• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    3D-CT 重建聯(lián)合3D 打印模型可視化技術(shù)在單孔胸腔鏡肺手術(shù)患者中的應(yīng)用研究

    2022-12-28 08:41:24章祖雄李斌周雪梅饒鼎宇桑成鵬黃明登謝春發(fā)通信作者
    醫(yī)療裝備 2022年23期
    關(guān)鍵詞:單孔胸腔鏡可視化

    章祖雄,李斌,周雪梅,饒鼎宇,桑成鵬,黃明登,謝春發(fā)(通信作者)

    1 贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 (江西贛州 341000);2 贛州市石城縣人民醫(yī)院 (江西贛州 341000)

    肺癌是臨床上發(fā)生率較高的惡性腫瘤,已成為導(dǎo)致人類死亡的重要原因。非小細(xì)胞肺癌在病理上可分為鱗癌、腺癌與大細(xì)胞癌3 種,且與小細(xì)胞肺癌相比,非小細(xì)胞肺癌具有生長(zhǎng)和分裂較慢,擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移相對(duì)較少等特點(diǎn),發(fā)病率占所有肺癌病例的80%[1]。但多數(shù)非小細(xì)胞肺癌患者發(fā)病早期癥狀缺乏典型性,確診時(shí)已是中晚期,增加了臨床治療難度。隨著胸部CT 在體檢中的廣泛應(yīng)用,越來(lái)越多的肺癌患者被發(fā)現(xiàn)。對(duì)于早期肺癌患者的治療,臨床中多采用肺段切除術(shù)[2]。與肺葉相比,肺段解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,更容易發(fā)生變異,積極尋找更好的顯示肺段解剖結(jié)構(gòu)、指導(dǎo)肺段切除術(shù)的技術(shù)成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。3D-CT 能較好地重建患者病變肺葉血管、支氣管和腫瘤的三維圖像,但該方法在肺血管和支氣管解剖方面存在較大的局限性[3]。3D 打印模型可視化技術(shù)不僅能規(guī)避2D 屏幕顯示3D 圖像的不足,還能制作人體器官的物理模型,完美呈現(xiàn)人體器官的解剖結(jié)構(gòu),重建病變肺葉的血管、支氣管和腫瘤的三維圖相關(guān)[4]。本研究以醫(yī)院行單孔胸腔鏡肺手術(shù)患者為對(duì)象,探討3D-CT 重建聯(lián)合3D 打印模型可視化技術(shù)在單孔胸腔鏡肺手術(shù)患者中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    前瞻性選擇2021 年2 月至2022 年3 月贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院及贛州市石城縣人民醫(yī)院100 例行單孔胸腔鏡肺手術(shù)非小細(xì)胞肺癌患者為研究對(duì)象,以隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和試驗(yàn)組。對(duì)照組50 例,其中男31 例,女19 例;年齡34~75 歲,平均(53.69±4.61)歲;體質(zhì)量指數(shù)18~29 kg/m2,平均(22.63±4.14)kg/m2;病灶直徑1~6 cm,平均(3.15±0.41)cm;腫瘤分期:Ⅰ~Ⅱ期28 例,Ⅲ~Ⅳ期22 例;合并癥:高血壓6 例,糖尿病4 例,高脂血癥8 例;試驗(yàn)組50 例,其中男29 例,女21 例;年齡33~74 歲,平均(53.76±4.68)歲;體質(zhì)量指數(shù)19~30 kg/m2,平均(22.68±4.19)kg/m2;病灶直徑1~7 cm,平均(3.24±0.46)cm;腫瘤分期:Ⅰ~Ⅱ期29例,Ⅲ~Ⅳ期21 例;合并癥:高血壓4 例,糖尿病5 例,高脂血癥7 例?;颊呒凹覍倬鶎?duì)本研究知情并簽署同意書(shū)。研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合肺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],經(jīng)病理檢查確診;行單孔胸腔鏡肺手術(shù)治療,患者均可耐受;病情穩(wěn)定,能進(jìn)行溝通和交流,且患者具有完整的頭顱CT、全身骨掃描及胸部增強(qiáng)檢查結(jié)果。排除標(biāo)準(zhǔn):手術(shù)方式非解剖性肺葉切除加縱膈、肺門淋巴結(jié)清掃術(shù)者;拒絕手術(shù)或術(shù)后病理為小細(xì)胞肺癌;良性病變或轉(zhuǎn)移癌者。

