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    溫度與光照強度對礁膜配子體生長的影響

    2023-02-17 08:44:18趙素芬鄧婷婷鄒永烽梁啟航邱炬維羅范興
    水產(chǎn)養(yǎng)殖 2023年1期
    關(guān)鍵詞:配子體藻體配子

    趙素芬,鄧婷婷,鄒永烽,梁啟航,邱炬維,羅范興

    (1.廣東海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院,廣東 湛江 524088;2.廣東省海產(chǎn)無脊椎動物科技創(chuàng)新中心,廣東 湛江 524088;3.熱帶海產(chǎn)經(jīng)濟無脊椎動物健康養(yǎng)殖工程技術(shù)研究中心,廣東 湛江 524088;4.南海水產(chǎn)動物增養(yǎng)殖廣東省高校重點實驗室,廣東 湛江 524088)

    礁膜(Monostroma nitidum)隸屬于綠藻門(Chlorophyta),石莼目(Ulvales),礁膜科(Monostromaceae),礁膜屬(Monostroma),具有食用與藥用價值[1];生活史為異形世代交替型,其配子體為單層細胞的膜狀體,長可達30 cm以上,一般生長于內(nèi)灣靜水處的中、高潮帶,在我國主要分布于東南沿海[2-3]。

    礁膜生長受棲息地理化因子、生物因子及其聯(lián)合因子的影響,海水溫度、光照、鹽度和營養(yǎng)水平為主要的理化因子[4]。日本于20世紀30年代開始對礁膜屬海藻進行人工栽培試驗[5],國外對礁膜屬種類的季節(jié)發(fā)生、人工種苗生產(chǎn)及栽培研究較多[6-8],對寬礁膜和一種未知種名礁膜的適宜生長理化因子條件進行了報道。如Bast等[9]研究了寬礁膜M.latissimum(Ktzing)Wittrock自然生長地的海水溫度、鹽度周年變化與礁膜配子體生長的關(guān)系。Kavale等[10]研究了生態(tài)因子對一種礁膜屬海藻M.sp.配子體生長的影響,并確定了最適培養(yǎng)條件。我國對礁膜配子體生長因子的研究始于20世紀90年代,文獻[11-12]對礁膜配子體生長發(fā)育的適宜溫度、光照強度、鹽度和營養(yǎng)鹽進行了研究。目前,有關(guān)礁膜配子體生長的適宜溫度和光照強度范圍方面的研究數(shù)據(jù)不足,尚缺乏詳細資料,現(xiàn)開展了礁膜配子體適宜生長的溫度與光照強度范圍試驗,擬為我國礁膜人工栽培提供參考及科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    礁膜采自廣東省湛江市霞山區(qū)(北緯21°12′2″,東經(jīng)110°24′23″)。挑選藻體完整、大小相近、尚未成熟的健康藻體,先在過濾海水中用軟毛刷去除泥、沙和雜藻,用剪刀剪去藻體的邊緣部分,使試驗藻體全部為營養(yǎng)生長期細胞,在PGX-280A-3H型光照培養(yǎng)箱(寧波萊??萍加邢薰荆┲袝吼B(yǎng)2 d。暫養(yǎng)條件:15℃、2 000 lx、自然海水鹽度(3.075±0.013)%、光周期12L∶12D,每天更換相同溫度的消毒海水,每天定時搖動培養(yǎng)容器3次。

    1.2 方法

    1.2.1 培養(yǎng)試驗

    將材料放入消毒海水中刷洗2次,然后置于盛有35 mL消毒過濾海水的培養(yǎng)皿(Φ 9 cm)中,每皿放1棵大小相近的藻體(質(zhì)量為0.180 0~0.260 0 g,長度為3.70~4.08 cm)。培養(yǎng)液為消毒過濾海水中加入20 mg/L二氧化鍺(GeO2),每3 d更換1次培養(yǎng)液,每天定時搖動培養(yǎng)皿3次,并隨機變動培養(yǎng)皿位置以減小誤差,于上述光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)15 d。

    1.2.1.1 溫度

    設(shè)15,20,25,30,35℃共5個溫度組,每組3個平行,光照強度3 000 lx,鹽度3%,光周期12L∶12D。用不同溫度的光照培養(yǎng)箱進行培養(yǎng),溫度波動為±0.5℃;

    1.2.1.2 光照強度

    設(shè)2 000,4 000,6 000,8 000,10 000 lx共5個光照強度組,每組3個平行,其他條件為溫度25℃,鹽度3%,光周期12L∶12D。

    1.2.2 生長指標(biāo)

    礁膜的體長相對生長率(DGRL)和體質(zhì)量相對生長率(DGRW)計算公式如下:

