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    沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉與纈沙坦對(duì)老年冠心病PCI術(shù)后患者心肌酶譜NT-proBNP及炎癥因子的影響

    2023-03-13 00:38:06張祖濤
    河北醫(yī)學(xué) 2023年2期
    關(guān)鍵詞:庫(kù)巴差值纈沙坦

    張祖濤, 廖 威, 章 楠, 詹 冀, 王 娓

    (湖北省武漢亞洲心臟病醫(yī)院心血管內(nèi)科, 湖北 武漢 430022)

    冠心病是臨床常見(jiàn)病,多發(fā)于中老年人群,且男性多于女性,發(fā)作時(shí)以胸痛、胸悶、氣短為主要臨床表現(xiàn),若不及時(shí)救治,可導(dǎo)致心肌梗死、心衰、惡性心律失常等嚴(yán)重后果,增加患者病死率和殘疾負(fù)擔(dān)[1]。近幾年經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)成為冠心病(CHD)患者治療的主流方法,能有效緩解因心肌灌注不足而產(chǎn)生的胸痛、胸悶等癥狀,然而相關(guān)研究顯示,老年冠心病患者由于自身系統(tǒng)、功能衰退,心功能受損嚴(yán)重,在接受PCI治療后發(fā)生心血管不良事件的風(fēng)險(xiǎn)仍較高,導(dǎo)致預(yù)后效果不佳[2]。沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉主要成分為沙庫(kù)巴曲和纈沙坦,其在各類(lèi)心血管疾病尤其是心力衰竭患者中的應(yīng)用價(jià)值已獲得肯定[3]。纈沙坦是指南推薦的冠心病首選降壓用藥,同時(shí)具有心臟保護(hù)作用,可降低新發(fā)心衰風(fēng)險(xiǎn)[4]。但截至目前為止,有關(guān)沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉與纈沙坦用于老年冠心病PCI術(shù)后的報(bào)道仍較少,其療效及安全性尚不明確。基于此,本研究特將139例老年冠心病PCI術(shù)后患者分組,對(duì)比沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉和纈沙坦的療效及對(duì)患者心肌酶譜、氨基末端B型鈉尿肽前體(NT-proBNP)、炎癥因子的影響?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:回顧性分析我院2020年1月至2022年1月收治的139例老年冠心病PCI術(shù)后患者資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①伴胸悶、氣短、心悸等冠心病癥狀或體征,行冠狀動(dòng)脈造影(CAG)檢查,至少一支冠狀動(dòng)脈主支狹窄≥50%,符合冠心病診斷;②年齡>60歲;③于本院行PCI術(shù);④沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組患者伴射血分?jǐn)?shù)降低,左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≤40%,纈沙坦組患者合并輕、中度高血壓,且對(duì)ACE抑制劑不耐受;⑤各組患者臨床資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉、纈沙坦過(guò)敏史;②嚴(yán)重心力衰竭;③感染性疾?。虎軔盒阅[瘤;⑤甲狀腺功能?chē)?yán)重異常;⑥精神藥物依賴(lài)史;⑦肝、腎嚴(yán)重障礙。依據(jù)治療方式不同將患者分為沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組(n=50)、纈沙坦組(n=49)和對(duì)照組(n=40)。沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組中,男29例,女21例;年齡61~82(74.31±5.68)歲;體重指數(shù)(BMI)18.50~23.10(21.72±0.56)kg/m2;病史:糖尿病10例,高脂血癥14例;吸煙25例。纈沙坦組中,男29例,女20例;年齡65~85(75.56±6.03)歲;BMI 18.70~22.91(21.58±0.62)kg/m2;病史:糖尿病8例,高脂血癥15例;吸煙23例。對(duì)照組中,男23例,女17例;年齡60~82(73.15±5.57)歲;BMI 18.60~23.50(21.89±0.68)kg/m2;病史:糖尿病9例,高脂血癥12例,吸煙25例。三組基線資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可比較。

