• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺治療儀結(jié)合金黃散外敷治療急性乳腺炎的臨床觀察

    2022-12-23 03:35:14任紅兵李燕暉楚偉英
    中國民間療法 2022年20期
    關(guān)鍵詞:乳腺炎乳汁治療儀

    李 珍,任紅兵,鄧 博,楊 亮,李燕暉,楚偉英

    (暨南大學附屬順德醫(yī)院/佛山市順德區(qū)第二人民醫(yī)院/佛山市順德區(qū)馮堯敬紀念醫(yī)院,廣東 佛山 528305)

    急性乳腺炎屬于臨床常見病證,多發(fā)于產(chǎn)后哺乳期女性[1]。該病致病因素較多,如母嬰連接障礙、細菌感染、乳腺導管發(fā)生阻塞及乳頭出現(xiàn)皸裂等,臨床癥狀主要表現(xiàn)為乳汁排出不暢、乳房紅腫熱痛甚至出現(xiàn)膿腫等[2]。急性乳腺炎會對患者身心健康造成嚴重影響,因此,需要及時給予有效治療。目前臨床治療乳腺炎的方法較多,若患者炎癥明顯但未形成膿腫,可使用抗生素或局部冷敷治療;若已經(jīng)形成膿腫,則可實施切開引流治療[3]。常規(guī)抗菌藥物治療雖然能取得良好療效,但部分藥物會殘留于乳汁,可能對嬰兒造成潛在影響,同時抗生素使用過多也會使患處出現(xiàn)僵硬不化等癥狀,進一步影響乳汁分泌的質(zhì)和量。切開引流治療會增加患者的恐懼心理,且切開后需要反復(fù)換藥,會增加患者疼痛、治療療程和醫(yī)療費用,故大部分患者在切開排膿后都會選擇終止母乳喂養(yǎng)。因此,臨床現(xiàn)多采取外治法對急性乳腺炎患者進行治療[4],藥物敷貼法與物理治療成為主流治療方式[5]。本研究分析乳腺治療儀結(jié)合金黃散外敷治療急性乳腺炎的療效,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選擇2020年10月至2021年4月在暨南大學附屬順德醫(yī)院接受治療的62例急性乳腺炎患者,按照隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組31例。對照組年齡23~36歲,平均(29.3±3.0)歲;患病時間1~7 d,平均(4.0±1.3)d。觀察組年齡24~37歲,平均(30.4±2.6)歲;患病時間2~8 d,平均(4.7±1.1)d。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會通過(審批號:JDSY-2020017)。

    1.2 診斷標準

    (1)西醫(yī)診斷標準 參照《現(xiàn)代中醫(yī)乳房病學》制定[6]。①多見于初產(chǎn)婦的哺乳期,乳房出現(xiàn)結(jié)塊、疼痛及腫脹,皮膚微紅或不紅,乳汁分泌不暢;全身未合并明顯的癥狀或合并惡寒或微熱。②乳房腫塊增大,局部痛、熱、腫及紅,呈搏動性及持續(xù)性的疼痛,患處拒按。通常發(fā)病至5~7 d會出現(xiàn)乳房膿腫,腫塊的中央位置顯著變軟且存在波動感,對乳頭進行擠壓時,可溢出黃稠狀的膿液;同側(cè)的腋下出現(xiàn)淋巴結(jié)觸痛及腫大。③中性粒細胞及白細胞水平顯著升高,核分葉水平左移。④超聲波檢查結(jié)果提示存在液平段,經(jīng)穿刺可從中抽出膿液。⑤排除炎性乳腺癌、乳腺脂肪壞死、漿細胞性乳腺炎及慢性乳腺炎等。

