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    患腹瀉癥狀食蟹猴寄生蟲和致病菌鑒定與診斷

    2023-02-25 06:36:26謝永平賀會利龐彬輝
    安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年2期
    關(guān)鍵詞:纖毛蟲小袋食蟹

    謝永平,賀會利,龐彬輝

    (1.廣西獸醫(yī)研究所,廣西南寧530001;2.廣西獸醫(yī)生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西南寧 530001)

    食蟹猴與人類的遺傳同源性高達(dá)95%,同時(shí)具有繁殖周期短、體型小、性格溫順等優(yōu)點(diǎn),常用于遺傳學(xué)、生理學(xué)、免疫學(xué)等方面的研究[1],是國內(nèi)外重要的實(shí)驗(yàn)動物研究模型[2]。從目前監(jiān)測結(jié)果來看,寄生蟲和細(xì)菌引起的食蟹猴疾病問題尤為突出[3-5]。寄生蟲檢測發(fā)現(xiàn),結(jié)腸小袋纖毛蟲的感染率高達(dá)24.29%,結(jié)腸小袋纖毛蟲(Balantidiumcoli)屬于纖毛蟲門動基裂綱毛口目小袋蟲科小袋蟲屬,發(fā)育過程中有滋養(yǎng)體和包囊2種形態(tài)[6]。結(jié)腸小袋纖毛蟲是寄生在動物腸道的原生動物寄生蟲,會導(dǎo)致動物機(jī)體腹瀉、結(jié)腸充血、出血、潰瘍和穿孔等。結(jié)腸小袋纖毛蟲病是一種水源性、呈世界性分布的人畜共患原蟲病。大腸桿菌(Escherichiacoli)是臨床上主要引起動物腹瀉的常見細(xì)菌。大腸桿菌是一種革蘭氏陰性短桿菌,周生鞭毛,能運(yùn)動,無芽孢。大腸桿菌是動物體內(nèi)一種重要的腸道菌群,大多不致病,屬于條件性致病菌。其中,某些血清型菌株的致病性強(qiáng),會引起腹瀉,統(tǒng)稱致病性大腸桿菌。致病性大腸桿菌是一種重要的人獸共患病原菌,其血清型復(fù)雜,可引起動物腹瀉、肺炎、泌尿道感染和敗血癥等[7]。肺炎克雷伯氏菌(Klebsiellapneumoniae)是一種革蘭氏陰性條件性致病菌,是腸桿菌科克雷伯氏菌屬中最為重要的一類菌(俗稱肺炎桿菌),肺炎克雷伯氏菌所致疾病占克雷伯氏菌屬感染的95%以上。肺炎克雷伯氏菌在自然界廣泛存在,容易產(chǎn)生耐藥性,大多存在于人體上呼吸道和腸道,當(dāng)機(jī)體抵抗力降低時(shí),經(jīng)呼吸道進(jìn)入肺部,從而引起大葉或小葉融合性實(shí)變,以上葉較為多見,此外也可導(dǎo)致腦膜炎、泌尿系統(tǒng)發(fā)炎、傷口感染甚至敗血癥等[8]。筆者對20只腹瀉食蟹猴進(jìn)行臨床檢查、寄生蟲學(xué)、分子生物學(xué)和細(xì)菌學(xué)檢查,旨在為食蟹猴腹瀉時(shí)的臨床用藥提供科學(xué)依據(jù),為預(yù)防和治療食蟹猴腹瀉提供參考價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1病料樣品采集。2021年采集廣西某食蟹猴飼養(yǎng)場患有腹瀉癥狀的成年食蟹猴新鮮糞便樣品20份,裝于干凈的自封塑料袋中,送至實(shí)驗(yàn)室檢測。陽性樣品由廣西獸醫(yī)生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室保存。

    1.1.2試驗(yàn)動物。食蟹猴1.5~2.5歲,體重2 kg左右,伴有下痢,排出黃色水樣糞便;有時(shí)糞便混有血液、惡臭,食蟹猴精神及食欲明顯減退,2 d后其他食蟹猴也相繼出現(xiàn)下痢癥狀。4~5周齡雄性昆明小鼠12只,體重18~20 g,由廣西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供。