    1.2治療方法:對(duì)照組:接受常規(guī)治療,參考文獻(xiàn)[5],采用冠心病PCI圍術(shù)期常規(guī)治療方案,予阿司匹林(拜阿司匹林,拜耳醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20171021)100mg/d,氯吡格雷(波立維,賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20056410)75mg/d治療。沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組:在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片(諾欣妥,新加坡Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Private.Ltd.生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字J20190002,規(guī)格100mg*14片)口服,起始劑量50mg/次,2次/d,視患者耐受情況之后每2~4周倍增加50mg,直至達(dá)到200mg/d,2次/d。纈沙坦組:在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用纈沙坦膠囊(代文,北京諾華制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040217,規(guī)格80mg*7粒)口服,80mg·次-1·d-1,降壓效果不佳時(shí)可增加劑量至160mg/次/d。治療期間密切關(guān)注患者生命體征變化及用藥后不良反應(yīng),定期行身體檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查,若出現(xiàn)咳嗽、頭暈、低血壓、腎功能損害、高鉀血癥等不良反應(yīng)時(shí),可酌情減少藥量,一般輕癥可逐漸耐受或緩解,若減藥后癥狀仍不能緩解,則立即停藥;當(dāng)不良反應(yīng)癥狀嚴(yán)重時(shí)應(yīng)立即停藥并與醫(yī)生聯(lián)系。兩組均持續(xù)用藥2個(gè)月。

    1.3觀察指標(biāo):①心功能指標(biāo):治療前、后,采用心臟超聲檢測(cè)患者左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)和左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)。②心肌酶譜及氨基末端B型鈉尿肽前體(NT-proBNP)水平:取治療前、治療后患者空腹靜脈血5mL,離心后采用免疫抑制法測(cè)定肌酸激酶(CK),肌酸激酶同工酶(CK-MB),乳酸脫氫酶(LDH),天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)水平,檢測(cè)均以Getein1600熒光免疫分析儀(基蛋生物科技股份有限公司)完成,采用Cobash 232心臟標(biāo)志物分析儀(瑞士羅氏公司)測(cè)定NT-proBNP水平。③炎癥因子水平:治療前、后,按照上述方法采集患者晨起空腹靜脈血液標(biāo)本,離心分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定腫瘤壞死因子(TNF)-α,C反應(yīng)蛋白(CRP)水平,檢測(cè)均以7600型全自動(dòng)生化分析儀(日立公司)完成,采用IMMULITE1000全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(英國(guó)西門(mén)子公司)測(cè)定白細(xì)胞介素(IL)-6水平。④主要心血管不良事件(MACE):包括靶血管重建、惡性心律失常、急性心肌梗死、手術(shù)相關(guān)性心肌梗死(心臟特異性肌鈣蛋白(cTn)I>0.03mg/dl)。

    2 結(jié) 果

    2.1各組心功能指標(biāo)比較:治療前,三組LVEF、LVESD、LVEDD比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組治療前后LVEF、LVESD、LVEDD差值均大于纈沙坦組和對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 各組治療前后心功能指標(biāo)比較

    2.2各組心肌酶譜比較:治療前,三組CK、CK-MB、LDH、AST比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組上述指標(biāo)治療前后差值明顯高于纈沙坦組和對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 各組治療前后心肌酶譜比較

    組別nLDH治療前 治療前后差值A(chǔ)ST治療前 治療前后差值沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組50255.19±32.3796.80±23.24ab34.39±9.1715.25±7.20ab纈沙坦組49256.96±30.4984.65±22.92a33.98±9.5611.91±7.86對(duì)照組40255.80±29.9875.57±22.5634.23±8.559.05±7.11F0.0419.5370.0257.867P0.960<0.0010.975<0.001

    2.3各組NT-proBNP及炎癥因子水平比較:治療前,三組血清NT-proBNP、TNF-α、IL-6、CRP比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組治療前后血清NT-proBNP、TNF-α、IL-6差值高于纈沙坦組和對(duì)照組(P<0.05),三組治療前后CRP差值比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 各組治療前后NT-proBNP及炎癥因子水平比較

    組別nIL-6(ng/L)治療前 治療前后差值CRP(mg/L)治療前 治療前后差值沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組5027.56±9.1018.15±5.99ab46.51±8.1233.22±5.67纈沙坦組4928.27±8.2415.86±5.8145.33±8.2731.18±6.27對(duì)照組4028.53±8.17*13.14±6.1045.75±8.2630.77±6.12F0.1607.8550.2620.714P0.8520.0010.7700.492

    2.4各組MACE比較:沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組、纈沙坦組和對(duì)照組MACE總發(fā)生率分別為6.00%、14.29%和27.50%,三組組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),組間兩兩比較,沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組MACE總發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組與纈沙坦組、纈沙坦組與對(duì)照組分別比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 各組MACE比較n(%)

