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    替羅非班冠狀動(dòng)脈注射給藥預(yù)處理聯(lián)合PCI術(shù)治療AMI患者的回顧性研究

    2022-12-25 08:07:18雷銳李志
    罕少疾病雜志 2022年12期
    關(guān)鍵詞:羅非班氯吡冠脈

    雷銳 李志

    1.佳木斯市中心醫(yī)院心內(nèi)三科 (黑龍江 佳木斯 514002)

    2.佳木斯市中心醫(yī)院心內(nèi)二科 (黑龍江 佳木斯 514002)

    急性心肌梗死為急診胸痛中心常見(jiàn)診療疾病,PCI術(shù)是常規(guī)藥物治療效果不佳的首選,改術(shù)式可有效改善患者心肌缺氧缺血等臨床癥狀,,但患者術(shù)后存在一定的并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),單純通過(guò)PCI術(shù)治療影響疾病轉(zhuǎn)歸[1-3]。相關(guān)臨床研究證實(shí),患者冠脈介入術(shù)后血管內(nèi)易形成微血栓,心肌低灌注等情況,故臨床常以雙聯(lián)抗血小板藥物口服已對(duì)血栓形成風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行預(yù)防。但由于氯吡格雷口服后血藥達(dá)濃度峰值用時(shí)長(zhǎng),不能有效及時(shí)抑制血小板聚集。通過(guò)患者PCI術(shù)后給予替羅非班,可快速的溶解微血栓,對(duì)改善患者預(yù)后有積極意義。基于此,本研究通過(guò)對(duì)60例接受PCI患者進(jìn)行回顧性研究,旨在對(duì)替羅非班的療效進(jìn)行探究,為臨床治療提供理論依據(jù)。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料回顧性分析我院2020年2月至2021年10月60例AMI患者的臨床資料。

    納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)癥狀觀察及心臟彩超、心電圖檢查確診為AMI;發(fā)病至就診時(shí)間<12h;無(wú)替羅非班禁忌癥。排除標(biāo)準(zhǔn):合并高熱或感染;嚴(yán)重肝腎功能不全;惡性腫瘤;孕期、哺乳期女性。觀察組女13例,男17例,年齡49~75歲,平均(61.48±4.93)歲,犯罪血管:左前降支15例,左回旋支10例,右冠脈5例,合并癥:高血脂9例,高血壓7例。對(duì)照組女12例,男18例,年齡48~76歲,平均(62.39±5.15)歲,犯罪血管:左前降支14例,左回旋支12例,右冠脈4例,合并癥:高血脂10例,高血壓6例。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。

    1.2 方法兩組均接受PCI術(shù)。

    1.2.1 對(duì)照組 術(shù)后采用硫酸氯吡格雷[浙江華海藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20173064]75mg,1次/d與阿司匹林腸溶片[云南白藥集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H53021845]300mg聯(lián)合治療。必要時(shí),根據(jù)患者自身情況,個(gè)體差異化給予活血化瘀類(lèi)中成藥、鈣離子通道阻滯劑等藥物。

    1.2.2 觀察組 于對(duì)照組基礎(chǔ)上,術(shù)前采取鹽酸替羅非班氯化鈉注射液(魯南貝特制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)H20173030)冠狀動(dòng)脈注射給藥,10μg?kg-1速度注入,3分鐘內(nèi)完成,術(shù)后微量泵泵入,持續(xù)36h.。

    1.3 觀察指標(biāo)(1)PCI后心肌組織再灌注情況。采用sumSTR與TIMI評(píng)價(jià),sumSTRI>50%、TIMI 2~3級(jí)為心肌灌注良好。(2)治療前、治療后1周心功能指標(biāo)[左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)],采用西門(mén)子ACUSON Antares心動(dòng)圖儀測(cè)定。(3)治療前、治療后1周血清IL-17、可溶性凝集素樣sLOX-1水平。抽血前1d囑患者晚20:00后禁食,患者晨醒靜脈采血針區(qū)其靜脈血5mL,離心,取血清,以酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定IL-17、sLOX-1。(4)不良反應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)以SPSS 27.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料的用(±s)表示,t檢驗(yàn);符合計(jì)數(shù)的資料用[n(%)]表示,χ2檢驗(yàn);檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 PCI后心肌組織再灌注情況PCI后,與對(duì)照組sumSTRI>50%、TIMI 2~3級(jí)比率比較,觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組PCI后心肌組織再灌注情況比較[n(%)]

