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    尿液PSA 預(yù)測(cè)老年良性前列腺增生發(fā)生急性尿潴留的臨床研究

    2023-05-18 05:56:32陳見輝馮奕習(xí)李漢秋陳凱妮黃雪梅呂慧賢
    廣州醫(yī)藥 2023年4期
    關(guān)鍵詞:前列腺癌尿液前列腺

    陳見輝 馮奕習(xí) 李漢秋 陳凱妮 黃雪梅 呂慧賢

    1 東莞市中醫(yī)院(東莞 523000)

    2 東莞市大朗醫(yī)院(東莞 523000)

    良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是最常見中老年男性排尿困難因素,病理改變是增生的前列腺間質(zhì)及上皮細(xì)胞突入尿道或膀胱,致使尿道或膀胱頸壓迫,導(dǎo)致尿路梗阻,可引起夜尿增多、尿頻、尿潴留、尿線變細(xì)、排尿困難等癥狀[1-2]。急性尿潴留(acute urinary retention,AUR)是最常見、最嚴(yán)重BPH并發(fā)癥,可明顯增加患者痛苦,降低生存質(zhì)量[3]。研究指出,BPH患者中約25%~32%會(huì)因AUR而切除前列腺[4]。但另有研究證實(shí),相較于無(wú)AUR病史者,伴有AUR史者手術(shù)效果明顯更差[5]。因此深入探討AUR發(fā)生機(jī)制,識(shí)別其危險(xiǎn)因素,制定針對(duì)性干預(yù)方案顯得尤為關(guān)鍵。前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)是一種單鏈糖蛋白,由前列腺上皮細(xì)胞分泌,其血清含量增加提示前列腺出現(xiàn)病理?yè)p傷,但其雖有器官特異性,卻對(duì)前列腺無(wú)特異性,前列腺炎、BPH、前列腺癌均可使血清PSA(serum PSA,s-PSA)濃度升高[6]。團(tuán)隊(duì)前期研究顯示,不僅血清學(xué)能檢測(cè)到PSA,尿液標(biāo)本中同樣可檢測(cè)到PSA(urinary PSA,u-PSA),且其與s-PSA水平高度相關(guān)。但目前u-PSA對(duì)老年BPH患者發(fā)生AUR的預(yù)測(cè)價(jià)值仍鮮有文獻(xiàn)報(bào)道。鑒于此,本研究選取東莞市中醫(yī)院100例老年BPH患者,通過分析u-PSA預(yù)測(cè)老年BPH發(fā)生AUR的價(jià)值,旨在為臨床疾病診療提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2020年1月—2021年4月東莞市中醫(yī)院100例老年BPH患者進(jìn)行回顧性研究,納入標(biāo)準(zhǔn):符合《安徽省良性前列腺增生分級(jí)診療指南》[7]中BPH診斷標(biāo)準(zhǔn),伴有一定程度尿急、尿頻癥狀;年齡>60 歲,前列腺體積(prostate volume,PV)>50 cm3;既往無(wú)AUR史,自愿參與研究,病歷資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):疑似或確診為前列腺癌、膀胱癌、泌尿系統(tǒng)感染;前列腺、膀胱、尿道手術(shù)史;泌尿系結(jié)石、前列腺炎、神經(jīng)源性膀胱、心血管病、糖尿病、腎臟病等可能誘發(fā)AUR者;合并內(nèi)分泌、免疫及血液系統(tǒng)病。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 全部患者均給予非那雄胺片(成都倍特藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20041152)+鹽酸坦索羅辛(杭州民生濱江制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20203426)治療,非那雄胺,口服,5 mg/次,1 次/d;鹽酸坦索羅辛,口服,0.2 mg/次,1次/d。之后每月開展電話或門診隨訪,隨訪1年,記錄AUR發(fā)生情況。AUR評(píng)估方法[8]:患者出現(xiàn)急性排尿障礙,尿量潴留>300 mL,需導(dǎo)尿引流,即可明確為AUR。并據(jù)此分為AUR組、非AUR組。

    1.2.2 資料收集 記錄2組病史、年齡、PV等基礎(chǔ)資料。PV使用飛利浦EPIQ7C彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)測(cè)定。

    1.2.3 u-PSA檢測(cè) 取2組晨尿標(biāo)本10 mL,加入尿肌酐,避免尿液濃縮效應(yīng),室溫離心(3 000 r/min,5 min),取上層清液,以全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀(深圳新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程有限公司,MAGLUMI X8型)檢測(cè)u-PSA水平,試劑盒使用深圳新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程有限公司生產(chǎn)的配套試劑。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)AUR發(fā)生情況。(2)老年BPH發(fā)生AUR的單因素分析。(3)老年BPH發(fā)生AUR的多因素分析。(4)u-PSA、PV對(duì)老年BPH發(fā)生AUR的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 25.0及Medcalc 9.6.2處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料采取Bartlett方差齊性檢驗(yàn)與Kolmogorov-Smirnov正態(tài)性檢驗(yàn),均確認(rèn)具備方差齊性且近似服從正態(tài)布,以(±s)描述,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);影響因素采用Logistic回歸模型分析;受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析診斷價(jià)值。雙側(cè)檢驗(yàn),α=0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1 AUR發(fā)生情況

    截止隨訪結(jié)束,本組100例老年BPH患者共26例出現(xiàn)AUR,發(fā)生率為26%(26/100)。

    2.2 老年BPH發(fā)生AUR的單因素分析

    A U R 組年齡、排尿困難史與非A U R 組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但AUR組u-PSA水平高于非AUR組,PV大于非AUR組(P<0.05),見表1。