    1.2 方法

    所有患者檢查均為平臥位,均做三期增強(qiáng)掃描數(shù)據(jù)(平掃期、靜脈期及動(dòng)脈期);層厚0.6~1.25 mm;標(biāo)準(zhǔn)DICOM 格式;無(wú)偽影、無(wú)鋸齒狀、顯影清晰。試驗(yàn)組采用的是振源醫(yī)療器械科技有限責(zé)任公司基于Mimics 三維重建技術(shù)開(kāi)展的3D 打印技術(shù)。

    1.2.1 術(shù)前計(jì)劃擬定

    對(duì)照組:術(shù)前通過(guò)胸部增強(qiáng)掃描CT 常規(guī)制定術(shù)前計(jì)劃。

    試驗(yàn)組:術(shù)前基于高精度增強(qiáng)CT 掃描,并采用3D-CT 重建雙肺、肺癌病灶、支氣管和毗鄰動(dòng)靜脈模型,借助3D 打印模型可視化技術(shù)打印模型。常規(guī)采集肺部薄層增強(qiáng)CT 影像數(shù)據(jù),掃描完畢后,將獲得的影像學(xué)數(shù)據(jù)[三期增強(qiáng)掃描數(shù)據(jù)(平掃期、靜脈期及動(dòng)脈期);層厚≤1 mm;標(biāo)準(zhǔn)DICOM 格式;無(wú)偽影、無(wú)鋸齒狀、顯影清晰]傳輸?shù)胶筇幚砉ぷ髡局校瘫P后存儲(chǔ);將上述獲得的個(gè)體化數(shù)據(jù)導(dǎo)入3D-slice 4.11.0 軟件中,采用蒙板技術(shù)選取,建立雙肺、肺癌病灶、支氣管和毗鄰動(dòng)靜脈模型。通過(guò)C3D 視窗建立能實(shí)現(xiàn)任意移動(dòng)、旋轉(zhuǎn)、拆分、縮放、融合、透明化顯示,并可清晰顯示病灶與胸廓、肺臟與靶肺葉血管、支氣管空間位置的個(gè)體化肺癌3D可視化應(yīng)用。根據(jù)血管、支氣管分型和肺癌病灶位置精準(zhǔn)制定詳細(xì)的手術(shù)方案。然后用Lite600HD 三維打印機(jī)(上海聯(lián)合技術(shù)有限公司,中國(guó)上海)打印3D 模型(圖1)。

