• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新生兒呼吸窘迫綜合征相關(guān)檢查應(yīng)用進(jìn)展

    2023-04-16 02:08:26王會(huì)霞陳彥香通信作者
    關(guān)鍵詞:成熟度肺動(dòng)脈肺部

    王會(huì)霞,陳彥香(通信作者)

    (銀川市第一人民醫(yī)院新生兒科 寧夏 銀川 750000)

    以往臨床醫(yī)師對(duì)于NRDS 的診斷主要依靠病史、體征及相關(guān)輔助檢查,但是隨著現(xiàn)代輔助檢測(cè)項(xiàng)目及技術(shù)的發(fā)展為NRDS 的診斷和疾病鑒別提供了多重選擇[1-3]。選擇合適的檢查工具、掌握和識(shí)別NRDS 的早期征象及積極干預(yù),可明顯改善預(yù)后及降低新生兒死亡率[4]。因此,本綜述旨在總結(jié)、復(fù)習(xí)目前臨床常用的NRDS 診斷檢查方法,以期對(duì)臨床NRDS 患兒的早期識(shí)別及干預(yù)提供幫助。

    1 床旁X線檢查

    胸部X 線檢查是臨床診斷與鑒別兒童肺部疾病的主要方法,對(duì)NRDS 診斷的靈敏度和特異度達(dá)84.85%、87.87%,基于其疾病發(fā)生發(fā)展的病理生理過程在新生兒出生后不久即可出現(xiàn)特征性的影像學(xué)表現(xiàn)[1]。對(duì)于一些起病急重需要呼吸機(jī)輔助通氣而無法離開重癥監(jiān)護(hù)病房的患兒,其病情評(píng)估主要依靠床旁X 線檢查。床旁X 線檢查的應(yīng)用減少了對(duì)上機(jī)患兒的不必要搬動(dòng)及可能造成的二次傷害發(fā)生,還可確定氣管插管的位置,及早發(fā)現(xiàn)氣胸、肺出血、間質(zhì)氣腫、肺炎等相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生,從而將因氣管插管位置不當(dāng)引起的肺損傷降至最低[2]。NRDS 患兒主要胸部X 線征象包括以下類型[1,3-4]。

    (1)“網(wǎng)狀顆粒”或“毛玻璃”征:由于PS 分泌不足,肺充氣不良,兩側(cè)肺野的透亮度普遍減低呈磨玻璃樣,肺泡萎陷形成顆粒狀或者小結(jié)節(jié)狀陰影。這種顆粒狀的X 射線征象可能不會(huì)在出生后立即出現(xiàn),但可在出生后24 ~48 h 內(nèi)形成,在肺部對(duì)稱出現(xiàn)[5]。

    (2)支氣管充氣征:肺泡的廣泛萎陷,導(dǎo)致嚴(yán)重的肺不張,使大量的氣體積聚于氣道,形成從肺門向周圍呈放射狀延伸至終末氣道低密度影,這也就是我們所說的支氣管充氣征。其病情越重,表現(xiàn)越明顯。

    (3)“白肺”:肺泡擴(kuò)張很少和/或肺水腫或肺泡內(nèi)的炎性物質(zhì)及蛋白質(zhì)滲出形成透明膜/滲出物大量浸潤(rùn),即出現(xiàn)“發(fā)白”的胸部X 線征象表現(xiàn)。急性期心胸比率可增高5%~10%,并且可出現(xiàn)肺水腫的征象[6]。

    為了對(duì)疾病嚴(yán)重程度進(jìn)行評(píng)估以指導(dǎo)進(jìn)一步治療,根據(jù)胸片表現(xiàn),《實(shí)用新生兒學(xué)》(第五版)[4]診斷標(biāo)準(zhǔn)又將其分為4 級(jí):1 級(jí):因充氣減少,兩肺野透亮度普遍性降低,可見均勻散在的細(xì)小顆粒,呈毛玻璃樣和或網(wǎng)狀陰影;2 級(jí):PS 消耗、充氣不均,兩肺透亮度進(jìn)一步降低,可見支氣管充氣征;3 級(jí):病變進(jìn)一步加重,肺透亮度愈加降低,心緣、膈緣模糊;4 級(jí):整個(gè)肺野透亮度消失呈白肺。

