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    重組人生長(zhǎng)激素治療身材矮小癥患兒臨床效果研究

    2023-03-29 08:44:56徐楊丹
    大醫(yī)生 2023年5期
    關(guān)鍵詞:身材矮小生長(zhǎng)激素機(jī)體

    徐楊丹

    (泰州市第三人民醫(yī)院兒科,江蘇 泰州 225300)

    小兒身材矮小癥是常見的生理性疾病,多表現(xiàn)為生長(zhǎng)激素水平正常,但生長(zhǎng)發(fā)育出現(xiàn)遲滯情況,一般不伴隨病理狀態(tài)。小兒身材矮小癥是困擾患兒及家長(zhǎng)的嚴(yán)重問題,據(jù)權(quán)威調(diào)查顯示,我國(guó)部分地區(qū)身材矮小癥的發(fā)病率較高[1]。目前我國(guó)發(fā)生小兒身材矮小癥比例不斷上升,給患兒及家屬造成極大的困擾[2]。小兒身材矮小癥與生長(zhǎng)激素缺乏或不敏感等有一定的關(guān)系,因此在小兒身材矮小癥的治療中,采取常規(guī)的營(yíng)養(yǎng)支持、運(yùn)動(dòng)療法等治療效果欠佳。近些年來,重組人生長(zhǎng)激素(rhGH)在臨床上得以廣泛的應(yīng)用,臨床實(shí)踐中,該藥物具有促進(jìn)骨骼肌肉生長(zhǎng),調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)分泌水平的效果[3]。本研究深入分析rhGH 對(duì)患兒生長(zhǎng)發(fā)育速度相關(guān)指標(biāo)及骨代謝指標(biāo)、胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)、饑餓雌激素(Ghrelin)、身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)等指標(biāo)的影響,觀察其應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2019 年12 月至2021 年10 月泰州市第三人民醫(yī)院收治的108 例身材矮小癥患兒為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,各54 例。觀察組中男性患兒30 例,女性患兒24 例;年齡4~10 歲,平均年齡(6.03±3.54)歲。對(duì)照組中男性患兒32 例,女性患兒22 例;年齡4~10 歲,平均年齡(5.86±3.27)歲。兩組患兒一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)泰州市第三人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患兒法定監(jiān)護(hù)人知情并簽署知情同意書。診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《矮小癥臨床路徑(2010 年版)》[4]中身材矮小癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)。②身高低于同齡、同性別正常健康兒童平均身高的2 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差及以上[4];③經(jīng)影像學(xué)、實(shí)驗(yàn)室等檢查確診;④骨齡檢查落后2 年以上;⑤年身高增長(zhǎng)速度低于5 cm;⑥飲食、心理因素評(píng)估未見異常。排除標(biāo)準(zhǔn):①先天性急性宮內(nèi)發(fā)育遲滯或先天性染色體異常者;②合并其他嚴(yán)重器質(zhì)性疾病者。

    1.2 治療方法對(duì)照組患兒采取常規(guī)治療,包括調(diào)節(jié)飲食結(jié)構(gòu),飲食中多進(jìn)食含鈣、微量元素及維生素等營(yíng)養(yǎng)元素,并根據(jù)患者具體情況,指導(dǎo)其補(bǔ)充鈣爾奇碳酸鈣維生素D3咀嚼片(惠氏制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10950030,規(guī)格:300 mg/片)治療,300 mg/次,2 次/d。指導(dǎo)患兒多運(yùn)動(dòng),規(guī)律作息,保持充足的睡眠。觀察組患兒在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予重組人生長(zhǎng)激素注射液(rhGH)(長(zhǎng)春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S20050025,規(guī)格:30 IU/10 mg/3 mL/瓶),每次0.20 IU/kg,1 次/d,睡前30 min 皮下注射給藥。兩組患兒均連續(xù)治療12 個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)①比較兩組患兒的臨床相關(guān)指標(biāo)。分別在治療前后由專業(yè)的醫(yī)師對(duì)患兒身高、體質(zhì)量進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),檢測(cè)方法為同一時(shí)間段連續(xù)測(cè)量3 次,取其中的平均值并評(píng)估患兒生長(zhǎng)速度(GV)。拍攝X 線片,對(duì)患兒骨齡(BA)進(jìn)行評(píng)估,并預(yù)測(cè)其成年身高(PAH)。②比較兩組患兒的IGF-1、Ghrelin、BMI 水平。在治療前后抽取患兒空腹肘靜脈血10 mL,以3 000 r/min 離心15 min,取上清液,將其置于全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀(安圖生物公司,型號(hào):AutoLumoA2000Plus)中,選擇配套的試劑盒,測(cè)定血清IGF-1、Ghrelin 水平。③比較兩組患兒骨代謝指標(biāo)水平。同②中采血方式,以電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定骨代謝指標(biāo)[血清骨堿性磷酸酶(BAP)、I 型前膠原氨基端前肽(PINP)、I 型膠原交聯(lián)羧基末端肽(β-CTX)]水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒的臨床相關(guān)指標(biāo)比較治療前,兩組患兒的身高、體質(zhì)量、GV、BA、PAH 指標(biāo)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患兒的身高、體質(zhì)量、GV、BA、PAH 指標(biāo)水平顯著高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患兒的臨床相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    表1 兩組患兒的臨床相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    注:與同組治療前比較,*P<0.05。GV:生長(zhǎng)速度;BA:骨齡;PAH:預(yù)測(cè)成年身高。

