• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    預(yù)氧化混凝去除原水中銅綠微囊藻及同步控制消毒副產(chǎn)物生成

    2023-05-18 12:56:20胡贍方劉惠瓊
    凈水技術(shù) 2023年5期
    關(guān)鍵詞:藻液混凝劑副產(chǎn)物

    胡贍方,黃 慶,賴 涵,劉惠瓊,鄭 恒

    (中南水務(wù)科技有限公司,湖南長沙 410009)

    在夏季,湘江流域長沙段藻類頻繁暴發(fā)。據(jù)統(tǒng)計(jì),2017年—2019年,湘江流域長沙段暴發(fā)的優(yōu)勢藻為銅綠微囊藻、直鏈藻和角星鼓藻,其中,銅綠微囊藻分泌的微囊藻毒素具有強(qiáng)烈的肝毒性[1-2],因而危害最大。由于湘江是長沙市水廠的主要水源,湘江藻類的暴發(fā)對水廠的供水安全和穩(wěn)定運(yùn)行造成了一定的威脅。為應(yīng)對上述突發(fā)情況,水廠慣用提高混凝劑用量的方式去除藻類,但由于藻細(xì)胞帶負(fù)電,具有很高的穩(wěn)定性,難以混凝[3]。藻細(xì)胞密度小、形成的絮體沉降性差,導(dǎo)致出水中未去除的藻類進(jìn)入后續(xù)濾池中,堵塞甚至穿透濾池,增加濾池反沖洗頻率、強(qiáng)度及水量,增大生產(chǎn)成本,導(dǎo)致實(shí)際產(chǎn)水量下降[4]。此外,藻類代謝物導(dǎo)致出水具有異嗅異味,使得出水水質(zhì)惡化[5]。

    研究[6]表明,藻細(xì)胞失活時(shí),穩(wěn)定性會(huì)降低,同時(shí)Zeta電位發(fā)生變化,更容易與混凝劑反應(yīng)形成絮體被去除。因此,在水廠中使用氧化劑滅活藻細(xì)胞可提高混凝除藻效果[7-8],該方法具有藥劑來源廣闊、投加便捷的優(yōu)勢。目前常用的氧化劑有氯[9]、二氧化氯(ClO2)[10]、臭氧(O3)[11]和次氯酸鈉(NaClO)[12]、高錳酸鉀(KMnO4)[13-14]等,這些氧化劑可以破壞藻細(xì)胞的細(xì)胞壁、細(xì)胞膜和胞內(nèi)物質(zhì),從而殺死甚至解體藻細(xì)胞。研究[15]顯示,預(yù)氯化強(qiáng)化除藻方法會(huì)造成胞內(nèi)有機(jī)物釋放,進(jìn)而導(dǎo)致水廠出水氯化消毒副產(chǎn)物濃度增加。ClO2氧化還原電位E0=+1.50 V,是一種介于氯和O3之間的強(qiáng)氧化劑,對藻細(xì)胞的破壞作用十分明顯,因此,ClO2會(huì)造成大量藻源有機(jī)物的釋放,且其氧化產(chǎn)物主要為亞氯酸根、氯酸根和甲醛,對人體紅細(xì)胞有破壞作用[16]。KMnO4相較于其他一些氧化試劑(如O3、ClO2等)能更好地保證細(xì)胞的完整性,然而KMnO4的水溶液呈紫色,使用不當(dāng)容易造成出水色度和錳離子濃度升高的問題[17]?;谏鲜鲱A(yù)氧化藥劑在除藻方面的缺陷,進(jìn)行藻類的適度預(yù)氧化研究十分必要。

    本課題采用銅綠微囊藻為代表藻種,通過實(shí)驗(yàn)室小試試驗(yàn)優(yōu)選預(yù)氧化藥劑和混凝劑,在探索適度氧化條件有效去除藻類的同時(shí),降低藻源有機(jī)物的釋放,解決藻類暴發(fā)帶來的水廠出水異嗅異味問題并降低消毒副產(chǎn)物的生成,并且著力于降低水廠應(yīng)對藻類暴發(fā)的藥劑投加成本。本研究對于水廠的安全、穩(wěn)定運(yùn)行和成本控制具有重要意義。