    NRDS 患兒具有相對(duì)典型的X 線表現(xiàn),但新生兒期的其他肺部疾病亦可有類似表現(xiàn)。在我們臨床工作中還需與新生兒肺炎、新生兒胎糞吸入綜合征、新生兒濕肺等進(jìn)行鑒別。此外床旁X 線檢查具有一定優(yōu)勢(shì),但對(duì)攝片人員及同病房其他患兒同樣存在放射危險(xiǎn)性。反復(fù)攝片被認(rèn)為具有累積的性質(zhì),且一度認(rèn)為具有致癌作用,新生嬰兒,尤其是早產(chǎn)兒生長(zhǎng)發(fā)育快速,細(xì)胞分裂與分化迅速,而分化期細(xì)胞對(duì)射線損傷更為敏感[6]。目前很多家長(zhǎng)不接受多次的放射性檢査,拍片次數(shù)受到了限制,進(jìn)而錯(cuò)失了對(duì)病情動(dòng)態(tài)分析和最佳的檢查時(shí)間,甚至可延誤臨床治療。因此,尋找一種可早期診斷、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)且無創(chuàng)、簡(jiǎn)便的檢查方法,成為廣大醫(yī)務(wù)工作者的目標(biāo)。以往因超聲波檢查原理以及骨性胸廓的限制,肺部在一段時(shí)間內(nèi)被認(rèn)為是超聲檢查的“禁區(qū)”,很長(zhǎng)一段時(shí)間里臨床上對(duì)于NRDS 的診斷主要依據(jù)典型臨床表現(xiàn)、動(dòng)脈血?dú)夥治龊托夭縓 線等相關(guān)檢查[7]。直到20 世紀(jì)90 年代,一些國(guó)外研究者開始應(yīng)用肺部超聲對(duì)NRDS 患兒進(jìn)行診斷和對(duì)癥處理。近年來隨著對(duì)超聲診斷技術(shù)和不同疾病超聲特異性征象的不斷深入研究表明[3,8-9]:不同肺部病變其受損肺泡與間質(zhì)的充氣、含水量的改變不同,這些變化導(dǎo)致了超聲影像及偽影的產(chǎn)生,是超聲影像檢查的重要理論基礎(chǔ)。肺臟超聲已經(jīng)證實(shí)可用于評(píng)估各種急慢性肺部疾病,并逐漸應(yīng)用于兒童肺部疾病臨床診斷中;較之胸部X 線檢查具有更高的敏感性和特異性。隨著有關(guān)肺部超聲實(shí)施、發(fā)展和標(biāo)準(zhǔn)化建議的共識(shí)與指南的提出[7,10],明確了肺部超聲與胸部X 線在NRDS 診斷中具有相同的診斷價(jià)值。

    2 床旁肺部超聲

    近年來,在擔(dān)憂X 線檢查對(duì)新生兒,特別是早產(chǎn)兒帶來的潛在性及既定放射性損傷的同時(shí),國(guó)內(nèi)外學(xué)者一直致力于肺臟超聲(lung ultrasonography,LUS)的探索與應(yīng)用的研究,表明較之胸部X 線檢查,肺臟超聲對(duì)NRDS的診斷具有更高的靈敏性和特異性,并嘗試替代胸部X 線或CT,將其作為診斷肺部疾病的主要檢查[7,11-12]。一項(xiàng)研究更是指出肺部超聲診斷NRDS 的靈敏度和特異度高達(dá)95.6%、94.4%[11]。由此我們得出肺部超聲對(duì)于NRDS的診斷具有較高的臨床價(jià)值。肺臟超聲近年來在國(guó)際上已受到高度關(guān)注,2012 年肺部疾病超聲診斷國(guó)際共識(shí)的形成更是推動(dòng)了肺部超聲診斷的發(fā)展。我國(guó)兒童肺臟超聲檢查起步較晚,但發(fā)展較快,目前已經(jīng)處于國(guó)際領(lǐng)先水平[10]。

