• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    仿生印跡傳感器在食品安全快速檢測中的應(yīng)用進展

    2022-12-29 12:54:08于江晗李兆周陳秀金王耀李芳李佩艷高紅麗牛華偉于慧春袁云霞殷勇李道敏呂璞
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年24期
    關(guān)鍵詞:印跡靶標檢出限

    于江晗,李兆周*,陳秀金,王耀*,李芳,李佩艷,高紅麗,牛華偉,于慧春,袁云霞,殷勇,李道敏,呂璞

    1(河南科技大學(xué) 食品與生物工程學(xué)院,河南 洛陽,471000)2(食品加工與安全國家級實驗教學(xué)示范中心,河南 洛陽,471000) 3(河南省食品綠色加工與質(zhì)量安全控制國際聯(lián)合實驗室,河南 洛陽,471000)

    “民以食為天,食以安為先”,化學(xué)危害物對食品安全和人類健康危害極大,現(xiàn)場快速檢測是控制外源化學(xué)物安全風(fēng)險的有效途徑,現(xiàn)有的免疫學(xué)和微生物學(xué)方法雖然具有良好的應(yīng)用效果,但仍有不足之處,如免疫分析法易受外界環(huán)境的影響,抗原抗體制備復(fù)雜,檢測過程干擾因素眾多;微生物法的靈敏度較低,耗時較長[1-2]。因此,研究一種快速、準確、靈敏、穩(wěn)定和價廉的新型分析方法已成為業(yè)內(nèi)關(guān)注的熱點問題。

    借鑒生物學(xué)識別和檢測原理,仿生構(gòu)建相應(yīng)的識別體系,不斷提高分析方法的特異性、準確性和靈敏度,已成為解決上述問題的可行途徑。上世紀40年代PAULING提出了以抗原為模板制備抗體的理論,據(jù)此相關(guān)學(xué)者提出了分子印跡技術(shù)(molecular imprinting technology,MIT),該技術(shù)是一種能特異性識別目標物質(zhì)的聚合物制備技術(shù),采用該方法制備的聚合物為分子印跡聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs),它不僅具有生物源抗體的特異性,還有聚合物優(yōu)良的理化穩(wěn)定性[3-4]。目前,依據(jù)仿生原理制備的MIPs已廣泛用于傳感器、固相萃取、色譜分離、模擬酶、模擬抗體、生物標志物、藥物分析和環(huán)境風(fēng)險物監(jiān)測等領(lǐng)域[5]。將仿生印跡技術(shù)與高靈敏傳感檢測相結(jié)合的新型傳感檢測方法融合了二者的優(yōu)點,能準確檢測復(fù)雜基體中痕量物質(zhì)的含量,為食品安全快速檢測提供了新思路。本文以仿生印跡傳感器為基礎(chǔ)介紹其原理、構(gòu)建及分類,綜述不同類型仿生印跡傳感器在食品安全快速檢測中的應(yīng)用,并對仿生印跡傳感器的現(xiàn)狀及前景進行總結(jié)和展望,為相關(guān)研究工作提供參考。

    1 仿生印跡傳感器的構(gòu)建

    仿生印跡傳感器將識別元件固定于轉(zhuǎn)換器上,與靶標結(jié)合后會產(chǎn)生特征信號,轉(zhuǎn)換器將信號輸出,實現(xiàn)定性定量檢測。MIPs作為仿生印跡傳感器的識別元件,與生物源識別元件相比,具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性強、構(gòu)效預(yù)定性好、識別特異性高及經(jīng)濟便捷等優(yōu)勢。研究發(fā)現(xiàn)MIPs的結(jié)構(gòu)和性能對檢測結(jié)果有重要影響,因此構(gòu)建性能良好的MIPs膜是傳感器特異性識別的關(guān)鍵[6]。目前MIPs膜的制備方法可分為直接法和間接法。間接法如涂覆法,先將MIPs顆粒分散在低沸點有機溶劑中,然后吸取少量懸浮液滴涂或旋涂在電極表面,溶劑揮發(fā)后即形成MIPs膜。該法制備的MIPs膜較為粗糙,厚度難以控制,從而導(dǎo)致傳質(zhì)受阻,響應(yīng)時間長,容易脫落,識別性能較低。直接法如原位聚合法和溶膠-凝膠法,將預(yù)聚合液滴在電極表面,在熱或光引發(fā)作用下進行聚合,通過這2種方法制備的MIPs膜不易脫落,不破壞識別位點結(jié)構(gòu),識別性能好,彌補了涂覆法的缺陷,但聚合物膜的交聯(lián)度較高,不利于模板的洗脫。為解決上述問題,研究人員建立和發(fā)展了電聚合直接成膜法,應(yīng)用電化學(xué)法在電極上沉積MIPs層,通過循環(huán)伏安法實現(xiàn)MIPs膜厚度的可控調(diào)節(jié),能夠制備超薄聚合物膜,有效促進模板的洗脫,改善傳質(zhì)受阻,但識別位點的均一性和有效性依然難以控制。

    表面印跡法能在不同固相基體表面進行聚合反應(yīng),也是一種直接成膜法,它能在MIPs或固相基底表面形成均勻分布的識別位點,有效避免了傳統(tǒng)MIPs識別位點包埋于內(nèi)部的缺陷,具有更高地分離效率和更快地響應(yīng)速度。EKMEN等[7]以Fe3O4磁性納米微球為基底,通過表面印跡法制備MIPs膜,構(gòu)建了仿生印跡表面增強拉曼散射傳感器。該研究制備的MIPs膜超薄,識別位點均勻,促進了印跡活性位點與電極之間的電子轉(zhuǎn)移,提高了靶標的識別效率和特異性。