    1 材料和方法

    1.1 試劑和儀器

    試劑:聚合硫酸鋁(PAS)購自河南宇泰環(huán)保材料有限公司;硫酸鋁(AS)、聚合氯化鋁(PAC)、聚合硫酸鐵(PFS)購自衡陽市建衡實(shí)業(yè)有限公司;ClO2、NaClO購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;高鐵酸鉀(K2FeO4)購自上海號(hào)雨工貿(mào)有限公司;KMnO4購自長沙嘉昌化工有限公司。

    儀器:渾濁度儀(儀電物光WGZ-200,上海);紫外分光光度計(jì)[普析通用T6(新世紀(jì)),上海];TOC儀(島津TOC-V,日本);六連攪拌儀(梅宇 MY3000-6F,武漢);氣相色譜儀(島津,GC2010plus,日本);氣質(zhì)聯(lián)用儀(賽默飛,Trace1300+TSQ 8000EVO,美國);離子色譜儀(賽默飛,Intergrion RFIC,美國);液質(zhì)聯(lián)用儀(賽默飛,TSQ Quantum access max,美國)。

    1.2 檢測方法

    溶解性有機(jī)碳(DOC)參考《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 有機(jī)物綜合指標(biāo)》(GB/T 5750.7—2006)、渾濁度參考《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 感官性狀和物理指標(biāo)》(GB/T 5750.4—2006)、消毒副產(chǎn)物參考《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 消毒副產(chǎn)物指標(biāo)》(GB/T 5750.10—2006)相關(guān)分析方法檢測;藻密度采用顯微鏡計(jì)數(shù)法檢測。

    有效氯的測定采用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定法測定,具體步驟參照《次氯酸鈉》(GB/T 19106—2013)和《穩(wěn)定性二氧化氯溶液》(GB/T 20783—2006)。試驗(yàn)所用的NaClO為分析純,用去離子水配成10%水溶液,有效氯含量為9.49%;ClO2為2%水溶液,有效氯含量為5.21%。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 藻類培養(yǎng)

    銅綠微囊藻藻種購置于中科院武漢水生所。將藻類置于錐形瓶中在(25±1)℃下培養(yǎng),光照周期為12 h∶12 h的光照/黑暗循環(huán)。BG11培養(yǎng)基經(jīng)高溫高壓滅菌后冷卻至室溫,每15 d添加一次至藻液中,培養(yǎng)基與藻液體積比為1∶2。

    1.3.2 除藻試驗(yàn)

    藻液離心后,取藻細(xì)胞和湘江原水配制藻細(xì)胞濃度為109個(gè)/L的藻液。

    混凝除藻:向藻液中加入混凝藥劑后,250 r/min攪拌1 min,再以100 r/min攪拌3 min,然后以40 r/min的速度攪拌10 min,沉淀30 min。

    預(yù)氧化混凝除藻:向藻液中加入氧化劑(分別為K2FeO4、ClO2、O3、KMnO4或NaClO),以100 r/min預(yù)氧化10 min,再加入10 mg/L的混凝劑,以250 r/min混合1 min,再以100 r/min混合3 min,然后以40 r/min混合10 min,沉淀30 min。

    消毒副產(chǎn)物測定:含藻水樣經(jīng)單獨(dú)混凝或預(yù)氧化混凝處理后,取上清液,加入1 mg/L NaClO作為消毒劑,25 ℃恒溫避光反應(yīng)72 h后終止反應(yīng),取樣檢測。

    2 結(jié)果和討論

    2.1 單獨(dú)混凝法除藻

    首先對比鋁系混凝劑(PAS、AS、PAC)和鐵系混凝劑(PFS)的除藻率和除濁率,并對絮凝劑的投加量進(jìn)行了優(yōu)化?;炷巹┩都恿繛?~15 mg/L時(shí),除藻率隨混凝劑濃度增加而增加(圖1)?;炷齽┩都恿繛?0 mg/L時(shí),PAS、AS、PAC和PFS的除藻率分別約為92.7%、92.7%、85.5%和0.0,鐵系混凝劑(PFS)在此投加量下基本無除藻效果,而鋁系混凝劑中PAS和AS的除藻率比PAC高了7.2%。投加量增加至15 mg/L,鋁系混凝劑達(dá)到最佳除藻效果,PAS、AS和PAC的最大除藻率分別為96.4%、98.2%和94.5%,此時(shí)PFS的除藻率增加至94.6%?;炷齽┩都恿繛?0 mg/L時(shí),鋁系混凝劑除藻率有所下降,推測該現(xiàn)象是膠粒“再穩(wěn)”現(xiàn)象導(dǎo)致的[18],而PFS的除藻率達(dá)到最高值,為98.2%。