    相較于成人,新生兒胸廓具有諸如容量小、脂肪少、胸壁薄、骨化未成熟及體表面積小等進(jìn)行肺部超聲檢查的優(yōu)勢(shì),可以通過更高頻率的探頭,獲取更高分辨率的圖像,因新生兒特殊的肺部解剖學(xué)特點(diǎn),新生兒肺部超聲檢査時(shí)常建議選用頻率在9.0 MHz 以上的高頻線陣探頭或凸陣探頭[5-8]。NRDS 的肺部超聲征象及診斷依據(jù)包括[7,9-10]:①肺實(shí)質(zhì)性病變伴有支氣管充氣征:是NRDS 具有診斷性的超聲影像學(xué)表現(xiàn)。其特點(diǎn)為實(shí)變的程度和范圍與疾病程度相關(guān),輕度患兒實(shí)變可僅僅局限于胸膜下,范圍較小,重度的范圍擴(kuò)大,甚至可以擴(kuò)展到肺野深部;肺實(shí)變的部位呈現(xiàn)不均勻的低回聲,位置不定;其內(nèi)支氣管充氣征呈密集的斑點(diǎn)狀或雪花狀,與周圍肺組織易于分辨。②胸膜線異常與A-線消失:胸膜線消失、增粗模糊或不規(guī)則等;A-線消失:每個(gè)肺野內(nèi)均見不到A-線。③肺的非實(shí)質(zhì)性病變可以呈現(xiàn)融合B-線或肺間質(zhì)綜合征樣的改變:肺間質(zhì)綜合征的程度與肺組織含水量有關(guān),當(dāng)病情相對(duì)較輕時(shí),在某一掃描區(qū)可以看到連續(xù)2 個(gè)以上的肋間隙均有融合B-線,即肺間質(zhì)綜合征。當(dāng)病情較重時(shí),在肺部的任一掃描的區(qū)域都為致密的B-線,形成“瀑布征”,即“白肺”,沒有“肺島”。④ 雙肺點(diǎn):在輕度急性期或重度恢復(fù)期的NRDS 患兒可有雙肺點(diǎn)。⑤胸腔積液:15%~20%的患兒可有不同程度的單側(cè)或者雙側(cè)胸腔積液。

    3 胎兒肺成熟度

    NRDS 患兒生后能否存活,主要取決于PS 的分泌情況及胎兒肺成熟度[3-4],因此早期簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒肺成熟度,對(duì)預(yù)測(cè)NRDS 的發(fā)生及極早治療具有重要意義。目前[4]臨床上評(píng)估胎肺成熟度(fetal lung maturity,F(xiàn)LM)主要是依靠羊膜腔穿刺抽羊水進(jìn)行分析, 包括測(cè)定羊水卵磷脂/ 鞘磷脂比值(lecithin/sphingomyelin,L/S)、檢測(cè)磷脂酰甘油(phosphatidylglycerol,PG)、泡沫試驗(yàn)和分光光度計(jì)測(cè)量650 nm 時(shí)的光密度值(OD650)等,其中L/S 和PG 測(cè)定是判斷FLM 的“金標(biāo)準(zhǔn)”。然而,L/S 比值和PG 測(cè)定試驗(yàn)過程繁瑣、費(fèi)時(shí)且不易控制,結(jié)果的解釋主觀,使得各實(shí)驗(yàn)室之間的靈敏度、特異度相差較大[13]。另外,上述評(píng)估FLM 的方法均需要進(jìn)行侵入性的羊膜腔穿刺術(shù),存在早產(chǎn)、胎膜早破、胎盤早剝、胎兒出血等穿刺相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。孕晚期盡管相關(guān)穿刺風(fēng)險(xiǎn)較低,但因其有創(chuàng)性仍不易為孕婦接受,在我國(guó)尤為明顯[14]。此外出于倫理學(xué)因素,我們不可能頻繁地對(duì)孕母進(jìn)行羊膜腔穿刺以了解PS 分泌及胎肺成熟隨孕周的變化情況。盡管產(chǎn)、兒科醫(yī)生現(xiàn)已充分認(rèn)識(shí)到胎肺成熟對(duì)NRDS 發(fā)病的重要影響,但目前尚無理想的FLM 評(píng)估方法。

