李 偉,胡俊梅,賈亞娟
(西安交通工程學(xué)院,西安 710300)
鎂元素在自然界中儲(chǔ)量豐富,由于化學(xué)性質(zhì)活潑,通常以化合物的形式存在[1]。在鎂的基礎(chǔ)上加入其他元素形成的合金稱之為鎂合金,鎂及鎂合金具有低密度、高強(qiáng)度、減震性能優(yōu)異和導(dǎo)熱性能良好等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于航空航天、交通運(yùn)輸、化學(xué)化工和生物醫(yī)用植入材料等領(lǐng)域[4-7]。目前,常見的鎂合金主要有Mg-Zn、Mg-Al、Mg-Li等,按照成型工藝又分為鑄造鎂合金和變形鎂合金,其中,鑄造鎂合金是指通過鑄造、熔模等方式制備的鎂合金,因具有工藝簡(jiǎn)單和過程可控性高等特點(diǎn)成為了鎂合金常用的制備手段[8-12]。但鑄造鎂合金存在塑性變形能力差、加工工藝復(fù)雜、疲勞失效[13]和成本較高等問題,目前國(guó)內(nèi)外主要通過添加稀土元素來開發(fā)具有優(yōu)異成型性能的稀土鎂合金。稀土元素被譽(yù)為“21世紀(jì)的黃金”,通常稀土元素在合金中具有較大的固溶度,當(dāng)合金中添加了稀土元素后,稀土元素能夠在合金中形成析出相,阻礙位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)[14-15]。其次,稀土元素還會(huì)和基體生產(chǎn)某些第二相,產(chǎn)生固溶強(qiáng)化的效果,從而有效改善合金的性能[16-17]。近年來,關(guān)于稀土改性鎂合金的研究越來越多,董方等[18]研究了添加不同含量的稀土元素Y對(duì)AZ91D鎂合金組織和力學(xué)性能的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)摻入適量的稀土元素Y可以有效提高AZ91D鎂合金的力學(xué)性能,當(dāng)稀土元素Y的含量為1.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),AZ91D鎂合金的硬度、抗拉強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率等性能最佳。此時(shí),維氏硬度達(dá)到99.7 HV,室溫抗拉強(qiáng)度為299 N/mm2,伸長(zhǎng)率為9.5%;200 ℃的抗拉強(qiáng)度為161.75 N/mm2,伸長(zhǎng)率為5.8%。王文禮等[19]以Mg-3Y-0.6Zr為基礎(chǔ),通過摻雜不同含量的稀土Ce元素,制備了Mg-3Y-xCe-0.6Zr(x=0,0.7,1.5,2.0,3.0,4.5)合金。研究了稀土Ce元素的摻雜量對(duì)合金顯微組織、力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,適量稀土Ce元素的加入,可以細(xì)化合金的顯微組織,提升合金力學(xué)性能。當(dāng)稀土Ce的摻雜量為1.5時(shí),Mg-3Y-1.5Ce-0.6Zr合金的性能最佳,其延伸率達(dá)到21%,抗拉強(qiáng)度達(dá)到184.71 MPa。代曉騰等[20]研究了不同稀土Ce元素含量對(duì)鑄態(tài)Mg-6Zn-xCe合金的微觀組織、導(dǎo)熱性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),摻入稀土Ce元素后Mg-6Zn合金中出現(xiàn)三元相Ce5(Mg,Zn)41,三元相對(duì)Mg7Zn3相產(chǎn)生抑制作用;隨著稀土Ce元素含量的增加,合金共晶組織分布的連續(xù)性增強(qiáng);隨著Ce含量的升高,合金熱導(dǎo)率逐漸降低。本文選擇Mg-Zn合金為研究對(duì)象,通過摻入不同含量的稀土元素Ce,研究了稀土元素Ce對(duì)Mg-Zn合金組織形貌和力學(xué)性能的影響,力求制備出具有綜合性能最佳的改性Mg-Zn合金。
工業(yè)純Mg(99.99%)、工業(yè)純Zn(99.99%)、工業(yè)純Al(99.99%)、Mg-20Ce中間合金、Al-10Mn中間合金,以上純鑄錠均購(gòu)買于蘇州川茂金屬材料有限公司。
真空感應(yīng)熔煉爐:K-ZG-3,河南酷斯特儀器科技有限公司;X射線衍射儀:X’pertPowder型,掃描范圍20°~80°,荷蘭帕納科公司;冷場(chǎng)掃描電子顯微鏡:S-4800,日本Hitachi公司;布氏硬度測(cè)量?jī)x:THB-3000MDV,鄭州曦暉儀器設(shè)備有限公司;電子萬能試驗(yàn)機(jī):WDW-50,濟(jì)南悅達(dá)實(shí)驗(yàn)儀器有限責(zé)任公司。