    PAS和AS的除藻效果類似,但5 mg/L或10 mg/L的PAS的除濁率分別比同濃度AS高出21.3%或10.4%。藻液的初始渾濁度為4.0 NTU,因此,高于75%的除濁率即可達(dá)到《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749—2022)中出水渾濁度小于1 NTU的要求,鋁系混凝劑中除了5 mg/L的AS除濁率僅為65.9%,PAS和PAC投加量在5~20 mg/L時(shí)的出水渾濁度均達(dá)標(biāo),PFS則出現(xiàn)出水渾濁度超標(biāo)且水質(zhì)偏黃。

    綜上,除藻除濁的效果排序?yàn)镻AS>AS>PAC>PFS,建議水廠采取鋁系混凝劑去除銅綠微囊藻,其中PAS效果最優(yōu)。

    圖1 混凝法對銅綠微囊藻的去除效果Fig.1 Removal Effect of Coagulation Method on Microcystis aeruginosa

    2.2 預(yù)氧化混凝除藻

    2.2.1 藻類去除率

    研究[11]表明,適度預(yù)氧化可提高藻細(xì)胞沉降性能從而提升混凝除藻效果。目前水廠常用的氧化劑為ClO2、O3、KMnO4和NaClO,此外,K2FeO4由于兼具氧化作用和助凝作用逐漸受到研究者的關(guān)注[19]。因此,為探究適度預(yù)氧化條件,以K2FeO4、ClO2、O3、KMnO4和NaClO為預(yù)氧化藥劑,以混凝除藻試驗(yàn)優(yōu)選的PAS和長沙市水廠常用的PAC作為混凝劑,進(jìn)行預(yù)氧化混凝除藻試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。

    注:混凝劑質(zhì)量濃度均為10 mg/L。圖2 預(yù)氧化混凝法對銅綠微囊藻的去除效果Fig.2 Removal Effect of Pre-Oxidation Combined Coagulation Method on Microcystis aeruginosa

    在0.5~5.0 mg/L K2FeO4投加量下,10 mg/L PAS的除藻效率由初始的91.8%上升至97.3%~100.0%,而同等K2FeO4濃度下PAC的除藻率由初始的86.0%提升至93.6%~98.2%。K2FeO4具有優(yōu)良除藻性能的原因在于其溶于水后生成的Fe(OH)3具有助凝作用,K2FeO4既有氧化作用也有助凝作用[19]。ClO2在最適質(zhì)量濃度下(1.0~2.0 mg/L)與PAC或PAS聯(lián)用,除藻率分別達(dá)到了95.5%和99.1%;而1.0 mg/L KMnO4或O3均能使PAC和PAS的除藻率提升至94.5%和98.2%,因此,ClO2、O3和KMnO4對除藻效能的提升能力大致相當(dāng)。NaClO的投加量≤2.0 mg/L時(shí),對PAS和PAC的除藻效果有明顯提升,以PAS為例,NaClO的最佳投加量為0.5 mg/L,PAS的除藻率由單獨(dú)混凝時(shí)的91.8%上升至96.4%;當(dāng)NaClO的投加量超過2 mg/L時(shí),除藻效率顯著下降至50.9%~62.7%,這可能是過度氧化導(dǎo)致細(xì)胞裂解和有機(jī)物的釋放,干擾藻類細(xì)胞的凝聚,使得混凝效果變差[20]。上述現(xiàn)象說明5種預(yù)氧化藥劑在優(yōu)化投加量下均可提升PAS或PAC對銅綠微囊藻的去除效果,其中,K2FeO4的效用較其他預(yù)氧化藥劑更為顯著。