    2 仿生印跡傳感器的分類

    2.1 仿生印跡電化學(xué)傳感器

    仿生印跡電化學(xué)傳感器基于目標物與電極表面MIPs的結(jié)合作用,并將此作用轉(zhuǎn)換為電信號的一種傳感檢測器。該類傳感器具有響應(yīng)速度快、易于小型化和自動化等優(yōu)勢,但其靈敏度和穩(wěn)定性有待提高。在電化學(xué)分析中,MIPs的導(dǎo)電性和穩(wěn)定性是影響響應(yīng)效果的關(guān)鍵因素。納米材料具有較大的比表面積、良好的導(dǎo)電性及穩(wěn)定性,可彌補MIPs均勻性差和電導(dǎo)率低的缺陷,改善其識別與響應(yīng)性能,進而提高傳感器的靈敏度。目前,碳納米材料、金屬納米粒子和金屬衍生納米材料等已廣泛用于MIPs的修飾[8]。LIU等[9]在多壁碳納米管修飾的電極上制備MIPs,與裸電極相比,修飾電極的電流信號提高了約3倍,檢出限可達1.5×10-9mol/L。碳納米管的多壁和多孔結(jié)構(gòu)提供了較大的比表面積,改善了印跡活性位點分布,促進了MIPs膜與電極之間的電子轉(zhuǎn)移,提高了傳感器的檢測性能。為進一步提高傳感器的靈敏度,YE等[10]以金納米摻雜的三維有機框架材料為基底,電聚合制備MIPs,修飾電極的表面積為未修飾電極的2.2倍,顯著增加了印跡識別位點,對諾氟沙星的檢出限可達1.3×10-11mol/L。與單納米材料相比,復(fù)合納米材料的靈敏度提高了近100倍,具有更高的電化學(xué)穩(wěn)定性和靈敏度,為仿生印跡電化學(xué)傳感器的構(gòu)建提供了新思路。此外,雙響應(yīng)仿生印跡傳感器的信號輸出不受外界環(huán)境的影響,避免了傳感系統(tǒng)和背景信號的潛在影響,可以有效提高傳感器的精確性和穩(wěn)定性[11]。CHAI等[12]以雙酚A為靶標,鄰苯二胺為功能單體,構(gòu)建了用于水中雙酚A檢測的雙響應(yīng)仿生印跡傳感器。未來可以設(shè)計具有層層組裝或核殼結(jié)構(gòu)的新型多維MIPs,將2種或2種以上的電活性探針分別置入不同的層狀或核殼結(jié)構(gòu)中,構(gòu)建新型多響應(yīng)仿生印跡電化學(xué)傳感器,并用于復(fù)雜食品樣品中靶物質(zhì)的檢測。

    2.2 仿生印跡光學(xué)傳感器

    仿生印跡光學(xué)傳感器基于靶標的光學(xué)屬性進行信號采集,可分為光化學(xué)和光電傳感器2種類型。仿生印跡熒光傳感器是光化學(xué)傳感器中最常用的一種,通過熒光響應(yīng)信號檢測目標分析物[13]。目前,常用的熒光物質(zhì)有熒光染料、量子點和碳點等[14]。與熒光染料相比,量子點和碳點具有高效的發(fā)光率與光穩(wěn)定性,彌補了熒光染料背景信號高、易光漂白及穩(wěn)定性差的缺陷。ZHOU等[15]開發(fā)了一種基于ZnSe量子點的MIPs紙基熒光傳感器,在旋轉(zhuǎn)紙基上制備MIPs,實現(xiàn)了水中重金屬鎘和鉛的多路檢測。該傳感器具有便攜和靈敏等優(yōu)勢,為食品危害物的現(xiàn)場檢測提供了新思路。但該傳感器只有1個熒光發(fā)射峰,在復(fù)雜基質(zhì)中易受干擾,導(dǎo)致其靈敏度和選擇性降低。為了減少基質(zhì)效應(yīng)的影響,研究人員開發(fā)了多通道仿生印跡熒光傳感器,其發(fā)射峰為2個或2個以上,可自校準,避免了外界干擾,具有更高的靈敏度和準確性[16]。WANG等[17]構(gòu)建了以紅色CdTe量子點為響應(yīng)信號、藍色CdTe量子點為參考信號的印跡比率熒光紙基傳感器,該方法是將藍色CdTe量子點嵌入到二氧化硅中,以此為基底通過表面印跡法制備了含紅色CdTe量子點的MIPs。當靶標存在時紅色熒光猝滅,藍色熒光不變,進而實現(xiàn)靶標的可視化檢測。紙基傳感器構(gòu)建便捷,成本低廉,實用性強,可用于痕量物質(zhì)的現(xiàn)場即時監(jiān)測。

    除上述外,光化學(xué)傳感器還包括仿生印跡表面等離子共振和表面增強拉曼散射傳感器,與熒光傳感器相比,具有無標記、響應(yīng)時間短及光穩(wěn)定性好等優(yōu)勢。AKG?NüLLü等[18]將表面等離子共振技術(shù)和分子印跡技術(shù)結(jié)合,通過表面印跡法在金芯片表面制備MIPs,所構(gòu)建的傳感器可實時無標記監(jiān)測受體和靶標的相互作用,實現(xiàn)了無花果中赭曲霉毒素的無標記檢測。CHEN等[19]以ZnO@TiO2@Ag為基底,采用表面印跡法制備MIPs,構(gòu)建了一種高靈敏檢測發(fā)酵食品中組胺的表面增強拉曼散射傳感器。該傳感器無需任何標記即可測定靶標,縮短了分析時間,避免了標記物對檢測方法的影響。