    DGRL(%/d)=100%×ln(Lt/L0)/t。

    式中:Lt為藻體培養(yǎng)t d后長度,cm;L0為藻體初始長度,cm;t:藻體培養(yǎng)天數(shù),d。

    DGRW(%/d)=100%×ln(Wt/W0)/t。

    式中:Wt為藻體培養(yǎng)t d后鮮質(zhì)量,g;W0為藻體初始鮮質(zhì)量,g;t:藻體培養(yǎng)天數(shù),d。

    1.2.3 數(shù)據(jù)分析

    所有數(shù)據(jù)采用Excel、SPSS 21.0軟件處理,結(jié)果用(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)表示。用單因素方差分析(ANOVA)法分析各因素對礁膜生長的影響,并結(jié)合LSD法進行多重比較,均值差的顯著性水平為0.05。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 溫度對礁膜配子體生長的影響

    不同溫度下培養(yǎng)時礁膜的DGRL及DGRW分別見圖1和圖2。由圖1和圖2可見,在試驗條件范圍內(nèi),礁膜在15~30℃時正生長。培養(yǎng)6~15 d、20℃條件下的DGRL與DGRW均最大;培養(yǎng)15 d、20℃條件下的DGRL與DGRW分別為(2.29±0.05)%/d、(4.05±0.13)%/d。統(tǒng)計分析顯示,各溫度組的DGRL差異不顯著,而培養(yǎng)6 d時,20℃組、35℃組礁膜的DGRW與其他組差異顯著。在15~25℃時,隨著培養(yǎng)時間延長,藻體長度不斷增加,DGRL保持增長;而30℃組培養(yǎng)第6天,DGRL明顯下降,之后一直處于較低水平。培養(yǎng)3 d,除25℃組外,其他組藻體質(zhì)量減小,出現(xiàn)負增長;培養(yǎng)9 d后,15~25℃組藻體質(zhì)量明顯比初始增大,20℃組DGRW與其他組差異顯著;30℃組培養(yǎng)15 d時,DGRW才出現(xiàn)正增長,并處于較低水平。35℃時礁膜的生長明顯受到抑制,培養(yǎng)至第3天即死亡。20℃下,藻體整體翠綠堅韌;而25和30℃時,藻體邊緣一圈甚至整個葉片由綠色明顯變成黃綠色,并明顯變薄;35℃組藻體在培養(yǎng)第2天便變黃、出現(xiàn)破碎。

    圖1 不同溫度下培養(yǎng)時礁膜的DGRL

    圖2 不同溫度下培養(yǎng)時礁膜的DGRW

    2.2 光照強度對礁膜配子體生長的影響

    不同光照強度下培養(yǎng)時礁膜的DGRL和DGRW分別見圖3和圖4。由圖3和圖4可見,在光照強度4 000~8 000 lx時,礁膜的DGRL呈現(xiàn)先增大后減小再增大的規(guī)律。培養(yǎng)15 d,4 000 lx組的DGRL最大,為(2.88±0.29)%/d;培養(yǎng)9 d,8 000 lx組DGRL最大,為(2.32±0.01)%/d。2 000 lx組礁膜的DGRL在培養(yǎng)3 d時最大,之后下降,并相對穩(wěn)定;10 000 lx礁膜的DGRL在培養(yǎng)3 d時最小,之后隨著培養(yǎng)時間延長,持續(xù)增大(圖3)。統(tǒng)計分析顯示,培養(yǎng)3~6 d,10 000 lx組與4 000 lx組的DGRL差異顯著;培養(yǎng)9 d,10 000 lx組與4 000 lx組、8 000 lx組的DGRL差異顯著。在光照強度為2 000~4 000 lx范圍內(nèi),礁膜的DGRW呈現(xiàn)先升高后下降再升高的規(guī)律。培養(yǎng)15 d,4 000 lx組的DGRW最大,為(4.65±0.10)%/d;其次為6 000 lx組,為(3.87±0.25)%/d。6 000和8 000 lx組礁膜的DGRW隨著培養(yǎng)時間的延長,不斷升高;10 000 lx時,礁膜的DGRW,在培養(yǎng)9 d時才由負值轉(zhuǎn)為正值,培養(yǎng)15 d時,甚至超過2 000 lx組(圖4)。統(tǒng)計分析顯示,培養(yǎng)15 d,4 000 lx組與2 000 lx組和10 000 lx組DGRW差異顯著。