    2.2.2 藻源有機(jī)物的去除及消毒副產(chǎn)物的控制

    (1)預(yù)氧化混凝法對DOC的去除效果

    藻類釋放的有機(jī)物與消毒劑反應(yīng)可生成消毒副產(chǎn)物,威脅飲水安全[21-22],因此,水廠使用預(yù)氧化混凝法除藻時(shí),應(yīng)注意控制藻細(xì)胞破裂導(dǎo)致的胞內(nèi)有機(jī)物釋放。本試驗(yàn)采用DOC表征預(yù)氧化混凝除藻后水中的有機(jī)物殘留情況(圖3)。銅綠微囊藻液經(jīng)過10 mg/L AS混凝處理后的DOC質(zhì)量濃度由1.077 mg/L降至0.768 mg/L,DOC去除率為28.7%。0.2~2.0 mg/L的K2FeO4使得DOC去除率相較于單獨(dú)混凝法繼續(xù)提升了4.8%~12.3%(表1)。0.2~0.5 mg/L的KMnO4使得DOC去除率提高了10.6%~19.4%,繼續(xù)增加KMnO4濃度,會(huì)造成藻液中的DOC去除率下降。低于1.0 mg/L的NaClO對藻液中的DOC含量影響不大,而2.0 mg/L以上的NaClO則會(huì)造成DOC濃度上升。投加O3和ClO2則會(huì)明顯增加藻液中的DOC含量。上述現(xiàn)象說明使用K2FeO4和KMnO4對藻類進(jìn)行適度預(yù)氧化處理,可有效控制藻液中的DOC含量。此外,氧化劑的投加雖然能夠降解部分有機(jī)物,但氧化劑過量投加會(huì)使部分藻細(xì)胞破碎,迫使其釋放有機(jī)物,使溶液中DOC升高[23]。

    表1 預(yù)氧化混凝相比單獨(dú)混凝提高DOC的去除率Tab.1 Compared with Single Coagulation Method, the Improvement Effect of Pre-Oxidation Coupled Coagulation Method on DOC Removal Rate

    注:預(yù)氧化藥劑質(zhì)量濃度為0.2~5.0 mg/L,混凝劑為10 mg/L AS。圖3 銅綠微囊藻液的DOC濃度變化Fig.3 Changes of DOC Concentration in Microcystis aeruginosa Solution

    (2)預(yù)氧化耦合混凝對土臭素、2-甲基異莰醇和藻毒素的去除

    研究[24]表明,藻類會(huì)產(chǎn)生土臭素、2-甲基異莰醇等嗅味物質(zhì),影響出水的感官,同時(shí)還會(huì)釋放藻毒素,對人體健康造成危害[25],因此,除藻過程中需控制上述物質(zhì)的含量。對5種氧化劑(NaClO、KMnO4、K2FeO4、ClO2、O3)分別耦合PAC(10 mg/L)混凝去除上述物質(zhì)的效果進(jìn)行檢測,以便在除藻的同時(shí)控制嗅味物質(zhì)和藻毒素的含量。

    未處理的藻液和單獨(dú)PAC混凝時(shí)的出水土臭素質(zhì)量濃度均為0.005 μg/L,預(yù)氧化混凝處理后0.2~5.0 mg/L K2FeO4或ClO2以及0.2~1.0 mg/L NaClO、KMnO4或O3對應(yīng)樣品上清液中均未檢出土臭素(表2)(檢出限為0.005 μg/L),上述氧化劑過量投加則會(huì)造成出水土臭素含量的增多。未處理的藻液和PAC單獨(dú)混凝時(shí)的出水2-甲基異莰醇質(zhì)量濃度均為0.007 μg/L,預(yù)氧化混凝處理后,0.2~5.0 mg/L ClO2及0.2~1.0 mg/L KMnO4或K2FeO4對應(yīng)樣品上清液中均未檢出2-甲基異莰醇(檢出限為0.005 μg/L),NaClO和O3投加量為1.0 mg/L則會(huì)使出水2-甲基異莰醇超出《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749—2022)規(guī)定的0.010 μg/L的上限值。微囊藻毒素為分布最廣泛的肝毒素,是強(qiáng)烈的肝臟腫瘤促進(jìn)劑[26-27],GB 5749—2022限制微囊藻毒素-LR上限值為1 μg/L。未處理的藻液和單獨(dú)PAC混凝時(shí)的出水中未檢出微囊藻毒素-LR(檢出限為0.5 μg/L),且0.2~5.0 mg/L的ClO2、KMnO4、K2FeO4和0.2~1.0 mg/L的NaClO、O3對應(yīng)樣品上清液中均未檢出微囊藻毒素-LR。上述結(jié)果說明適度預(yù)氧化條件下,預(yù)氧化混凝法可降低水中土臭素、2-甲基異莰醇和藻毒素的含量,其中K2FeO4、KMnO4、ClO2對上述有機(jī)物的綜合控制效果優(yōu)于NaClO和O3。

    表2 預(yù)氧化耦合混凝處理后藻液中的土臭素、2-甲基異莰醇和微囊藻毒素-LR含量Tab.2 Contents of Geosmin, Dimethylisocamprol and Microcystin-LR in Algal Fluid after Pre-Oxidation Coupled Coagulation Treatment