    (2)中醫(yī)診斷標準 參照《中醫(yī)病證診斷療效標準》制定[7]。①疾病初期乳房出現(xiàn)疼痛性的腫塊,皮膚微紅或不紅,排乳不暢,可出現(xiàn)乳頭糜爛、破裂;出現(xiàn)化膿時,乳房腫痛加重且腫塊變軟,出現(xiàn)應(yīng)指感,切口引流或潰破后,腫痛緩解;若流出膿液不暢則腫痛不消,可出現(xiàn)“傳囊”之變;潰后不收口,滲流膿液或乳汁,可形成乳漏。②多合并頭痛、發(fā)熱及惡寒,且出現(xiàn)周身不適。③患側(cè)的腋下可出現(xiàn)疼痛、腫大。④多數(shù)為哺乳期女性,尤多見于產(chǎn)后未滿月的初產(chǎn)婦。

    1.3 納入標準 與上述診斷標準相符并確診;年齡23~37周歲;急性乳腺炎初期患者;哺乳期患者;門診初診且未接受任何治療者;知情并簽署同意書的患者。

    1.4 排除標準 乳腺化膿出現(xiàn)潰爛者;合并其他嚴重器官疾病者;合并惡性腫瘤者;依從性較差者;精神或認知障礙者;基本資料缺失者;妊娠期女性;伴有先天性乳頭內(nèi)陷、積乳囊腫等需特殊處理的疾病;白細胞計數(shù)(WBC)>10×109/L,伴有高熱、寒戰(zhàn)等全身癥狀且需特殊處理者。

    2 治療方法

    2.1 對照組 采用金黃散外敷治療。金黃散組方:大黃、黃柏、姜黃、白芷各17 g,天南星、蒼術(shù)、厚樸、陳皮、甘草片各5 g,天花粉25 g。確定患者乳房內(nèi)積乳團塊和/或紅腫區(qū)域的大小及具體位置,取蜂蜜3 g與金黃散3 g調(diào)至糊狀,然后平攤于醫(yī)用棉墊,并將其固定于患乳積乳團塊和/或紅腫區(qū)域位置,每次外敷6 h,每日4次。7 d為1個療程,治療兩個療程。

    2.2 觀察組 在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合乳腺治療儀治療。治療前向患者及其家屬講解治療目的和治療方法,以緩解患者緊張情緒。取乳腺病治療儀(又名閃針,深圳市國基科技有限公司,型號:EK-8000B)進行治療。具體操作流程:將閃針卡放置于機身的閃針LOGO上,點擊屏幕上的“點”字,然后彈出操作界面;用0.9%氯化鈉注射液擦拭電極片,然后放置于患者患乳上,熱敷理療護具接通電源,覆蓋于患乳的電極片上;點擊治療鍵,治療計時開始,調(diào)節(jié)輸出強度至患者最佳舒適度即可;治療20 min后,點擊“暫停”鍵,取下胸部的熱敷理療護具及電極片,將浸潤過蒲公英顆粒藥液的備用理療電極片放置于治療極板的扇形導電區(qū),然后將治療極板和熱敷理療護具依次放置于患乳并固定好,開始藥物導入;30 min后,雙擊設(shè)備上的“結(jié)束”鍵,依次取下熱敷理療護具、理療電極片和治療極板,用紙巾將患者胸部的殘留物擦拭干凈。最后,采用“C”字手法按摩乳暈大導管開口處10 min,疏通和移除積聚的乳汁,注意手法輕柔,切忌暴力通乳。每日治療1次。7 d為1個療程,治療兩個療程。

    3 療效觀察

    3.1 觀察指標 ①預(yù)后相關(guān)指標。包括疼痛緩解時間、紅腫癥狀消退時間、體溫正常時間及住院時間。②C-反應(yīng)蛋白(CRP)與 WBC水平:治療前后抽取患者靜脈血4 m L,離心后,使用全自動生化分析儀(美國Beckman Coulter,Au680型)檢測CRP水平,采用血細胞分類計數(shù)儀(賽默飛世爾科技中國有限公司,Countess 3型)測定WBC水平。③生活質(zhì)量評分:采用健康調(diào)查量表36(SF-36)評估,該量表包括精神健康、軀體功能、軀體角色等8個方面,每個方面的評分均換算為百分制,即總分均為100分,生活質(zhì)量與評分呈正相關(guān)[8]。