    近年隨著超聲檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,多普勒測(cè)量被廣泛用于研究母體-胎盤-胎兒循環(huán),并逐漸用于評(píng)估胎兒肺循環(huán)(主要為肺動(dòng)脈血流)[15]。理論上來說,肺成熟與肺血流相關(guān)[3],隨著胎肺不斷發(fā)育,肺內(nèi)血管逐級(jí)分化,肺循環(huán)阻力不斷減??;而彩色多普勒能夠直觀地顯示血管的分布,準(zhǔn)確地評(píng)估血流動(dòng)力學(xué)變化,有助于了解胎兒肺循環(huán)的發(fā)育。由此,我們可以通過超聲清楚地找到胎兒肺動(dòng)脈,獲得血流速度波形,通過直接測(cè)量生理和病理狀況下肺血流參數(shù)的變化,于產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)出生后存在肺疾病高風(fēng)險(xiǎn)的胎兒[14-15]。

    早在1990 年胡淑芳等人提出運(yùn)用超聲測(cè)量胎兒肺動(dòng)脈加速時(shí)間(acceleration time,AT)/射血時(shí)間(ejection time,ET)比值預(yù)測(cè)胎兒肺成熟度的可能性。 隨后官勇、涂枝新等[13-14]也進(jìn)行了超聲血流參數(shù)對(duì)胎兒肺成熟度評(píng)估預(yù)測(cè)NRDS 的相關(guān)研究,但樣本量均偏少。廖萍等[16]的研究同樣證實(shí)彩色多普勒超聲診斷與羊水泡沫振蕩試驗(yàn)結(jié)果的一致性較為理想,其預(yù)測(cè)胎肺成熟度的準(zhǔn)確率、靈敏度、特異度分別為84.21%、82.9%、87.50%。同時(shí)國(guó)外也有采用AT/ET 值產(chǎn)前預(yù)測(cè)NRDS 發(fā)生的相關(guān)報(bào)道,Kim 等[17]對(duì)即將早產(chǎn)的婦女進(jìn)行了前瞻性隊(duì)列研究,測(cè)定臨產(chǎn)前胎兒主肺動(dòng)脈搏動(dòng)指數(shù)、阻力指數(shù)、收縮期/舒張期比值、收縮期峰值速度、加速射血時(shí)間(AT/ET)比值,結(jié)果顯示發(fā)生NRDS 的胎兒肺動(dòng)脈AT/ET 值明顯高于未發(fā)生的胎兒;在控制胎齡后,應(yīng)用Logistic 回歸分析顯示,AT/ET 與NRDS 的發(fā)生、發(fā)展有顯著相關(guān)性。Tang 等[18]通過建立不同胎齡胎兒肺發(fā)育的正常參數(shù),并研究其與胎齡的相關(guān)性,得出了同樣的結(jié)論。

    肺動(dòng)脈AT/ET 比值是目前公認(rèn)的無創(chuàng)性評(píng)估肺動(dòng)脈壓(pulmonary artery pressure,PAP)方法[13-14],多項(xiàng)臨床研究[15-16,19]指出AT/ET 值和PAP 呈很強(qiáng)的負(fù)相關(guān),但缺乏不同胎齡及孕母合并妊娠期疾病患兒的大樣本研究。因此,有必要進(jìn)行大規(guī)模的前瞻性研究以探討胎兒主肺動(dòng)脈多普勒參數(shù)(AT/ET)評(píng)估胎肺成熟度的靈敏度及截點(diǎn)預(yù)測(cè)值,從而進(jìn)一步指導(dǎo)臨床早期預(yù)防及干預(yù)NRDS 的發(fā)生。

