稀土文摘快報(bào)

Ce 顆粒在 AB 型儲(chǔ)氫合金初始吸氫過程中的關(guān)鍵作用Crucial role of Ce particles during initial hydrogen absorption of AB-type hydrogen storage alloys

領(lǐng)域：儲(chǔ)氫材料

團(tuán)隊(duì)：韓國科學(xué)技術(shù)研究院能源材料研究中心

期刊：Nano Energy (impact factor:27.7)1 區(qū)

研究了含少量鈰(Ce)的 AB 型 Ti50Fe48V2儲(chǔ)氫合金的儲(chǔ)氫行為和微觀結(jié)構(gòu)特征，以了解 Ce 的添加在初始吸氫過程中的作用。添加 Ce 后，合金在室溫下的初始吸氫動(dòng)力學(xué)性能顯著提高，對合金的吸放氫壓力-成分等溫線沒有顯著影響。含 Ce的細(xì)小球形顆粒被確定為γ-Ce 與氧化鈰混合，彌散分布在有序的體心立方 TiFe 基體中。在吸氫初期，Ce 顆粒周圍開始出現(xiàn)小裂紋，這可能是由于ε-CeH2的形成引起的體積膨脹。隨后，許多被認(rèn)為是由于 TiFe 基體氫化形成的大裂紋在進(jìn)一步吸氫過程中擴(kuò)展。因此，這些 Ce 顆粒似乎起到了至關(guān)重要的作用，為初始?xì)浠峁┝似鹗键c(diǎn)，這一機(jī)制解釋了 Ce 添加后初級(jí)吸氫動(dòng)力學(xué)的顯著增加。值得注意的是，在部分吸氫后觀察到一些小凹坑，可能是由于合金表面下 Ce 顆粒的氫化。

鑭系元素(La、Ce、Nd)修飾的 Co-MOF 衍生物電催化分解水的表觀活性和比活性Apparent activity and specific activity of lanthanides (La,Ce,Nd) decorated Co-MOF derivatives for electrocatalytic water splitting

領(lǐng)域：催化材料

團(tuán)隊(duì)：吉林師范大學(xué)物理學(xué)院

期刊：Nanotechnology (impact factor:6.2)3 區(qū)

鑭系（Ln）稀土（RE）元素通常用于結(jié)合和調(diào)節(jié)基于過渡金屬（TM）的電催化劑的局部配位環(huán)境和電子構(gòu)型，以獲得改進(jìn)的電催化性能。對于給定的原始電極，存在Ln 元素是應(yīng)該更多地集中于促進(jìn)原始電極的表觀活性還是增強(qiáng)其比活性的問題。在對組裝電極的表觀活性和比活性進(jìn)行詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)測試后，制備了Ln（La、Ce 和 Nd）修飾的ZIF-67 衍生物電極（Ln/Co/NC）。X 射線光電子能譜（XPS）數(shù)據(jù)證實(shí)，Ce、Nd 和 La 通過形成不同類型的化學(xué)鍵，在調(diào)節(jié)衍生 Co/NC 表面原子的配位電子結(jié)構(gòu)方面發(fā)揮了各自的作用。電化學(xué)（EC）結(jié)果證實(shí)，Ce 更多地集中在衍生的 Co/NC 電極的表觀活性上，在 50 mA/cm-2（η50）處具有最小的過電位，而 Nd 對其反應(yīng)動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的貢獻(xiàn)更大，在堿性 HER 過程中具有最小的Tafel 斜率。但對于OER，所有的 La、Ce 和 Nd 都會(huì)降低原始 Co/NC電極的表觀活性。相比之下，La 表現(xiàn)出更大的電化學(xué)活性表面積（ECSA）歸一化電流密度來調(diào)節(jié)Co/NC 的比活性的能力，而 Nd 表現(xiàn)出重建反應(yīng)中心性質(zhì)的最佳能力。這項(xiàng)工作說明了 La、Ce 和 Nd對 ZIF-67 衍生物 Co/NC 電極的表觀活性和比活性的不同影響。這將有助于工程化稀土元素改性復(fù)合電極在 EC 的應(yīng)用。

Sm-Co 取代 Ba-Sr M 型六角鐵氧體的晶體結(jié)構(gòu)、光致發(fā)光和拉曼研究Investigation of crystal structure,photoluminescence,and Raman studies of Sm-Co substituted Ba-Sr M-type hexaferrites

領(lǐng)域：發(fā)光材料

團(tuán)隊(duì)：巴基斯坦巴哈瓦爾布爾伊斯蘭大學(xué)物理研究所

期刊：Ceramics International (impact factor:8.0)1 區(qū)