    3.2 療效評定標準 顯效:癥狀基本消失,體溫正常,排乳恢復(fù)暢通;有效:癥狀明顯改善,乳房腫脹程度降低,硬塊體積減小,局部存在輕微的痛感;無效:癥狀無任何變化,病情加重[9]??傆行В斤@效+有效。

    3.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以百分比(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料符合正態(tài)分布時以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    3.4 結(jié)果

    (1)臨床療效比較 對照組總有效率為70.97%,觀察組總有效率為90.32%,觀察組總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組急性乳腺炎患者臨床療效比較[例(%)]

    (2)預(yù)后相關(guān)指標比較 觀察組預(yù)后相關(guān)指標優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組急性乳腺炎患者預(yù)后相關(guān)指標比較(d,±s)

    表2 兩組急性乳腺炎患者預(yù)后相關(guān)指標比較(d,±s)

    注:與對照組比較,▲P<0.05。

    住院時間觀察組 31 5.1±1.2▲ 6.0±0.9▲ 3.3±1.1▲ 8.1±1.2▲對照組 31 7.6±1.0 8.3±1.5 5.6±1.2 13.2±1.5組別 例數(shù) 疼痛緩解時間紅腫癥狀消退時間體溫正常時間

    (3)CRP、WBC水平比較 治療前,兩組患者CRP、WBC水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者CRP、WBC水平均低于治療前(P<0.05),且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組急性乳腺炎患者治療前后C-反應(yīng)蛋白、白細胞計數(shù)水平比較(±s)

    表3 兩組急性乳腺炎患者治療前后C-反應(yīng)蛋白、白細胞計數(shù)水平比較(±s)

    注:與本組治療前比較,△P<0.05;與對照組治療后比較,▲P<0.05。

    組別 例數(shù) 時間 C-反應(yīng)蛋白(mg/L)白細胞計數(shù)(×109/L)觀察組 31 治療前 64.2±10.5 13.6±2.0治療后 12.4±4.3△▲ 5.6±1.9△▲對照組 31 治療前 63.9±10.7 13.8±1.8治療后 25.6±3.9△ 7.1±1.7△

    (4)生活質(zhì)量評分比較 治療前,兩組患者SF-36各評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者SF-36各評分均高于治療前(P<0.05),且觀察組高于對照組(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組急性乳腺炎患者治療前后生活質(zhì)量評分比較(分,±s)

    表4 兩組急性乳腺炎患者治療前后生活質(zhì)量評分比較(分,±s)

    注:與本組治療前比較,△P<0.05;與對照組治療后比較,▲P<0.05。

    組別 例數(shù) 時間 精神健康評分 軀體功能評分 軀體角色評分 社會功能評分 軀體疼痛評分 總的健康狀況評分 活力評分 情緒角色評分觀察組 31 治療前 76.1±5.2 78.2±4.9 81.2±2.2 82.1±3.7 72.6±4.4 80.4±5.1 77.6±5.1 75.3±4.7治療后 82.6±4.0△▲ 89.7±2.8△▲ 92.6±3.0△▲ 96.8±2.3△▲ 81.8±4.3△▲ 93.4±4.7△▲ 88.6±4.9△▲ 82.1±5.3△▲對照組 31 治療前 75.6±4.9 77.2±6.1 80.3±3.6 82.6±4.1 71.9±4.6 80.1±5.2 77.0±4.8 75.7±4.8治療后 79.0±3.1△ 82.6±5.0△ 89.4±4.4△ 91.2±4.9△ 77.4±5.2△ 87.4±4.7△ 83.2±5.4△ 79.4±5.3△