    1.1.3主要器材與試劑。恒溫培養(yǎng)箱購自上海浦東榮豐科學(xué)儀器有限公司;小型臺式高速離心機(jī)購自德國Eppendorf公司;帶測微尺的顯微鏡購自尼康映像儀器銷售(中國)有限公司;離心管、燒杯、接種環(huán)、載玻片、蓋玻片、60~100目銅篩,均購自南寧生化藥品儀器有限公司;糞便基因組DNA提取試劑盒、2× ESTaqMasterMix、DL 2000 DNA Marker,均購自北京康為世紀(jì)生物科技有限公司。BIOWEST凝膠瓊脂購自GENE公司;PCR儀購自天根生化科技(北京)有限公司;凝膠成像系統(tǒng)購自Bio-Rad公司。伊紅美蘭培養(yǎng)基購自北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司;血瓊脂平板培養(yǎng)基購自鄭州安圖生物工程股份有限公司。

    1.2 方法

    1.2.1寄生蟲檢測。采用直接涂片法,首先在載玻片上滴加1滴滅菌的生理鹽水,然后用竹簽挑取少許被檢猴新鮮糞便在生理鹽水中涂抹均勻,最后加蓋玻片后置于光學(xué)顯微鏡下觀察。此方法可檢查糞便中大多數(shù)蟲卵。

    1.2.2PCR檢測。按照試劑盒說明書提取糞便樣品中的DNA,將提取的DNA置于-20 ℃下保存。以提取DNA為模板,參考文獻(xiàn)[9]的方法進(jìn)行PCR擴(kuò)增,PCR擴(kuò)增產(chǎn)物在1.5% 瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳,利用凝膠成像系統(tǒng)觀察并分析電泳結(jié)果。

    1.2.3細(xì)菌學(xué)檢查。

    1.2.3.1細(xì)菌分離培養(yǎng)與16S rRNA測序鑒定。無菌條件下采集糞便樣品,分別劃線接種于血瓊脂平板培養(yǎng)基和伊紅美蘭培養(yǎng)基上,置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18~24 h后觀察。挑取4個特征典型的單個菌落純化后進(jìn)行革蘭氏染色、鏡檢,對細(xì)菌進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察。將純化的菌株通過PCR擴(kuò)增16S rRNA 序列后,送至蘇州金唯智生物科技有限公司測序。

    1.2.3.2藥敏試驗(yàn)。采用NCCLS[9]推薦的K-B紙片法,在無菌條件下取100 μL純化后培養(yǎng)的菌液均勻涂于血瓊脂平板培養(yǎng)基上,選取青霉素類、頭孢菌素類、氟喹諾酮類、氨基糖苷類等18種常用抗菌藥物貼在血瓊脂平板培養(yǎng)基上,置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18~24 h后,使用游標(biāo)卡尺測量抑菌圈直徑(Ф),判定其耐藥性。

    1.2.3.3小鼠致病性試驗(yàn)。選取健康昆明小鼠12只,隨機(jī)分成試驗(yàn)組和對照組2組,每組6只。將分離菌混合培養(yǎng)后按0.2 mL/只(濃度為109CFU/mL)接種于試驗(yàn)組小鼠腹腔內(nèi),對照組注射等量的生理鹽水,觀察并記錄小鼠的臨床癥狀及發(fā)病、致死情況。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 寄生蟲檢測經(jīng)鏡檢發(fā)現(xiàn),10份糞便中有大量巨大橢圓形或梨形的結(jié)腸小袋纖毛蟲滋養(yǎng)體(圖1),呈無色透明或略帶綠色淡灰,大小為(30~150)μm×(25~120)μm,蟲體前端略尖,腹面有一胞口,后端略鈍,有一胞肛,體表有斜縱排列的纖毛,可迅速旋轉(zhuǎn)前進(jìn)。結(jié)腸小袋纖毛蟲包囊呈近圓形,直徑為40~60 μm,呈淡黃或淡綠色,外被2層囊膜,囊壁較厚(圖2)。鏡檢未發(fā)現(xiàn)阿米巴原蟲、鞭蟲、類圓線蟲等寄生蟲。

    圖1 結(jié)腸小袋纖毛蟲滋養(yǎng)體(400×)Fig.1 The trophozoite of B.coli(400×)

    圖2 結(jié)腸小袋纖毛蟲包囊(400 ×)Fig.2 The cystica of B.coli(400×)

    2.2 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳,結(jié)果如圖3所示。20份腹瀉食蟹猴糞便中有10份陽性樣品。