    另一種仿生印跡光學(xué)傳感器為光電傳感器,它基于靶標和光電材料之間的相互作用進行檢測,已有研究將其同智能手機和物聯(lián)網(wǎng)相結(jié)合,CAPOFERRI等[20]基于氧化銥的電致變色特性,研制了一種用于毒死蜱檢測的新型印跡光電傳感器。氧化銥在氧化時變成藍黑色,在還原時變成無色,通過智能手機成像實現(xiàn)靶標的定量檢測,為食品中有害物質(zhì)的快速檢測提供了新思路。

    2.3 仿生印跡質(zhì)量傳感器

    仿生印跡質(zhì)量傳感器基于質(zhì)量變化進行檢測,具有快速、無標記和便攜等優(yōu)勢。該傳感器適用于不同種類的靶標,可實現(xiàn)光學(xué)或電化學(xué)非活性分析物的無標記檢測,在一定情況下可替代光學(xué)或電化學(xué)傳感器。CAKIR等[21]以2,4-二氯苯氧乙酸為靶標,構(gòu)建了仿生印跡石英晶體微天平傳感器,根據(jù)印跡膜表面的質(zhì)量變化,實現(xiàn)了蘋果中2,4-二氯苯氧乙酸的無標記檢測。但個別靶標在識別元件表面的質(zhì)量變化較小,傳感信號較弱,導(dǎo)致檢測結(jié)果不準確。有研究將石英晶體微天平與電化學(xué)方法結(jié)合,通過識別元件表面的電流響應(yīng)或質(zhì)量變化實現(xiàn)目標分析物的多通道監(jiān)測,彌補了這一缺陷[22]。YUN等[23]構(gòu)建了一種基于石英晶體微天平的仿生印跡電化學(xué)傳感器,以金剛烷胺為靶標,鄰氨基噻吩為功能單體,在石英晶體微天平上電聚合制備MIPs,通過電流和質(zhì)量變化監(jiān)測目標分析物,結(jié)果表明,在實際樣品中的檢出限可達5.4×10-9mol/L,加標回收率為90.4%~94.7%,檢測結(jié)果與高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法高度一致。目前,關(guān)于界面變量影響信號傳感的機理仍不清晰,未來應(yīng)結(jié)合其他檢測技術(shù),構(gòu)建多通道、靈敏及便攜的仿生印跡質(zhì)量傳感器。

    2.4 仿生印跡納米酶傳感器

    納米酶是一種具有類酶活性的物質(zhì),具有成本低、穩(wěn)定性好及催化活性高等優(yōu)勢,可替代天然酶,已用于仿生印跡傳感器的構(gòu)建。WANG等[24]以MIPs為仿生抗體,鉑納米酶為標記物,建立了一種快速檢測食品中組胺的直接競爭仿生免疫分析法。該方法合成的納米酶,克服了天然酶穩(wěn)定性差、印跡識別率低及成本高等不足,所構(gòu)建的仿生印跡傳感器可用于醬油、醋及蝦中組胺的監(jiān)測。LI等[25]提出了一種基于MIT和酶放大技術(shù)的仿生印跡電化學(xué)發(fā)光檢測方法,如圖1所示。該方法以氯霉素為靶標,將帶有電化學(xué)發(fā)光基團的共價有機骨架和Co3O4納米酶修飾于金電極表面,在磷酸緩沖液中制備MIPs,構(gòu)建了用于雞肉中氯霉素殘留檢測的仿生印跡傳感器。其中,Co3O4納米酶促進了H2O2的水解和電子的轉(zhuǎn)移,增強了電致發(fā)光信號,實現(xiàn)了復(fù)雜基質(zhì)中靶標的高靈敏和高特異性檢測。未來仍需進一步探索納米酶的構(gòu)效關(guān)系及增敏特性,開發(fā)多功能及廣泛適用性納米酶,進一步充實傳感信號放大理論內(nèi)涵和技術(shù)實現(xiàn)途徑。

    圖1 仿生印跡納米酶傳感器的構(gòu)建Fig.1 Construction of biomimetic imprinted nanozyme sensor

    上述幾種仿生印跡傳感器均通過MIPs識別元件進行靶標的識別和檢測,但信號轉(zhuǎn)換的原理和方式有所不同,具體的分類和構(gòu)建模式如圖2所示。仿生印跡電化學(xué)傳感器將目標分析物與MIPs膜的相互作用轉(zhuǎn)換成可測量的電信號,通過電容、電流、電位和電導(dǎo)率的變化測定靶標含量,如圖2-a所示。仿生印跡光學(xué)傳感器,通過識別前后光信號(包括熒光光譜、等離子體共振光譜、拉曼光譜和電化學(xué)發(fā)光等)的改變進行靶標的分析與檢測,檢測過程見圖2-b。仿生印跡質(zhì)量傳感器依據(jù)目標分析物與MIPs結(jié)合后壓電材料表面的質(zhì)量變化進行測定,具體過程見圖2-c。仿生印跡納米酶傳感器基于酶催化作用,放大檢測體系的傳感信號,實現(xiàn)靶標的測定,構(gòu)建方法和模式如圖2-d所示。

    圖2 仿生印跡傳感器的構(gòu)建模式及原理[7,26-28]Fig.2 Construction models and principles of biomimetic imprinted sensors[7,26-28]

