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    血清PCT、hs-CRP、IFN-γ、IL-10水平和產(chǎn)婦產(chǎn)褥感染的相關(guān)性

    2023-05-21 03:09:14高珊珊張珂張玉苓許艇張慶
    分子診斷與治療雜志 2023年4期
    關(guān)鍵詞:產(chǎn)褥性反應(yīng)孕產(chǎn)婦

    高珊珊 張珂 張玉苓 許艇 張慶

    產(chǎn)褥感染是婦產(chǎn)科常見(jiàn)的疾病之一,可能會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)婦發(fā)生敗血癥、感染性休克等,是造成孕產(chǎn)婦死亡的重要因素之一[1-2]。據(jù)研究發(fā)現(xiàn),產(chǎn)褥感染的感染源可來(lái)自自身生殖道寄生病原菌,也可能源于污染器械、衣物等,易導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)發(fā)熱、腹脹腹痛等病理癥狀[3]。感染會(huì)引起機(jī)體出現(xiàn)局部或全身性炎癥反應(yīng),隨著感染的進(jìn)一步惡化,可能影響機(jī)體各系統(tǒng)功能,增加排尿困難、產(chǎn)后抑郁等并發(fā)癥的發(fā)生,故近些年來(lái)大量學(xué)者將產(chǎn)褥感染的早期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估作為重點(diǎn)研究,并提出炎性因子水平可作為產(chǎn)褥感染評(píng)估的重要指標(biāo)[4]。綜合過(guò)往文獻(xiàn)可知,C 反應(yīng)蛋白(C-reactive Protein,CRP)水平在產(chǎn)褥感染患者體內(nèi)變化幅度不明顯,致使其臨床預(yù)測(cè)價(jià)值不高[5-6]。而超敏C-反應(yīng)蛋白(Hypersensitive C-reactive Protein,hs-CRP)采用高敏感性檢測(cè)技術(shù)對(duì)體內(nèi)CRP 水平變化進(jìn)行精準(zhǔn)檢測(cè),可有效反映機(jī)體炎癥情況。同時(shí)降鈣素原(Procalcitonin,PCT)、干擾素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)、白細(xì)胞介素10(Interleukin,IL-10)等因子均與炎性反應(yīng)的發(fā)生有一定關(guān)聯(lián)。本文對(duì)血清PCT、hs-CRP、IFN-γ、IL-10 水平和產(chǎn)婦產(chǎn)褥感染的相關(guān)性進(jìn)行研究,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2018 年5 月至2022 年10 月間鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院收治的108 例發(fā)生產(chǎn)褥感染的產(chǎn)婦及95 例未發(fā)生產(chǎn)褥感染的產(chǎn)婦,并設(shè)為感染組及未感染組。其中感染組平均年齡(33.89±2.42)歲;分娩方式:陰道分娩65 例、剖宮產(chǎn)分娩43 例;未感染組平均年齡(34.05±2.51)歲;分娩方式:陰道分娩55 例、剖宮產(chǎn)分娩40 例。兩組年齡及分娩方式比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過(guò),受試者已簽署知情同意書(shū)。

    感染組納入標(biāo)準(zhǔn):①符合產(chǎn)褥感染相關(guān)臨床指標(biāo)[7];②住院時(shí)間>2 d;③無(wú)嚴(yán)重意識(shí)障礙產(chǎn)婦。未感染組經(jīng)影像學(xué)檢查及病理檢測(cè)排除產(chǎn)褥感染。兩組排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾?。虎诎殡S免疫系統(tǒng)性疾病產(chǎn)婦;③分娩前發(fā)生全身性感染產(chǎn)婦。

