張婉瑩
加拿大生物制藥公司Medicago的實(shí)驗(yàn)室
回顧過去三年,新冠疫情給世界帶來了太多改變。在疫病大流行的挑戰(zhàn)之下,世界各國(guó)制藥公司也經(jīng)歷了一波洗牌。有些公司搭上市場(chǎng)順風(fēng)車,依靠新冠相關(guān)藥物,營(yíng)收一飛沖天。有些公司卻在疫情結(jié)束之際,遭遇破產(chǎn)清算。
如制藥巨頭輝瑞,在2023年1月31日發(fā)布財(cái)報(bào)顯示,過去一年,輝瑞全年?duì)I收達(dá)到創(chuàng)紀(jì)錄的1003億美元。單新冠疫苗與抗病毒藥物的營(yíng)收,就占公司2022年總營(yíng)收的60%,相當(dāng)于發(fā)了570億美元的“新冠財(cái)”。
也有公司“起了個(gè)大早,趕了個(gè)晚集”,雖研發(fā)出新冠疫苗,但隨著2023年新冠疫苗市場(chǎng)需求減少,被迫關(guān)門倒閉。2023年2月3日,三菱化學(xué)集團(tuán)宣布,關(guān)閉其控股的新冠疫苗研發(fā)子公司—加拿大生物制藥公司Medicago,停止該公司所有管線的研發(fā),并進(jìn)行清算處理。
除了新冠疫情帶來的風(fēng)暴,還有通貨膨脹、地緣政治、新的治療方式及工作方式等因素的變化,迫使各國(guó)制藥公司仔細(xì)思考自己的發(fā)展路徑。
經(jīng)歷新冠大流行后,各國(guó)政府也發(fā)現(xiàn),擁有生物技術(shù)排名前列的制藥公司,能在疫情席卷全球之際,盡快研發(fā)出疫苗或藥品,幫助國(guó)家進(jìn)行戰(zhàn)略布局。
有“藥王”之稱的修美樂
近年來,美國(guó)的藥品銷售收入占全球市場(chǎng)的近一半。2021年全球排名前十的制藥公司中,有五家來自美國(guó),如強(qiáng)生、輝瑞、默沙東、艾伯維等。
有“藥王”之稱的修美樂,一年能為艾伯維帶來超200億美元的收益。特別是在2022年,修美樂全年銷售額達(dá)到212億美元—修美樂主要治療自身免疫性疾病,如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎等。2003年,修美樂在美國(guó)上市后,目前已在全球90多個(gè)國(guó)家獲批。
上市后的20年間,修美樂這一款藥,為艾伯維公司帶來超2000億美元的收入,這超過長(zhǎng)沙市2022年的GDP,甚至和新西蘭全年的經(jīng)濟(jì)總量也相差無幾。
艷羨制藥公司所獲豐厚利潤(rùn)的同時(shí),也要看到其承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)與代價(jià)。眾所周知,新藥從研發(fā)至上市,有條著名的“雙10定律”,即一款創(chuàng)新藥從研發(fā)到上市,平均成本超過10億美元、研發(fā)周期大于10年。若是能上市,便可賺得缽滿盆滿;若不成功或是沒趕上機(jī)遇,則前期投入全部打水漂,制藥公司可能賠得血本無歸。
做創(chuàng)新藥像是一場(chǎng)豪賭,其研發(fā)有著高風(fēng)險(xiǎn)高投入的特性。據(jù)統(tǒng)計(jì),從I期臨床到獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,創(chuàng)新藥的平均成功率僅為7.9%。這意味著藥企需要至少布局12款藥物,才有1款可能上市成功。2021年,全球創(chuàng)新藥的研發(fā)平均成本為20.06億美元,平均研發(fā)的時(shí)間周期為6.9年。
海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經(jīng)理鄧之東告訴《看世界》,創(chuàng)新藥不僅資金投入大、投資風(fēng)險(xiǎn)高、研發(fā)周期長(zhǎng),還需要人才培養(yǎng)、金融市場(chǎng)、制藥工藝和知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律等方面支持,還受到產(chǎn)業(yè)生態(tài)環(huán)境等因素影響。
而之所以美國(guó)跨國(guó)藥企與創(chuàng)新藥企最多,不僅因?yàn)槠溆腥蚨嗨敿獯髮W(xué)與華爾街等金融體系的支持,還與其在全球醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)投入不無關(guān)系—美國(guó)的研發(fā)投入占到全球研發(fā)投入的42.2%。對(duì)比之下,由于中國(guó)的創(chuàng)新藥研發(fā)起步較晚,技術(shù)發(fā)展相對(duì)滯后,目前中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)投入占比有限,僅為11.6%。
