潘維花,胡薇薇,宋裕如
(1.北京市大興區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,北京 100163;2. 北京市豐臺(tái)區(qū)南苑醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,北京 100076)
在腦缺血、缺氧損傷后,會(huì)出現(xiàn)多種神經(jīng)系統(tǒng)損傷的癥狀和體征,進(jìn)而導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,誘發(fā)吞咽困難,嚴(yán)重影響腦卒中患者的康復(fù)、日常生活和身心健康,甚至誘發(fā)急性呼吸道阻塞(如吸入性肺炎),造成窒息死亡[1-2]。因此,迫切需要早期診斷吞咽障礙,以減少誤吸、肺炎和營(yíng)養(yǎng)不良等嚴(yán)重并發(fā)癥[3]。目前,臨床上對(duì)誤吸的篩查尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),常用的篩查方法,如:標(biāo)準(zhǔn)吞咽功能評(píng)估(standardized swallowing function assessment,SSA),容易受主觀因素影響,在小樣本情況下特異性較低[4]。而纖維鼻咽喉鏡吞咽功能檢查(fiber optic endoscopic examination of swallowing,F(xiàn)EES)可以檢查任何食物和液體的進(jìn)食安全性和有效性,并準(zhǔn)確評(píng)估[5],且可以在床旁檢測(cè),無(wú)放射性,能多次使用[6],還可以對(duì)氣管插管和鼻胃管喂養(yǎng)的患者進(jìn)行檢查,對(duì)何時(shí)拔管做出準(zhǔn)確客觀的影像學(xué)評(píng)估,幫助醫(yī)患溝通和提供喂養(yǎng)指導(dǎo)[7]。本研究比較了SSA和FEES在腦卒中吞咽困難患者攝食訓(xùn)練中的指導(dǎo)價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下:
選取2019年1月-2021年1月北京市大興區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院和北京市豐臺(tái)區(qū)南苑醫(yī)院收治的腦卒中吞咽障礙患者120例,采用隨機(jī)信封法將患者分為觀察組(n= 60)和對(duì)照組(n= 60)。對(duì)照組采用SSA,在陰性后進(jìn)行攝食訓(xùn)練,觀察組采用FEES,在陰性后進(jìn)行攝食訓(xùn)練,最終觀察組納入55例,對(duì)照組納入54例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者一般資料比較Table 1 Comparison of general data between the two groups
納入標(biāo)準(zhǔn):①首次發(fā)病,年齡40~70歲,經(jīng)CT或MRI確診為腦卒中;②存在腦卒中吞咽障礙;③病程1~6個(gè)月;④意識(shí)清楚;⑤生命體征平穩(wěn);⑥簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查量表≥21分;⑦無(wú)感覺(jué)性失語(yǔ);⑧無(wú)口腔、咽腔、喉部和/或食管器質(zhì)性病變;⑨患者及家屬簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重心、肝、腎等重要臟器功能不全者;②既往有其他頭頸部結(jié)構(gòu)性病變;③無(wú)法配合檢查者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過(guò)(No:20200811)。
1.2.1 對(duì)照組SSA后行攝食訓(xùn)練。對(duì)患者進(jìn)行檢查:①是否有意識(shí),是否對(duì)語(yǔ)言刺激有反應(yīng);②是否能控制體位,保持頭位;③自主咳嗽能力;④有無(wú)流涎;⑤舌活動(dòng)范圍;⑥是否有呼吸困難;⑦是否有構(gòu)音障礙、濕性啰音;⑧果綠染色試驗(yàn)陰性。若上述正常,則行吞咽水試驗(yàn),觀察出口是否有水溢出,繼續(xù)觀察是否有吞咽不足、咳嗽、嗆咳、呼吸急促、呼吸困難、飲水后發(fā)音異常和果綠染色試驗(yàn)呈陽(yáng)性等情況。如果患者在上述檢查中出現(xiàn)任何異常,檢查將終止,SSA篩查將被視為陽(yáng)性,表明可能存在誤吸。若上述正常,則為SSA篩查陰性,無(wú)誤吸則可行攝食訓(xùn)練。所有患者均由同一位康復(fù)醫(yī)師行SSA篩查。