    4 總結(jié)與展望

    肺臟超聲作為一種新發(fā)展的肺部疾病診斷工具,具有便捷、無創(chuàng)、無輻射、可動(dòng)態(tài)床旁開展等特點(diǎn),具有極高的臨床運(yùn)用及科研探索及開發(fā)價(jià)值。對(duì)于NICU 內(nèi)病情多變且危重的新生兒,實(shí)時(shí)、便捷的床旁超聲能夠幫助我們及時(shí)診斷,動(dòng)態(tài)觀察患兒病情轉(zhuǎn)歸、指導(dǎo)呼吸機(jī)參數(shù)調(diào)整及臨床血管活性藥物使用,而且在對(duì)疾病進(jìn)行隨訪時(shí),我們更適合選用肺部超聲。肺部超聲與胸部X 線相比在臨床應(yīng)用中有同等或更好的效果[11],但同時(shí)也有一定的局限性。首先,超聲科醫(yī)師的檢查技術(shù)水平、對(duì)超聲結(jié)果的客觀解讀及對(duì)患兒病情嚴(yán)重程度的主觀判斷嚴(yán)重影響肺部超聲結(jié)果報(bào)告,難以保證診斷結(jié)果的客觀及準(zhǔn)確性。其次,對(duì)于呼吸支持的患兒,圖像可能會(huì)受到機(jī)械通氣干擾;超聲只能查看表淺的病變,由于骨性胸廓及心包結(jié)構(gòu)的遮擋,對(duì)于未達(dá)胸膜的病變或局限于肺門部的較小病變,很可能出現(xiàn)假陰性的結(jié)果。再者不同患兒肺部疾病的超聲征象出于同一原理,在同一疾病的不同時(shí)期、不同疾病的不同時(shí)期可具有相似的影像表現(xiàn),此時(shí)應(yīng)結(jié)合患兒病史、臨床表現(xiàn)及其他輔助檢查等對(duì)疾病進(jìn)行綜合評(píng)估。最后,有研究表明[6]肺部超聲無法對(duì)縱隔氣腫、心包積氣等氣漏綜合征的NRDS 患兒進(jìn)行評(píng)估,而X 線的檢查卻可彌補(bǔ)這一遺憾。兩者各有側(cè)重、均不能取代彼此,二者并用,能得到及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠的信息。

    相較于羊膜腔穿刺的風(fēng)險(xiǎn)和泡沫實(shí)驗(yàn)的主觀差異,多普勒超聲能清楚地顯示胎兒肺動(dòng)脈,準(zhǔn)確地放置多普勒取樣容積,從而計(jì)算出肺動(dòng)脈AT/ET 值進(jìn)一步評(píng)估肺動(dòng)脈壓力來預(yù)測(cè)胎兒肺成熟度,但缺乏大規(guī)模的臨床研究。

    綜上所述,肺部超聲在NRDS 診治與預(yù)測(cè)方面具有多重優(yōu)勢(shì)和可能性,應(yīng)用超聲相關(guān)檢查來進(jìn)行對(duì)NRDS患兒的早期預(yù)測(cè)及診治的研究值得大力開展,我們甚至可以考慮對(duì)于有發(fā)生NRDS 高危因素的孕產(chǎn)婦、早產(chǎn)兒,將肺部超聲及胎兒主肺動(dòng)脈多普勒超聲檢查作為常規(guī)首選檢查手段。但目前對(duì)于NRDS 患兒的肺部超聲及胎兒肺動(dòng)脈血流參數(shù)研究?jī)H局限于影像學(xué)及參數(shù)改變,尚無與患兒病情嚴(yán)重程度及疾病發(fā)生概率評(píng)估方法的大規(guī)模研究證實(shí),還需要進(jìn)一步的研究和更多的積累與沉淀才能達(dá)到將其普及應(yīng)用于臨床的目標(biāo)。

