質(zhì)含量越高,煤基質(zhì)壓縮越容易;煤樣孔隙流體壓力越大、顯微組分中惰質(zhì)組含量越高,煤基質(zhì)壓縮越困難。

    5)該區(qū)褐煤孔介于0.031~0.246 cm3/g,均值為0.148 cm3/g,B-E-T 比表面積介于2.42~37.19 m2/g,均值為13.85 m2/g,從微孔至大孔的孔容占比均值分別為12.5%、16.8%、16.2%、54.5%。煤樣微、小孔貢獻(xiàn)了煤樣主要比表面。煤樣孔隙基集中分布在<0.1、0.1~5、>5 μm 三個(gè)孔徑區(qū)間,各個(gè)區(qū)間內(nèi)峰值點(diǎn)出現(xiàn)在40、0.8、6 μm 左右。其中孔直徑<0.1 μm 段孔隙主要為鏈間孔、分子結(jié)構(gòu)孔;0.1~5 μm 段孔隙主要為紋孔、氣孔;>5 μm 段孔隙主要為管胞及胞腔孔。煤樣中、大孔(>0.1 μm)孔容與含礦物基惰質(zhì)組含量呈顯著正相關(guān),而微、小孔(<0.1 μm)孔容則主要受變質(zhì)程度控制,且Ro越大,該部分孔隙越發(fā)育。

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