1.2.2 觀察組FEES后行攝食訓(xùn)練。對(duì)患者進(jìn)行檢查:①患者直立坐在椅子上或床邊,保持進(jìn)食時(shí)的姿勢(shì),并接受局部麻醉;將纖維鼻咽喉鏡由鼻孔插入,引導(dǎo)患者吞咽,評(píng)價(jià)軟腭封閉功能;②用纖維鼻咽喉鏡觀察會(huì)厭谷和梨狀竇分泌物滯留情況,觀察咽部結(jié)構(gòu)、炎癥及會(huì)厭情況;③纖維鼻咽喉鏡繼續(xù)向下進(jìn)入喉部,檢查喉腔是否異常,喉前庭分泌物是否滯留;④纖維鼻咽喉鏡停留在聲門上方,要求患者行吞咽、屏息、咳嗽和發(fā)聲活動(dòng),觀察聲帶活動(dòng)度;⑤進(jìn)行食物攝入測(cè)試,觀察并記錄食物殘留、食物吸入和滲漏情況,在檢查過(guò)程中盡量減少和避免不必要的誤吸,并錄制視頻。FEES過(guò)程中觀察以下情況:①口腔內(nèi)有大量唾液積聚,唾液隱性滲漏/誤吸;②自主吞咽 < 1次/min;③無(wú)有效咳嗽;④濃漿樣整個(gè)食團(tuán)隱性誤吸;⑤液體隱性誤吸,且無(wú)誘發(fā)吞咽發(fā)射;⑥聲門下有大量唾液積聚,整個(gè)食團(tuán)隱性誤吸。如果出現(xiàn)上述情況之一,患者的FEES檢查被認(rèn)為是陽(yáng)性,表明存在誤吸。如果不存在上述任何一種情況,則認(rèn)為患者的FEES為陽(yáng)性,沒(méi)有誤吸,可以拔出氣切套管,開(kāi)始直接攝食訓(xùn)練。所有患者均由同一位康復(fù)醫(yī)師行FEES。
1.3.1 SSA陰性患者行常規(guī)治療。包括:吞咽康復(fù)訓(xùn)練(口周肌肉運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練)、感覺(jué)訓(xùn)練、呼吸控制訓(xùn)練、咳嗽訓(xùn)練、門德?tīng)査赏萄视?xùn)練和神經(jīng)肌肉電刺激等。上述治療由專業(yè)治療師進(jìn)行,治療頻率:30 min/次,2次/d,5 d/周,共4周。針灸治療由專業(yè)針灸師進(jìn)行,治療頻率:1次/d,5 d/周,共4周。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)行直接喂養(yǎng)訓(xùn)練,訓(xùn)練頻率:30 min/次,2次/d,5 d/周,共4周。若SSA陽(yáng)性,則為吸入性肺炎,無(wú)進(jìn)食訓(xùn)練,無(wú)FEES。
1.3.2 FEES陰性患者常規(guī)治療同SSA陰性患者。FEES陽(yáng)性患者視為吸入性肺炎,不進(jìn)行攝食訓(xùn)練。
1.4.1 動(dòng)脈血?dú)夥治鍪褂醚獨(dú)夥治鰞x檢測(cè)動(dòng)脈血二氧化碳分壓(partial pressure of carbon dioxide in arterial blood,PaCO2)、動(dòng)脈血氧分壓(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)和動(dòng)脈血氧飽和度(oxygen saturation in arterial blood,SaO2)。
1.4.2 并發(fā)癥包括:誤吸、腹脹和肺部感染。
1.4.3 Rosenbek誤吸程度分級(jí)按照食物是否進(jìn)入氣道、聲道及是否能被清除分為8個(gè)等級(jí),等級(jí)越高,說(shuō)明誤吸越嚴(yán)重。
1.4.4 吞咽功能評(píng)級(jí)采用SSA評(píng)估。包括3個(gè)部分:①臨床檢查,總分8~23分;②吞咽5 mL水3次,觀察吞咽情況,總分5~11分;③如上述無(wú)異常,吞咽60 mL水,觀察是否需要時(shí)間,有無(wú)咳嗽,總分5~13分。量表總分為18~47分,分?jǐn)?shù)越高,提示吞咽功能越差。
1.4.5 安全性包括:體溫、脈搏、收縮壓、舒張壓和呼吸頻率。
1.5.1 吞咽障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)洼田飲水試驗(yàn)2級(jí)以上,并經(jīng)吞咽造影確診[8]。
1.5.2 吸入性肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)肺炎相關(guān)臨床癥狀,且肺CT或X線胸片提示雙肺有散在不規(guī)則片狀陰影,邊緣模糊[9]。
