蔣艷鳳,伍麗娜,蔣葉偉,謝晏婷
(全州縣疾病預(yù)防控制中心,廣西 桂林 541500)
艾滋病(AIDS)也叫免疫功能缺陷綜合征,是由艾滋病病毒(HIV)感染引起的一種嚴(yán)重慢性致死性疾病。HIV 以CD4+T 淋巴細(xì)胞(簡稱CD4 細(xì)胞)作為攻擊的主要靶細(xì)胞,導(dǎo)致CD4 細(xì)胞逐漸缺失、過度免疫活化并伴隨著機(jī)體免疫功能的逐漸耗竭。CD4細(xì)胞檢測是監(jiān)測HIV/AIDS 病例疾病進(jìn)展情況、評價(jià)免疫狀況及輔助臨床進(jìn)行疾病分期的重要手段之一[1]。分析新發(fā)現(xiàn)HIV/AIDS 病例的首次CD4 細(xì)胞檢測結(jié)果,可從側(cè)面了解當(dāng)?shù)谹IDS 的流行特點(diǎn)及干預(yù)效果?;诖?,本文對全州縣2019 年至2021 年新發(fā)現(xiàn)HIV/AIDS 病例當(dāng)年的首次CD4 細(xì)胞檢測情況及其影響因素進(jìn)行探討,旨在為探索符合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況的精準(zhǔn)防控防治措施提供科學(xué)依據(jù)?,F(xiàn)報(bào)道如下。
從全州縣疾控中心“艾滋病防治基本信息系統(tǒng)”中下載2019 年1 月至2021 年12 月新報(bào)告的本地戶籍未進(jìn)行抗病毒治療,且當(dāng)年進(jìn)行首次CD4 細(xì)胞檢測的HIV/AIDS 病例的AIDS 病例報(bào)告卡、隨訪表,剔除失訪、5 歲以下兒童及未進(jìn)行CD4 細(xì)胞檢測的HIV/AIDS 病例,最終共入組病例112 例。
檢測依據(jù)《艾滋病病毒感染者及艾滋病患者CD4+T 淋巴細(xì)胞檢測及質(zhì)量保證指南》[2]《全國艾滋病檢測技術(shù)規(guī)范》[3](2020 年修訂版)。用EDTA 抗凝管采集新發(fā)現(xiàn)的HIV 抗體陽性者的抗凝血樣本,用于流式細(xì)胞微球計(jì)數(shù)檢測的儀器為BD FACSCalibur流式細(xì)胞儀(美國BD 公司),試劑為白細(xì)胞分化抗原CD4/CD8/CD3 三色熒光抗體試劑、FACS 溶血素等,所有試劑均在有效期內(nèi)。檢測結(jié)果用Excel 表匯總,依據(jù)《艾滋病和艾滋病病毒感染診斷》(WS293-2019)將新發(fā)現(xiàn)HIV/AIDS 病例的首次CD4 細(xì)胞檢測結(jié)果進(jìn)行分期:CD4 細(xì)胞≥500 個(gè)/μL 為無免疫缺陷,350 ~499 個(gè)/μL 為輕度免疫缺陷,200 ~349 個(gè)/μL為中度免疫缺陷,<200 個(gè)/μL 為重度免疫缺陷。同時(shí)統(tǒng)計(jì)整理患者的性別、年齡、職業(yè)、婚姻狀況、受教育程度及感染途徑,對CD4 細(xì)胞檢測結(jié)果的相關(guān)影響因素進(jìn)行分析。
采用SPSS17.0 軟件包對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,將人口學(xué)特征和感染途徑納入統(tǒng)計(jì)變量,兩組間比較用t檢驗(yàn),多組間比較用方差分析,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
本研究中首次檢測CD4 細(xì)胞的HIV/AIDS 病例共112 例,其中男性72 例(占64.29%),女性40 例(占35.71%);年齡分布為18 ~75 歲,其中≥50 歲的有66 例,占58.93%;受教育程度為小學(xué)及以下的有64例,占57.4%;婚姻狀況以已婚者居多,占44.64%;職業(yè)分布較廣,主要為農(nóng)民,占81.25%;感染途徑主要為性傳播,其中異性傳播占97.32%。
2019 年、2020 年和2021 年在我縣確診的本地戶 籍 的HIV/AIDS 病例分別有39 例、39 例和49 例,當(dāng)年首次檢測CD4 細(xì)胞的病例數(shù)(檢測人數(shù)/確診人數(shù)百分成比)分別為29 例(74.36%)、36 例(92.31%)、47 例(95.91%),CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)值最小為4 個(gè)/μL,最大為731 個(gè)/μL,均值為(286.26±194.39)個(gè)/μL,其中CD4 細(xì)胞≤200 個(gè)/μL 的病例占41.07%。詳見表1。
