潘陽,齊冬有,鄒德麟,汪源,汪智勇,郝祿祿,紀(jì)憲坤,張鈺,劉洪印
(1.武漢三源特種建材有限責(zé)任公司,湖北 武漢 430083;2.建筑材料工業(yè)技術(shù)監(jiān)督研究中心,北京 100024;3.中核國電漳州能源有限公司,福建 漳州 363300)
目前市場上常用的聚羧酸減水劑(PCE)合成聚醚大單體是TPEG和HPEG,隨著產(chǎn)品的創(chuàng)新,出現(xiàn)了以乙烯基乙二醇醚為起始劑的乙二醇單乙烯基聚乙二醇醚(EPEG)[1],EPEG單體憑借其結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),具有反應(yīng)溫度低、反應(yīng)時(shí)間短、適應(yīng)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)[2-4],現(xiàn)已逐漸在市場上推廣應(yīng)用,但大多集中于研究減水型[5-8]和保坍型[9-11],對采用EPEG合成抗泥型減水劑的研究較少。本研究選用EPEG型聚醚大單體,通過7因素3水平正交試驗(yàn),研究酸醚比、鏈轉(zhuǎn)移劑用量、抗泥功單種類及用量、還原劑種類及用量、底料濃度等對六碳抗泥減水型減水劑分散性的影響,得到合成最佳工藝,在最佳合成工藝條件的基礎(chǔ)上,采用單一變量方法研究酸醚比和鏈轉(zhuǎn)移劑用量對抗泥減水劑性能的影響。
(1)合成原材料
乙二醇單乙烯基聚乙二醇醚(EPEG)、丙烯酸、巰基丙酸、維生素C(Vc)、還原劑E51、雙氧水、磺酸基團(tuán)功能單體、聚乙二醇多元酯、封端磷酸酯:均為工業(yè)級;甲醛合次亞硫酸氫鈉(SF):分析純;水:自來水。
(2)試驗(yàn)材料
水泥:洋房P·O42.5水泥;礦粉:S105級;粉煤灰:Ⅱ級;砂:機(jī)制砂,細(xì)度模數(shù)3.0~2.3;石:5~20 mm碎石;HPEG減水型聚羧酸減水劑:M11,固含40%,減水率40%,武漢三源特種建材有限責(zé)任公司;EPEG減水型聚羧酸減水劑:固含量40%,減水率40%,實(shí)驗(yàn)室自制;鈉基膨潤土:廣州展飛化工科技有限公司。
稱取EPEG聚醚大單體溶于水中,攪拌30 min,配制為底料。將一定量的丙烯酸、抗泥單體溶液于水中,配制為A料,將一定量的還原劑和巰基丙酸溶于水中,配制為B料。待底料攪拌完成后,加入雙氧水,攪拌3~5 min,開始滴加A料和B料,A料滴加時(shí)間30 min,B料滴加時(shí)間60 min,反應(yīng)過程中不控溫,待反應(yīng)結(jié)束后加水,調(diào)節(jié)固含量至40%,即得到EPEG抗泥減水型聚羧酸減水劑。
選擇7因素3水平正交試驗(yàn),研究酸醚比[n(COO-)∶n(EPEG)]、鏈轉(zhuǎn)移劑用量、抗泥功能單體種類及用量、還原劑種類及用量對合成減水劑性能的影響,鏈轉(zhuǎn)移劑、功能單體和還原劑用量均按占聚醚單體質(zhì)量質(zhì)量百分比計(jì),正交試驗(yàn)因素水平設(shè)計(jì)如表1所示。
表1 正交試驗(yàn)因素水平
(1)水泥凈漿流動(dòng)度:參照GB/T 8077—2012《混凝土外加劑勻質(zhì)性試驗(yàn)方法》進(jìn)行測試,摻入膠凝材料質(zhì)量3%的鈉基膨潤土,減水劑母液折固摻量為膠凝材料的0.13%。
(2)混凝土性能:參照GB 8076—2016《混凝土外加劑》進(jìn)行測試。
表2 正交試驗(yàn)結(jié)果與分析
由表2可見,對摻減水劑水泥凈漿初始流動(dòng)度的影響程度由大到小排序?yàn)椋旱琢蠞舛龋具€原劑用量>還原劑種類>鏈轉(zhuǎn)移劑用量>功能單體種類>酸醚比>功能單體用量。最佳合成工藝條件為:酸醚比4.0、巰基丙酸用量2.0%、磺酸基團(tuán)功能單體用量3.0%、還原劑SF用量0.18%、底料濃度65%。
PCE的性能由吸附量和分子的吸附結(jié)構(gòu)決定,這取決于PCE的側(cè)鏈接枝密度(以酸醚比[n(COO-)∶n(EPEG)]的倒數(shù)表示)、側(cè)鏈長度、主鏈聚合度以及官能團(tuán)[12]。本研究中所選用聚醚大單體的分子質(zhì)量(側(cè)鏈長度)和功能單體(官能團(tuán))固定,所以在上述正交試驗(yàn)最優(yōu)工藝的基礎(chǔ)上,主要研究側(cè)鏈接枝密度和主鏈聚合度的對合成減水劑性能的影響。
2.2.1酸醚比對合成減水劑分散性的影響