選用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間和組內(nèi)比較行成組t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,組間比較行χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料比較行秩和檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn):α = 0.05,P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后,兩組患者PaCO2水平較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組;治療后,兩組患者PaO2和SaO2水平較治療前升高,且觀察組高于對(duì)照組,兩組患者比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者治療前后動(dòng)脈血?dú)夥治銮闆r比較 (±s)Table 2 Comparison of arterial blood gas analysis between the two groups before and after treatment (±s)
表2 兩組患者治療前后動(dòng)脈血?dú)夥治銮闆r比較 (±s)Table 2 Comparison of arterial blood gas analysis between the two groups before and after treatment (±s)
組別觀察組(n = 55)治療前治療后t值P值對(duì)照組(n = 54)治療前治療后t值P值組間比較PaCO2/mmHg PaO2/mmHg SaO2/%53.15±5.46 32.95±3.69 17.30 0.000 67.86±3.45 89.76±11.87 12.96 0.000 89.76±3.24 96.11±3.18 6.77 0.000 54.76±6.67 41.01±3.41 15.19 0.000 68.17±2.96 79.95±10.86 22.48 0.000 88.88±3.78 91.46±3.34 7.15 0.000 t值兩組間治療前比較P值兩組間治療前比較t值兩組間治療后比較P值兩組間治療后比較1.38 0.170 11.84 0.000 0.50 0.616 4.50 0.000 1.31 0.194 7.45 0.000
治療后,兩組患者誤吸和腹脹發(fā)生率較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組;觀察組肺部感染發(fā)生率低于對(duì)照組,兩組患者比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組患者治療前后并發(fā)癥發(fā)生率比較 例(%)Table 3 Comparison of complications between the two groups before and after treatment n(%)
治療后,兩組患者誤吸程度較治療前減輕,且觀察組優(yōu)于對(duì)照組,兩組患者比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。見(jiàn)表4。
表4 兩組患者治療前后誤吸程度比較 例Table 4 Comparison of aspiration degree between the two groups before and after treatment n
治療后,兩組患者吞咽功能(SSA評(píng)估)較治療前改善,且觀察組優(yōu)于對(duì)照組,兩組患者比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。見(jiàn)表5。
表5 兩組患者治療前后吞咽功能比較 例Table 5 Comparison of swallowing function between the two groups before and after treatment n
兩組患者治療前后體溫、脈搏、收縮壓、舒張壓和呼吸頻率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。見(jiàn)表6。
表6 兩組患者安全性相關(guān)指標(biāo)比較 (±s)Table 6 Comparison of safety related indexes between the two groups (±s)
表6 兩組患者安全性相關(guān)指標(biāo)比較 (±s)Table 6 Comparison of safety related indexes between the two groups (±s)