    圖1 肺部模型示意圖

    1.2.2 手術(shù)方法

    兩組采用相同的手術(shù)方式,均待手術(shù)方法制定完畢后,常規(guī)采用雙腔通氣,對(duì)患者行全身麻醉,作1~2 個(gè)手術(shù)切口。單操作孔為腋中線第7、8 肋間常規(guī)放置10 mm 攝像孔,于腋前線第4、5 肋間作長(zhǎng)為20~30 mm手術(shù)切口;單孔位置為:上肺腋中-后線之間第4 肋間做30 mm 切口作為操作孔及攝像孔。根據(jù)3D 打印模型制定的術(shù)前計(jì)劃,術(shù)中尋找靶節(jié)段的動(dòng)、靜脈,避免意外損傷。均采用采用改良“肺澎張-萎陷法”尋找節(jié)段性邊界;夾閉靶段支氣管,完成肺擴(kuò)張,保證靶段支氣管正確。待上述操作完畢后,切除靶段支氣管,并完全擴(kuò)張肺組織。健側(cè)單肺通氣約15 min,患側(cè)靶段仍擴(kuò)張,其他肺段塌陷。根據(jù)充氣靶肺組織與塌陷肺組織的邊界,切除靶肺段。所有惡性結(jié)節(jié)手術(shù)患者切緣需≥2 cm,或至少等于腫塊直徑,否則需行聯(lián)合肺段切除術(shù);對(duì)于淋巴結(jié)陽(yáng)性患者,行縱膈淋巴結(jié)清掃術(shù),手術(shù)完成后切口肋間常規(guī)給予羅哌卡因注射液(浙江仙琚制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20163208,規(guī)格:10 mg‥75 mg)20 ml 在切口肋間及上下肋間肌內(nèi)注射各3 ml,完成肋間神經(jīng)阻滯,并于切口部位留置胸腔閉式引流管。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)手術(shù)指標(biāo)、視覺(jué)模擬疼痛:記錄兩組手術(shù)與住院時(shí)間、術(shù)中出血量及術(shù)后引流量;兩組術(shù)前、手術(shù)1 d后采用視覺(jué)模擬評(píng)分法(visual analogues cale,VAS)評(píng)估患者疼痛,總分10 分,得分越高,表示疼痛越重[6];(2)肺功能水平:兩組術(shù)前、手術(shù)7 d 后采用肺功能測(cè)定儀(比利時(shí)麥迪公司,型號(hào):Medi Soft HYPAIR PROVO2)測(cè)定患者用力肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)、第一秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1)和最大自主通氣量(maximal voluntary ventilation,MVV)水平[7];(3)術(shù)后并發(fā)癥:記錄兩組圍術(shù)期心律失常、肺部感染、靜脈血栓、肺不張、胸膜支氣管瘦及術(shù)后漏氣發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 22.0 軟件處理,計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),采用率表示,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),采用±s表示,P<0.05 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組手術(shù)指標(biāo)及VAS 評(píng)分比較

    兩組術(shù)前VAS 評(píng)分、住院時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)意義(P>0.05);試驗(yàn)組手術(shù)1 d 后VAS 評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量及術(shù)后引流量均少于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組手術(shù)指標(biāo)及VAS 評(píng)分比較(±s)

    表1 兩組手術(shù)指標(biāo)及VAS 評(píng)分比較(±s)

    注:與術(shù)前比較,#P<0.05;VAS 為視覺(jué)模擬評(píng)分法

    術(shù)中出血量(ml)試驗(yàn)組 50 112.19±14.29 5.97±1.21 53.29±4.34對(duì)照組 50 113.52±15.12 5.99±1.23 68.94±5.51 t 8.671 1.413 8.091 P 0.000 0.569 0.000組別 例數(shù) 術(shù)后引流量(ml)組別 例數(shù) 手術(shù)時(shí)間(min)住院時(shí)間(d)VAS 評(píng)分(分)術(shù)前 手術(shù)1 d 后試驗(yàn)組 50 751.21±32.59 1.12±0.69 3.12±0.86#對(duì)照組 50 943.69±36.61 1.14±0.71 5.53±0.94#t 5.492 1.591 5.013 P 0.000 0.437 0.000

    2.2 兩組肺功能比較

    兩組術(shù)前肺功能比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)意義(P>0.05);兩組手術(shù)7 d 后肺功能得到提高,且試驗(yàn)組FVC、FEV1及MVV 水平高于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表2。

    表2 兩組肺功能比較(±s)

    表2 兩組肺功能比較(±s)

    注:與術(shù)前比較,#P<0.05;FVC 為用力肺活量,F(xiàn)EV1 為第一秒用力呼氣容積,MVV 為最大自主通氣量

    組別 例數(shù) FVC(L)術(shù)前 手術(shù)7 d 后試驗(yàn)組 50 2.45±0.34 3.21±0.42#對(duì)照組 50 2.44±0.32 2.86±0.38#t 1.591 7.412 P 0.325 0.000組別 例數(shù) FEV1(L)術(shù)前 手術(shù)7 d 后試驗(yàn)組 50 2.04±0.25 2.56±0.51#對(duì)照組 50 2.06±0.27 2.31±0.45#t 0.456 6.126 P 0.322 0.000組別 例數(shù) MVV(L)術(shù)前 手術(shù)7 d 后試驗(yàn)組 50 73.23±4.61 84.35±6.98#對(duì)照組 50 73.26±4.64 78.68±5.63#t 1.963 8.491 P 0.881 0.000

    2.3 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較

    試驗(yàn)組圍術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較[例(%)]