    (3)消毒副產(chǎn)物

    藻源有機(jī)物與消毒劑反應(yīng)可生成具有遺傳毒性、致癌性、生殖發(fā)育毒性的消毒副產(chǎn)物[28],因此,藻類暴發(fā)期間,水廠需盡量降低水中的藻源有機(jī)物含量,同時(shí)嚴(yán)格控制出水消毒副產(chǎn)物含量。GB 5749—2022規(guī)定生活飲用水中三氯甲烷(TCM)的上限值為0.06 mg/L,總?cè)u甲烷(THMs)限值規(guī)定為該類化合物中各種化合物的實(shí)測濃度與其各自限值的比值之和不超過1,而美國國家環(huán)境保護(hù)局指出鹵乙酸(HAAs)超過0.060 mg/L會(huì)增加患癌風(fēng)險(xiǎn)[29]。本文選取上述3種典型的消毒副產(chǎn)物指標(biāo)對預(yù)氧化混凝處理的銅綠微囊藻上清液中的消毒副產(chǎn)物生成勢進(jìn)行測定。僅投加10 mg/L PAC時(shí),并在上清液經(jīng)消毒處理后,TCM、THMs和HAAs的質(zhì)量濃度分別為0.033 8、0.056 4 mg/L和0.023 4 mg/L。在0.5~1.0 mg/L預(yù)氧化劑投量下(圖4),藻液經(jīng)預(yù)氧化混凝、消毒處理后,TCM、HAAs和THMs含量相較于對照組都有所下降。其中,K2FeO4和ClO2對消毒副產(chǎn)物的控制效果最佳。如表3所示,0.5~5.0 mg/L K2FeO4對TCM、HAAs和THMs最高去除率分別達(dá)到66.30%、73.40%和66.00%,同樣濃度的ClO2對TCM、HAAs和THMs的最高去除率分別達(dá)到72.50%、70.80%和77.60%,同樣濃度下KMnO4對TCM、HAAs和THMs最高去除率為24.70%、29.90%和43.40%。O3和NaClO處理樣品中的消毒副產(chǎn)物濃度則明顯

    注:混凝劑為10 mg/L PAC。 圖4 在不同氧化劑濃度下TCM、HAAs和THMs的變化Fig.4 Changes of TCM, HAAs and THMs under Different Oxidant Concentrations

    表3 不同預(yù)氧化藥劑對藻液中消毒副產(chǎn)物的去除率Tab.3 Removal Rate of DBPs in Algal Liquid Treated with Different Pre-Oxidants

    高于K2FeO4和ClO2,為減少消毒副產(chǎn)物的生成,O3和NaClO投加量不宜超過1.0 mg/L。上述現(xiàn)象說明預(yù)氧化過程促進(jìn)了混凝過程對藻源有機(jī)物的去除效果,使得上清液的消毒副產(chǎn)物前驅(qū)物減少,進(jìn)一步減少了消毒副產(chǎn)物的生成。

    2.2.3 預(yù)氧化耦合混凝除藻成本分析

    綜合除藻效果以及有機(jī)物、嗅味物質(zhì)、消毒副產(chǎn)物控制情況,K2FeO4效果最好,KMnO4次之,以這兩種藥劑為例分析水廠除藻成本。由表4可知,除藻率達(dá)到97%以上時(shí),0.5 mg/L K2FeO4+10 mg/L PAS的除藻方案性價(jià)比最高,含藻原水的處理成本為2.225×10-2元/m3;由于KMnO4投加使得出水色度增加,且K2FeO4對有機(jī)物和消毒副產(chǎn)物的控制效果優(yōu)于KMnO4,推薦使用K2FeO4,但工程應(yīng)用中需考慮K2FeO4的活潑性質(zhì)帶來的不便。

    表4 預(yù)氧化混凝法的藥劑投量和成本Tab.4 Cost of Algae Removal by Pre-Oxidation Coupled Coagulation Method

    3 結(jié)論

    (1)預(yù)氧化混凝比單獨(dú)混凝對銅綠微囊藻的去除效果好。分別使用5種氧化藥劑進(jìn)行藻類預(yù)氧化處理使得PAS的除藻率由單獨(dú)混凝時(shí)的92.7%提升至96.4%~100.0%,其中K2FeO4的效用較其他預(yù)氧化藥劑更為顯著。