合金熔煉:將工業(yè)純Mg、工業(yè)純Zn、工業(yè)純Al和中間合金打磨干凈去掉表面氧化皮,將坩堝用酒精清理干凈,將電阻爐升溫到 720~740 ℃,放入工業(yè)純Mg保證熔化,以SF6為保護(hù)氣氛。等到工業(yè)純Mg熔化后,加入Mg-20Ce、Al-10Mn中間合金、工業(yè)純Al和工業(yè)純Zn,等到中間合金熔化后對(duì)熔體進(jìn)行攪拌保證元素均勻分布,所有合金熔化后將溫度控制在710 ℃靜置30 min,在過程中取出雜物,隨后將熔體倒入預(yù)熱好的金屬模具中,自然冷卻至室溫即得稀土Ce元素改性的Mg-Zn合金。稀土Ce元素的添加量為合金總質(zhì)量的0,0.4%,0.8%和1.2%,合金成分表如表1所示。
表1 合金成分表(質(zhì)量分?jǐn)?shù) %)Table 1 Alloy composition table(wt%)
圖1為稀土 Ce改性Mg-Zn合金的金相組織。從圖1可以看出,所有合金橫縱界面上均分布著較多的細(xì)小的等軸晶,以及尺寸較大的塊狀α-Mg相和β-Mg-Al相,分布呈現(xiàn)出連續(xù)網(wǎng)狀。從圖1(a)可以看出,未添加稀土Ce的Mg-Zn合金的晶粒平均尺寸在12.0~12.4 μm之間,晶粒尺寸最大。從圖1(b)-(d)可以看出,摻入稀土Ce元素后,晶粒尺寸隨著稀土Ce元素?fù)诫s量的增加先減小后增大,當(dāng)稀土Ce摻雜量為0.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),晶粒尺寸最小約為3.8~4.2 μm。說明摻入適量的稀土Ce元素后,Mg-Zn合金的α-Mg基體得到了明顯細(xì)化,β-Mg-Al相有從連續(xù)網(wǎng)狀逐漸向條狀變化的趨勢(shì)。
圖1 稀土Ce改性Mg-Zn合金的金相組織Fig.1 Metallographic structure of rare earth Ce-modified Mg-Zn alloy
圖2為稀土Ce改性Mg-Zn合金的XRD圖。從圖2可以看出,在24.2°處出現(xiàn)的是Al4Ce的衍射峰,在32.3°,34.8°,37.3°,48.4°,57.7°,69.1°和70.4°處出現(xiàn)的是基相Mg的特征衍射峰,在61.9°處出現(xiàn)的是Mg17Al12的衍射峰。由圖2可知,Mg-Zn合金主要是由α-Mg基體和β-Mg17Al12相組成,添加稀土Ce元素后,Mg-Zn合金中出現(xiàn)了Al4Ce的衍射峰,并且主相α-Mg基體和β-Mg17Al12相的衍射峰強(qiáng)度有一定程度的提高,說明稀土Ce元素添加后Mg-Zn合金的結(jié)晶性更好。
圖2 稀土Ce改性Mg-Zn合金的XRD圖Fig.2 XRD patterns of rare earth Ce-modified Mg-Zn alloy
圖3為稀土Ce改性Mg-Zn合金拉伸斷口的SEM圖。從圖3(a)可以看出,未添加稀土Ce元素的Mg-Zn合金有明顯的脆性平臺(tái),在斷口處為微孔聚集型斷裂和解理斷裂,韌窩數(shù)量較少。從圖3(b)-(d)可以看出,添加適量的稀土Ce元素后,Mg-Zn合金韌窩數(shù)量逐漸增多,斷口表面解理刻面變小,脆性斷裂平臺(tái)的痕跡減少。從圖3(c)可以看出,當(dāng)稀土Ce摻雜量為0.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),Mg-Zn合金斷口的韌窩數(shù)量分布最多,并有明顯的斷口撕裂現(xiàn)象,斷裂行為主要為韌性斷裂。
圖3 稀土Ce改性Mg-Zn合金斷口的SEM圖Fig.3 SEM images of the fracture surface of rare earth Ce-modified Mg-Zn alloy
將稀土Ce改性的Mg-Zn合金制備成尺寸為20 mm×20 mm×20 mm的方塊,用砂紙對(duì)試樣表面打磨光滑,采用2.45 kN試驗(yàn)力,固定保壓時(shí)間為15 s,用THB-3000MDV布氏硬度測(cè)量?jī)x對(duì)合金的硬度進(jìn)行測(cè)試。
圖4為稀土Ce改性Mg-Zn合金的硬度測(cè)試結(jié)果。從圖4可以看出,未添加稀土Ce的Mg-Zn合金的硬度最小為50.8 HB,隨著稀土Ce摻雜量的增加,Mg-Zn合金的硬度表現(xiàn)出逐漸增大的趨勢(shì)。當(dāng)稀土Ce摻雜量<0.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),隨著稀土Ce摻雜量的增加,Mg-Zn合金的硬度呈現(xiàn)出線性增大,當(dāng)稀土Ce摻雜量≥0.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),Mg-Zn合金的硬度基本達(dá)到了平穩(wěn),合金的硬度呈現(xiàn)出極其緩慢的上升。當(dāng)稀土Ce摻雜量為1.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),Mg-Zn合金的硬度達(dá)到了最大值52.8 HB,相比未添加稀土Ce的合金,強(qiáng)度提高了3.94%。
