夏 艷 , 朱曉明 , 趙錦波 , 尚 浩
(1.湖北科技學(xué)院 , 湖北 咸寧 437100 ; 2.武漢船舶通信研究所 , 湖北 武漢 430205 ; 3.交通運輸部 天津水運工程科學(xué)研究院 , 天津 300000)
甲硝唑主要用于厭氧菌和原生動物感染的處理,是一種高效殺菌劑,不僅適用于人類,也適用于畜牧業(yè)和水產(chǎn)養(yǎng)殖。甲硝唑用途廣泛,在水中的溶解度高,導(dǎo)致其在食物鏈、淡水和海洋中會不斷累積。甲硝唑及其代謝產(chǎn)物具有潛在的毒理學(xué)效應(yīng),包括致突變和致癌屬性[1]。因此亟需尋求一種有效、經(jīng)濟的甲硝唑廢水深度處理技術(shù)。
臭氧氧化法因其具有工藝操作簡單、氧化徹底、過程不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點而備受學(xué)者關(guān)注。臭氧具有很高的標準氧化還原電位 (2.07 V vs SHE),可以和大多數(shù)有機物發(fā)生氧化還原反應(yīng)。臭氧降解廢水中的有機物分為兩種機制:①有機物直接與臭氧反應(yīng),臭氧分子攻擊不飽和鍵,其偶極結(jié)構(gòu)使不飽和鍵斷裂,但這種反應(yīng)是有選擇性的,有機化合物不能被完全降解;②有機物與臭氧分解的鏈反應(yīng)產(chǎn)生的羥基自由基反應(yīng),羥基自由基可以將大多數(shù)有機化合物分解成二氧化碳和H2O[2-3]。本文研究采用臭氧氧化技術(shù)處理甲硝唑抗生素廢水??疾炝藦U水初始pH值、反應(yīng)溫度、廢水的初始濃度對化學(xué)需氧量(COD)去除率的影響。利用紫外分光光度計和FT-IR光譜對甲硝唑的處理過程進行研究,探索甲硝唑抗生素廢水的礦化途徑。研究結(jié)果表明,臭氧氧化技術(shù)可大幅提高抗生素廢水的可生化降解性。
主要試劑:甲硝唑,純度為99%,阿拉??;氫氧化鈉、硫酸,分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司。
主要儀器:5B-6C型COD分析儀、FTIR5700紅外光譜儀、L5型紫外-可見分光光度計。
臭氧反應(yīng)裝置如圖 1所示,整個裝置主要包括臭氧發(fā)生器、臭氧反應(yīng)器和尾氣吸收裝置三部分。臭氧發(fā)生器是為了提供反應(yīng)所需的臭氧,臭氧發(fā)生器采用的固體聚合物電解質(zhì)電解水產(chǎn)生臭氧,臭氧產(chǎn)生量控制在20 mmol/h。每次試驗開始時,先將臭氧發(fā)生器開啟20 min,等待穩(wěn)定后,再通入反應(yīng)器內(nèi)進行反應(yīng),反應(yīng)器為自制的有機玻璃反應(yīng)器。利用鈦合金微孔曝氣器,保證氣體以較小體積形態(tài)均勻分布,有利于提高臭氧的利用率,試驗過程中每隔10 min取一次樣進行分析。試驗開始后的尾氣通入粗顆粒的活性炭進行處理。
圖1 臭氧氧化處理甲硝唑廢水實驗裝置圖
臭氧氧化降解有機物分成兩種機制:一種是O3(2.07 V)分子直接與有機物分子反應(yīng);另一種是臭氧分解成羥基自由基OH·(2.8 V)與有機物反應(yīng),而羥基自由基OH·的氧化能力明顯高于臭氧分子。pH值在臭氧分解成自由基過程中起著相當重要的作用,堿性條件下可以引發(fā)臭氧產(chǎn)生羥基自由基的鏈反應(yīng)[4-5]。初始甲硝唑濃度為1 000 mg /L,溫度為40 ℃,臭氧投加量為20 mmol/h時,pH值對COD去除效率的影響見圖2。由圖2可知,在較高的pH值下通臭氧能有效地氧化降解甲硝唑廢水,溶液初始pH值設(shè)定在2~12,pH值為2~9時,COD去除率變化不大,都在35%左右。而將溶液初始pH值調(diào)到12后,50 min后COD去除率增加了20%左右,達到58.2%。
圖2 pH值對COD去除效率的影響
在初始甲硝唑濃度為1 000 mg/L,pH值為12,臭氧投加量為20 mmol/h時,不同溫度下臭氧氧化對COD去除率的影響見圖3。結(jié)果顯示,當溫度從20 ℃上升到60 ℃,COD去除率呈先上升后下降趨勢,反應(yīng)溫度從兩個方面影響臭氧氧化過程,首先根據(jù)阿倫尼烏斯經(jīng)驗公式,溫度的提升會降低反應(yīng)的活化能,提高臭氧氧化反應(yīng)的表觀速率常數(shù)。另一方面亨利常數(shù)是溫度的函數(shù),當溫度升高時,亨利系數(shù)也會隨著增大,降低臭氧在溶液中的溶解度,還會影響氣相中的臭氧分子擴散到氣液界面的傳質(zhì)速率。總體來看,甲硝唑的降解速率受反應(yīng)動力學(xué)、擴散動力學(xué)和在水中溶解度的共同影響,臭氧氧化甲硝唑的最佳溫度為40 ℃。