    1.2 方法

    收集所有孕產(chǎn)婦分娩前1 d、分娩24 h 后的靜脈血5 mL,經(jīng)離心(2 800 r/min,8 min,離心半徑6 cm)分離后將血清制成待測(cè)樣本,利用生化分析儀(型號(hào):URIT-8036,成都一科儀器設(shè)備有限公司,國(guó)械注準(zhǔn)20174325681)進(jìn)行檢測(cè),采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)IL-10、IFN-γ 水平,檢測(cè)試劑盒由上海酶研生物科技有限公司提供;采用免疫發(fā)光發(fā)檢測(cè)PCT、hs-CRP 水平,檢測(cè)試劑盒由基蛋生物科技股份有限公司提供。所有操作均嚴(yán)格遵守檢測(cè)說(shuō)明書(shū)要求。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 27.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用()的形式表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用n(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);采用Spearman法分析血清PCT、hs-CRP、IFN-γ、IL-10水平與產(chǎn)褥感染的相關(guān)性;以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床資料比較

    兩組孕周、產(chǎn)次、合并高血壓、糖尿病等資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組臨床資料比較[(±s),n(%)]Table 1 Comparison of clinical data between the two groups[(±s),n(%)]

    表1 兩組臨床資料比較[(±s),n(%)]Table 1 Comparison of clinical data between the two groups[(±s),n(%)]

    2.2 兩組分娩前后血清PCT、hs-CRP、IFN-γ、IL-10水平情況比較

    與分娩前比較,分娩24 h 后兩組PCT、hs-CRP、IL-10 水平上升,IFN-γ 水平下降,其中感染組各因子水平變化最明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組分娩前后血清PCT、hs-CRP、IFN-γ、IL-10 水平情況比較(±s)Table 2 Comparison of serum PCT,hs-CRP,IFN-γ and IL-10 levels between the two groups before and after delivery(±s)

    表2 兩組分娩前后血清PCT、hs-CRP、IFN-γ、IL-10 水平情況比較(±s)Table 2 Comparison of serum PCT,hs-CRP,IFN-γ and IL-10 levels between the two groups before and after delivery(±s)

    注:與分娩前比較,aP<0.05。

    2.3 血清PCT、hs-CRP、IFN-γ、IL-10 水平與產(chǎn)褥感染的相關(guān)性

    采用Spearman 法分析可知,血清PCT、hs-CRP、IL-10 水平與產(chǎn)褥感染呈正相關(guān),而血清IFN-γ 水平與產(chǎn)褥感染呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 血清PCT、hs-CRP、IFN-γ、IL-10 水平與產(chǎn)褥感染的相關(guān)性Table 3 Correlation between serum levels of PCT,hs-CRP,IFN-γ,IL-10 and puerperal infection

    2.4 產(chǎn)褥感染部位構(gòu)成比

    108 例產(chǎn)褥感染患者中子宮內(nèi)膜、盆腔腹膜、外陰道及陰道感染患者居多,其次是輸卵管、盆腔結(jié)締組織及混合感染。見(jiàn)表4。

    表4 產(chǎn)褥感染部位構(gòu)成比Table 4 Composition ratio of puerperal infection sites

    3 討論

    經(jīng)流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國(guó)產(chǎn)褥感染發(fā)生率逐年增加,孕產(chǎn)婦發(fā)生產(chǎn)褥感染后若不進(jìn)行有效控制,則會(huì)影響生殖系統(tǒng)的修復(fù)及機(jī)體狀態(tài)恢復(fù),影響患者后期生活質(zhì)量[8-9]。近些年來(lái),臨床學(xué)者對(duì)炎性因子進(jìn)行了深入分析,研究結(jié)果顯示炎性因子對(duì)產(chǎn)褥感染有一定評(píng)估價(jià)值,而為進(jìn)一步提高產(chǎn)褥感染的臨床診斷及治療效果,則需對(duì)炎性因子與疾病發(fā)生的相關(guān)性進(jìn)行探究[10-11]。

