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    多層螺旋電子計(jì)算機(jī)斷層掃描與釓噴替酸葡甲胺增強(qiáng)磁共振成像在原發(fā)性肝癌經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù)后隨訪中的比較

    2023-01-07 13:15:44張智翔李天云
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2022年23期
    關(guān)鍵詞:敏感度陰性病灶

    張智翔, 崔 博, 李天云, 解 非

    (中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院/西京醫(yī)院 放射診斷科, 陜西 西安, 710032)

    原發(fā)性肝癌(PHC)易發(fā)生于中年以上男性,其發(fā)病可能與環(huán)境、肝硬化、病毒性肝炎等因素有關(guān)。PHC早期癥狀不明顯,發(fā)病迅速且容易轉(zhuǎn)移,近75%的患者確診時(shí)已經(jīng)錯(cuò)過最佳手術(shù)治療時(shí)機(jī)[1]。經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù)(TACE)是治療PHC的非手術(shù)治療首選方案,可阻斷腫瘤動脈供血,對腫瘤進(jìn)行藥物化療[2]。但TACE是姑息性治療方法,術(shù)后存在腫瘤殘余和復(fù)發(fā)等問題。多層螺旋電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(MSCT)可清晰顯示肝內(nèi)血供情況、病灶大小,廣泛應(yīng)用于評估PHC患者TACE后療效[3]。釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA)是順磁性螯合物類磁共振成像(MRI)對比劑,可準(zhǔn)確顯示腫瘤血供特點(diǎn),還可通過延遲相反映腫瘤細(xì)胞特征。本研究比較MSCT與Gd-DTPA增強(qiáng)MRI對PHC患者腫瘤殘余、復(fù)發(fā)的診斷準(zhǔn)確性、敏感度及特異度,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2020年7月—2021年12月在本院診治的106例PHC患者,術(shù)前共有146個(gè)病灶,其中男87例,女19例; 年齡30~80歲,平均(58.58±6.33)歲; 腫瘤直徑1~12 cm, 平均(6.63±1.35) cm; 肝癌類型為結(jié)節(jié)型51例,局塊型55例。納入標(biāo)準(zhǔn): ① 均行MSCT檢查、Gd-DTPA增強(qiáng)MRI檢查、數(shù)字減影血管造影(DSA), 且無檢查禁忌證者; ② 均行TACE且無手術(shù)禁忌證者; ③ 肝內(nèi)病灶5個(gè)以內(nèi)者; ④ 非彌漫性病變者; ⑤ 肝功能 Child-Pugh分級為A、B級者; ⑥ 患者及其家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn): ① 采取過其他抗腫瘤介入治療者; ② 嚴(yán)重心、腦、腎等臟器器質(zhì)性病變者; ③ 其他惡性腫瘤者; ④ 消化道出血史或者凝血功能異常者; ⑤ 溝通障礙、精神疾病等無法配合完成本研究者; ⑥ 術(shù)后1個(gè)月內(nèi)死亡者; ⑦ 術(shù)后隨訪丟失或者退出本研究者。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理會批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    所有患者均在TACE術(shù)后2~6個(gè)月復(fù)查。MSCT檢查采用SOMATOM Definition AS 64排128層螺旋CT(德國西門子公司)。患者在檢查前15 min飲水0.5~1.0 L, 采用高壓注射器以2.5~3.0 mL/s的速度注射300 g/L的造影劑,注射20 s、60 s、5 min后分別掃描動脈期、門脈期、延遲期。掃描參數(shù): 管電壓為120 kV, 矩陣為242×242, 層厚為5 mm。采用CT多平面重建(MPR)和容積重建(VR)等方法進(jìn)行檢查

    Gd-DTPA增強(qiáng)MRI檢查采用MAGNETOM Spectra 3.0T型磁共振成像系統(tǒng)(德國西門子公司)?;颊咴跈z查前空腹6~8 h并進(jìn)行呼吸訓(xùn)練,均采取仰臥位,頭體先進(jìn)位。MRI縱向序列: ① T1加權(quán)像(T1WI)的重復(fù)時(shí)間(TR)為220 ms, 回波時(shí)間(TE)為1.2 ms, 視野(FOV)為320 mm×320 mm~380 mm×380 mm, 層間距為2 mm, 層厚為5 mm, 激勵間隔(NEX)為2次。② T2加權(quán)像(T2WI)脂肪抑制的TR為3 000 ms, TE為90 ms, 層厚為3 mm, FOV為320 mm×320 mm~380 mm×380 mm, 層間距為2 mm, 層厚為5 mm, NEX為2次。③ Gd-DTPA增強(qiáng)MRI采用高壓注射器在患者前臂正中靜脈推注Gd-DTPA,按照0.1 mmol/kg的劑量注射藥物,藥物注射完成后采用生理鹽水5 mL沖洗給藥部位,在注射對比機(jī)15 s、60 s、120 s進(jìn)行動態(tài)平掃, 60~80 min延遲后再進(jìn)行T1WI序列、平掃掃描。