默沙東新冠口服藥物
位于美國(guó)新澤西州的默沙東總部
2022年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者斯萬特·佩博任職于德國(guó)馬克斯-普朗克研究所
藥企需要至少布局12款藥物,才有1款可能上市成功。
值得注意的是,在美國(guó),有很多醫(yī)藥生物技術(shù)公司(Biotech),為該國(guó)的創(chuàng)新藥研發(fā)貢獻(xiàn)良多。這種公司的特點(diǎn)是規(guī)模不大,但與高校合作緊密,以創(chuàng)新藥研發(fā)為核心業(yè)務(wù)。早在1980年代中期,這類醫(yī)藥生物技術(shù)公司與美國(guó)大學(xué)教授或科學(xué)家的合作,就已經(jīng)普及開來。
這種以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物公司,常出現(xiàn)在靠近重點(diǎn)大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)的地方。隨著時(shí)間推移,老牌制藥公司也被吸引到這一領(lǐng)域,并與Biotech公司建立合作關(guān)系,提供后者所缺乏的下游技能,來完成創(chuàng)新藥上市后的生產(chǎn)與銷售環(huán)節(jié)。
因此,小型Biotech公司通常在新藥研發(fā)至II期、III期臨床時(shí),就將藥物打包出售給制藥公司進(jìn)行商業(yè)化,以尋求資金周轉(zhuǎn)或上市前的資產(chǎn)剝離;如若上市成功,有些Biotech公司甚至市值可達(dá)幾十億美元。
在大洋的另一端,歐洲的情況則是一個(gè)區(qū)域?qū)I(yè)化的過程,與美國(guó)的創(chuàng)新藥網(wǎng)絡(luò)有著明顯差異。由于一些國(guó)家法律規(guī)定反對(duì)教師與企業(yè)(商業(yè)實(shí)體)合作,因此長(zhǎng)久以來,歐洲有著反對(duì)學(xué)術(shù)參與商業(yè)的文化傾向,建立Biotech公司也較為困難。
歐洲地區(qū)的年輕科學(xué)家的自主性和流動(dòng)性,較美國(guó)低很多,不少研究所是圍繞單一研究領(lǐng)域組建的。如德國(guó)久負(fù)盛名的Max Planck Institute(馬克斯-普朗克研究所,以下簡(jiǎn)稱“馬普所”),被譽(yù)為諾貝爾獎(jiǎng)得主的搖籃,從1914年以來,為德國(guó)培育出38位諾貝爾獎(jiǎng)獲得者—2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者斯萬特·佩博,從1997年至今都在馬普所工作。
僅靠Biotech公司去開發(fā)創(chuàng)新藥是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。高校、研究機(jī)構(gòu)、制藥公司和化學(xué)公司,都是創(chuàng)新藥研發(fā)中不可缺少的一環(huán)。這時(shí),政府職能部門就得起到協(xié)調(diào)作用。
1994年,丹麥與瑞典兩國(guó)政府聯(lián)手在丹麥哥本哈根地區(qū)和瑞典西南部,成立了生物創(chuàng)新基地的醫(yī)藥谷(Medicon Valley)。橫跨厄勒海峽大橋、分布在波羅的海沿岸的醫(yī)藥谷,匯集了大學(xué)、科學(xué)園、醫(yī)藥企業(yè)等生物醫(yī)藥的研究和生產(chǎn)要素。包括哥本哈根大學(xué)、丹麥技術(shù)大學(xué),以及丹麥制藥巨頭諾和諾德(Novo Nordisk)與靈北公司,都在此處設(shè)有研究中心。
糖尿病患者一定對(duì)胰島素和降糖藥的生產(chǎn)商諾和諾德有所耳聞。在用于糖尿病治療的胰島素開發(fā)和生產(chǎn)方面,諾和諾德世界領(lǐng)先。
丹麥與瑞典兩國(guó)政府聯(lián)手成立了生物創(chuàng)新基地的醫(yī)藥谷
歐洲有著反對(duì)學(xué)術(shù)參與商業(yè)的文化傾向,建立Biotech公司也較為困難。
此外,專注在皮膚科與血栓治療的利奧制藥(LEO Pharma),治療阿爾茨海默病、帕金森癥、抑郁癥的靈北公司,以及生產(chǎn)醫(yī)療護(hù)理用品的康樂保公司(Coloplast)都享譽(yù)世界。這4家公司的產(chǎn)品遠(yuǎn)銷100多個(gè)國(guó)家,一年能為丹麥帶來超2000億人民幣的貿(mào)易收入。
醫(yī)藥產(chǎn)品是丹麥最大的出口項(xiàng)目之一,約占丹麥出口總額的10%。面積比寧夏還小的丹麥,為何能走出多家首屈一指的醫(yī)藥企業(yè)?