    4 討論

    急性乳腺炎屬于乳腺組織急性炎癥,患者表現(xiàn)為乳房局部存在炎性結(jié)塊,熱、痛、紅、腫,全身惡寒、發(fā)熱。該病常見于產(chǎn)后2~4個月或者產(chǎn)后未滿月的女性,且多發(fā)于初產(chǎn)婦,屬于哺乳期女性多發(fā)病與常見病,在乳腺感染性病證中約占75%[6]。急性乳腺炎除可由母嬰連接障礙、乳腺導管發(fā)生阻塞導致外,還可由細菌感染引起,主要致病菌為金黃色葡萄球菌[10]。西醫(yī)主要通過抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛治療急性乳腺炎,常用藥物為抗生素,外治法選擇吸奶器以助患者排乳[11]。

    西醫(yī)認為,該病可能由某些因素引起乳腺管中乳汁淤積導致,如果處理不及時可引起病菌感染,進一步發(fā)展為急性化膿性乳腺炎。對于細菌感染,選擇性使用抗生素治療能取得一定的治療效果[12],但受近年濫用抗生素的影響,臨床細菌譜改變,細菌耐藥性增強,所用藥物幾乎均能經(jīng)血乳屏障進入乳汁,從而影響母乳喂養(yǎng),對新生兒造成不利影響[13]。產(chǎn)婦乳汁過多,新生兒吸吮不盡,無法及時排空乳汁;或母嬰連接不好,嬰兒吸吮淺,乳頭破損或出現(xiàn)白點,或患者乳頭存在先天性凹陷,阻礙乳汁排出;或不正確的斷乳方式導致乳導管出現(xiàn)阻塞[14],這些因素導致的急性乳腺炎并不是真正的感染性病證,因此,利用抗生素治療并無明顯治療效果[15]。利用吸乳器排乳僅能吸出1~2級乳腺導管內(nèi)的宿乳,無法排出乳頭遠端分支的小乳管里的宿乳,同時,反復(fù)應(yīng)用吸乳器抽取乳汁易導致乳房內(nèi)的乳管發(fā)生水腫、充血及引發(fā)疼痛,從而進一步阻礙乳汁的排出[14]。所以,利用抗生素進行消炎治療或利用吸奶器排出乳汁不能取得良好的治療效果,患者乳房腫塊消失速度緩慢,治療時間過長,疾病易反復(fù)發(fā)作[16]?;颊叱霈F(xiàn)嚴重感染或?qū)嵤┮骱?需被迫中止哺乳,對患者與新生兒造成影響。因此,給予患者更加安全、有效的治療方式對提升臨床治療效果,改善患者預(yù)后有重要意義。近年醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展速度進一步加快,乳腺治療儀的出現(xiàn)使臨床逐漸將手術(shù)治療轉(zhuǎn)變?yōu)槲锢碇委?物理治療與藥物治療相聯(lián)合也成為急性乳腺炎的重要治療方式,可避免手術(shù)治療對患者造成的傷害[17-18]。本研究結(jié)果顯示,對照組總有效率低于觀察組,可見相較于單純應(yīng)用金黃散外敷治療,乳腺治療儀結(jié)合金黃散外敷治療的效果更加顯著,能有效改善患者病情。