    研究表明,產(chǎn)褥感染患者陰道內(nèi)生態(tài)環(huán)境極其復(fù)雜,在該疾病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中會(huì)伴隨大量厭氧菌及金黃色葡萄球菌等病菌的感染,導(dǎo)致病情進(jìn)一步加重[12]。PCT 是真菌細(xì)菌感染的相對(duì)特異指標(biāo),不會(huì)受病毒及自身免疫系統(tǒng)疾病的影響,能有效反映機(jī)體炎性反應(yīng)的活躍度。hs-CRP 是一種由肝臟組織分泌的非特異性標(biāo)志物,正常生理狀態(tài)下血清中hs-CRP 含量較小,當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)炎性反應(yīng)后血清中hs-CRP 水平會(huì)快速升高,故hs-CRP 常作為感染的重要指標(biāo)。IFN-γ 為水溶性細(xì)胞因子,曾被命名為巨噬細(xì)胞活化因子,對(duì)殺傷細(xì)胞及自然殺傷T 細(xì)胞等具有明顯的活化作用,也能促進(jìn)壞死細(xì)胞的凋亡,對(duì)機(jī)體有一定的免疫調(diào)節(jié)作用。IL-10 是一種多效性細(xì)胞因子,具有明顯免疫刺激或免疫抑制作用。本文對(duì)108 例發(fā)生產(chǎn)褥感染的產(chǎn)婦及95 例未發(fā)生產(chǎn)褥感染的產(chǎn)婦進(jìn)行各項(xiàng)炎性因子水平的研究,發(fā)現(xiàn)與分娩前比較,分娩24 h 后兩組PCT、hs-CRP、IL-10 水平上升,IFN-γ水平下降,其中感染組各因子水平變化最明顯,與凌利芬等[13]研究結(jié)論一致。推測(cè)其可能與“分娩動(dòng)因的炎性反應(yīng)學(xué)”有關(guān),在分娩過(guò)程中炎性因子會(huì)刺激水解酶的合成,誘導(dǎo)機(jī)體膠原組織的降解,進(jìn)而推動(dòng)分娩的發(fā)生,故分娩結(jié)束后孕產(chǎn)婦機(jī)體PCT、hs-CRP、IL-10 等因子水平升高、免疫調(diào)節(jié)因子水平降低;而隨著感染的發(fā)生,病原體對(duì)機(jī)體產(chǎn)生刺激,進(jìn)一步加重炎性反應(yīng)程度,通過(guò)機(jī)體自我調(diào)節(jié)系統(tǒng)刺激IL-10 等炎性抑制性因子的升高。進(jìn)一步對(duì)上述各項(xiàng)因子與產(chǎn)褥感染發(fā)生的關(guān)系進(jìn)行深入研究可知,血清PCT、hs-CRP、IL-10 水平與產(chǎn)褥感染呈正相關(guān),而血清IFN-γ 與產(chǎn)褥感染呈負(fù)相關(guān)。說(shuō)明PCT、hs-CRP、IL-10、IFN-γ 水平對(duì)產(chǎn)褥感染有一定的評(píng)估價(jià)值,與曹嵐等[14]觀(guān)點(diǎn)吻合。推測(cè)其原因?yàn)?,孕產(chǎn)婦機(jī)體組織損傷后會(huì)導(dǎo)致機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài),致使PCT、hs-CRP、IL-10 水平上調(diào),提高機(jī)體感染的風(fēng)險(xiǎn);而IFN-γ 水平降低后,會(huì)減少對(duì)細(xì)胞表面主要組織相容性復(fù)合體的刺激,致使其表達(dá)降低,進(jìn)而削弱對(duì)機(jī)體的免疫監(jiān)視作用,導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生產(chǎn)褥感染的幾率增加。另一方面,本文研究顯示產(chǎn)褥感染患者中子宮內(nèi)膜、盆腔腹膜、外陰道及陰道感染患者居多,與肖霄等[15]研究結(jié)論相似,可能與炎性因子在子宮內(nèi)膜的高通透性吸收有一定關(guān)聯(lián)。該結(jié)果對(duì)產(chǎn)褥感染的治療及預(yù)防有一定指導(dǎo)意義。

    綜上,血清PCT、hs-CRP、IFN-γ、IL-10 與產(chǎn)婦產(chǎn)褥感染存在相關(guān)性,可作為產(chǎn)褥感染評(píng)估的重要指標(biāo)。

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