圖3 溫度對COD去除率的影響
從實用角度分析,初始濃度對礦化率的影響是十分必要的。因此,研究了在pH值為12,溫度為40 ℃,臭氧投加量為20 mmol/h時,不同初始濃度對COD去除效率的影響,結(jié)果見圖4。
圖4 初始甲硝唑濃度變化對COD去除效率的影響
圖4顯示了甲硝唑在不同初始濃度(濃度為400~1 000 mg/L)下COD的去除效率,50 min后COD去除率分別為58.2%、78.9%、90.9%。臭氧投加量恒定,COD去除率隨初始濃度增加而降低。這是由于隨著甲硝唑濃度的增大,溶液中的甲硝唑分子之間相互競爭臭氧和羥基自由基(·OH)氧化劑的作用增大,從而使得COD去除率隨著初始濃度增加而降低。 此外,甲硝唑的初始濃度越高,降解過程中生成的副產(chǎn)物越多,這些副產(chǎn)物會和甲硝唑競爭氧化劑,從而降低COD的去除率。
在初始甲硝唑濃度為1 000 mg/L,pH值為12,溫度40 ℃,臭氧投加量為20 mmol/h時,不同反應(yīng)時間下臭氧氧化降解甲硝唑溶液的紫外-可見吸收光譜見圖5。
圖5 臭氧氧化降解甲硝唑溶液的紫外-可見吸收光譜
由圖5可知,甲硝唑溶液的紫外吸收光譜在318 nm處呈現(xiàn)特征峰,318 nm時的吸收峰強度隨著反應(yīng)時間的增加而逐漸降低,但是紫外吸收特征峰的下降幅度減小。剛開始甲硝唑的降解速率比較快,這是由于臭氧氧化甲硝唑過程中會有中間產(chǎn)物生成,這些中間產(chǎn)物會消耗部分的臭氧和羥基自由基(·OH)等氧化劑。
FT-IR光譜分析對檢測甲硝唑處理過程中官能團的轉(zhuǎn)化有重要意義,可以推測甲硝唑在臭氧氧化過程中的降解機理。在初始甲硝唑濃度為1 000 mg/L,pH值為12,溫度40 ℃,臭氧投加量為20 mmol/h條件下,臭氧氧化后得到的副產(chǎn)物的FTIR光譜見圖6。
圖6 臭氧氧化后得到副產(chǎn)物的FTIR光譜
在初始甲硝唑濃度1 000 mg/L,溫度40 ℃,臭氧投加量20 mmol/h,pH值為12條件下,通過GC/MS鑒定臭氧處理后的產(chǎn)物,檢測到乙酰胺和3-乙酰-2-氧代-1,3-惡唑烷等分子,結(jié)果見表1。甲硝唑分子中的芳香環(huán),經(jīng)過臭氧處理后被破壞,毒性減弱,有利于后續(xù)的生化處理。
表1 臭氧處理后產(chǎn)物的GC-MS分析
在初始甲硝唑濃度1 000 mg/L,臭氧投加量20 mmol/h,溫度40 ℃,pH值12條件下,考察BOD5/COD(代表廢水的可生物降解性)結(jié)果如表2所示。臭氧處理后的BOD5/COD從0.17提升到0.41,表明廢水的可生物降解性大幅度提高。
表2 臭氧處理后廢水的生物降解性
根據(jù)以上實驗結(jié)果可得最佳實驗條件為:臭氧投加量20 mmol/h,甲硝唑濃度1 000 mg/L,反應(yīng)時間50 min,反應(yīng)溫度40 ℃,廢水初始pH值為12。為評價此最佳條件下臭氧處理甲硝唑廢水的可重復(fù)性,進行多次重復(fù)實驗。6次重復(fù)性試驗的COD去除率在58.2%左右,表明最佳條件下臭氧處理甲硝唑廢水具有良好的可重復(fù)性。
①甲硝唑抗生素廢水生化降解困難。利用臭氧氧化法處理該類廢水具有工藝操作簡單、氧化徹底、過程不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點。②采用臭氧技術(shù)處理高濃度甲硝唑廢水時,處理效果受初始pH值、反應(yīng)溫度和濃度的影響,其中廢水初始pH值的影響較大。這是由于臭氧在堿性環(huán)境下分解成羥基自由基OH·(2.8 V)和有機物反應(yīng),而羥基自由基OH·的氧化能力高于臭氧分子。③在臭氧投加量為20 mmol/h下,甲硝唑濃度為1 000 mg/L,反應(yīng)時間為50 min,反應(yīng)溫度40 ℃,廢水初始pH值為12條件下,COD去除率達到了58.2%,廢水的五天生化需氧量(BOD5)與COD的比率(BOD5/COD)從0.17提升到0.41。④經(jīng)過臭氧氧化技術(shù)處理,甲硝唑抗生素廢水的可生物降解性顯著提高,再結(jié)合成本較低的生化法對廢水進一步處理,可達到排水要求。