圖4 稀土Ce改性Mg-Zn合金的硬度測(cè)試Fig.4 Hardness test of rare earth Ce-modified Mg-Zn alloy
按照GB/T 228-2002《金屬材料室內(nèi)拉伸試驗(yàn)方法》,采用WDW-50電子萬能試驗(yàn)機(jī)對(duì)稀土Ce改性Mg-Zn合金的拉伸強(qiáng)度和斷裂延伸率進(jìn)行測(cè)試,拉伸速率固定為2 mm/min。
圖5為稀土Ce改性Mg-Zn合金的拉伸強(qiáng)度合斷裂延伸率測(cè)試結(jié)果。從圖5可以看出,未添加稀土Ce的Mg-Zn合金的拉伸強(qiáng)度和斷裂延伸率最小,分別為170.5 MPa和6.8%,隨著稀土Ce添加量的增加,Mg-Zn合金的拉伸強(qiáng)度和斷裂延伸率均表現(xiàn)出先增大后減小的趨勢(shì)。當(dāng)稀土Ce摻雜量為0.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),Mg-Zn合金的拉伸強(qiáng)度和斷裂延伸率達(dá)到了最大值,分別為192.5 MPa和8.5%,相比未添加稀土Ce的Mg-Zn合金,分別提高了12.90%和25%。當(dāng)稀土Ce摻雜量增加至1.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),Mg-Zn合金的拉伸強(qiáng)度和斷裂延伸率分別出現(xiàn)了不同程度的降低??梢娤⊥罜e元素的添加顯著改善了Mg-Zn合金的力學(xué)性能,這是因?yàn)椋阂环矫?,稀土Ce元素?fù)诫s后生成了高溫相Al4Ce,Al4Ce相很容易析出,從而對(duì)Mg-Zn合金起到了第二相強(qiáng)化作用[21];另一方面,Al4Ce相在生成過程中會(huì)消耗掉基體的Al,導(dǎo)致Al相減少,從而影響了β-Mg17Al12相的形成,在凝固過程中,由于Al4Ce相的結(jié)晶溫度較高會(huì)優(yōu)先結(jié)晶,這會(huì)導(dǎo)致在凝固過程中Al4Ce相會(huì)聚集在α-Mg結(jié)晶界面處,并在該區(qū)域形成過冷區(qū),阻礙了α-Mg晶粒尺寸的長(zhǎng)大,從而起到細(xì)化晶粒的效果。晶粒尺寸越細(xì),晶界的面積越大,位錯(cuò)密度越多,位錯(cuò)滑移的難度就越高,就會(huì)使得合金發(fā)生形變的困難程度更大,因此合金和力學(xué)性能更優(yōu)[22]。
圖5 稀土Ce改性Mg-Zn合金的拉伸強(qiáng)度和斷裂延伸率Fig.5 Tensile strength and elongation at break of rare earth Ce-modified Mg-Zn alloy
采用鑄造法制備了不同稀土Ce元素?fù)诫s量改性的Mg-Zn合金,研究了稀土Ce元素?fù)诫s量對(duì)合金組織和性能的影響,得出如下結(jié)論:
(1)隨著稀土Ce元素?fù)诫s量的增加,Mg-Zn合金的晶粒尺寸先減小后增大,當(dāng)稀土Ce摻雜量為0.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),晶粒尺寸最小約為3.8~4.2 μm。說明摻入適量的稀土Ce元素后,Mg-Zn合金的α-Mg基體得到了明顯細(xì)化,β-Mg-Al相有從連續(xù)網(wǎng)狀逐漸向條狀變化的趨勢(shì)。
(2)添加適量的稀土Ce元素后,Mg-Zn合金的結(jié)晶性和微觀形貌更好,當(dāng)稀土Ce摻雜量為0.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),Mg-Zn合金斷口的韌窩數(shù)量分布最多,斷裂行為主要為韌性斷裂,斷口形貌最佳。
(3)因?yàn)檫m量稀土Ce元素的添加細(xì)化了晶粒尺寸,且生成的Al4Ce相發(fā)揮了第二相強(qiáng)化作用,所以使Mg-Zn合金的硬度、拉伸強(qiáng)度和斷裂延伸率均得到了改善。隨著稀土Ce摻雜量的增加,Mg-Zn合金的硬度表現(xiàn)出逐漸增大的趨勢(shì),拉伸強(qiáng)度和斷裂延伸率均表現(xiàn)出先增大后減小的趨勢(shì)。當(dāng)稀土Ce摻雜量為0.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),Mg-Zn合金的拉伸強(qiáng)度和斷裂延伸率達(dá)到了最大值,分別為192.5 MPa和8.5%,此時(shí)Mg-Zn合金的硬度也基本達(dá)到了穩(wěn)定值52.8 HB。綜合各項(xiàng)性能可知,稀土Ce元素的最佳摻雜量為0.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。