    不同種類仿生印跡傳感器的主要靶標、檢測優(yōu)勢及實際樣品如表1所示。其中仿生印跡電化學(xué)傳感器的構(gòu)建便捷,經(jīng)濟實用,適合靶標的現(xiàn)場即時檢測;仿生印跡光學(xué)傳感器檢出限低、準確性高和抗干擾性強,在多通道和可視化檢測方面報道較多;仿生印跡質(zhì)量傳感器在生物大分子的實時監(jiān)控方面獨具優(yōu)勢;仿生印跡納米酶傳感器能夠高效和穩(wěn)健地級聯(lián)放大傳感信號,有利于超痕量物質(zhì)的即時檢測。在食品安全快速檢測中,要根據(jù)待測物的性質(zhì)和檢測環(huán)境,構(gòu)建適宜的傳感識別和信號放大模式,才能適應(yīng)食品安全監(jiān)控的需求,保障食用安全和人類健康[29-30]。

    表1 不同種類仿生印跡傳感器的比較Table 1 Comparison of different types of biomimetic imprinted sensors

    3 仿生印跡傳感器的應(yīng)用

    3.1 仿生印跡傳感器在肉品監(jiān)測中的應(yīng)用

    肉類食品消費量大,危害物安全風(fēng)險大,其中獸藥及飼料添加劑殘留最為常見。仿生印跡傳感器在肉品危害物監(jiān)測中的具體應(yīng)用見表2。趙玲鈺等[31]構(gòu)建了用于肉品中磺胺嘧啶監(jiān)測的仿生印跡電化學(xué)傳感器,樣品經(jīng)乙腈提取,離心取上清液測定,結(jié)果表明其在豬肉和蝦中的檢出限為3.3×10-9mol/L,加標回收率為83.5%~97.8%,相對標準偏差低于4.0%,與高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法相比,檢出限低了近40倍[32]。ZHANG等[33]以酪胺為靶標,氨基丙基三乙氧基硅烷為功能單體,制備了MIPs,以其為基礎(chǔ)分別建立了仿生印跡傳感和固相萃取-高效液相色譜檢測方法,并對比了這2種方法在發(fā)酵肉制品中的檢測性能。結(jié)果表明,二者的檢測結(jié)果一致,在實際樣品中的加標回收率分別為90.0%~114.0%和86.0%~93.0%,相對標準偏差分別為5.2%和1.2%。仿生印跡傳感檢測方法的樣品前處理較為簡便,較高效液相色譜法省略了3個處理步驟,具有便捷、特異和靈敏等優(yōu)勢,尤其適用于現(xiàn)場即時檢測。

    樣品的前處理是仿生印跡傳感檢測的關(guān)鍵步驟。目前,相關(guān)的前處理過程主要包括提取和凈化2個階段,提取主要采用有機溶劑萃取,而后經(jīng)離心、液液萃取或固相萃取等方法進行凈化,一些靶物質(zhì)的檢測可以直接對提取液進行即時檢測,避免了繁瑣的樣品凈化過程,發(fā)揮了印跡傳感識別的特異和快速等優(yōu)勢。在實際的應(yīng)用過程中,也有個別方法對靶標的標準溶液檢測效果好,對實際樣品的監(jiān)測效果不盡如人意。此類問題主要通過提高傳感識別元件的特異性或優(yōu)化樣品凈化過程來解決,如PENG等[39]使用分子印跡固相萃取柱處理樣品,以減少樣品基質(zhì)和干擾物的影響,提高檢測方法的特異性和靈敏度。此外,還可

    表2 仿生印跡傳感器在肉品檢測中的應(yīng)用Table 2 Application of biomimetic imprinting sensor in the detection of meat products

    以通過稀釋樣品提取液或建立樣品校正曲線等方法消減肉品基質(zhì)效應(yīng)的干擾。未來,通過創(chuàng)新樣品前處理方法,并不斷提高仿生印跡傳感檢測方法的性能,可以實現(xiàn)肉品中危害物的高效監(jiān)控。

    3.2 仿生印跡傳感器在蛋品監(jiān)測中的應(yīng)用

    我國是養(yǎng)禽大國,禽蛋產(chǎn)量位居世界首位,蛋品質(zhì)量安全問題已引起各方高度重視。仿生印跡傳感器應(yīng)用于蛋品危害物的監(jiān)測,取得了良好的效果,具體應(yīng)用見表3。HE等[40]建立了雞蛋中蘇丹紅仿生印跡傳感檢測方法,樣品均質(zhì)后,經(jīng)乙腈提取,離心取上清液測定。結(jié)果表明,該方法在雞蛋樣品中的檢出限可達1.0 pg/mL,加標回收率為70.5%~92.2%,比高效液相色譜法的檢出限低了近千倍。唐錄華等[41]以己烯雌酚為靶標,對巰基苯胺為功能單體,建立了雞蛋中己烯雌酚的仿生印跡電化學(xué)傳感分析方法,樣品經(jīng)乙腈提取,離心取上清液,經(jīng)稀釋后即時檢測。結(jié)果顯示,實際樣品中的檢出限為3.3×10-10mol/L,加標回收率為83.4%~98.2%,電極可連續(xù)使用20次,檢測結(jié)果與儀器方法高度一致。盡管樣品稀釋在一定程度上減小了干擾物的濃度,但基質(zhì)干擾依然會影響信號的感應(yīng)與放大。因此,進一步優(yōu)化樣品的前處理方法,降低信號干擾水平,是提升檢測方法性能的重要途徑。YAN等[42]使用分子印跡基質(zhì)固相分散技術(shù)處理樣品,集樣品均質(zhì)、提取和純化于一體,減少了萃取溶劑的使用量,降低了基質(zhì)干擾,比未經(jīng)其處理的檢出限低了近2倍。該方法操作簡便,提取率高,適合高黏度、高脂肪和高蛋白樣品中靶物質(zhì)的選擇性提取。目前,仿生印跡傳感檢測過程中,主要通過有機溶劑提取、離心和理化方法除雜。今后,應(yīng)充分研究靶標與蛋品組分的互作情況,結(jié)合仿生傳感識別技術(shù),研究和開發(fā)蛋品痕量危害物高效富集技術(shù)。