    猜你喜歡
    成熟度肺動(dòng)脈肺部
    81例左冠狀動(dòng)脈異常起源于肺動(dòng)脈臨床診治分析
    產(chǎn)品制造成熟度在型號(hào)批生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)管理中的應(yīng)用
    整機(jī)產(chǎn)品成熟度模型研究與建立
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    肺動(dòng)脈肉瘤:不僅罕見而且極易誤診
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    不同成熟度野生水茄果實(shí)的種子萌發(fā)差異研究
    種子(2018年9期)2018-10-15 03:14:04
    剛好夠吃6天的香蕉
    国产精品一区二区在线观看99| 国产永久视频网站| 天天操日日干夜夜撸| 一区在线观看完整版| 亚洲欧洲日产国产| 欧美xxxx性猛交bbbb| av在线老鸭窝| 色94色欧美一区二区| 男女边摸边吃奶| 大码成人一级视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 妹子高潮喷水视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 视频在线观看一区二区三区| av一本久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文字幕亚洲精品专区| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av一本久久久久| av女优亚洲男人天堂| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费黄网站久久成人精品| 免费看光身美女| 免费高清在线观看视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费看不卡的av| 交换朋友夫妻互换小说| 日本vs欧美在线观看视频| 国产av国产精品国产| 成人二区视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产精品国产三级国产专区5o| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 成人手机av| 有码 亚洲区| 国产老妇伦熟女老妇高清| av在线观看视频网站免费| 国产精品一国产av| 国产成人91sexporn| 精品一区在线观看国产| 一二三四中文在线观看免费高清| 人妻人人澡人人爽人人| 在线 av 中文字幕| 国产乱来视频区| 如何舔出高潮| 新久久久久国产一级毛片| 两个人免费观看高清视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av电影在线进入| 免费高清在线观看视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 国产激情久久老熟女| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜老司机福利剧场| 国内精品宾馆在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜影院在线不卡| 国产毛片在线视频| 插逼视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲欧洲国产日韩| 男女边吃奶边做爰视频| 免费观看无遮挡的男女| 久久久久网色| 成人二区视频| 午夜影院在线不卡| 精品酒店卫生间| 亚洲一码二码三码区别大吗| 美女主播在线视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产在线免费精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 一区二区三区乱码不卡18| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美精品一区二区大全| 男女高潮啪啪啪动态图| 999精品在线视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人影院久久| 飞空精品影院首页| 欧美最新免费一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 边亲边吃奶的免费视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲av福利一区| 看免费av毛片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久久人人人人人| 亚洲丝袜综合中文字幕| 老司机影院毛片| 大香蕉久久成人网| 国产男人的电影天堂91| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美日韩av久久| 妹子高潮喷水视频| 秋霞伦理黄片| 波野结衣二区三区在线| 波多野结衣一区麻豆| 欧美国产精品一级二级三级| 丰满少妇做爰视频| 一级黄片播放器| 老女人水多毛片| 伦精品一区二区三区| 日本黄大片高清| 日韩精品有码人妻一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产又色又爽无遮挡免| 成人国产麻豆网| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品不卡视频一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av在线老鸭窝| av播播在线观看一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 高清毛片免费看| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产激情久久老熟女| a级毛色黄片| 久久久久精品人妻al黑| 欧美精品国产亚洲| 美女视频免费永久观看网站| 在线天堂最新版资源| 久久久国产一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 中国美白少妇内射xxxbb| 婷婷色综合大香蕉| 精品一区二区三区视频在线| www.av在线官网国产| 一级毛片 在线播放| 女性被躁到高潮视频| kizo精华| 国产成人91sexporn| a级毛片黄视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 99久久综合免费| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲天堂av无毛| 日韩欧美精品免费久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲四区av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久久久伊人网av| 99九九在线精品视频| 男人添女人高潮全过程视频| 最新的欧美精品一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜福利视频在线观看免费| 午夜av观看不卡| 大片免费播放器 马上看| 国产免费又黄又爽又色| 欧美日韩精品成人综合77777| 美国免费a级毛片| 赤兔流量卡办理| 五月伊人婷婷丁香| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美 日韩 精品 国产| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧洲日产国产| 高清在线视频一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 又大又黄又爽视频免费| 99热6这里只有精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 考比视频在线观看| 日日撸夜夜添| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 高清av免费在线| 亚洲成人一二三区av| 亚洲成人av在线免费| 有码 亚洲区| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 一二三四中文在线观看免费高清| 免费看不卡的av| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 五月开心婷婷网| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 观看美女的网站| 