    DSA造影檢查采用Innova 3100-IQ血管造影機(jī)(美國GE公司),造影劑采用300 mg/mg的碘普羅胺,以4~6 mL/s的速度注入?;颊呔扇∑脚P位,術(shù)區(qū)常規(guī)消毒鋪巾,穿刺處局部麻醉后,在一側(cè)股動脈進(jìn)行穿刺插管,將導(dǎo)管和導(dǎo)絲送入,對肝固有動脈或者肝總動脈進(jìn)行造影,必要時(shí)對肝左、肝右動脈進(jìn)行造影,在靜脈期、動脈期和實(shí)質(zhì)期采集圖像。

    1.3 觀察指標(biāo)

    以DSA檢查結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn),記錄TACE后腫瘤殘余、復(fù)發(fā)情況,比較DSA檢查結(jié)果和MSCT、Gd-DTPA增強(qiáng)MRI的檢查結(jié)果,評價(jià)2種檢查方法的準(zhǔn)確性、敏感度和特異度。MSCT或Gd-DTPA增強(qiáng)MRI診斷為腫瘤殘余(復(fù)發(fā))或均為腫瘤殘余判定為陽性。準(zhǔn)確率、靈敏度、特異度越高,對腫瘤殘余(復(fù)發(fā))的診斷價(jià)值越高,準(zhǔn)確率=(真陽性+真陰性)/總例數(shù)×100%, 敏感度=真陽性/(真陽性+假陰性)×100%, 特異度=真陰性/(真陰性+假陽性)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié) 果

    2.1 2種檢查方法診斷腫瘤殘余的價(jià)值比較

    106例患者術(shù)前有146個(gè)病灶,經(jīng)DSA檢查顯示TACE后有43個(gè)病灶存在腫瘤殘余。MSCT檢查結(jié)果顯示,真陽性35例,假陽性12例,假陰性8例,真陰性91例; Gd-DTPA增強(qiáng)MRI檢查結(jié)果顯示,真陽性41例,假陽性4例,假陰性2例,真陰性99例,見表1。MSCT診斷腫瘤殘余的準(zhǔn)確率、敏感度、特異度分別為86.30%(126/146)、81.40%(35/43)、88.35%(91/103), 低于Gd-DTPA增強(qiáng)MRI的95.89%(140/146)、95.35%(41/43)、96.12%(99/103), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 見表2。MSCT、Gd-DTPA增強(qiáng)MRI的影像學(xué)表現(xiàn)見圖1、圖2、圖3。

    表1 2種檢查方法對腫瘤殘余的診斷價(jià)值比較 個(gè)

    表2 2種檢查方法診斷腫瘤殘余的準(zhǔn)確性、敏感度和特異度比較 %

    A: CT平掃,肝右葉可見碘油沉積; B、C、D: CT增強(qiáng)掃描,可見肝左葉內(nèi)側(cè)段片狀低密度影,邊界模糊,邊緣不均勻,輕度強(qiáng)化。圖1 PHC患者的MSCT檢查圖像

    A: T1平掃; B: T1抑脂序列平掃; C: T2平掃; 可見肝右葉TACE后改變,呈不均勻條片狀長T1、長T2信號影,肝左葉內(nèi)側(cè)段病變呈團(tuán)片狀不均勻長T1、長T2信號。圖2 PHC患者的MRI檢查圖像

    A: 動脈中期,增強(qiáng)掃描可見肝左葉病變動脈中期、晚期呈不均勻花環(huán)樣明顯強(qiáng)化; B、C: 分別為靜脈期、延遲期,可見肝左葉病變靜脈期及延遲期強(qiáng)化迅速減退; D: 肝膽期,可見肝左葉內(nèi)側(cè)段病變相對于肝臟背景呈明顯低信號。圖3 PHC患者的Gd-DTPA增強(qiáng)MRI檢查圖像

    2.2 2種檢查方法診斷腫瘤復(fù)發(fā)的價(jià)值比較

    106例患者術(shù)前有146個(gè)病灶,經(jīng)DSA檢查有36個(gè)病灶存在腫瘤復(fù)發(fā)。MSCT檢查結(jié)果顯示,真陽性29例,假陽性10例,假陰性7例,真陰性100例; Gd-DTPA增強(qiáng)MRI檢查結(jié)果顯示,真陽性35例,假陽性3例,假陰性1例,真陰性107例。見表3。MSCT診斷腫瘤復(fù)發(fā)的準(zhǔn)確率、敏感度、特異度分別為88.36%(129/146)、80.56%(29/36)、90.91%(100/110), 低于Gd-DTPA增強(qiáng)MRI的97.26%(142/146)、97.22%(35/36)、97.27%(107/110), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 見表4。

    表3 2種檢查方法對腫瘤復(fù)發(fā)的診斷價(jià)值比較 個(gè)