試驗(yàn)設(shè)計(jì)酸醚比分別為3.0、3.5、4.0、4.5和5.0,酸醚比對合成減水劑分散性的影響如圖1所示。
圖1 酸醚比對合成減水劑分散性的影響
由圖1可見,隨著酸醚比的增大,摻減水劑水泥凈漿流動(dòng)度呈先增大后減小,當(dāng)酸醚比為4.5時(shí),合成減水劑的抗泥、分散性能最佳。這是由于主鏈聚合度一定時(shí),隨著酸醚比的增大,羧基密度逐漸增大,可提供錨固吸附的基團(tuán)增多,吸附能力提高,吸附在水泥顆粒表面的數(shù)量增加,因此摻減水劑水泥凈漿流動(dòng)度增大;但當(dāng)酸醚比增大到一定值時(shí),PCE在水泥顆粒表面的吸附趨于飽和,再繼續(xù)增加羧基密度則無法再增加PCE在水泥顆粒表面的吸附量,因此凈漿流動(dòng)度有所減小。
2.2.2 鏈轉(zhuǎn)移劑用量對減水劑分散性的影響
鏈轉(zhuǎn)移劑主要調(diào)控主鏈的聚合度,當(dāng)酸醚比與官能團(tuán)固定時(shí),不同主鏈長度的PCE在水泥漿中的空間構(gòu)形不同,會使其在水泥顆粒表面的吸附量不同,因而表現(xiàn)為分散性上的差異。固定酸醚比為4.5,調(diào)整鏈轉(zhuǎn)移劑用量分別為1.6%、1.7%、1.8%、1.9%和2.0%,鏈轉(zhuǎn)移劑用量對合成減水劑分散性的影響如圖2所示。
圖2 鏈轉(zhuǎn)移劑用量對合成減水劑分散性的影響
由圖2可見,隨著鏈轉(zhuǎn)移劑用量增加,摻減水劑水泥凈漿流動(dòng)度呈先增大后減小,當(dāng)鏈轉(zhuǎn)移劑巰基丙酸用量為1.8%時(shí),合成減水劑的抗泥、分散性能最佳。鏈轉(zhuǎn)移劑主要調(diào)控主鏈聚合度,主鏈聚合度大的減水劑擁有較多的吸附錨固基團(tuán)和側(cè)鏈,容易吸附在水泥顆粒表面,單個(gè)PCE分子的覆蓋面積較大,因此在低摻量下也能發(fā)揮良好的分散性能;當(dāng)主鏈過長時(shí),部分鏈段相互卷曲、纏繞,不僅屏蔽了吸附基團(tuán),而且削弱了其空間位阻作用,使分散性能降低。說明減水劑仍需要具有適當(dāng)?shù)闹麈滈L度,即可發(fā)揮最佳分散性能,主鏈過短或過長均會導(dǎo)致分散性能降低。
按上述最佳工藝參數(shù):酸醚比4.5、巰基丙酸用量1.8%、磺酸基團(tuán)功能單體用量3.0%、還原劑SF用量0.18%、底料濃度65%,合成EPEG抗泥減水型PCE聚羧酸減水劑,并與EPEG減水型PCE和HPEG減水型PCE進(jìn)行混凝土應(yīng)用性能對比試驗(yàn)。采用C35混凝土,3種PCE的折固摻量均為0.18%,混凝土配合比見表3,混凝土試驗(yàn)結(jié)果見表4。
表3 C35混凝土的配合比 kg/m3
表4 混凝土試驗(yàn)結(jié)果
由表4可見:在相同摻量條件下,摻EPEG抗泥減水型PCE混凝土的初始擴(kuò)展度/坍落度與摻EPEG減水型PCE的混凝土相當(dāng),大于摻HPEG減水型PCE的;摻EPEG抗泥減水型PCE混凝土的30 min擴(kuò)展度、坍落度分別為550、220 mm,大于EPEG減水型PCE的30 min擴(kuò)展度、坍落度(450、200 mm)和HPEG型PCE的30 min擴(kuò)展度、坍落度(310、185 mm)。表明EPEG抗泥減水型PCE在使用機(jī)制砂時(shí)具有良好的保坍性能,并具有一定的抗泥作用。另外,摻入EPEG抗泥減水型PCE對混凝土有一定的增強(qiáng)效果。主要由于EPEG抗泥減水型引入磺酸基團(tuán)功能單體后,磺酸基團(tuán)的吸附能力強(qiáng)于羧酸基團(tuán),能優(yōu)先吸附在機(jī)制砂帶有的黏土中,從而降低黏土對PCE的吸附作用[13]。
(1)正交試驗(yàn)結(jié)果表明,各因素對合成EPEG抗泥減水型聚羧酸減水劑分散性的影響程度為:底料濃度>還原劑用量>還原劑種類>鏈轉(zhuǎn)移劑用量>功能單體種類>酸醚比>功能單體用量。
(2)通過正交試驗(yàn)和單因素試驗(yàn)得到合成EPEG抗泥減水型PCE的最佳工藝條件為:酸醚比4.5、巰基丙酸用量1.8%、磺酸基團(tuán)功能單體用量3.0%、還原劑SF用量0.18%、底料濃度65%。
(3)混凝土試驗(yàn)結(jié)果表明,在使用機(jī)制砂的情況下,EPEG抗泥減水型PCE的分散性和保坍性優(yōu)于HPEG減水型PCE和EPEG減水型PCE,并對混凝土有一定的增強(qiáng)作用。表明EPEG抗泥減水型PCE更適合在機(jī)制砂混凝土中應(yīng)用。