    表3 仿生印跡傳感器在蛋品檢測中的應(yīng)用Table 3 Application of biomimetic imprinting sensor in the detection of egg products

    3.3 仿生印跡傳感器乳品監(jiān)測中的應(yīng)用

    我國乳業(yè)發(fā)展迅速,是世界上乳制品消費最大的潛在市場,近年來的安全問題備受關(guān)注。仿生印跡傳感器在乳品危害物監(jiān)控中具有廣闊的應(yīng)用前景,在實際樣品中的應(yīng)用見表4。AKYILDIRIM等[46]構(gòu)建了一種基于鉑電極的仿生印跡電化學(xué)傳感器,用于乳品中氯霉素的檢測。樣品經(jīng)乙酸乙酯提取,離心后測定,在牛奶樣品中的檢出限為4.0×10-10mol/L,加標回收率為97.0%~105.0%,相對標準偏差低于4.0%。通過改變識別元件的制備方法,構(gòu)建雙識別仿生傳感體系,可進一步提升檢測性能。ROUSHANI等[47]以氯霉素為模板分子,間苯二酚為功能單體,建立了仿生印跡適配體雙識別電化學(xué)傳感檢測方法,樣品經(jīng)磷酸鹽緩沖溶液提取后,直接測定。結(jié)果表明在牛奶樣品中的檢出限為3.0×10-13mol/L,加標回收率為98.0%~105.0%,相對標準偏差為3.5%。與單識別模式相比,檢出限低了近1 300倍。這說明在仿生印跡傳感器的構(gòu)建中引入新的識別元件,可以增強傳感識別的特異性和準確性,減小基質(zhì)效應(yīng)對檢測結(jié)果的影響。此外,還可以通過優(yōu)化樣品前處理過程,提高方法的特異性和靈敏度。LI等[48]以酪胺為靶標,玉米醇溶蛋白為交聯(lián)劑,將分子印跡固相萃取與電化學(xué)檢測技術(shù)結(jié)合,建立了用于牛奶中酪胺的仿生印跡傳感檢測方法。該方法通過分子印跡固相萃取柱選擇性富集牛奶中的酪胺,有效避免了樣品基質(zhì)效應(yīng)和其他物質(zhì)的干擾,實際樣品加標回收率達93.6%~102.4%。目前,乳品中危害物的存在形式和變化規(guī)律還需深入探討,乳品基質(zhì)干擾機理還不明確,對傳感識別過程的影響還需進一步分析。今后,應(yīng)進一步簡化樣品前處理過程,研究和開發(fā)適合乳品極性化學(xué)環(huán)境中靶標的直接監(jiān)測技術(shù)。

    表4 仿生印跡傳感器在乳品檢測中的應(yīng)用Table 4 Application of biomimetic imprinting sensor in the detection of dairy products

    3.4 仿生印跡傳感器在果蔬監(jiān)測中的應(yīng)用

    果蔬是人們?nèi)粘I钪胁豢扇鄙俚母笔称?,是僅次于糧食的重要農(nóng)產(chǎn)品。仿生印跡傳感識別方法在果蔬危害物監(jiān)測中獨具優(yōu)勢,具體應(yīng)用見表5。NAGABOOSHANAM等[52]以毒死蜱為模板分子,吡咯為功能單體,構(gòu)建了檢測黃瓜和石榴中毒死蜱的仿生印跡電化學(xué)傳感器。樣品經(jīng)粉碎和離心后,取上清液測定。結(jié)果表明,在實際樣品中的檢出限可達9.3×10-13mol/L,加標回收率為91.0%~97.0%,相對標準偏差低于5.0%,比超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法的檢出限低了近800倍[53]。仿生印跡傳感識別方法的性能指標與樣品前處理方法密切相關(guān),選擇合適的樣品前處x理過程,減少干擾物和樣品基質(zhì)的影響,是提高方法特異性和靈敏度的通用方法。MIAO等[54]以多巴胺為功能單體,建立了蘿卜中二氯二苯三氯乙烷監(jiān)測的仿生印跡傳感檢測方法。樣品提取液經(jīng)分子印跡固相萃取柱富集和純化后,實現(xiàn)了特異性凈化和識別,避免了離心和過濾等操作步驟,具有操作簡單、提取率高及可重復(fù)使用等優(yōu)勢。在實際樣品中的加標回收率為89.0%~102.0%,相對標準偏差為3.9%~5.5%。當前,果蔬樣品中危害物的分布及轉(zhuǎn)化特征還需進一步深入研究,危害物與樣品基質(zhì)的相互作用仍需探討。未來應(yīng)在已有研究的基礎(chǔ)上,構(gòu)建果蔬原位采樣和仿生印跡傳感監(jiān)測技術(shù)體系,推動果蔬產(chǎn)品安全的實時監(jiān)控與追溯。

    表5 仿生印跡傳感器在果蔬檢測中的應(yīng)用Table 5 Application of biomimetic imprinting sensor in the detection of fruits and vegetables