    2.3 老年BPH發(fā)生AUR的多因素分析

    以老年BPH患者是否發(fā)生AUR為因變量,表1中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的項(xiàng)為自變量(PV、u-PSA以均值為界,賦值見表2),納入Logistic回歸模型,結(jié)果顯示,u-PSA水平及PV增高是老年BPH患者發(fā)生AUR的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表3。

    表1 老年BPH發(fā)生AUR的單因素分析

    表3 老年BPH發(fā)生AUR的多因素分析

    2.4 u-PSA、PV對(duì)老年BPH發(fā)生AUR的預(yù)測(cè)價(jià)值

    以老年BPH患者是否發(fā)生AUR為狀態(tài)變量,u-PSA、PV為檢驗(yàn)變量,應(yīng)用Medcalc 9.6.2軟件進(jìn)行ROC對(duì)比分析,結(jié)果顯示,u-PSA的曲線下面積(AUCu-PSA)為0.897,大于AUCPV(0.845),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。u-PSA=10 ng/mL時(shí),Youden指數(shù)最大,對(duì)應(yīng)靈敏度、特異度分別為87.89%、90.91%。

    3 討 論

    BPH是慢性良性進(jìn)展性病,AUR、反復(fù)血尿、泌尿系感染、腎功能損害、結(jié)石均可預(yù)示BPH進(jìn)展[9]。AUR為BPH進(jìn)展過程中最痛苦、最嚴(yán)重并發(fā)癥,主要表現(xiàn)為膀胱膨脹、充盈,尿液難以順利排出,可極大增加患者痛苦[10]。本研究調(diào)查顯示,老年BPH患者AUR發(fā)生率為26.51%。故積極探索AUR高危因素尤為關(guān)鍵。

    目前研究已明確,PV增加提示BPH進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)高,此類患者更易出現(xiàn)AUR,甚至需行手術(shù)切除前列腺[11-12]。本研究發(fā)現(xiàn),PV增加是老年BPH患者發(fā)生AUR的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與上述研究一致。但目前尚缺乏可準(zhǔn)確預(yù)測(cè)AUR的量化指標(biāo)。PSA是一種酸性糖蛋白,由4個(gè)糖鏈、240個(gè)氨基酸組成,精漿中呈高水平,能參與精漿液固體物質(zhì)液化,正常生理狀態(tài)下隨精液排出,血液系統(tǒng)、上皮細(xì)胞間存在由基底膜、基底細(xì)胞、上皮細(xì)胞組成的屏障,可限制PSA釋放入血,故正常生理?xiàng)l件時(shí),s-PSA維持在較低濃度(<4 ng/mL)[13]。而BPH發(fā)生時(shí),PV增大,可增多上皮細(xì)胞數(shù)量,增加PSA分泌量;同時(shí)導(dǎo)管系統(tǒng)中上皮-血液屏障受損,PSA釋放入血相應(yīng)增多,s-PSA水平可明顯升高[14]。但檢測(cè)s-PSA診斷BPH無(wú)特異性,前列腺炎、前列腺癌同樣會(huì)使s-PSA升高;且其檢測(cè)多集中在實(shí)驗(yàn)室,無(wú)法于居家場(chǎng)景、社區(qū)開展廣泛篩查,故診斷BPH隱匿發(fā)病有一定缺陷。研究表明,PSA不單單存在血液,尿液中也可檢測(cè)到PSA[15]。u-PSA有2種來(lái)源,由尿道上皮細(xì)胞、前列腺共同分泌,與s-PSA具有高度相關(guān)性,正常水平<20 ng/mL。而前列腺全切后,u-PSA均由尿道上皮細(xì)胞分泌,濃度穩(wěn)定維持于<20 ng/mL。故u-PSA濃度反映前列腺功能具有較高敏感度。且國(guó)外已有報(bào)道指出,u-PSA可作為前列腺癌診斷及鑒別BPH與前列腺癌的重要指標(biāo)[16]。另相較于血清學(xué)樣品制備,尿液樣品留取更為簡(jiǎn)便、安全。因此BPH檢測(cè)中u-PSA具有很好應(yīng)用前景。本研究Logistic回歸分析顯示,u-PSA水平升高是老年BPH患者發(fā)生AUR的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。表明u-PSA可作為老年BPH發(fā)生AUR的預(yù)測(cè)因素。本研究還分析u-PSA預(yù)測(cè)AUR的靈敏度、特異度,結(jié)果表明,AUCu-PSA為0.897,明顯高于AUCPV(0.845),提示u-PSA預(yù)測(cè)AUR準(zhǔn)確度較PV高。另本研究發(fā)現(xiàn),以u(píng)-PSA水平10 ng/mL為預(yù)測(cè)老年BPH患者發(fā)生AUR的臨界值,對(duì)應(yīng)靈敏度為87.89%、特異度為90.91%,此前尚未有研究報(bào)道。

    綜上,u-PSA可作為一種簡(jiǎn)便、有效的量化指標(biāo),預(yù)測(cè)老年BPH患者AUR發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),利于臨床早期篩查高危人群,制定針對(duì)性診療方案,改善預(yù)后。另本研究仍有以下不足,單中心、小樣本、回顧性研究,納入對(duì)象均為老年,未對(duì)年齡進(jìn)行分層研究,可能一定程度影響研究結(jié)果。故后續(xù)仍需大樣本、多中心前瞻性研究驗(yàn)證。

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