    3 討 論

    據(jù)統(tǒng)計(jì),冠心病是我國(guó)居民的首位死因。老年冠心病患者普遍存在血管鈣化和彈性減弱現(xiàn)象,心功能減退,如若不及時(shí)干預(yù)治療可促進(jìn)心衰發(fā)生發(fā)展,甚至導(dǎo)致嚴(yán)重的心血管事件。PCI雖能通過(guò)疏通冠心病患者的狹窄動(dòng)脈,改善心肌供血和心功能,緩解癥狀,但其作為一項(xiàng)有創(chuàng)性治療手段,術(shù)中極易損傷血管內(nèi)膜引起中膜平滑肌增值和細(xì)胞基質(zhì)沉積,造成二次管腔狹窄、冠脈痙攣等,增加心肌梗死、心律失常等風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重影響預(yù)后[5]。因此,冠心病患者PCI術(shù)后的治療成為臨床頗受臨床關(guān)注。

    沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉是具有舒張血管、預(yù)防和逆轉(zhuǎn)心肌重塑、促尿鈉排泄等作用的新型PRA受體-腦啡肽抑制劑(ARNI),美國(guó)心臟學(xué)會(huì)(ACC)/美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)/美國(guó)心力衰竭協(xié)會(huì)(HFSA)已將其作為心力衰竭治療的Ⅰ類(lèi)推薦[6]。纈沙坦為常用的抗高血壓類(lèi)藥物,可作用于血管緊張素受體Ⅱ,發(fā)揮擴(kuò)血管、降壓、調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡等作用[7]。本研究顯示,三組治療后LVEF較治療前升高,LVESD、LVEDD降低,其中沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組治療后LVEF較纈沙坦組和對(duì)照組更高,而LVESD、LVEDD較纈沙坦組和對(duì)照組更低。提示相比纈沙坦,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上使用沙庫(kù)巴曲纈更能顯著改善老年冠心病PCI術(shù)后患者心功能。究其原因可能與沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉舒張血管,抑制心肌重構(gòu),提升內(nèi)源性血管活性肽的水平,促進(jìn)尿鈉排泄,改善心功能有關(guān)。

    研究發(fā)現(xiàn),心肌細(xì)胞可參與各種生理活動(dòng),冠心病患者發(fā)病時(shí),心肌酶升高釋放入血,因此檢測(cè)患者心肌酶譜水平對(duì)于反映冠心病患者心肌損傷和預(yù)后評(píng)估均有重要意義。CK、CK-MB、LDH、AST是較為靈敏的心肌損傷標(biāo)志物。國(guó)內(nèi)外較多研究表明,冠心病患者PCI術(shù)中受反復(fù)、多次導(dǎo)絲通過(guò),球囊擴(kuò)張等操作,不可避免引起冠脈損傷和不穩(wěn)定斑塊撕裂,導(dǎo)致相應(yīng)心肌細(xì)胞缺氧,誘發(fā)心肌損傷,臨床可檢測(cè)到其血液中CK、CK-MB、LDH、AST有不同程度升高[8]。NT-proBNP是目前臨床應(yīng)用最廣泛的心衰標(biāo)志物,半衰期長(zhǎng)且血中濃度穩(wěn)定[9]。目前認(rèn)為,PCI術(shù)中不僅可導(dǎo)致心肌損傷,還可誘導(dǎo)炎性反應(yīng)的激活及誘導(dǎo)大量的炎性釋放,導(dǎo)致血小板聚集、活化,促進(jìn)PCI術(shù)后支架內(nèi)血栓形成,增加MACE事件發(fā)生率。本研究顯示,治療后,各組CK、CK-MB、LDH、AST、NT-proBNP、TNF-α、IL-6及CRP均較治療前降低,其中沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組治療后各指標(biāo)較纈沙坦組和對(duì)照組更低。表明沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉有助于改善老年冠心病PCI術(shù)后心肌損傷,降低炎癥因子水平。這可能是因?yàn)樯硯?kù)巴曲纈沙坦鈉由沙庫(kù)巴曲和纈沙坦鈉等比例組成,沙庫(kù)巴曲能夠抑制腦啡肽酶生物活性,降低心臟負(fù)荷,同時(shí)緩解持續(xù)炎癥浸潤(rùn),從而減輕心肌損傷。另外,本研究顯示,沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉組、纈沙坦組和對(duì)照組MACE總發(fā)生率分別為6.00%、14.29%和27.50%,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。可見(jiàn)在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉可降低老年冠心病患者PCI術(shù)后MACE發(fā)生的可能。

    綜上所述,相比纈沙坦,沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉能較好改善老年冠心病PCI術(shù)后患者心功能,促進(jìn)心肌酶譜恢復(fù),降低NT-proBNP及炎癥因子水平,減少M(fèi)ACE,值得臨床應(yīng)用。

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