    (2)使用K2FeO4和KMnO4對藻類進(jìn)行適度預(yù)氧化處理可有效控制藻液中的DOC含量,而ClO2、O3和NaClO即使在0.2 mg/L的低質(zhì)量濃度下也會(huì)造成藻液中的DOC水平增加。

    (3)適度預(yù)氧化條件下,預(yù)氧化混凝法可將土臭素、2-甲基異莰醇和藻毒素的含量控制在儀器檢出限以下,且K2FeO4、KMnO4和ClO2對上述有機(jī)物的綜合控制效果優(yōu)于NaClO和O3。

    (4)預(yù)氧化處理增強(qiáng)了混凝劑對藻源有機(jī)物的去除效果,使得上清液的消毒副產(chǎn)物前驅(qū)物減少,進(jìn)一步減少了消毒副產(chǎn)物的生成,其中K2FeO4對典型消毒副產(chǎn)物的去除效果優(yōu)于其他氧化劑。

    (5)綜合除藻、有機(jī)物、消毒副產(chǎn)物指標(biāo)和成本,推薦水廠用0.5~1.0 mg/L K2FeO4+10 mg/L PAS去除銅綠微囊藻,其成本低至2.225×10-2元/m3。

    猜你喜歡
    藻液混凝劑副產(chǎn)物
    復(fù)配混凝劑強(qiáng)化處理生活污水試驗(yàn)分析
    云南化工(2021年6期)2021-12-21 07:31:02
    塔爾油對富營養(yǎng)化水體混合藻的抑制效果研究
    天津造紙(2021年2期)2021-11-29 11:50:08
    復(fù)合高分子混凝劑處理高爐煤氣洗滌水的試驗(yàn)研究
    昆鋼科技(2021年4期)2021-11-06 05:31:02
    水處理混凝劑的分類及未來發(fā)展探究
    桃果深加工及其副產(chǎn)物綜合利用研究進(jìn)展
    保鮮與加工(2021年1期)2021-02-06 06:43:22
    NS-ZS602 沉入式濁度數(shù)字傳感器在微藻智能定量中的應(yīng)用
    椰子油提取物在絮凝收集柵藻中的應(yīng)用
    金銀花及其副產(chǎn)物的營養(yǎng)研究進(jìn)展
    廣東飼料(2016年5期)2016-12-01 03:43:22
    電解制備新型混凝劑及其混凝特性
    飲用水中含氮消毒副產(chǎn)物的形成與控制
    久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲国产精品一区三区| 最近的中文字幕免费完整| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲成色77777| 在线观看免费日韩欧美大片| 丰满迷人的少妇在线观看| 曰老女人黄片| 久久狼人影院| 美女大奶头黄色视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 男女免费视频国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美日韩av久久| tube8黄色片| 亚洲人成77777在线视频| 又大又爽又粗| 人人澡人人妻人| 国产精品久久久久久精品电影小说| 伊人久久国产一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 中文字幕av电影在线播放| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久99一区二区三区| 大码成人一级视频| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美av亚洲av综合av国产av | 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 香蕉丝袜av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 香蕉丝袜av| 国产成人91sexporn| 午夜福利视频精品| av在线app专区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产精品三级大全| 久久久国产一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产男人的电影天堂91| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久国产一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 天美传媒精品一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 美国免费a级毛片| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产片特级美女逼逼视频| 少妇 在线观看| 999精品在线视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产亚洲av高清不卡| 两个人免费观看高清视频| 人成视频在线观看免费观看| 成人影院久久| 18禁观看日本| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久视频综合| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 91老司机精品| 97在线人人人人妻| 亚洲七黄色美女视频| xxx大片免费视频| 老司机影院成人| 青春草视频在线免费观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产不卡av网站在线观看| 午夜日本视频在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲,欧美,日韩| 国产一区二区三区av在线| xxxhd国产人妻xxx| 国产野战对白在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 91老司机精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| √禁漫天堂资源中文www| 九色亚洲精品在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 999久久久国产精品视频| 伦理电影大哥的女人| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久久久精品电影小说| 人妻 亚洲 视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久久久久久免费视频了| 十八禁高潮呻吟视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产亚洲最大av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 好男人视频免费观看在线| videos熟女内射| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 青春草亚洲视频在线观看| 国产成人欧美| 成人亚洲欧美一区二区av| 少妇的丰满在线观看| 水蜜桃什么品种好| 亚洲久久久国产精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲成人手机| 成人午夜精彩视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 一本大道久久a久久精品| h视频一区二区三区| 18在线观看网站| 色视频在线一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产av精品麻豆| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日韩欧美精品免费久久| 久久久欧美国产精品| 国产 一区精品| 午夜日韩欧美国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产麻豆69| 女性被躁到高潮视频| 蜜桃在线观看..| 婷婷色综合大香蕉| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 美女午夜性视频免费| 免费高清在线观看视频在线观看| netflix在线观看网站| 国产日韩欧美在线精品| 日本av免费视频播放| 精品少妇内射三级| 在线观看免费视频网站a站| 一区二区三区精品91| 亚洲精品av麻豆狂野| 97在线人人人人妻| 欧美精品一区二区免费开放| 老司机深夜福利视频在线观看 | avwww免费| 久久99精品国语久久久| 国产在视频线精品| 久久久久精品人妻al黑| 2018国产大陆天天弄谢| 国产爽快片一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 国产视频首页在线观看| www.