    3.5 仿生印跡傳感器在微生物及其毒素監(jiān)測中的應(yīng)用

    傳統(tǒng)的微生物檢測方法需要增菌培養(yǎng),耗時長,成本高,仿生印跡傳感器具有檢測速度快,操作簡單及實用性強等優(yōu)勢,已廣泛用于細菌、病毒、真菌及其毒素的快速檢測,具體應(yīng)用見表6。IDIL等[59]構(gòu)建了檢測大腸桿菌的仿生印跡電化學(xué)傳感器,樣品稀釋后直接測定,縮短了分析時間,檢出限可達70.0 CFU/mL,實現(xiàn)了蘋果汁中大腸桿菌的實時監(jiān)測。微生物結(jié)構(gòu)復(fù)雜多變,形貌多樣,印跡困難,為了解決這一難題,可印跡相關(guān)的生物標志物進行間接識別。RAZIQ等[60]以新型冠狀病毒核蛋白為靶標,構(gòu)建了檢測新型冠狀病毒肺炎的仿生印跡電化學(xué)傳感器。樣品經(jīng)裂解液提取稀釋后測定,檢出限為1.5×10-14mol/L,檢測過程還能與智能手機聯(lián)用,為食源性新型冠狀病毒肺炎的現(xiàn)場監(jiān)控和智能分析提供了新思路。SERGEYEVA等[61]以2,4-二羥基苯甲酸環(huán)十二烷酯為虛擬模板,構(gòu)建了玉米赤霉烯酮仿生印跡熒光傳感器,建立了競爭和非競爭兩種傳感識別模式,樣品經(jīng)乙腈提取后測定,檢出限依次為1.0 μg/mL和10.0 ng/mL,檢測結(jié)果與高效液相色譜法高度一致。該研究通過改變傳感識別模式,增強了傳感檢測方法的特異性和準確性,降低了交叉反應(yīng)性和基質(zhì)干擾,靈敏度提高了近100倍。目前,微生物及其毒素的印跡仍存在模板結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性差,難以獲取,影響因素多,印跡效率低,識別性能尚待提高等挑戰(zhàn)。未來需深入研究微生物的印跡識別靶點和識別機理,尋找毒素的虛擬模板,推動食品中微生物及其毒素的實時和智能監(jiān)控。

    表6 仿生印跡傳感器在微生物及其毒素檢測中的應(yīng)用Table 6 Application of biomimetic imprinting sensor in the detection of microorganisms and toxins

    仿生印跡傳感器在不同基質(zhì)中危害物的快速監(jiān)測中均有應(yīng)用,已取得較大進展,但相關(guān)的識別機理、信號干擾的處理及危害物與基質(zhì)的相互作用等方面還需深入探討,相關(guān)的仿生識別技術(shù)和產(chǎn)品的開發(fā)及應(yīng)用尚待進一步優(yōu)化和孵化。隨著信息技術(shù)和相關(guān)學(xué)科的發(fā)展,可視化、網(wǎng)絡(luò)化、便攜式及可大批量生產(chǎn)的仿生印跡傳感器將會成為新的研究熱點和發(fā)展方向。

    4 結(jié)語

    仿生印跡傳感器作為一種新的檢測平臺,由于其檢測速度快、操作簡單以及成本低等優(yōu)勢,在食品安全檢測中得到了快速發(fā)展和廣泛應(yīng)用。雖然仿生印跡傳感器已用于不同食品中痕量物質(zhì)的高靈敏檢測,但在實際應(yīng)用中仍面臨一些問題和挑戰(zhàn),如:仿生印跡傳感器的構(gòu)建方法較為單一,高性能識別元件的研制困難,識別機理不明確;適用于水相的印跡識別體系還難以滿足需求;信號放大及干擾處理技術(shù)還需深入研究;生物大分子仿生印跡與識別仍具有一定的挑戰(zhàn)性。

    今后,應(yīng)繼續(xù)研制和開發(fā)新型功能單體、交聯(lián)劑和綠色反應(yīng)介質(zhì),優(yōu)化仿生印跡傳感器的構(gòu)建方法和檢測條件,探討傳感識別機理與信號增強途徑,改進樣品前處理方法,實現(xiàn)高效、特異、靈敏和穩(wěn)健監(jiān)測,為食品安全和人類健康提供科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支撐。