    組別 例數(shù) 身高(cm) 體質(zhì)量(kg) GV(cm/年) BA(歲) PAH(cm)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 54 121.50±4.20 143.62±2.52* 44.24±2.21 62.11±3.21* 4.41±0.71 9.90±2.00* 6.00±1.50 9.22±1.02* 161.50±11.21 171.34±11.02*對(duì)照組 54 122.01±3.81 138.52±3.01* 45.01±2.03 52.12±2.80 4.51±0.92 6.80±1.31* 6.20±1.31 7.52±1.42* 162.02±10.81 166.20±8.91*t 值 0.649 9.597 1.977 17.282 0.645 9.550 0.740 7.261 0.236 2.649 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.2 兩組患兒的IGF-1、Ghrelin 及BMI 水平比較治療前,兩組患兒的IGF-1、Ghrelin、BMI 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患兒IGF-1、BMI 水平高于治療前,Ghrelin 水平低于治療前,且觀察組患兒IGF-1、BMI 水平高于對(duì)照組,Ghrelin 水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患兒的IGF-1、Ghrelin 及BMI 水平比較(±s)

    表2 兩組患兒的IGF-1、Ghrelin 及BMI 水平比較(±s)

    注:與同組治療前比較,*P<0.05。IGF-1:胰島素樣生長(zhǎng)因子-1;Ghrelin:饑餓雌激素;BMI:身體質(zhì)量指數(shù)。

    組別 例數(shù) IGF-1(ng/mL) Ghrelin(ng/mL) BMI(kg/m2)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 54 99.50±12.50 388.51±40.21* 6.82±0.81 4.71±0.41* 15.82±2.22 17.51±1.22*對(duì)照組 54 100.20±13.10 240.11±35.61* 6.72±0.90 5.50±0.60* 15.42±2.02 16.22±1.25*t 值 0.284 20.309 0.610 8.152 0.989 4.973 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.3 兩組患兒骨代謝指標(biāo)水平比較治療前,兩組患兒各骨代謝指標(biāo)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患兒的BAP、PINP 水平高于治療前,β-CTX水平低于治療前,且觀察組患兒BAP、PINP 水平高于對(duì)照組,β-CTX 水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患兒骨代謝指標(biāo)水平比較(±s)

    表3 兩組患兒骨代謝指標(biāo)水平比較(±s)

    注:與同組治療前比較,*P<0.05。BAP:血清骨堿性磷酸酶;PINP:I 型前膠原氨基端前肽;β-CTX:I 型膠原交聯(lián)羧基末端肽。

    組別 例數(shù) BAP(U/L) PINP(μg/L) β-CTX(μg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 54 92.10±15.21 171.52±15.81* 473.21±40.20 582.20±43.34* 0.82±0.12 0.41±0.13*對(duì)照組 54 91.81±13.72 130.21±15.43* 472.81±36.52 530.21±36.48* 0.92±0.22 0.61±0.24*t 值 0.108 13.755 0.054 6.724 3.286 6.573 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    3 討論