    3 討論

    多數(shù)肺癌患者需借助單孔胸腔鏡肺手術(shù)切除病灶組織。利用胸腔鏡的放大作用,能清晰地顯示病灶部位、病灶數(shù)量及大小,可切除病灶組織,多數(shù)患者能從中獲益[8-9]。3D-CT 重建則能較好地重建患者的病變肺葉的血管、支氣管和腫瘤的三維圖像,廣泛用于非小細(xì)胞肺癌的術(shù)前規(guī)劃。Wang 等[10]研究表明,3D-CT 重建可用于靶肺野血管、支氣管與腫瘤的3D 圖像處理,通過(guò)查看3D 圖像能明確靶肺葉內(nèi)支氣管和血管的分布與變化,防止出現(xiàn)術(shù)中損傷。同時(shí),3D-CT 重建技術(shù)能評(píng)估患者肺血管分支模式,利于提高術(shù)中胸腔鏡肺段切除和肺葉切除操作的安全性與有效性,能較好地指導(dǎo)臨床治療,保證手術(shù)順利完成。但是,3D-CT 重建使用時(shí)仍需要在2D 屏幕上顯示,導(dǎo)致肺血管、支氣管解剖存在諸多局限性。

    針對(duì)3D-CT 重建存在的弊端與不足,3D 打印技術(shù)開(kāi)始應(yīng)用于臨床。3D 打印技術(shù)是一種新型的數(shù)字打印技術(shù),不僅能完美突破2D 屏幕上顯示3D圖像的局限性,亦可較完美地制作人體器官的相應(yīng)的物理模式,呈現(xiàn)人體器官的解剖結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)病變肺葉血管、支氣管和腫瘤三維圖像的重建,有助于改善患者手術(shù)過(guò)程,利于患者術(shù)后恢復(fù)。臨床上,將3D-CT 重建聯(lián)合3D 打印模型可視化技術(shù)用于單孔胸腔鏡肺手術(shù)患者中,亦能發(fā)揮不同方法優(yōu)勢(shì)。本研究中,試驗(yàn)組手術(shù)1 d 后VAS 評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05);試驗(yàn)組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量及術(shù)后引流量少于對(duì)照組(P<0.05)。從本研究結(jié)果看出,3D-CT 重建聯(lián)合3D 打印模型可視化技術(shù)能減輕單孔胸腔鏡肺手術(shù)患者疼痛,縮短手術(shù)及恢復(fù)時(shí)間。兩組手術(shù)7 d 后肺功能得到提高,且試驗(yàn)組FVC、FEV1及MVV 水平高于對(duì)照組(P<0.05),研究結(jié)果表明,3D-CT 重建聯(lián)合3D 打印模型可視化技術(shù)能提高單孔胸腔鏡肺手術(shù)患者術(shù)后肺功能恢復(fù)。何光建等[11]研究表明,3D 打印模型能更好、更快地幫助住院醫(yī)師制定術(shù)前計(jì)劃,縮短手術(shù)醫(yī)師的學(xué)習(xí)時(shí)間。同時(shí),通過(guò)3D 模型增加了3D 感知,能提高醫(yī)師的觸覺(jué)反應(yīng),降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率[12]。本研究中,試驗(yàn)組圍術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),從本研究結(jié)果看出,3D-CT 重建聯(lián)合3D打印模型可視化技術(shù)能降低單孔胸腔鏡肺手術(shù)患者并發(fā)癥發(fā)生率,提高手術(shù)安全性。

    綜上所述,3D-CT 重建聯(lián)合3D 打印模型可視化技術(shù)用于單孔胸腔鏡肺手術(shù)患者中手術(shù)創(chuàng)傷較小,能減輕患者疼痛,提升患者肺功能水平,可降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。