    猜你喜歡
    印跡靶標檢出限
    環(huán)境監(jiān)測結(jié)果低于最低檢出限數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理方法
    馬 浩
    陶瓷研究(2022年3期)2022-08-19 07:15:18
    定量NMR中多種檢出限評估方法的比較
    走進大美滇西·探尋紅色印跡
    云南畫報(2021年10期)2021-11-24 01:06:56
    “百靈”一號超音速大機動靶標
    納米除草劑和靶標生物的相互作用
    成長印跡
    復(fù)雜場景中航天器靶標的快速識別
    前列腺特異性膜抗原為靶標的放射免疫治療進展
    基于EP-17A2的膠體金法檢測糞便隱血的空白限、檢出限及定量限的建立及評價
    蜜桃国产av成人99| 美女视频免费永久观看网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产一区二区在线观看av| 精品国产一区二区久久| 全区人妻精品视频| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲,欧美精品.| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产精品国产精品| 999精品在线视频| 婷婷成人精品国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩欧美精品免费久久| 精品久久国产蜜桃| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本午夜av视频| 免费在线观看黄色视频的| 国产免费一级a男人的天堂| 91在线精品国自产拍蜜月| a级毛片在线看网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久精品久久久久久久性| 国产免费一区二区三区四区乱码| 青春草亚洲视频在线观看| 一级a做视频免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产亚洲欧美精品永久| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品三级大全| 国产激情久久老熟女| 大片电影免费在线观看免费| 夫妻午夜视频| 欧美国产精品一级二级三级| 国产视频首页在线观看| www.熟女人妻精品国产 | www日本在线高清视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 国内精品宾馆在线| 又黄又粗又硬又大视频| a级毛片黄视频| 日韩一区二区三区影片| 青春草国产在线视频| 丝袜在线中文字幕| 飞空精品影院首页| 久久久久久人人人人人| 内地一区二区视频在线| 内地一区二区视频在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久狼人影院| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩视频在线欧美| 久热这里只有精品99| 免费在线观看完整版高清| 免费看不卡的av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产一区二区激情短视频 | 咕卡用的链子| 国产精品熟女久久久久浪| 国产在视频线精品| 一级毛片我不卡| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲 欧美一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久97久久精品| 亚洲国产最新在线播放| 秋霞在线观看毛片| 晚上一个人看的免费电影| 日本欧美视频一区| 国产xxxxx性猛交| 2018国产大陆天天弄谢| 2018国产大陆天天弄谢| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美xxxx性猛交bbbb| 看免费av毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品 国内视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产高清三级在线| h视频一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 午夜激情久久久久久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久狼人影院| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久久视频综合| 久久青草综合色| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 韩国av在线不卡| 欧美97在线视频| 国产成人精品一,二区| 日韩一区二区视频免费看| 少妇高潮的动态图| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 亚洲天堂av无毛| √禁漫天堂资源中文www| 精品卡一卡二卡四卡免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 人妻一区二区av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜精品国产一区二区电影| 如何舔出高潮| 久久久久久人人人人人| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 青青草视频在线视频观看| 亚洲精品色激情综合| 欧美精品国产亚洲| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 伦理电影免费视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品国产色婷婷电影| 最近中文字幕高清免费大全6| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久综合国产亚洲精品| 大香蕉97超碰在线| 午夜精品国产一区二区电影| 国产不卡av网站在线观看| 免费观看在线日韩| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产av新网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜免费鲁丝| 女性被躁到高潮视频| 久久精品夜色国产| 最近的中文字幕免费完整| 又大又黄又爽视频免费| 大码成人一级视频| 国产1区2区3区精品| 在线 av 中文字幕| 国产免费又黄又爽又色| 99视频精品全部免费 在线| 日韩大片免费观看网站| 亚洲欧美清纯卡通| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美激情极品国产一区二区三区 | av电影中文网址| 91成人精品电影| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美日韩精品成人综合77777| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产淫语在线视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av在线播放精品| 久热久热在线精品观看| 久久久久久久久久成人| 制服诱惑二区| 精品少妇久久久久久888优播| 国产亚洲一区二区精品| 国产乱人偷精品视频| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品无大码| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 99九九在线精品视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费看不卡的av| 最近中文字幕2019免费版| 香蕉国产在线看| 一边亲一边摸免费视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 激情视频va一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 在线天堂最新版资源| 国产一区二区在线观看日韩| 激情五月婷婷亚洲| 久久国内精品自在自线图片| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲人成77777在线视频| 一级毛片 在线播放| av不卡在线播放| 亚洲欧美色中文字幕在线| 大话2 男鬼变身卡| xxx大片免费视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 日日啪夜夜爽| 不卡视频在线观看欧美| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 嫩草影院入口| 高清毛片免费看| 久久久久久久久久成人| 制服诱惑二区| 国产亚洲最大av| 欧美成人午夜精品| 久久久精品免费免费高清| av播播在线观看一区| 午夜福利视频精品| 91成人精品电影| 一级片免费观看大全| 我的女老师完整版在线观看| 国产 精品1| 亚洲国产精品999| 久久久久精品久久久久真实原创| 最后的刺客免费高清国语| av在线老鸭窝| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 岛国毛片在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 9热在线视频观看99| 18禁国产床啪视频网站| 日韩中字成人| 国产在视频线精品| 精品视频人人做人人爽| 国产极品天堂在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黑丝袜美女国产一区| 一边亲一边摸免费视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久久久国产网址| 国产成人91sexporn| 女性被躁到高潮视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 久久青草综合色| 久久久久久人人人人人| 亚洲中文av在线| 最新中文字幕久久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 97在线人人人人妻| 日本黄大片高清| 国国产精品蜜臀av免费| 青春草国产在线视频| 捣出白浆h1v1| 视频区图区小说| 午夜福利视频精品| av黄色大香蕉| 成年美女黄网站色视频大全免费| xxx大片免费视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 老熟女久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 少妇的逼好多水| 欧美xxxx性猛交bbbb| 深夜精品福利| 26uuu在线亚洲综合色| 美女福利国产在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 一区二区av电影网| 成人无遮挡网站| 超碰97精品在线观看| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本91视频免费播放| 老司机影院毛片| 一级毛片 在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩三级伦理在线观看| 99热6这里只有精品| 91精品三级在线观看| 日本wwww免费看| 国产亚洲精品久久久com| av在线app专区| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲高清免费不卡视频| 国产淫语在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| 草草在线视频免费看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 丝袜喷水一区| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 91精品三级在线观看| 亚洲国产av新网站| 欧美精品亚洲一区二区| 免费大片黄手机在线观看| 最黄视频免费看| 91精品国产国语对白视频| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品一二三| 国产成人91sexporn| 免费大片18禁| 韩国精品一区二区三区 | 黄色怎么调成土黄色| 国产乱人偷精品视频| 国产永久视频网站| 久久99热这里只频精品6学生| 国产在线一区二区三区精| 久久久久久久久久成人| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品久久久久成人av| 成年女人在线观看亚洲视频| 丝袜人妻中文字幕| av国产精品久久久久影院| 久久久a久久爽久久v久久| 男女下面插进去视频免费观看 | 国产av一区二区精品久久| 国产一区二区三区av在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 99久国产av精品国产电影| 高清视频免费观看一区二区| 极品人妻少妇av视频| 国产亚洲精品久久久com| 宅男免费午夜| 看非洲黑人一级黄片| 美国免费a级毛片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 热99国产精品久久久久久7| 久久婷婷青草| 日韩中字成人| 嫩草影院入口| 一级爰片在线观看| 国产黄色免费在线视频| 日日爽夜夜爽网站| 国产又爽黄色视频| 两性夫妻黄色片 | 国产成人欧美| 久久久国产精品麻豆| 中国三级夫妇交换| 国产精品99久久99久久久不卡 | 女人精品久久久久毛片| 人妻人人澡人人爽人人| 另类精品久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品成人在线| 美国免费a级毛片| 蜜桃在线观看..