馬琳,張寧,王浩坤
(1.新密市第一人民醫(yī)院 心血管內(nèi)科,河南 鄭州 452370;2.鄭州市人民醫(yī)院 心內(nèi)科,河南 鄭州 450000)
高血壓是常見的慢性病,是致患者數(shù)較多的慢性病之一。近年來,我國逐步邁入老齡化進程,60歲以上的老人群體超過2.5億,60歲以上人群中高血壓發(fā)病率高達60%~80%[1-2]。目前,尚無根治高血壓的手段,尤其是頑固性高血壓患者,血壓控制率不佳[3]。頑固性高血壓在高血壓中占比在20%左右,使用多種降壓藥物治療,血壓仍呈現(xiàn)出居高不下之勢,長期高血壓易造成心腦血管事件的發(fā)生等各種嚴(yán)重并發(fā)癥,危及生命[4]。故探尋一種合理有效的聯(lián)合降壓方案對頑固性高血壓患者控制血壓、減少心腦血管事件發(fā)生至關(guān)重要。本研究嘗試將阿羅洛爾、纈沙坦氫氯噻嗪聯(lián)合用于頑固性高血壓的治療,探討其聯(lián)合應(yīng)用的治療效果。
1.1 一般資料本研究經(jīng)新密市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過?;仡櫺赃x取新密市第一人民醫(yī)院2018年7月至2019年10月收治的頑固性高血壓患者94例為研究對象。根據(jù)采用的藥物治療方案,分為單藥治療組和聯(lián)合藥物治療組,各47例。聯(lián)合藥物治療組患者中,男26例,女21例;年齡60~78歲,平均(68.45±4.01)歲;高血壓病程2~18 a,平均(9.75±3.79)a。單藥治療組患者中,男25例,女22例;年齡60~80歲,平均(69.73±4.27)歲;高血壓病程2~20 a,平均(10.89±4.03)a。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn)。符合《中國高血壓防治指南(2018修訂版)》[5]中頑固性高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)3種藥物聯(lián)合降壓治療,血壓仍>140/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)或需聯(lián)合4種以上藥物才能達標(biāo);心率(heart rate,HR)≥60次·min-1;年齡≥60歲;患者同意本研究采取的治療方案,簽署同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn)。伴有心力衰竭;繼發(fā)性高血壓;伴有房室傳導(dǎo)阻滯;伴有嚴(yán)重的肝、腎功能不全;認(rèn)知障礙;對本研究藥物過敏;合并有急慢性感染類疾?。徊荒軋猿址?,配合依從性較差。
1.3 治療方法兩組患者用藥期間保持生活規(guī)律、清淡飲食、適量運動、愉悅心情。根據(jù)患者血壓及病情停用原口服降壓藥物3~5 d,隨后分組給予本研究藥物服用。
1.3.1單藥治療組 接受單藥纈沙坦氫氯噻嗪(陜西白鹿制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050429)進行口服治療,每次1片,每日1次。連續(xù)服藥1個月。
1.3.2聯(lián)合藥物治療組 接受鹽酸阿羅洛爾(住友制藥蘇州有限公司,國藥準(zhǔn)字J20110018)聯(lián)合纈沙坦氫氯噻嗪進行治療。阿羅洛爾:每次5 mg,每日2次,于8:00、20:00口服方式給藥,服藥3 d后觀察患者有無直立性低血壓等副作用,然后根據(jù)患者的情況逐漸加量至每次10 mg,每日2次。纈沙坦氫氯噻嗪用藥方法和劑量與單藥治療組一樣。連續(xù)服藥1個月。
1.4 療效判定顯效:藥物治療1個月后,患者的收縮壓(systolic blood pressure,SBP)下降超過20 mmHg或舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)下降超過10 mmHg(或恢復(fù)正常)。有效:藥物治療1個月后,患者的SBP下降10~19 mmHg,但未達到正常水平或DBP有所改善,但改善程度<10 mmHg。無效:藥物治療1個月后,患者的SBP和DBP與治療前比較,無變化,甚至惡化。將顯效、有效計為總有效。
1.5 觀察指標(biāo)(1)療效。(2)治療前后SBP、DBP、HR。在藥物治療前和治療1個月后,于清晨(8:00~9:00)服藥前檢測患者的血壓,在患者平靜狀態(tài)下測量右上肢血壓,并記錄患者的HR,間隔10 min重復(fù)測量1次,共測量3次,取平均值。(3)糖脂代謝生化指標(biāo)。于藥物治療前和治療1個月后,抽取患者晨起空腹肘部靜脈血約5 mL。采用全自動的生化檢測儀(德國拜耳公司;型號:ADVIO 2400)檢測患者的血糖、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平。(4)不良反應(yīng)發(fā)生率。主要包括乏力、頭暈、上呼吸道反應(yīng)、消化系統(tǒng)反應(yīng)等。