組別觀察組(n = 55)治療前治療后t值P值對(duì)照組(n = 54)治療前治療后t值P值組間比較體溫/℃脈搏/(次/min)收縮壓/mmHg 舒張壓/mmHg 呼吸頻率/(次/min)35.12±2.33 35.44±2.19 2.08 0.420 68.16±3.26 69.13±4.26 0.86 0.394 121.05±12.36 122.44±13.69 1.32 0.192 79.56±2.63 80.16±3.21 0.63 0.534 16.32±2.16 16.54±2.01 0.40 0.688 35.30±2.16 35.62±2.37 0.76 0.450 68.84±4.36 68.91±5.06 0.10 0.922 120.48±10.56 121.47±16.54 0.40 0.689 78.21±4.36 81.12±4.62 2.62 0.110 16.54±2.63 16.05±2.44 1.93 0.059 t值兩組間治療前比較P值兩組間治療前比較t值兩組間治療后比較P值兩組間治療后比較0.42 0.677 0.41 0.681 0.92 0.358 0.25 0.806 0.26 0.796 0.33 0.739 1.96 0.052 1.26 0.210 0.48 0.634 1.15 0.255
吞咽障礙在腦卒中治療領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注,多數(shù)學(xué)者支持腦卒中患者在入院時(shí)需要評(píng)估吞咽功能[10-11]。目前,我國(guó)對(duì)吞咽功能的評(píng)價(jià)主要采用吞咽篩查,如重復(fù)唾液吞咽嘗試和飲水實(shí)驗(yàn)等,吞咽鋇劑的視頻透視檢查在一些單位進(jìn)行。但關(guān)于FEES應(yīng)用的報(bào)道較少[12]。
FEES是早期診斷吞咽困難的一種新方法,可在直視下觀察吞咽相關(guān)解剖結(jié)構(gòu)的形態(tài)和運(yùn)動(dòng),分析吞咽困難的發(fā)生機(jī)制,指導(dǎo)患者進(jìn)行飲食和姿勢(shì)調(diào)整等[13]。在進(jìn)食試驗(yàn)中,患者被要求吞下固體食物和布丁,并用纖維鼻咽喉鏡觀察吞咽過(guò)程中滲漏、穿透、吸入和潴留跡象。據(jù)文獻(xiàn)[14-15]報(bào)道,在診斷食品穿透和潴留方面,F(xiàn)EES和電視透視吞咽檢查(video fluoroscopy swallowing study,VFSS)一致率為80.00%~90.00%,但對(duì)于食物滲漏的診斷,F(xiàn)EES和VFSS的符合率僅為60.00%~70.00%,考慮原因?yàn)椋和蝗嗽诓煌耐萄蔬^(guò)程中滲漏情況有變化,從而干擾了兩者符合率的判斷。這顯示了FEES的另一個(gè)優(yōu)勢(shì),即:可檢查任何食品和液體的安全性和有效性,并使評(píng)估更加準(zhǔn)確[16]。FEES可在床頭進(jìn)行,無(wú)放射性,并可反復(fù)評(píng)估氣管插管和鼻飼管患者的拔管時(shí)間,協(xié)助醫(yī)患溝通,提供喂養(yǎng)指導(dǎo)[17]。FEES還可在床邊監(jiān)測(cè)行氣管切開(kāi)的氣道嚴(yán)重阻塞的患者,能指導(dǎo)患者飲食,盡快建立吞咽、咳嗽等生理反應(yīng),對(duì)早期恢復(fù)拔管指征具有指導(dǎo)意義[18]。吳婷等[19]報(bào)道,F(xiàn)EES與氣管內(nèi)瘺內(nèi)鏡檢查的符合率為100.00%,能準(zhǔn)確顯示氣管切開(kāi)術(shù)患者是否有誤吸。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者PaCO2水平、誤吸和腹脹發(fā)生率均較治療前降低,且觀察組較對(duì)照組低;觀察組肺部感染發(fā)生率低于對(duì)照組;治療后,兩組患者PaO2和SaO2水平均較治療前升高,且觀察組較對(duì)照組高;治療后,兩組患者誤吸程度均較治療前減輕,且觀察組優(yōu)于對(duì)照組;治療后,兩組患者吞咽功能評(píng)級(jí)均較治療前改善,且觀察組優(yōu)于對(duì)照組。
在FEES過(guò)程中,應(yīng)將內(nèi)鏡經(jīng)鼻腔插入下咽部觀察,并注意患者的安全性和耐受性。特別是對(duì)于急性腦卒中患者,由于患者年齡相對(duì)較大,常伴有多系統(tǒng)并發(fā)癥,病情變化迅速。因此,安全性問(wèn)題更值得重視。在常規(guī)纖維鼻咽喉鏡檢查中,常出現(xiàn)鼻出血、氣道痙攣、心率和血壓波動(dòng)等并發(fā)癥[20]。本研究中,兩組患者治療前和治療后的體溫、脈搏、收縮壓、舒張壓和呼吸頻率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。提示:FEES具有較高的安全性。
綜上所述,腦卒中吞咽障礙患者采用FEES,在陰性后攝食訓(xùn)練,能夠有效改善動(dòng)脈血?dú)鉅顟B(tài)和吞咽功能,減輕誤吸程度,降低誤吸、肺炎和腹脹的發(fā)生率,且安全性較高。