    2.2 心功能指標(biāo)治療后1周,與對(duì)照組LVEF、LVEDD、LVESD比較,觀察組LVEF偏低,LVEDD、LVESD偏高,見(jiàn)表2。

    表2 兩組心功能指標(biāo)比較

    2.3 血清IL-17、sLOX-1水平治療1周后,與對(duì)照組血清IL-17、sLOX-1水平比較,觀察組上述指標(biāo)水平偏高,見(jiàn)表3。

    表3 兩組血清IL-17、sLOX-1水平比較

    2.4 不良反應(yīng)治療1周后,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)比較n(%)

    3 討 論

    急診PCI治療可快速實(shí)現(xiàn)AMI患者罪犯血管再通,被公認(rèn)為心肌再灌注治療的首選[5]。但部分AMI患者PCI后冠脈復(fù)流效果不夠理想,發(fā)生無(wú)復(fù)流或慢血流現(xiàn)象,影響患者預(yù)后[6]。因此,探索解決該問(wèn)題的有效手段成為臨床研究熱點(diǎn)。

    大量研究證實(shí),血小板過(guò)度活化導(dǎo)致冠脈血栓及微血栓形成是PCI術(shù)后心肌灌注不良的重要原因[7-8]。阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制在于該藥可對(duì)前列腺素環(huán)氧酶產(chǎn)生釋放進(jìn)行有效抑制,氯吡格雷藥理作用在于與體內(nèi)二磷酸腺苷受體結(jié)合,具有抗血栓功效 。但氯吡格雷藥代動(dòng)力學(xué)用時(shí)較長(zhǎng),不能有效快速發(fā)揮抗血小板聚集作用,患者預(yù)后欠佳[9]。替羅非班可有效結(jié)合血小板Ⅱb/Ⅲa受體,快速?gòu)?qiáng)力抑制血小板聚集,對(duì)抑制血栓事件有明確療效,最終促進(jìn)患者冠脈血流灌注恢復(fù)[10]。研究認(rèn)為,替羅非班冠脈給藥,血藥濃度達(dá)到峰值用時(shí)短,起效快,抗血小板聚集作用要比氯吡格雷、阿司匹林效果要好[11-12]。本研究顯示,替羅非班干預(yù)后,觀察組sumSTRI>50%、TIMI 2~3級(jí)比率高于對(duì)照組,治療后1周觀察組LVEF高于對(duì)照組,LVEDD、LVESD低于對(duì)照組(P<0.05),提示替羅非班冠脈注射給藥預(yù)處理聯(lián)合PCI治療AMI患者,可改善心肌組織再灌注情況及心功能。分析原因在于,替羅非班冠脈給藥,可更好地結(jié)合血管微循環(huán)內(nèi)血小板Ⅱb/Ⅲa受體,抑制血小板活性,降低血栓負(fù)荷,增強(qiáng)心肌灌注,進(jìn)而對(duì)患者心功能予以有效改善。本研究中,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)明顯差異(P>0.05),提示替羅非班靜脈或冠脈給藥治療AMI的安全性均可靠。

    IL-17是一種促炎因子,在炎癥反應(yīng)中發(fā)揮介導(dǎo)性效應(yīng),參與動(dòng)脈粥樣硬化及血栓形成,且與心室重構(gòu)密切相關(guān)。sLOX-1為ox-LDL受體,而ox-LDL為動(dòng)脈粥樣硬化的始動(dòng)因子,因此,sLOX-1在動(dòng)脈粥樣硬化形成中發(fā)揮重要作用。研究發(fā)現(xiàn),AMI患者血清IL-17、sLOX-1水平明顯升高,且與術(shù)后無(wú)復(fù)流現(xiàn)象有關(guān)[13-14]。本研究顯示,治療后1周觀察組血清IL-17、sLOX-1水平低于對(duì)照組(P<0.05),提示替羅非班冠脈注射給藥預(yù)處理輔助治療AMI患者,利于降低血清IL-17、sLOX-1表達(dá),可能為改善心肌組織再灌注情況及心功能的重要機(jī)制之一。

    綜上所述,替羅非班冠狀動(dòng)脈注射給藥預(yù)處理聯(lián)合PCI治療AMI患者,可改善心肌組織再灌注情況及心功能,而血清IL-17、sLOX-1水平降低可能為其重要機(jī)制。

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