自偷自拍.com| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产福利在线免费观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品久久午夜乱码| avwww免费| 成人黄色视频免费在线看| 国产99久久九九免费精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 丁香六月天网| 啦啦啦 在线观看视频| 香蕉丝袜av| 少妇被粗大猛烈的视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 99久久综合免费| 一级黄片播放器| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久鲁丝午夜福利片| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 久久 成人 亚洲| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级毛片电影观看| 亚洲伊人色综图| 一级片免费观看大全| 国精品久久久久久国模美| 国产xxxxx性猛交| 国产 一区精品| 亚洲四区av| 99国产精品免费福利视频| 久久久久视频综合| 国产爽快片一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 最近中文字幕高清免费大全6| 搡老岳熟女国产| 街头女战士在线观看网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久av网站| 女人精品久久久久毛片| 老司机靠b影院| av.在线天堂| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日日啪夜夜爽| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品日本国产第一区| 成年人免费黄色播放视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 另类精品久久| 亚洲七黄色美女视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 操出白浆在线播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 91老司机精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩制服骚丝袜av| 欧美成人午夜精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久精品免费免费高清| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品国产区一区二| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品久久久久成人av| 亚洲在久久综合| 日韩av免费高清视频| 嫩草影视91久久| 精品福利永久在线观看| 一本大道久久a久久精品| 久久久久精品人妻al黑| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利视频在线观看免费| 又大又黄又爽视频免费| 久热爱精品视频在线9| 午夜福利免费观看在线| 综合色丁香网| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩av免费高清视频| av线在线观看网站| 欧美日韩视频精品一区| 韩国av在线不卡| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| tube8黄色片| 日韩伦理黄色片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲七黄色美女视频| 午夜福利视频精品| www.av在线官网国产| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲伊人色综图| 国产精品一国产av| 欧美成人午夜精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产在视频线精品| videosex国产| 久久久久久久精品精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 免费少妇av软件| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品第二区| 免费观看av网站的网址| 精品国产国语对白av| 亚洲,欧美,日韩| svipshipincom国产片| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品久久久久久久久免| 丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩精品网址| 永久免费av网站大全| 丝袜美足系列| 亚洲中文av在线| 中国国产av一级| avwww免费| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品蜜桃在线观看| 青草久久国产| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 高清欧美精品videossex| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 人妻 亚洲 视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 老熟女久久久| 亚洲国产av影院在线观看| 国产一级毛片在线| 波多野结衣一区麻豆| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩人妻精品一区2区三区| 不卡av一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 搡老乐熟女国产| 精品国产一区二区三区四区第35| xxx大片免费视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 最黄视频免费看| 免费看av在线观看网站| 国产黄频视频在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久免费观看电影| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品熟女久久久久浪| 最近中文字幕2019免费版| 91精品国产国语对白视频| 不卡视频在线观看欧美| av国产精品久久久久影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品三级大全| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美精品av麻豆av| 国产午夜精品一二区理论片| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品一二三| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜影院在线不卡| 大片电影免费在线观看免费| 日韩电影二区| svipshipincom国产片| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | a 毛片基地| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久久久人妻| 波野结衣二区三区在线| 2018国产大陆天天弄谢| 777久久人妻少妇嫩草av网站| av有码第一页| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 性色av一级| 色网站视频免费| 久久久精品94久久精品| 妹子高潮喷水视频| 大陆偷拍与自拍| av一本久久久久| 韩国精品一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人av激情在线播放| a级片在线免费高清观看视频| 欧美另类一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩成人av中文字幕在线观看| 免费在线观看完整版高清| 成人影院久久| 十八禁网站网址无遮挡| 久久韩国三级中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久精品国产综合久久久| 90打野战视频偷拍视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲成色77777| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 香蕉丝袜av| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲人成77777在线视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 伦理电影大哥的女人| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久国产精品麻豆| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产在线免费精品| 亚洲国产欧美网| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲七黄色美女视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 满18在线观看网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 妹子高潮喷水视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 女人精品久久久久毛片| 青春草视频在线免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品.