国产色爽女视频免费观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美97在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产片内射在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 18禁国产床啪视频网站| 交换朋友夫妻互换小说| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 熟女电影av网| 成人国产av品久久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久久国产网址| 精品国产乱码久久久久久小说| 黄色毛片三级朝国网站| 丝袜在线中文字幕| 日本黄色日本黄色录像| 中文天堂在线官网| 精品久久久久久电影网| 男女国产视频网站| 亚洲av免费高清在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 免费看av在线观看网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲成色77777| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 精品亚洲成国产av| 插逼视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 国内精品宾馆在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成人黄色视频免费在线看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产高清三级在线| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美少妇被猛烈插入视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 波多野结衣一区麻豆| 精品一区在线观看国产| 2021少妇久久久久久久久久久| 黄色 视频免费看| 亚洲人成网站在线观看播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 18在线观看网站| 欧美精品国产亚洲| 又黄又粗又硬又大视频| 老熟女久久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 两性夫妻黄色片 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产69精品久久久久777片| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 七月丁香在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 丝袜在线中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久99一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 我要看黄色一级片免费的| av在线app专区| 老司机影院毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产高清国产精品国产三级| 两个人看的免费小视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 日本爱情动作片www.在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 一级毛片我不卡| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久久精品性色| 国产日韩欧美视频二区| 22中文网久久字幕| 国产成人精品无人区| 在线看a的网站| 国产福利在线免费观看视频| 日韩一本色道免费dvd| 国产极品天堂在线| 亚洲精品,欧美精品| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲av中文av极速乱| 成人手机av| 久久久久精品久久久久真实原创| 美女国产视频在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品三级大全| 国产亚洲精品久久久com| videos熟女内射| 国产av精品麻豆| 99热网站在线观看| av电影中文网址| 亚洲av在线观看美女高潮| 波野结衣二区三区在线| 少妇人妻 视频| 国产成人a∨麻豆精品| 免费黄网站久久成人精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一本色道久久久久久精品综合| 美国免费a级毛片| 一个人免费看片子| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人国语在线视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 乱人伦中国视频| av.在线天堂| 国产一区亚洲一区在线观看| 曰老女人黄片| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 美女主播在线视频| 久久97久久精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 色94色欧美一区二区| 成人国语在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品视频女| 亚洲情色 制服丝袜| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久久久久久久成人| 久久人妻熟女aⅴ| 国产激情久久老熟女| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美日本中文国产一区发布| 国产国语露脸激情在线看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 人妻 亚洲 视频| 91国产中文字幕| 观看美女的网站| 成年av动漫网址| 亚洲中文av在线| 国产一区二区在线观看av| 下体分泌物呈黄色| 99re6热这里在线精品视频| 极品人妻少妇av视频| 老司机亚洲免费影院| 亚洲久久久国产精品| 极品人妻少妇av视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费大片18禁| 日韩视频在线欧美| 91aial.com中文字幕在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 91精品三级在线观看| 99热网站在线观看| 99热6这里只有精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产成人av激情在线播放| 国产色婷婷99| 午夜av观看不卡| 丝袜脚勾引网站| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av福利一区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲久久久国产精品| 女人精品久久久久毛片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 捣出白浆h1v1| 亚洲成国产人片在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精品美女久久av网站| 五月玫瑰六月丁香| 三级国产精品片| 国产成人精品福利久久| 国产成人精品婷婷| 欧美亚洲日本最大视频资源| 老司机影院毛片| 国产精品免费大片| 99热这里只有是精品在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产男女内射视频| 婷婷色av中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 永久网站在线| 午夜久久久在线观看| 妹子高潮喷水视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 九色成人免费人妻av| 国产精品久久久久久精品古装| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美另类一区| 内地一区二区视频在线| 插逼视频在线观看| 欧美性感艳星| 国产日韩欧美亚洲二区| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜影院在线不卡| 波多野结衣一区麻豆| 99久国产av精品国产电影| kizo精华| 免费在线观看完整版高清| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 