氟化工專利精選

一種全氟聚醚酰氟的制備方法

該全氟聚醚酰氟的制備方法包括：1）引發(fā)體系的制備；2）加入引發(fā)體系、稀釋劑，降溫，然后通入六氟環(huán)氧丙烷，反應(yīng)得第1批混合物，分離提純，得第1批全氟聚醚酰氟產(chǎn)品；3）取第1批混合物，加入稀釋劑，降溫，然后通入六氟環(huán)氧丙烷，反應(yīng)得第2批混合物，分離提純，得第2批全氟聚醚酰氟產(chǎn)品；4）取第2 批混合物，分離提純，然后通入六氟環(huán)氧丙烷，反應(yīng)得第3批混合物，分離提純，得第3批全氟聚醚酰氟產(chǎn)品。該申請的1種全氟聚醚酰氟的制備方法，具有更經(jīng)濟(jì)、更有效、更可控的全氟聚醚酰氟合成方法的優(yōu)點(diǎn)。（CN115785433A）

一種全氟聚醚端基連續(xù)氟化裝置與方法

裝置中紫外汞燈置于冷阱內(nèi)，冷阱置于儲液槽內(nèi)，蝸殼式混流器與管式反應(yīng)器連接，管式反應(yīng)器以螺旋狀纏繞在冷阱四周，儲液槽內(nèi)充滿純水。步驟：向儲液槽內(nèi)通入純水，開啟紫外汞燈；向蝸殼式混流器內(nèi)通入帶有不飽和基團(tuán)的全氟聚醚和氟氣混合氣；在紫外汞燈的紫外輻照條件下，經(jīng)蝸殼式混流器充分混合的物料進(jìn)入管式反應(yīng)器進(jìn)行氟化封端反應(yīng)。該發(fā)明提高了飽和全氟聚醚的收率及生產(chǎn)效率，降低了能耗，工藝簡單，適于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。（CN115779833A）

一種氫氟醚及其制備方法

該氫氟醚的制備方法，以醇和含氟烯烴為原料，在堿性分子篩催化劑和非質(zhì)子極性溶劑存在的條件下通過加成反應(yīng)進(jìn)行制備，具有高選擇性、操作簡單、制備工藝溫和、催化劑可回收的優(yōu)點(diǎn)，制得的氫氟醚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.0%～99.7%，收率97.0%～98.5%，產(chǎn)品純度和收率顯著提高，適合工業(yè)化生產(chǎn)。（CN115772071A）

一種二元對稱型氫氟醚的合成方法

以二元醇、含氟醇和磺酰氯為原料，對應(yīng)含氟醇作溶劑，經(jīng)過堿與除水劑配合使用的溫和條件反應(yīng)，以高純度、高收率，得到通式為Rf-O-R-O-Rf的二元對稱型氫氟醚。在20～80 ℃下反應(yīng)2～8 h 即達(dá)到較好的收率，以對應(yīng)含氟醇作溶劑可有效提高純度和收率，產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和收率分別在99.0%和80.0%以上。作為原料和溶劑的含氟醇可回收利用，不使用對環(huán)境或安全影響較大的氫化物、鹵化物、酰氟等，且該方法對制備不同結(jié)構(gòu)氫氟醚具有一定的普適性。（CN115819193A）

一種用于高溫空氣源熱泵的冷媒

該冷媒包括四氟乙烷、二氟甲烷、五氟乙烷和丙烷，其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為72%～85%、6%～8%、6%～8%、2%。往空氣源熱泵內(nèi)添加潤滑劑，該潤滑劑包括礦物油、硅油、萘胺類抗氧劑、基丁二酸防銹劑的1 種或多種。該發(fā)明解決了在高溫空氣源熱泵較低溫度下制冷劑四氟乙烷的沸點(diǎn)較高，導(dǎo)致工作能效較低和壓縮機(jī)內(nèi)容易碳化問題產(chǎn)生。（CN115785908A）

制冷劑組合物及其用途

該組合物主要由HFC-32（質(zhì)量分?jǐn)?shù)42%～44%）和HFO-1234yf（質(zhì)量分?jǐn)?shù)58%～56%）組成的制冷劑混合物。該組合物在制冷和制熱過程中、在替代制冷劑R-410A 的方法中以及在空調(diào)或熱泵系統(tǒng)中用作制冷劑。（AU2021383769A1）

1-氯-2,3,3-三氟丙烯的制造方法

提供1種原料轉(zhuǎn)化率高、能夠以高選擇率得到1233yd且雜質(zhì)生成量少的氣相中的1233yd的制造方法。1種1-氯-2,3,3-三氟丙烯的制造方法，其是將3-氯-1,1,2,2-四氟丙烷在催化劑存在下于氣相中進(jìn)行脫氟化氫反應(yīng)而制造1-氯-2,3,3-三氟丙烯的方法，其中，作為催化劑，采用于氣相中用不含氯原子的氟化合物活化了的金屬化合物催化劑。（CN115803308A）

一種雙氟磺酰亞胺的制備方法

該制備方法包括以下步驟：將無水氫氟酸、雙氟磺酰亞胺、雙氯磺酰亞胺混合，得到均相混合物；將該均相混合物在反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)，制得雙氟磺酰亞胺。無水氫氟酸和雙氯磺酰亞胺不互溶，加入雙氟磺酰亞胺之后可以使三者呈現(xiàn)一個均相狀態(tài)，使氫氟酸和雙氯磺酰亞胺更好地接觸，提高反應(yīng)效率。（CN115784178A）

一種雙氟磺酰亞胺鋰的制備方法

該制備方法包括：使氨源、R·(HF)n和SO2FxCly在有機(jī)溶劑中反應(yīng)至結(jié)束，之后反應(yīng)液經(jīng)減壓蒸餾，得到中間體——雙氟磺酰亞胺鹽；其中，0＜n≤3，x+y=2，y≠0，n-y≥0，R 為有機(jī)堿；將雙氟磺酰亞胺鹽與鋰源在溶劑中反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后提純得到雙氟磺酰亞胺鋰。該申請?zhí)岣吡松a(chǎn)效率和產(chǎn)品收率。（CN115818591A）

一種雙氟磺酰亞胺鈉的制備方法及鈉離子電池

包括以下步驟：1）向液態(tài)雙氟磺酰亞胺中加入氟化鈉進(jìn)行反應(yīng)，生成的產(chǎn)物與有機(jī)溶劑混合，得到雙氟磺酰亞胺鈉溶液；2）向雙氟磺酰亞胺鈉溶液與碳酸鈉進(jìn)行反應(yīng)，得到的產(chǎn)物經(jīng)固液分離，得到雙氟磺酰亞胺鈉。采用碳酸鈉除酸工藝，提高產(chǎn)品品質(zhì)同時降低成本，制備得到高純雙氟磺酰亞胺鈉。制備過程產(chǎn)生的副產(chǎn)物回收利用，綠色環(huán)保，適合產(chǎn)業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。（CN115818593A）