首先,丹麥對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)重金投入;其次,以醫(yī)藥谷為首的產(chǎn)業(yè)集群,為丹麥醫(yī)藥制造產(chǎn)業(yè)提供資源與護(hù)航;再次,政府與高校出資鼓勵(lì)更多的博士生在畢業(yè)后從事制藥行業(yè);最后,有吸引力的稅收政策與激勵(lì)措施,吸引全球的資金與人才。
丹麥只是北歐眾國(guó)的一個(gè)縮影。斯堪的納維亞半島上的挪威、瑞典,也有阿斯利康、通用醫(yī)療等其他知名企業(yè)。
創(chuàng)新藥開發(fā)難已是一個(gè)公認(rèn)的事實(shí)。那些創(chuàng)新研發(fā)力量薄弱的國(guó)家,則盯上了仿制藥市場(chǎng)。
仿制藥不是假藥,也不是對(duì)原研藥的盜版侵權(quán)。它是指原研藥專利到期后,合法仿制出來的廉價(jià)版本。一般來說,創(chuàng)新藥在上市后,會(huì)有20年的專利保護(hù)期。在專利到期后,仿制藥會(huì)以低價(jià)搶占市場(chǎng)。
諾和諾德基金會(huì)首席執(zhí)行官馬德斯·克羅格斯高·湯臣
諾和諾德公司NovoLog品牌胰島素筆
因藥品專利在當(dāng)?shù)毓芾磔^為寬松,有著“世界藥房”之稱的印度,是全球最大的仿制藥生產(chǎn)國(guó)。印度的仿制藥出口份額占到全球的20%以上,同時(shí),印度還滿足了全球60%的疫苗需求。
根據(jù)印度財(cái)政部發(fā)布的《印度2021-2022年經(jīng)濟(jì)調(diào)查》,2020年至2021年期間,印度藥品出口總額為244億美元,進(jìn)口總額為70億美元,出口遠(yuǎn)大于進(jìn)口。從區(qū)域市場(chǎng)看,印度排名前五的藥品出口對(duì)象為美國(guó)、英國(guó)、南非、俄羅斯和尼日利亞。
美國(guó)既是創(chuàng)新藥第一大市場(chǎng),也是全球仿制藥最大的市場(chǎng)。低廉的仿制藥,節(jié)省了美國(guó)中低收入家庭的醫(yī)藥開支。比如在本輪新冠感染中,來自印度的輝瑞Paxlovid仿制藥,就成為亟須用藥者的“平替”。根據(jù)印度政府官方數(shù)據(jù),印度制藥業(yè)在數(shù)量上排世界前三,在價(jià)值上排第14名。印度擁有美國(guó)以外數(shù)量最多的、符合美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn)的制藥廠,以及3000多家制藥公司和10500多套生產(chǎn)設(shè)備。
在癌癥治療的藥物上,仿制藥與原研藥的價(jià)格對(duì)比尤為明顯。與原研藥相比,價(jià)格相差數(shù)倍的印度仿制藥,被一些低收入患者視為“救命藥”,哪怕觸及法律邊界也要尋找渠道購(gòu)買。
2021年11月16日,德國(guó)弗萊堡的一個(gè)實(shí)驗(yàn)室正在制作抗新冠病毒藥物,該公司尋求美國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)授權(quán)新冠口服藥Paxlovid的生產(chǎn)
即使一些印度仿制藥在中國(guó)并未獲得上市許可,廠商或經(jīng)銷商在利潤(rùn)面前也選擇鋌而走險(xiǎn)。有些經(jīng)銷商通過走私的手段,在中國(guó)設(shè)立倉(cāng)庫(kù),攪亂市場(chǎng)秩序。孟加拉國(guó)知名仿制藥企碧康制藥(Beacon)就曾在2017年底發(fā)布一則公告,稱有一批假冒其公司治療肺癌的仿制藥泰瑞沙(Tagrix),通過印度市場(chǎng)流入中國(guó)。公司委托第三方調(diào)查數(shù)據(jù)證實(shí),印度市場(chǎng)上該藥品假貨率超過95%,已有不少中國(guó)患者上當(dāng)受騙。
仿制藥跟原研藥相比,盡管價(jià)格更為低廉,但并不是藥效完全一致。資深調(diào)查記者凱瑟琳·埃班歷時(shí)十年,戳破印度仿制藥的神話:她發(fā)現(xiàn),仿制藥售價(jià)便宜并不僅是因?yàn)槭∪パ邪l(fā)成本,仿制藥生產(chǎn)廠商為了謀取更多利潤(rùn),在生產(chǎn)過程中不能省的步驟也會(huì)省略,手段無所不用其極。
即便仿制藥與原研藥原料成分一樣,仿制藥廠的制劑水平也參差不齊。除了使用較差原料以次充好,仿制藥還存在有效成分含量不達(dá)標(biāo)、藥物含有雜質(zhì)等問題。為了迅速獲批上市,有些仿制藥企甚至篡改或抄襲實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)—這樣生產(chǎn)出的產(chǎn)品不僅達(dá)不到救人效果,有些可能會(huì)有更多副作用。譬如專業(yè)人士在檢測(cè)中,就發(fā)現(xiàn)印度仿制藥出現(xiàn)假藥,以及有效成分含量不達(dá)標(biāo)的情況,且占比不低。
藥品特殊的商品屬性,讓其除了具有買賣的價(jià)值,還有著治病救人的意義。如何能讓低收入患者用上便宜且有效的救命藥,也許是未來我們亟須解決的問題。
責(zé)任編輯吳陽(yáng)煜 wyy@nfcmag.com