一边亲一边摸免费视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 男女下面插进去视频免费观看 | 欧美+日韩+精品| 日本wwww免费看| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品人妻久久久影院| 如何舔出高潮| 中文天堂在线官网| 黄色毛片三级朝国网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 最黄视频免费看| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品酒店卫生间| 欧美少妇被猛烈插入视频| 内地一区二区视频在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久99热这里只频精品6学生| 夜夜爽夜夜爽视频| 美女主播在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产亚洲欧美精品永久| 久热久热在线精品观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 另类亚洲欧美激情| 国产精品人妻久久久影院| 飞空精品影院首页| 欧美精品一区二区大全| 9191精品国产免费久久| 久久亚洲国产成人精品v| av免费在线看不卡| 人妻少妇偷人精品九色| videosex国产| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲伊人色综图| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 又黄又粗又硬又大视频| 免费看光身美女| 日韩av免费高清视频| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 99re6热这里在线精品视频| 国产激情久久老熟女| 高清毛片免费看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日日爽夜夜爽网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产欧美亚洲国产| 人人妻人人澡人人看| 一级毛片我不卡| 国产精品久久久av美女十八| 交换朋友夫妻互换小说| 一级毛片电影观看| 99热全是精品| 久久鲁丝午夜福利片| 一区二区av电影网| 国产免费视频播放在线视频| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲人成77777在线视频| av福利片在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 少妇的逼好多水| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产 一区精品| 成人手机av| 永久网站在线| 午夜福利视频精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| av在线app专区| 69精品国产乱码久久久| 麻豆乱淫一区二区| 男女免费视频国产| 好男人视频免费观看在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 男女午夜视频在线观看 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 少妇高潮的动态图| 国产精品女同一区二区软件| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av男天堂| 自线自在国产av| 亚洲天堂av无毛| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 边亲边吃奶的免费视频| 在现免费观看毛片| 香蕉丝袜av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产一区二区激情短视频 | 国产永久视频网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产男女超爽视频在线观看| 免费观看性生交大片5| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品三级大全| 亚洲第一av免费看| 99热网站在线观看| 伊人久久国产一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 18禁动态无遮挡网站| av播播在线观看一区| 韩国av在线不卡| av网站免费在线观看视频| 五月天丁香电影| 久久人妻熟女aⅴ| 人妻人人澡人人爽人人| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产成人免费无遮挡视频| 99国产精品免费福利视频| 国产高清国产精品国产三级| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 免费少妇av软件| 精品午夜福利在线看| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧洲国产日韩| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 婷婷色综合大香蕉| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 街头女战士在线观看网站| 国产亚洲一区二区精品| 街头女战士在线观看网站| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品偷伦视频观看了| 在线观看www视频免费| av在线观看视频网站免费| 亚洲五月色婷婷综合| 国产永久视频网站| 亚洲人与动物交配视频| 最黄视频免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲av电影在线进入| av天堂久久9| 免费看不卡的av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 美女视频免费永久观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 青春草国产在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美丝袜亚洲另类| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲国产精品国产精品| 成人国语在线视频| 亚洲国产看品久久| 在线观看国产h片| 国产成人一区二区在线| 综合色丁香网| 亚洲国产日韩一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品国产国语对白av| 全区人妻精品视频| 国产精品久久久久成人av| 满18在线观看网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产极品天堂在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本与韩国留学比较| 中文字幕制服av| av片东京热男人的天堂| 国产日韩欧美在线精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产伦理片在线播放av一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 午夜视频国产福利| 欧美精品av麻豆av| 亚洲国产日韩一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日本免费在线观看一区| 9热在线视频观看99| 国产极品天堂在线| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人91sexporn| 欧美97在线视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品.久久久| av不卡在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 少妇人妻久久综合中文| 日韩一区二区视频免费看| 视频中文字幕在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲av免费高清在线观看| 18在线观看网站| 久久久久久人人人人人| 一本色道久久久久久精品综合| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 看免费av毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 97人妻天天添夜夜摸| 69精品国产乱码久久久| av在线老鸭窝| 在线观看国产h片|