    圖3 不同光照強度下培養(yǎng)時礁膜的DGRL

    圖4 不同光照強度下培養(yǎng)時礁膜的DGRW

    3 討論

    3.1 溫度對礁膜配子體生長的影響

    溫度是影響海藻生長的主要因子之一,不同海藻對溫度的適應(yīng)有差異[2]。在15~30℃時,礁膜均能生長,藻體長度與體質(zhì)量均有所增加,但在25~30℃時,礁膜的DGRL較低,因此礁膜的適宜生長溫度為15~20℃,最適溫度為20℃。陳昌生等[11]報道,在相同光照強度與光時條件下培養(yǎng),礁膜在25~30℃培養(yǎng)3 d,藻體質(zhì)量明顯下降,培養(yǎng)5 d,藻體出現(xiàn)死亡與腐爛。本研究中,礁膜在25~30℃培養(yǎng)3 d,也出現(xiàn)體質(zhì)量下降,溫度越高下降越多,但并無死亡與腐爛現(xiàn)象,甚至培養(yǎng)15 d,礁膜體質(zhì)量均出現(xiàn)正增長;Kavale等[10]報道,印度一種礁膜的最適生長溫度為25℃。可能因為材料來源不同,印度、福建廈門與廣東湛江的礁膜長期對生長環(huán)境的適應(yīng),形成對25℃以上溫度不同生理適應(yīng)的結(jié)果;本研究中培養(yǎng)15 d,礁膜的DGRW在25℃組高于15℃組,說明25℃條件下,更有利于藻體光合產(chǎn)物形成;試驗發(fā)現(xiàn)25℃時易附生硅藻,這也是導(dǎo)致藻體質(zhì)量增加的原因之一。

    陳昌生等[11]研究發(fā)現(xiàn),在15~25℃培養(yǎng)5 d,礁膜配子體形成配子囊并放散配子,導(dǎo)致體質(zhì)量減少,而30℃組不形成配子囊。本試驗中也發(fā)現(xiàn),除35℃組外,其他各組配子體也出現(xiàn)體質(zhì)量減小、放散配子的現(xiàn)象,有關(guān)礁膜配子放散的特征及配子體生化成分變化與溫度的關(guān)系有待進一步研究。

    不同溫度下,隨著培養(yǎng)時間延長,礁膜藻體的顏色會出現(xiàn)差異,這是藻體中色素分子對溫度產(chǎn)生反應(yīng)的結(jié)果。有試驗發(fā)現(xiàn),自然營養(yǎng)生長期,藻體顏色呈鮮綠或深綠色,而>25℃時,藻體顏色會逐漸變黃,因為溫度影響色素的合成與分解,可能藻體細胞中葉綠素含量減少或類胡蘿卜素含量增加的緣故[13]。

    3.2 光照強度對礁膜配子體生長的影響

    礁膜配子體一般生長在高潮帶,喜強光[2]。在試驗范圍內(nèi),培養(yǎng)15 d,礁膜在4 000 lx時DGRW一直最大,其次為6 000 lx時;礁膜DGRL除在培養(yǎng)第9天、8 000 lx條件下最大外,其余時間也均在4 000 lx時最大,因此礁膜的適宜生長光照強度為4 000~8 000 lx,最適光照強度為4 000 lx。陳昌生等[11]研究發(fā)現(xiàn),在1 500~7 000 lx時,培養(yǎng)3 d,礁膜體質(zhì)量均有明顯增加,以3000 lx組增加最多,為9%;其次為4 000 lx時,增加8%。Kavale等[10]報道,印度一種礁膜的最適光照強度為3 000 lx,與陳昌生等[11]的研究結(jié)果相同,與本試驗結(jié)果相似。

    陳昌生等[11]研究光照強度因子時,培養(yǎng)溫度設(shè)定在20℃,而本試驗設(shè)定在25℃;前者其測定指標(biāo)為礁膜配子體的體質(zhì)量增加率,而本試驗的測定指標(biāo)為DGRW;本試驗中2 000和4 000 lx組培養(yǎng)3 d,礁膜配子體的體質(zhì)量增加率分別為(10.12±0.57)%和(11.35±3.14)%,高于文獻[11]的研究結(jié)果。Kavale等[10]報道,25℃、3 000 lx、12L∶12D條件下,一種未知種名的礁膜配子體的體質(zhì)量相對生長率最大為(8.77±0.02)%/d,高于本試驗結(jié)果;分析可能存在兩方面原因,一是其研究對象不同于本研究,二是其所用材料較小,藻體質(zhì)量僅為本研究的1/4.5~1/6.5,此時生長速度較快。藻體在營養(yǎng)生長早期,與后期相比,體質(zhì)量相對生長率較高[4]。

    陳昌生等[11]研究發(fā)現(xiàn),在1 500~7 000 lx條件下培養(yǎng)5 d,礁膜配子體均能形成配子囊并放散配子,4 000 lx組配子放散數(shù)量最多。本試驗中發(fā)現(xiàn),除10 000 lx組在培養(yǎng)第3天體質(zhì)量明顯減小外,2 000和4 000 lx組配子體在培養(yǎng)第6天均出現(xiàn)DGRW明顯減小的現(xiàn)象,有關(guān)礁膜配子放散與光照強度的關(guān)系有待進一步研究。

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