    2.3 形態(tài)學(xué)特征鑒定和16S rRNA測序細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果發(fā)現(xiàn),20份糞便在伊紅美蘭培養(yǎng)基上發(fā)現(xiàn)紫黑色帶金屬光澤的細(xì)菌,初步判斷為大腸桿菌。經(jīng)16S rRNA 測序后進(jìn)行序列比對,伊紅美蘭培養(yǎng)基上的菌落與NCBI網(wǎng)站登錄的大腸桿菌(登錄號MN208144.1)同源性為99.79%,證實(shí)為大腸桿菌(圖4)。12份糞便樣品在血瓊脂平板培養(yǎng)基上培養(yǎng)出4個典型菌落,菌落經(jīng)純化后進(jìn)行革蘭氏染色、鏡檢,其中1個菌落呈灰白色、中間隆起、膿狀,邊緣呈鋸齒狀,周圍無溶血,經(jīng)革蘭氏染色后鏡檢可見革蘭氏陰性、細(xì)小的點(diǎn)狀菌。經(jīng)16S rRNA測序后進(jìn)行序列比對,與NCBI網(wǎng)站登錄的肺炎克雷伯氏菌(登錄號CP052372.1)同源性為99.81%,證實(shí)為肺炎克雷伯氏菌(圖5)。另外1個菌落為革蘭氏陰性桿狀菌,經(jīng)測序與伊紅美蘭培養(yǎng)基上的菌落為同一菌落(大腸桿菌)。其余2個菌落經(jīng)16S rRNA測序后鑒定為環(huán)境菌。

    圖4 大腸桿菌Fig.4 Escherichia coli

    圖5 肺炎克雷伯氏菌Fig.5 Klebsiella pneumoniae

    2.4 藥敏試驗(yàn)結(jié)果將分離的大腸桿菌和肺炎克雷伯氏菌混合后進(jìn)行藥敏試驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)分離的大腸桿菌和肺炎克雷伯氏菌對阿米卡星、頭孢他啶、頭孢西丁、頭孢噻呋鈉高度敏感,對壯觀霉素、卡那霉素、阿莫西林、恩諾沙星、氧氟沙星中度敏感,而對青霉素、鏈霉素、慶大霉素等耐藥(表1)。

    表1 藥敏試驗(yàn)結(jié)果Table 1 The drug sensitivity test results of the isolated bacteria

    2.5 小鼠致病性試驗(yàn)試驗(yàn)組小鼠在接種混合菌8 h后精神狀態(tài)變差、活動量減少,24 h后陸續(xù)死亡,最終3只小鼠死亡,表明該菌有較強(qiáng)的致病性。通過解剖死亡小鼠發(fā)現(xiàn)小鼠肺部、肝部出現(xiàn)腫大,有出血點(diǎn),胃黏膜出血,腸黏膜充血、變薄。通過對腸道內(nèi)容物的鑒定確定為大腸桿菌和肺炎克雷伯氏菌混合感染。對照組小鼠精神狀態(tài)良好,無死亡,剖檢未見明顯病理變化。

    注:M.DNA Marker DL 2000;1.陽性對照;2~12.部分病料樣品;13.陰性對照。Note:M.DNA Marker DL 2000;1.Positive control;2-12.Partial samples of epidemic materials;13.Negative control.圖3 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物瓊脂糖凝膠檢測結(jié)果Fig.3 The agarose gel electrophoresis results of PCR amplification products