    急性乳腺炎屬于中醫(yī)“外吹乳癰”范疇,該病發(fā)病與肝郁胃熱、感受外邪及乳汁淤積等有十分密切的聯(lián)系。中醫(yī)藥治療可有效緩解急性乳腺炎患者的癥狀,改善其預(yù)后,降低不良反應(yīng)發(fā)生率[19]。金黃散是一種較常用的中成藥,有消腫止痛、清熱解毒的功效,將其外敷于患者病灶部位,能充分發(fā)揮藥效,疏通乳絡(luò),消除結(jié)塊,緩解患者痛苦,使患者乳腺恢復(fù)暢通,從而正常哺乳。金黃散中,大黃性苦味寒,可蕩滌實熱;黃柏瀉火,解毒清熱;天南星性涼味苦,可治實熱壅閉,合厚樸、蒼術(shù)可除痞行氣;天花粉散結(jié)清熱;姜黃止痛、散結(jié)、行氣;陳皮、白芷疏散外邪,從外透解熱毒;甘草甘緩和中,調(diào)和諸藥。諸藥合用,具有解毒清熱、消腫通乳、止痛散結(jié)等功效,同時使用快捷方便,價格低廉?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),金黃散具有抑菌、抗炎、減輕局部疼痛和水腫等作用[20]。急性乳腺炎初期,患者泌乳不暢、皮溫不高但局部腫脹,將金黃散外敷于患處,藥效可直達病灶,使局部組織溫度升高,血管擴張,血流加快,從而消腫散結(jié),利于宿乳的排出。中藥外敷的作用機制主要為直接作用和間接作用兩方面。直接作用主要指藥物自身發(fā)揮的作用,如藥物通過皮膚的吸收及滲透進入人體,然后隨血液運行,到達病灶,發(fā)揮藥理作用。間接作用主要指藥物通過對敷藥位置的穴位及皮膚進行持續(xù)刺激,從而調(diào)節(jié)機體器官、組織、體液及神經(jīng)等的相關(guān)功能,達到治療疾病的目的。中藥外敷具有很多優(yōu)點,如藥物可以直達病灶,迅速起效;廉便效驗,更易于臨床推廣;適應(yīng)證較廣;可有效緩解藥物不良反應(yīng)及毒性;彌補內(nèi)治法療效的不足。因此,中藥外敷的適用范圍十分廣泛,可適用于很多科室的很多疾病。蒲公英顆粒具有清熱解毒、消腫散結(jié)的功效,是治療乳癰(乳腺炎)要藥,通過乳腺治療儀離子導入方式直接作用于乳腺局部紅腫及團塊硬結(jié)的皮膚表面,能更好地發(fā)揮藥效。乳腺治療儀可將熱量輻射于病灶部位發(fā)揮作用,加快患者乳房的血液循環(huán)速度,促使藥物快速到達病灶部位,對細菌進行清除或抑制,充分疏通乳內(nèi)經(jīng)絡(luò),進而調(diào)理機體內(nèi)分泌與氣血,最終達到治療目的。本研究結(jié)果顯示,觀察組預(yù)后相關(guān)指標、臨床療效優(yōu)于對照組,治療后CRP、WBC水平低于對照組,生活質(zhì)量評分高于對照組,表明乳腺治療儀結(jié)合金黃散外敷治療的效果更加顯著,能進一步縮短患者癥狀改善時間與住院時間,明顯降低炎癥因子水平,提高患者生活質(zhì)量,與孫雷[21]研究結(jié)果基本一致。

    綜上所述,乳腺治療儀結(jié)合金黃散外敷治療急性乳腺炎,療效顯著,可有效改善患者病情,減輕其痛苦,提升生活質(zhì)量,臨床應(yīng)用價值較大。本研究也有一定局限性,如所選病例數(shù)相對較少,個體間的差異可能使研究數(shù)據(jù)存在一定偏倚;同時,本研究為回顧性分析,各項數(shù)據(jù)在時間方面也有個體差異。在以后的臨床工作中,可擴大樣本量,進行前瞻性研究,以保證研究結(jié)果的完善性與準確性。