2.1 療效聯(lián)合藥物治療組總有效率高于單藥治療組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組療效比較
2.2 血壓、心率藥物治療前,兩組SBP、DBP、HR比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);藥物治療1個月后,兩組SBP、DBP、HR水平均低于治療前,組內(nèi)治療前后對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且藥物治療1個月后,聯(lián)合藥物治療組SBP、DBP、HR水平低于單藥治療組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后SBP、DBP、HR比較
2.3 糖脂代謝生化指標(biāo)藥物治療前和治療1個月后,兩組的血糖、TG、LDL-C水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 治療前后兩組血糖、TG、LDL-C水平比較
2.4 不良反應(yīng)聯(lián)合藥物治療組出現(xiàn)乏力1例,頭暈1例,上呼吸道反應(yīng)1例,消化系統(tǒng)反應(yīng)2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.64%(5/47);單藥治療組出現(xiàn)乏力1例,上呼吸道反應(yīng)1例,消化系統(tǒng)反應(yīng)2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.51%(4/47)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.123,P=0.726)。
頑固性高血壓與年齡、聯(lián)合用藥方案、不良生活習(xí)慣等因素密切相關(guān),患者的交感神經(jīng)系統(tǒng)被過度激活,可能會增加機體兒茶酚胺類物質(zhì)的大量釋放,引起機體的腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(renin angiotensin aldosterone system,RAAS)的張力快速增加,導(dǎo)致患者的血壓居高不下,難以調(diào)控[6]。
研究表明,聯(lián)合多種降壓藥物在減少單類型降壓藥物劑量、使用次數(shù)等方面具有一定作用,且能拮抗藥物間的不良反應(yīng),起到一定的協(xié)同增效作用[7-8]。本研究在纈沙坦氫氯噻嗪治療頑固性高血壓的基礎(chǔ)上,加服阿羅洛爾進行聯(lián)合治療,探究其對頑固性高血壓患者的影響。纈沙坦氫氯噻嗪是利尿劑氫氯噻嗪和血管緊張素Ⅱ受體的拮抗劑纈沙坦復(fù)合而成的制劑,一方面,纈沙坦可有效阻斷機體的血管緊張素Ⅱ的受體,擴張動脈,顯著降低血管阻力;另一方面,小劑量氫氯噻嗪還可有效減少血容量,減輕前負(fù)荷,協(xié)同起效,降壓同時減輕長期高血壓對靶器官的損害[9-10]。而阿羅洛爾是腎上腺素α受體和β受體的阻滯劑,α受體阻滯作用∶β受體阻滯作用為8∶1,通過α受體的阻滯作用,能有效擴張機體的外周中小動脈,降低外周血管的阻力,發(fā)揮非常強效的降壓作用,且阻斷α受體可以在一定程度上抵消β受體阻滯帶來的糖脂代謝的不利影響;同時能通過β受體阻滯作用,減輕負(fù)性肌力,有效減慢患者的心率,減弱患者心肌的收縮力,從而起到降低患者血壓的作用,同時還能有效抑制機體的交感神經(jīng)激素的分泌、激活RAAS,最終達到降壓的作用,在起到強降壓作用的同時,減少藥物毒副反應(yīng)的發(fā)生[11-13]。本文結(jié)果證實,聯(lián)合藥物治療組的總有效率高于單藥治療組,藥物治療1個月后,聯(lián)合藥物治療組的SBP、DBP、HR水平低于單藥治療組,提示頑固性高血壓采用阿羅洛爾聯(lián)合纈沙坦氫氯噻嗪治療效果顯著,能有效降低血壓水平,并在一定程度上控制HR。兩種藥均為復(fù)方制劑,聯(lián)合使用發(fā)揮血管緊張素Ⅱ受體拮抗、利尿、α受體阻滯及β受體阻滯作用,協(xié)同增強治療效果[14]。此外,本研究顯示,治療前后兩組血糖、TG、LDL-C水平及不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,表明在纈沙坦氫氯噻嗪治療的基礎(chǔ)上加服阿羅洛爾對頑固性高血壓患者糖脂代謝無影響,是較為安全有效的治療方案。阿羅洛爾連續(xù)給藥一般無體內(nèi)蓄積,阻斷α受體有利于患者的機體代謝,在很大程度上可以消除β受體阻滯劑對脂代謝、糖代謝等產(chǎn)生負(fù)向影響,與其他藥物聯(lián)用可增強療效、耐受力,抵消不良反應(yīng),對機體血脂等生化指標(biāo)無明顯影響[15]。
綜上,頑固性高血壓采用阿羅洛爾聯(lián)合纈沙坦治療效果顯著,能降低血壓水平,并在一定程度上控制HR,對糖脂代謝無影響,未明顯增加患者不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險,是治療頑固性高血壓的有效方案。