表1 新發(fā)現(xiàn)HIV/AIDS 病例當(dāng)年的首次CD4 細(xì)胞檢測結(jié)果(個(gè)/μL)
不同人群、傳播途徑的單因素分析結(jié)果顯示,不同性別、婚姻狀況、受教育程度、感染途徑HIV/AIDS 病例當(dāng)年的首次CD4 細(xì)胞檢測結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);不同年齡、職業(yè)HIV/AIDS病例當(dāng)年的首次CD4 細(xì)胞檢測結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
表2 CD4 細(xì)胞檢測結(jié)果影響因素的單因素分析
本次調(diào)查顯示2019 年至2021 年我縣新發(fā)現(xiàn)的HIV/AIDS 病例的首次CD4 細(xì)胞檢測計(jì)數(shù)均值為(286.26±194.39)個(gè)/μL,這與陳明娟等[4]、張燕等[5]的報(bào)道相近。新發(fā)現(xiàn)的HIV/AIDS 病例中,2020 年、2021 年病例較2019 年病例的首次CD4 細(xì)胞檢測及時(shí)率明顯增長。近兩年我縣改變了HIV/AIDS 檢測策略,推行HIV 初篩陽性病例在知情同意的情況下,于采血行確診試驗(yàn)的同時(shí)檢測CD4 細(xì)胞,以縮短從確診到治療的時(shí)間,避免由各種因素導(dǎo)致的患者流失。本研究結(jié)果顯示,近三年我縣每年CD4 細(xì)胞<200 個(gè)/μL的AIDS 病例占比明顯下降,這充分證明我縣實(shí)施新的AIDS 檢測策略收效顯著。AIDS 新發(fā)感染不等于新近感染,我區(qū)新報(bào)告的AIDS 病例中首次檢測CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)<200 個(gè)/μL 的病例約占50%(屬于晚發(fā)現(xiàn)者)[6],我縣41.07% 的比例略低于全區(qū)水平,仍存在一定數(shù)量的晚發(fā)現(xiàn)病例。進(jìn)一步對CD4 細(xì)胞檢測結(jié)果的影響因素進(jìn)行單因素分析顯示,不同年齡、職業(yè)HIV/AIDS 病例當(dāng)年的首次CD4 細(xì)胞檢測結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且年齡≥50 歲、職業(yè)為農(nóng)民的HIV/AIDS 病例CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)值較低,晚發(fā)現(xiàn)病例占比高,檢測陽性人數(shù)構(gòu)成比較大。本文的調(diào)查結(jié)果符合目前廣西AIDS 的流行病學(xué)特征[7],該群體大多數(shù)居住在防控網(wǎng)絡(luò)薄弱的農(nóng)村。有文獻(xiàn)報(bào)道顯示,文化程度低、AIDS 知識(shí)知曉率低、對疾病的認(rèn)識(shí)不足,導(dǎo)致很多人在發(fā)生危險(xiǎn)性行為后沒有主動(dòng)檢測,造成HIV 感染時(shí)間長,導(dǎo)致自身免疫受損,使CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)值偏低[8-10]。
綜上所述,近年來我縣AIDS 防治工作取得一定成果,但仍需加大AIDS 的宣傳力度,擴(kuò)大檢測覆蓋范圍,并重點(diǎn)關(guān)注農(nóng)村中老年人群,尤其是要加強(qiáng)農(nóng)村中老年男性群體的檢測與管理,提高AIDS 知識(shí)知曉率及自我防護(hù)意識(shí),促進(jìn)主動(dòng)檢測。同時(shí),還應(yīng)創(chuàng)新不同防控模式,以農(nóng)村中老年人接受度較高的健康素養(yǎng)穿插AIDS 健康教育模式來提高其AIDS 知識(shí)知曉率,探索AIDS 自我檢測及“互聯(lián)網(wǎng)+ 醫(yī)療健康”新型模式,引導(dǎo)HIV 感染者盡早進(jìn)行抗體和CD4 細(xì)胞檢測,爭取做到早發(fā)現(xiàn)、早治療,有效控制本病的傳播。