    猜你喜歡
    單孔胸腔鏡可視化
    基于CiteSpace的足三里穴研究可視化分析
    基于Power BI的油田注水運(yùn)行動(dòng)態(tài)分析與可視化展示
    云南化工(2021年8期)2021-12-21 06:37:54
    基于CGAL和OpenGL的海底地形三維可視化
    “融評(píng)”:黨媒評(píng)論的可視化創(chuàng)新
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    單孔腹腔鏡手術(shù)后臍窩創(chuàng)面的簡(jiǎn)單縫合術(shù)
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開(kāi)胸的臨床研究
    單孔腹腔鏡手術(shù)切除左位膽囊1例報(bào)告
    經(jīng)臍單孔腹腔鏡在普外手術(shù)中的應(yīng)用分析
    胸腔鏡下T4交感神經(jīng)干切斷術(shù)治療手汗癥80例報(bào)告
    好男人视频免费观看在线| 777米奇影视久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 大话2 男鬼变身卡| 亚洲av日韩在线播放| 日韩一本色道免费dvd| 国产免费现黄频在线看| 青春草视频在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 精品少妇黑人巨大在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品一区二区在线观看99| 成人免费观看视频高清| 波野结衣二区三区在线| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲av国产av综合av卡| 制服诱惑二区| 日韩制服骚丝袜av| 夫妻午夜视频| 国产片内射在线| 伦理电影免费视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 超碰成人久久| 韩国av在线不卡| 伊人久久大香线蕉亚洲五| videos熟女内射| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 99国产精品免费福利视频| 岛国毛片在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| av网站免费在线观看视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产av国产精品国产| 又黄又粗又硬又大视频| 最近的中文字幕免费完整| 国产爽快片一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 又大又黄又爽视频免费| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av国产精品久久久久影院| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 曰老女人黄片| 久热久热在线精品观看| 精品亚洲成国产av| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品.久久久| 满18在线观看网站| 欧美bdsm另类| 黑人猛操日本美女一级片| 大片免费播放器 马上看| 一级黄片播放器| 99久久人妻综合| av视频免费观看在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产成人91sexporn| www.熟女人妻精品国产| 国产免费视频播放在线视频| 久久国内精品自在自线图片| 国产成人欧美| 日本欧美视频一区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黄频高清免费视频| 国产黄频视频在线观看| av免费在线看不卡| 天美传媒精品一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 黄色 视频免费看| 秋霞伦理黄片| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产黄频视频在线观看| 精品久久蜜臀av无| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜老司机福利剧场| 久久精品夜色国产| 亚洲图色成人| 国产成人午夜福利电影在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 五月伊人婷婷丁香| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av在线播放精品| 丝袜脚勾引网站| 免费黄网站久久成人精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线天堂中文资源库| 永久网站在线| 国产精品成人在线| 成人国产av品久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 国产成人午夜福利电影在线观看| 宅男免费午夜| 久久这里有精品视频免费| 伦精品一区二区三区| 香蕉丝袜av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲av.av天堂| 各种免费的搞黄视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲av中文av极速乱| 成人黄色视频免费在线看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 18+在线观看网站| www.av在线官网国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 视频区图区小说| 国产亚洲欧美精品永久| 99久久综合免费| 激情视频va一区二区三区| h视频一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日韩三级伦理在线观看| 国产av国产精品国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产成人精品福利久久| 精品福利永久在线观看| 少妇人妻 视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 最近手机中文字幕大全| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 90打野战视频偷拍视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 最近中文字幕2019免费版| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久狼人影院| 亚洲成色77777| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 丝袜美足系列| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 一级毛片电影观看| 春色校园在线视频观看| www.自偷自拍.com| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美中文综合在线视频| 老司机影院成人| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲在久久综合| 国产黄色免费在线视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一区二区三区乱码不卡18| 999久久久国产精品视频| 在线精品无人区一区二区三| 国产精品 国内视频| 色吧在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲久久久国产精品| 日韩人妻精品一区2区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 少妇熟女欧美另类| 秋霞伦理黄片| av网站免费在线观看视频| 国产男人的电影天堂91| 一本大道久久a久久精品| 国产乱人偷精品视频| 美女高潮到喷水免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 久久影院123| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产色婷婷99| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中国三级夫妇交换| 丝袜美足系列| 