| 免费人妻精品一区二区三区视频| xxxhd国产人妻xxx| 十八禁高潮呻吟视频| a级片在线免费高清观看视频| 欧美日韩视频精品一区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩视频在线欧美| 一区在线观看完整版| 久久久久网色| 国产精品.久久久| 亚洲内射少妇av| 国产成人欧美| 成人亚洲欧美一区二区av| 色哟哟·www| 男女午夜视频在线观看 | 国产成人免费无遮挡视频| 国产又色又爽无遮挡免| 波多野结衣一区麻豆| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲久久久国产精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产免费一区二区三区四区乱码| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人精品无人区| 久久97久久精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 免费观看a级毛片全部| 精品少妇内射三级| 两个人免费观看高清视频| 草草在线视频免费看| 美女国产高潮福利片在线看| 国产伦理片在线播放av一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 麻豆乱淫一区二区| 免费高清在线观看日韩| 亚洲国产精品一区三区| 日韩电影二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 三级国产精品片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 少妇的丰满在线观看| 激情视频va一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 久久久精品94久久精品| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一区二区三区四区激情视频| 午夜福利乱码中文字幕| 精品国产一区二区久久| 在线 av 中文字幕| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美3d第一页| 九九在线视频观看精品| 制服人妻中文乱码| 在线观看一区二区三区激情| 波多野结衣一区麻豆| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩制服骚丝袜av| 最近的中文字幕免费完整| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久热久热在线精品观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 三上悠亚av全集在线观看| 天堂中文最新版在线下载| √禁漫天堂资源中文www| 曰老女人黄片| 精品亚洲成国产av| 97人妻天天添夜夜摸| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品美女久久av网站| 大片电影免费在线观看免费| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 岛国毛片在线播放| 国产男人的电影天堂91| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 制服人妻中文乱码| 91成人精品电影| 亚洲av中文av极速乱| 欧美人与性动交α欧美软件 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 蜜桃国产av成人99| 国产精品一国产av| 99九九在线精品视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品成人在线| 国产xxxxx性猛交| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 91成人精品电影| 大香蕉久久成人网| 水蜜桃什么品种好| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久网色| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 丰满乱子伦码专区| 一个人免费看片子| 国产精品无大码| 成年人午夜在线观看视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 晚上一个人看的免费电影| 精品福利永久在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人欧美| 亚洲综合色惰| 青春草视频在线免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 男女高潮啪啪啪动态图| 国产探花极品一区二区| 精品少妇内射三级| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲精品,欧美精品| 如何舔出高潮| 亚洲综合色惰| 日韩欧美一区视频在线观看| 视频中文字幕在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品自拍成人| 国产成人欧美| 色吧在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 观看美女的网站| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品日本国产第一区| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久久人妻| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| av女优亚洲男人天堂| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲欧洲日产国产| 深夜精品福利| av国产久精品久网站免费入址| 日本免费在线观看一区| 秋霞在线观看毛片| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人欧美| 日本色播在线视频| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久久久伊人网av| 高清毛片免费看| 99香蕉大伊视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 男女边吃奶边做爰视频| 在线精品无人区一区二区三| 国产免费一区二区三区四区乱码| 伊人亚洲综合成人网| 下体分泌物呈黄色| 免费观看a级毛片全部| videos熟女内射| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 在线观看免费高清a一片| 久久人妻熟女aⅴ| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99热国产这里只有精品6| 一级爰片在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 99国产综合亚洲精品| 51国产日韩欧美| 欧美bdsm另类| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲情色 制服丝袜| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久精品性色| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜影院在线不卡| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产男女超爽视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| av在线观看视频网站免费| 久久精品国产a三级三级三级| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美日本中文国产一区发布| 国产亚洲精品久久久com| 久久99精品国语久久久| 亚洲图色成人| 丰满乱子伦码专区| 久久久久久久久久久免费av| 人妻少妇偷人精品九色| av免费观看日本| 日本91视频免费播放| 久久久久人妻精品一区果冻| 黑丝袜美女国产一区| 免费黄色在线免费观看| 久久这里只有精品19| 日韩欧美一区视频在线观看| 91精品国产国语对白视频| 边亲边吃奶的免费视频| 中文字幕制服av| 久久久国产一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av不卡在线播放| 香蕉国产在线看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美成人午夜免费资源| 精品一区在线观看国产| 最近中文字幕2019免费版| 人妻系列 视频| av片东京热男人的天堂| 熟女av电影| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av中文av极速乱| 97在线人人人人妻| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 九九在线视频观看精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲成国产人片在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 色婷婷久久久亚洲欧美| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜福利乱码中文字幕| 美女内射精品一级片tv| 国产精品国产三级专区第一集| 乱码一卡2卡4卡精品| 黄片播放在线免费| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 99热这里只有是精品在线观看| 一区二区av电影网| kizo精华| 亚洲精品国产av成人精品| 香蕉国产在线看| 亚洲三级黄色毛片| 黄色毛片三级朝国网站| 男的添女的下面高潮视频| 国产爽快片一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 99视频精品全部免费 在线| 欧美3d第一页| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 99热网站在线观看| 亚洲久久久国产精品| 热99国产精品久久久久久7| av福利片在线| 少妇的逼水好多| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 超色免费av| 天天影视国产精品| 久久97久久精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产免费一级a男人的天堂| 久久人人97超碰香蕉20202| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲成人一二三区av| 午夜久久久在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品久久久久久精品古装| 精品久久国产蜜桃|