    3 討論

    腹瀉是臨床上常見癥狀之一,主要是由于飼養(yǎng)不當(dāng),細(xì)菌、病毒、寄生蟲感染所致。筆者通過對20份腹瀉食蟹猴糞便進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測發(fā)現(xiàn),10份糞便樣本中檢測到結(jié)腸小袋纖毛蟲滋養(yǎng)體,20份糞便樣本中檢測到大腸桿菌,12份糞便樣本中檢測出肺炎克雷伯氏菌??傮w來看,10份糞便樣本為三重感染,2份糞便樣本為大腸桿菌和肺炎克雷伯氏菌混合感染,其余8份糞便樣本為大腸桿菌感染。結(jié)腸小袋纖毛蟲滋養(yǎng)體較大且具有運(yùn)動性,通過寄生蟲鏡檢很容易發(fā)現(xiàn),同時(shí)經(jīng)PCR方法檢測確定為結(jié)腸小袋纖毛蟲。結(jié)腸小袋纖毛蟲感染機(jī)體后可借助纖毛侵害多種臟器,主要侵害結(jié)腸、盲腸、直腸等,造成腸道黏膜的破壞和脫落[10]。通過替硝唑、伊維菌素、甲硝唑治療發(fā)現(xiàn)甲硝唑的治療效果較好,這與前期試驗(yàn)結(jié)果[3]相一致。在治療過程中應(yīng)避免反復(fù)發(fā)作,應(yīng)多次使用驅(qū)蟲藥,以達(dá)到徹底控制和消滅該寄生蟲的目的。由于該寄生蟲可導(dǎo)致人感染,在治療和預(yù)防猴群發(fā)生結(jié)腸小袋纖毛蟲時(shí),應(yīng)注意飼養(yǎng)人員、獸醫(yī)工作者以及相關(guān)工作人員的個人衛(wèi)生,做好消毒工作,定期對猴場工作人員進(jìn)行體檢,防止寄生蟲感染。

    臨床上常見的引起動物腹瀉的細(xì)菌有大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌等[11]。大腸桿菌和肺炎克雷伯氏菌均屬于腸道桿菌,其生物學(xué)特性有許多相似之處,不容易區(qū)分,給診斷帶來了一定困難[12]。該試驗(yàn)使用2種培養(yǎng)基,最后進(jìn)行16S rRNA 基因測序,發(fā)現(xiàn)2種致病菌。藥敏試驗(yàn)結(jié)果表明,這2 種細(xì)菌對阿米卡星、頭孢他啶、頭孢西丁、頭孢噻呋鈉高度敏感,而對青霉素、鏈霉素、慶大霉素等9種藥物耐藥。為了避免耐藥性的產(chǎn)生,應(yīng)當(dāng)科學(xué)合理選擇藥物,交替使用不同的抗生素或者聯(lián)合用藥。通過小鼠致病性試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),這2種細(xì)菌均可以引起小鼠感染并死亡,說明混合感染會加重病情甚至造成死亡率上升。致病性大腸桿菌引起的動物腹瀉在臨床上十分常見,是引起人類和動物疾病的重要病原菌,豬、雞、牛、羊等動物均容易感染,不同動物感染后臨床癥狀也不相同[13-17]。機(jī)體感染致病性大腸桿菌后,輕者腹瀉,重者出現(xiàn)各臟器炎癥、敗血癥等,嚴(yán)重時(shí)可致死。在該病的防治方面,要加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,及時(shí)發(fā)現(xiàn),徹底治療,減少傳播風(fēng)險(xiǎn),對場地、用具、車輛等徹底消毒,從根本上杜絕該病的大范圍流行。近年來,肺炎克雷伯氏菌已經(jīng)成為僅次于大腸桿菌的第二大條件性致病菌,是一種人畜共患傳染病[18],廣泛存在于呼吸道和消化道,可引起肺炎、腦膜炎、泌尿感染、敗血癥等,畜禽、野生動物、水生動物等均容易感染[19-21]。不合理用藥也會導(dǎo)致該毒株的耐藥性不斷增強(qiáng),對人類的健康造成很大的威脅。此次調(diào)查是首次在腹瀉食蟹猴中分離到肺炎克雷伯氏菌,通過對此次病例分析,可為該病臨床診斷提供參考依據(jù)。

    目前全世界科研工作者對試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性要求越來越高,對試驗(yàn)食蟹猴的品質(zhì)要求也越來越嚴(yán)格。廣西因其優(yōu)越的地理位置及適宜的環(huán)境,成為全國人工養(yǎng)殖量最大的食蟹猴養(yǎng)殖基地,因此加強(qiáng)食蟹猴疾病的實(shí)時(shí)監(jiān)測對于提升其品質(zhì)具有十分重要的意義。此次調(diào)查中檢測到的結(jié)腸小袋纖毛蟲、大腸桿菌、肺炎克雷伯氏菌均可導(dǎo)致人畜共患病,會對公共衛(wèi)生造成威脅,一旦發(fā)現(xiàn)患此病應(yīng)立刻采取有效措施,選擇安全、高效的抗寄生蟲藥物和抗生素治療,減少疫病傳播,避免造成不必要的經(jīng)濟(jì)損失。

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