    小兒身材矮小癥發(fā)生及進(jìn)展過程中,生長(zhǎng)激素分泌不足對(duì)成長(zhǎng)有很大的影響。生長(zhǎng)激素是腺垂體細(xì)胞分泌的物質(zhì),能夠在內(nèi)分泌系統(tǒng)調(diào)節(jié)中發(fā)揮了重要作用,可促使肌肉及骨骼生長(zhǎng),可改善患兒機(jī)體生長(zhǎng)速度[5]。rhGH 是一種外源性補(bǔ)充生長(zhǎng)激素,其作用于人體可充分發(fā)揮補(bǔ)充促內(nèi)源性生長(zhǎng)激素的作用,能夠改善因機(jī)體生長(zhǎng)激素不能滿足患兒生長(zhǎng)發(fā)育而導(dǎo)致的生長(zhǎng)發(fā)育遲滯情況[6]。rhGH 是由重組DNA技術(shù)制成的蛋白質(zhì)激素,在其制作過程中,主要通過大腸桿菌分泌性表達(dá)促使基因重組生長(zhǎng)。rhGH 中的氨基酸與患兒體內(nèi)的氨基酸組合后,能夠發(fā)揮與患兒內(nèi)源性生長(zhǎng)激素相似的作用,可刺激人腦垂體生長(zhǎng)[7]。相關(guān)研究顯示,rhGH 還可充分發(fā)揮對(duì)患兒機(jī)體中樞神經(jīng)系統(tǒng)的修復(fù)功能[8]。

    相關(guān)研究顯示,rhGH 在身材矮小癥患兒的治療中,能夠調(diào)節(jié)血清Ghrelin、IGF-1 水平[9]。Ghrelin 是血清中的一種特殊物質(zhì),能夠刺激生長(zhǎng)激素分泌,在胃腸功能調(diào)節(jié)及身體能量代謝的調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用,可影響患兒的生長(zhǎng)發(fā)育[10]。IGF-1 是一種胰島素多肽物質(zhì),可刺激機(jī)體細(xì)胞生長(zhǎng)及分化。身材矮小癥患兒多存在Ghrelin、IGF-1 水平異常情況,這也是其生長(zhǎng)動(dòng)力及活力低的重要原因[11]。正常情況下,除了外周靶器官異常的影響,血清IGF-1 水平均處于穩(wěn)定的狀態(tài)。而身材矮小癥患兒血清IGF-1 水平異常是導(dǎo)致生長(zhǎng)激素水平異常的原因,也是出現(xiàn)身材矮小癥的重要原因。適量補(bǔ)充rhGH,能夠?qū)純荷眢w機(jī)能及機(jī)體代謝水平產(chǎn)生積極的影響,且治療安全性也能夠得到保證[12]。

    每天1 次以皮下注射0.2 U/kg 的劑量給予rhGH,能夠充分滿足患兒自身生長(zhǎng)激素分泌不足的缺陷,可有效刺激軟骨細(xì)胞增殖,利于骨骼、肌肉不斷生長(zhǎng)。通過骨代謝指標(biāo)的評(píng)估結(jié)果發(fā)現(xiàn),采取rhGH 治療相較于單純采取飲食營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充及運(yùn)動(dòng)療法治療,更能夠促使患兒機(jī)體BAP、PINP、β-CTX 水平改善[13]。PINP 是成骨細(xì)胞活性水平的指示指標(biāo),β-CTX 是破骨細(xì)胞活性水平的指示指標(biāo),通過以上指標(biāo)水平的綜合評(píng)估,能夠?qū)ι聿陌“Y患兒的骨組織合成及代謝情況進(jìn)行判斷。本研究結(jié)果顯示,通過適量rhGH 的補(bǔ)充,能夠顯著改善患兒機(jī)體內(nèi)BAP、PINP、β-CTX 等骨代謝指標(biāo)水平,可加快成骨形成及吸收速度,利于提升累積骨量,促使患兒正常生長(zhǎng)發(fā)育。本研究結(jié)果還顯示,采取rhGH 治療后,兩組患兒的身高、體質(zhì)量、GV、BA、PAH 指標(biāo)水平顯著高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組。這一研究結(jié)果說明,rhGH 的應(yīng)用,改善了患兒機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo),可促使患兒身高、體質(zhì)量增長(zhǎng),成年后有望達(dá)到正常身高水平。

    綜上所述,在小兒身材矮小癥的臨床治療中采取rhGH進(jìn)行治療,能夠改善患兒機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)。

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