采用溶膠-凝膠自燃燒法合成了化學(xué)式為Ba0.3Sr0.7-xCoxFe12-ySmyO19（x=0～0.5,y=0～0.05）的 M 型六角鐵氧體粉末樣品。利用 X 射線衍射技術(shù)（XRD）、拉曼光譜和光致發(fā)光光譜對樣品進(jìn)行了表征。伴隨著雜質(zhì)相（α-Fe2O3）的單峰，得到了具有六方結(jié)構(gòu)的 M 型相。樣品的晶格參數(shù)、微晶尺寸、體積、X 射線密度、體積密度、孔隙率、位錯(cuò)密度和微應(yīng)變也由 XRD 數(shù)據(jù)計(jì)算得到。拉曼光譜檢測到樣品中所有相關(guān)的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)模式。拉曼光譜隨 Sm 和 Co 濃度的變化與晶胞中應(yīng)變的變化有關(guān)。在光致發(fā)光（PL）光譜中，所有的發(fā)射都是可見的（紅色），其波長接近 661 nm。材料為半導(dǎo)體，帶隙能 Eg=1.875 eV。結(jié)果表明樣品有利于微波和高頻應(yīng)用。

白光 LED 用新型紅色熒光粉 Sm：Ca2LiScB4O10熒光玻璃的光譜特性Spectroscopy properties of novel red-emitting Sm: Ca2LiScB4O10 phosphor-in-glass for WLED device

領(lǐng)域：發(fā)光材料

團(tuán)隊(duì)：河南工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院

期刊：Ceramics International (impact factor:8.0)1 區(qū)

本文采用高溫固相反應(yīng)和熔融猝滅的方法合成了一種新型的紅色發(fā)射Ca2LiScB4O10:Sm 熒光粉和玻璃體系中的熒光粉。通過透射電子顯微鏡和 SAED 圖譜證實(shí)了 50～100 nm 均勻分布的單斜Ca2LiScB4O10:Sm 磷光體，其空間群為 P21/n。Rietveld精化 XRD 圖譜證實(shí)，不同量 Sm3+離子的摻雜降低了晶格常數(shù)/體積，并使衍射峰發(fā)生位移。傅里葉變換紅外光譜、核磁共振和 X 射線光電子能譜揭示了隨著Sm3+量的增加，Ca2LiScB4O10和硼磷酸鹽主體中的振動(dòng)模式和配位基團(tuán)的變化。使用 Tauc 曲線計(jì)算的帶隙表明，當(dāng) Sm3+濃度從 0.1%增加到 1%時(shí)，玻璃中磷光體的帶隙從 3.86 下降到 3.6 eV，磷光體的能隙從 3.75 下降到 3.0 eV，并且與 DFT 模擬值非常一致。態(tài)密度分析表明，大部分 Sm3+占據(jù)了 Ca2+位點(diǎn)，而部分 Sm3+取代了Sc2+位點(diǎn)。用 Judd-Ofelt參數(shù)解釋了截面和分支比等輻射參數(shù)。0.9%CLSBO熒光粉摻雜玻璃在 25～250 ℃的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出最強(qiáng)的紅色發(fā)射，具有高色純度（94.4%）、長壽命（2.365 ms）和良好的熱穩(wěn)定性（91%）。

鑭系元素尺寸對 Ln5.4MoO11.1(Ln=Nd,Sm 和Gd)多晶型和電學(xué)性質(zhì)的影響Impact of the lanthanide size on the polymorphism and electrical properties of Ln5.4MoO11.1 (Ln=Nd,Sm and Gd)

領(lǐng)域：陶瓷材料

團(tuán)隊(duì)：西班牙馬拉加大學(xué)

期刊：Ceramics International (impact factor: 8.0) 1 區(qū)

混合質(zhì)子-電子導(dǎo)體在高溫電化學(xué)裝置，如氫分離膜等方面具有重要意義。本文采用冷凍干燥前驅(qū)體法制備了組分為Ln5.4MoO11.1(Ln=Nd,Sm 和Gd)的陶瓷。所得粉末在 1500 ℃下燒結(jié)并以不同速率冷卻以研究不同的多態(tài)形式：淬火(快速冷卻)，5 和 0.5 ℃/min-1。采用 X 射線衍射、掃描和透射電子顯微鏡以及 X 射線光電子能譜和阻抗譜對陶瓷進(jìn)行了表征。X 射線衍射研究證實(shí)，無論采用何種冷卻速率，所有材料均為單相。淬火冷卻的樣品呈現(xiàn)簡單的立方螢石結(jié)構(gòu)。在較低的速率下，5 和0.5 ℃/min-1時(shí)，隨著鑭系元素尺寸的減小，立方對稱性趨于穩(wěn)定。然而，電子衍射研究表明具有超結(jié)構(gòu)有序化的疇的形成。此外，XPS 分析表明所有組分中都存在混合的 Mo6+和 Mo5+，這解釋了氧化性氣氛中的電子傳導(dǎo)。所有材料在還原性氣氛下都是穩(wěn)定的，隨著鑭系元素離子半徑的減小，離子電導(dǎo)率和電子電導(dǎo)率呈現(xiàn)相反的趨勢，前者減小，后者增大。