    表4 2種檢查方法診斷腫瘤復(fù)發(fā)的準(zhǔn)確性、敏感度和特異度比較 %

    3 討 論

    PHC發(fā)病率高、侵襲性強(qiáng),其腫瘤的侵襲性生長與轉(zhuǎn)移及新生血管有關(guān)[4]。PHC臨床治療中最為有效的方案是手術(shù)切除根治,但是對于中晚期PHC患者而言, TACE是較好的介入治療方案。TACE將適量栓塞劑和化療藥物注入到腫瘤供血靶動脈使其閉塞,導(dǎo)致腫瘤組織因缺血而變小或者壞死[5-6]。但PHC患者肝臟腫瘤有側(cè)支循環(huán)、多重供血等情況,很難徹底消滅腫瘤,因此及早發(fā)現(xiàn)病灶殘留或者復(fù)發(fā)對后期治療十分重要。

    TACE后腫瘤殘余或者復(fù)發(fā)的評估方法主要有DSA、超聲、MRI、CT等。DSA是診斷肝動脈解剖結(jié)構(gòu)的金標(biāo)準(zhǔn),能夠清晰顯示PHC患者TACE后血供、病灶殘留或者復(fù)發(fā)情況,但存在重復(fù)性差、檢查費(fèi)用高、有創(chuàng)傷等問題[7]。超聲診斷具有較大的人為干擾性,且醫(yī)生的臨床診斷經(jīng)驗(yàn)以及操作水平都會對結(jié)果的準(zhǔn)確性造成影響。MRI和MSCT是臨床常用的診斷PHC患者TACE后腫瘤復(fù)發(fā)或者殘余的影像學(xué)方法。

    TACE中常采用碘油作為栓塞劑, MSCT掃描圖像呈現(xiàn)為高密度影,易產(chǎn)生偽影,很難觀察到碘油在病灶沉積區(qū)的內(nèi)部情況,即便觀察到腫瘤病灶碘油沉積不均勻,也不能準(zhǔn)確判斷腫瘤殘余或者復(fù)發(fā)[8-9]。MSCT采用MPR、VR等方法進(jìn)行檢查, MPR技術(shù)可同時(shí)觀察到不同的空間和目的地,VR技術(shù)具有高質(zhì)量圖像,能夠在任意角度清晰顯示深層解剖結(jié)構(gòu),顯示腫瘤供血血管,但顯示軟組織的分辨率欠佳,輻射劑量較大[10-11]。MRI顯示組織分辨率和對比度高,能夠多方位、多平面地清晰顯示腫瘤及其周邊的解剖結(jié)構(gòu)[12]。腫瘤凝固性壞死顯示為T1WI、T2WI圖像低信號,腫瘤壞死、出血,腫瘤殘余或者復(fù)發(fā)顯示為T1WI、T2WI圖像高信號。

    本研究中,術(shù)前146個(gè)病灶中有43個(gè)病灶存在腫瘤殘余, MSCT診斷腫瘤殘余的準(zhǔn)確率、敏感度、特異度分別為86.30%、81.40%、88.35%, 顯著低于Gd-DTPA增強(qiáng)MRI的95.89%、95.35%、96.12%; 術(shù)前146個(gè)病灶中有37個(gè)病灶復(fù)發(fā), MSCT診斷腫瘤復(fù)發(fā)的準(zhǔn)確率、敏感度、特異度分別為88.36%、80.56%、90.91%, 顯著低于Gd-DTPA增強(qiáng)MRI的97.26%、97.22%、97.27%。研究結(jié)果表明, Gd-DTPA增強(qiáng)MRI對PHC患者TACE術(shù)后腫瘤殘余、復(fù)發(fā)的診斷優(yōu)于MSCT。分析原因?yàn)? MSCT能夠在一定程度上鑒別診斷PHC患者TACE后腫瘤殘余或者復(fù)發(fā)與腫瘤自然壞死的區(qū)別,但高密度碘油會與強(qiáng)化后的腫瘤殘余或者復(fù)發(fā)混淆[13]。Gd-DTPA可增強(qiáng)血供組織中較大細(xì)胞外液的間隙信號強(qiáng)度,通過Gd-DTPA的注射獲取標(biāo)準(zhǔn)的動態(tài)圖像[14]。增強(qiáng)MRI將灌注參數(shù)和圖像相結(jié)合,沒有電離輻射,在T1WI的基礎(chǔ)上注入造影劑,能夠快速、反復(fù)、多期掃描,獲取組織的血流關(guān)注信息,經(jīng)過數(shù)據(jù)處理得到血流灌注參數(shù),而不同組織的血流關(guān)注參數(shù)有明顯差異,因此能夠提高診斷的準(zhǔn)確性[15-16]。

    綜上所述,在對PHC患者TACE后腫瘤殘余、復(fù)發(fā)的診斷中, Gd-DTPA增強(qiáng)MRI優(yōu)于MSCT, 主要是MSCT診斷會受到很多因素干擾,而Gd-DTPA增強(qiáng)MRI能夠客觀、全面地評估TACE后腫瘤病灶殘留或者復(fù)發(fā)。

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