18禁观看日本| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美少妇被猛烈插入视频| www日本在线高清视频| 日本91视频免费播放| 国产成人精品在线电影| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久久久国产电影| 久久av网站| 日韩av不卡免费在线播放| 高清av免费在线| 超碰成人久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| av免费在线看不卡| 性色avwww在线观看| 男女午夜视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产av影院在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费大片黄手机在线观看| 中文欧美无线码| 国产成人av激情在线播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久亚洲精品成人影院| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久久网色| 亚洲三级黄色毛片| 中文天堂在线官网| 夫妻午夜视频| 亚洲精品第二区| 国产不卡av网站在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲男人天堂网一区| 2022亚洲国产成人精品| 黑人猛操日本美女一级片| 一二三四在线观看免费中文在| 成人午夜精彩视频在线观看| a级毛片在线看网站| 欧美精品av麻豆av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品国产av在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| av天堂久久9| 成人二区视频| 伦理电影大哥的女人| 成人国产麻豆网| 9191精品国产免费久久| 免费黄频网站在线观看国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 老熟女久久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 五月伊人婷婷丁香| 午夜91福利影院| 天天影视国产精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费av中文字幕在线| 秋霞在线观看毛片| 久久av网站| 中文字幕人妻熟女乱码| av在线播放精品| 国产爽快片一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 日韩三级伦理在线观看| 国产 精品1| 国产伦理片在线播放av一区| 日本av免费视频播放| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产在线一区二区三区精| 国产成人精品无人区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 中文字幕亚洲精品专区| 黄频高清免费视频| 搡老乐熟女国产| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品国产av在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 午夜免费男女啪啪视频观看| 又大又黄又爽视频免费| 在现免费观看毛片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 波多野结衣一区麻豆| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜影院在线不卡| 超色免费av| 热re99久久国产66热| 精品亚洲成国产av| 亚洲av中文av极速乱| 啦啦啦在线免费观看视频4| 乱人伦中国视频| 久久久久久久久久久久大奶| 丰满迷人的少妇在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 免费高清在线观看日韩| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产乱来视频区| 捣出白浆h1v1| 国产一区二区在线观看av| 亚洲av免费高清在线观看| 久热这里只有精品99| 91aial.com中文字幕在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩电影二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 999精品在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 丰满少妇做爰视频| 女性生殖器流出的白浆| 日日爽夜夜爽网站| 黄色配什么色好看| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 一二三四在线观看免费中文在| 免费观看av网站的网址| 好男人视频免费观看在线| 在线天堂中文资源库| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美在线黄色| 国产精品人妻久久久影院| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲天堂av无毛| 在线免费观看不下载黄p国产| 成年美女黄网站色视频大全免费| 性色avwww在线观看| 国产精品.久久久| 亚洲情色 制服丝袜| 国产又爽黄色视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 各种免费的搞黄视频| 久久久久久人人人人人| 满18在线观看网站| 久久99热这里只频精品6学生| av线在线观看网站| 人成视频在线观看免费观看| 中文天堂在线官网| 边亲边吃奶的免费视频| 黄片播放在线免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 在线天堂最新版资源| 欧美国产精品一级二级三级| 麻豆乱淫一区二区| 国产毛片在线视频| 日韩精品有码人妻一区| 国产 精品1| 不卡视频在线观看欧美| 一本色道久久久久久精品综合| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久av网站| 少妇的丰满在线观看| 韩国av在线不卡| 亚洲人成77777在线视频| √禁漫天堂资源中文www| 美女视频免费永久观看网站| 在线看a的网站| 久久综合国产亚洲精品| 91成人精品电影| 只有这里有精品99| 女性被躁到高潮视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一区二区三区乱码不卡18| 夫妻性生交免费视频一级片| 性色avwww在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人a∨麻豆精品| 伦理电影大哥的女人| 中文字幕av电影在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品美女久久av网站| 天堂8中文在线网| 亚洲精品一二三| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇的逼水好多| 有码 亚洲区| 午夜福利乱码中文字幕| 激情五月婷婷亚洲| 熟女av电影| 久久热在线av| 在线精品无人区一区二区三| 日日摸夜夜添夜夜爱| 美女高潮到喷水免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 伦理电影大哥的女人| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 各种免费的搞黄视频| 成人二区视频| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜91福利影院| 宅男免费午夜| 亚洲欧洲日产国产| 国产野战对白在线观看| 2022亚洲国产成人精品| av不卡在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 成人国语在线视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 男女免费视频国产| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲图色成人| 亚洲av国产av综合av卡| 久久精品国产综合久久久| 秋霞伦理黄片| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 自线自在国产av| 