久久久| 好男人视频免费观看在线| 国产有黄有色有爽视频| 9热在线视频观看99| 亚洲精品视频女| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产 一区精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 视频区图区小说| 99久久人妻综合| 成人国语在线视频| 人妻 亚洲 视频| 青春草亚洲视频在线观看| 99国产精品免费福利视频| 久久99热这里只频精品6学生| 国产欧美亚洲国产| 精品久久久精品久久久| 国产福利在线免费观看视频| 国产日韩欧美视频二区| 美女主播在线视频| 91成人精品电影| 久久久国产一区二区| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产一区二区 视频在线| 日本黄色日本黄色录像| netflix在线观看网站| 成年美女黄网站色视频大全免费| 最近的中文字幕免费完整| 高清视频免费观看一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 大香蕉久久网| 亚洲综合精品二区| 中文天堂在线官网| 亚洲精品中文字幕在线视频| 两性夫妻黄色片| 老汉色∧v一级毛片| 午夜老司机福利片| 美女午夜性视频免费| www.熟女人妻精品国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲欧美精品自产自拍| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 色婷婷av一区二区三区视频| 一区福利在线观看| 9色porny在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 女性被躁到高潮视频| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品久久久久久久久免| 日韩大片免费观看网站| 热99久久久久精品小说推荐| 黄色毛片三级朝国网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 街头女战士在线观看网站| 麻豆av在线久日| 97人妻天天添夜夜摸| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人免费观看mmmm| 青春草视频在线免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av网站在线播放免费| 免费在线观看完整版高清| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产亚洲一区二区精品| 又大又黄又爽视频免费| 精品国产一区二区三区四区第35| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品.久久久| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜精品国产一区二区电影| 成人三级做爰电影| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲国产最新在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成人国语在线视频| 亚洲,欧美精品.| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产成人免费观看mmmm| 国产一卡二卡三卡精品 | 久久久欧美国产精品| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品第二区| 成人国产麻豆网| 国产xxxxx性猛交| 黄片播放在线免费| 免费观看人在逋| 国产乱来视频区| 国产麻豆69| 精品人妻在线不人妻| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久视频综合| 99re6热这里在线精品视频| 咕卡用的链子| 超色免费av| 男女午夜视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲国产av影院在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲成人手机| 又大又爽又粗| 亚洲精品一区蜜桃| 成人影院久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲三区欧美一区| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲国产精品国产精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 99国产综合亚洲精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产97色在线日韩免费| 男女床上黄色一级片免费看| 高清欧美精品videossex| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产成人精品无人区| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品三级大全| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 宅男免费午夜| 午夜福利影视在线免费观看| 日本av免费视频播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产男人的电影天堂91| 一区福利在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 精品人妻在线不人妻| 欧美精品av麻豆av| 99re6热这里在线精品视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产av精品麻豆| 在现免费观看毛片| 男女边摸边吃奶| 一区二区三区激情视频| 制服诱惑二区| 九九爱精品视频在线观看| 操美女的视频在线观看| 日本欧美视频一区| 国产亚洲最大av| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 大话2 男鬼变身卡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人手机av| www.自偷自拍.com| 久久久久视频综合| 久久毛片免费看一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 男女边摸边吃奶| 婷婷成人精品国产| 视频区图区小说| 久久婷婷青草| 国产av国产精品国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲av男天堂| 亚洲,欧美,日韩| 欧美日韩精品网址| e午夜精品久久久久久久| 亚洲在久久综合| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲国产av新网站| 亚洲久久久国产精品| 国产 精品1| 色吧在线观看| 黄色视频不卡| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 精品少妇内射三级| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩电影二区| 日韩欧美精品免费久久| 日本午夜av视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美软件| 操出白浆在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 老司机影院成人| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 熟女av电影| 曰老女人黄片| 成人国产av品久久久| 久久97久久精品|