亚洲精品视频女| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲,欧美,日韩| 欧美中文综合在线视频| 精品亚洲成国产av| 日韩中字成人| 最近的中文字幕免费完整| 性高湖久久久久久久久免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区二区三区激情视频| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久久久久免费视频了| 天天影视国产精品| 久久这里只有精品19| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 美女福利国产在线| 亚洲精品一二三| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久a久久爽久久v久久| 视频在线观看一区二区三区| 婷婷色av中文字幕| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 97在线人人人人妻| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男女国产视频网站| 91精品三级在线观看| 高清不卡的av网站| 国产av码专区亚洲av| av不卡在线播放| 电影成人av| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品一区蜜桃| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲,欧美精品.| 久久97久久精品| 黑丝袜美女国产一区| av不卡在线播放| a级毛片在线看网站| 亚洲av免费高清在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜日韩欧美国产| 黄色配什么色好看| 永久网站在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久久久人妻| 免费人妻精品一区二区三区视频| a级毛片黄视频| 国产成人精品无人区| 亚洲国产色片| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成人免费观看mmmm| 老熟女久久久| 国产一区二区在线观看av| 男女午夜视频在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99香蕉大伊视频| 韩国av在线不卡| 永久网站在线| 丰满少妇做爰视频| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| h视频一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av电影在线进入| 国产综合精华液| 欧美在线黄色| 国产成人精品婷婷| 男女无遮挡免费网站观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | videos熟女内射| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 黄色视频在线播放观看不卡| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久久久久久免费视频了| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲综合色网址| 97在线人人人人妻| 精品国产一区二区久久| 18禁观看日本| 又大又黄又爽视频免费| 飞空精品影院首页| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久免费观看电影| 久久久久精品性色| 成人手机av| 99久久人妻综合| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 伦精品一区二区三区| videossex国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 晚上一个人看的免费电影| 日韩三级伦理在线观看| 深夜精品福利| 又黄又粗又硬又大视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 日日啪夜夜爽| 国产精品一区二区在线不卡| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品第二区| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲三级黄色毛片| 久久青草综合色| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产熟女欧美一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩精品有码人妻一区| 久久这里有精品视频免费| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产免费福利视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 1024香蕉在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久免费观看电影| 亚洲图色成人| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 一二三四在线观看免费中文在| 26uuu在线亚洲综合色| 男人添女人高潮全过程视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 丝袜在线中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲国产色片| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 深夜精品福利| av不卡在线播放| 男人操女人黄网站| 青春草视频在线免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久国产一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 国产片特级美女逼逼视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久这里有精品视频免费| 精品少妇内射三级| 麻豆av在线久日| 97在线人人人人妻| 国产一区二区 视频在线| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲成人一二三区av| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 久久99热这里只频精品6学生| 日本免费在线观看一区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一边亲一边摸免费视频| 国产一区二区激情短视频 | 五月伊人婷婷丁香| 日韩一区二区视频免费看| 大片免费播放器 马上看| freevideosex欧美| 一个人免费看片子| 久久99热这里只频精品6学生| 边亲边吃奶的免费视频| www.自偷自拍.com| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 999精品在线视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲经典国产精华液单| 一区二区三区激情视频| 777米奇影视久久| 伦理电影大哥的女人| 少妇熟女欧美另类| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 如何舔出高潮| www.精华液| 色网站视频免费| 亚洲成人一二三区av| 日韩av免费高清视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线观看三级黄色| 久久久国产精品麻豆| 国产精品一二三区在线看| 国产成人精品婷婷| 国产成人精品在线电影| 久久精品久久久久久久性| 高清av免费在线| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩av免费高清视频| 国产高清不卡午夜福利| 另类精品久久| www.精华液| 在线天堂最新版资源| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲欧美精品自产自拍| www.自偷自拍.com| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 男的添女的下面高潮视频| 国产野战对白在线观看|