    猜你喜歡
    乳腺炎乳汁治療儀
    按摩推拿護理緩解哺乳期乳汁淤積諸癥的作用
    準分子激光治療儀聯(lián)合CO2點陣激光治療儀對白癜風治療效果及不良反應(yīng)
    乳汁點目需謹慎
    CO2點陣激光治療儀聯(lián)合多愛膚治療面部凹陷性疤痕
    哺乳期乳腺炎必須用抗生素嗎
    哺乳期乳腺炎必須用抗生素嗎
    媽媽的奶為何變色了
    健康博覽(2018年12期)2018-01-03 09:18:28
    選擇困難癥治療儀
    牛的乳腺炎和乳腺腫瘤
    牛奶是從哪里來的?
    大灰狼(2015年1期)2015-06-10 21:17:00
    街头女战士在线观看网站| 国产精品人妻久久久影院| 97在线视频观看| 亚洲av成人精品一二三区| 七月丁香在线播放| 搡老乐熟女国产| 亚洲成人手机| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产乱人偷精品视频| 性色av一级| 久久这里只有精品19| 国产一区二区三区综合在线观看 | tube8黄色片| 国产精品久久久久久久久免| 黄色视频在线播放观看不卡| 好男人视频免费观看在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 观看美女的网站| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲,一卡二卡三卡| √禁漫天堂资源中文www| 一级a做视频免费观看| 国产片内射在线| 日韩大片免费观看网站| 国产麻豆69| 亚洲伊人久久精品综合| 女人精品久久久久毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品一国产av| 日本午夜av视频| 亚洲美女视频黄频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99国产综合亚洲精品| 国产在线一区二区三区精| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99久久综合免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| xxx大片免费视频| 精品国产一区二区久久| 黄片无遮挡物在线观看| 久久免费观看电影| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本黄色日本黄色录像| 一个人免费看片子| 男女午夜视频在线观看 | 亚洲三级黄色毛片| 午夜影院在线不卡| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品一国产av| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品三级大全| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲av综合色区一区| 热99久久久久精品小说推荐| 永久免费av网站大全| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜久久久在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美日韩av久久| 国产淫语在线视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲成国产人片在线观看| 天美传媒精品一区二区| 9热在线视频观看99| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲国产日韩一区二区| 国产黄频视频在线观看| 色哟哟·www| av国产久精品久网站免费入址| 另类精品久久| 97超碰精品成人国产| 日本黄大片高清| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品av麻豆狂野| 最近的中文字幕免费完整| 97在线人人人人妻| 伦理电影大哥的女人| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国精品久久久久久国模美| 国产亚洲一区二区精品| 午夜免费观看性视频| 久久鲁丝午夜福利片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜激情久久久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产毛片在线视频| 伊人亚洲综合成人网| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 精品一区二区三区视频在线| 丁香六月天网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 卡戴珊不雅视频在线播放| 性色av一级| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 色94色欧美一区二区| 久久99蜜桃精品久久| 日韩av免费高清视频| 午夜老司机福利剧场| 丝袜在线中文字幕| 看免费成人av毛片| 99香蕉大伊视频| 中文字幕最新亚洲高清| 三级国产精品片| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av日韩在线播放| 国产麻豆69| 高清不卡的av网站| 国产日韩欧美视频二区| h视频一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 哪个播放器可以免费观看大片| 一级a做视频免费观看| 高清欧美精品videossex| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 在线观看免费日韩欧美大片| 搡老乐熟女国产| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费看光身美女| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美日韩精品成人综合77777| 黑人猛操日本美女一级片| 一本大道久久a久久精品| 久久久久久久国产电影| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 只有这里有精品99| 精品一区在线观看国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产成人精品一,二区| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日韩av免费高清视频| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品视频女| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久精品国产综合久久久 | av免费观看日本| 国产成人免费无遮挡视频| 如何舔出高潮| 亚洲av电影在线进入| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品少妇内射三级| a 毛片基地| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产黄频视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产深夜福利视频在线观看| 熟女电影av网| 久久久久视频综合| 精品国产一区二区三区四区第35| 少妇 在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 人体艺术视频欧美日本| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲国产最新在线播放| 天天影视国产精品| 国产极品天堂在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 麻豆乱淫一区二区| 香蕉丝袜av| 寂寞人妻少妇视频99o| 最近最新中文字幕免费大全7| videossex国产| 久热这里只有精品99| 国产精品一国产av| 黄色视频在线播放观看不卡| 大陆偷拍与自拍| 99久久中文字幕三级久久日本| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 大香蕉久久网| 一区二区av电影网| 亚洲精品日本国产第一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 青春草视频在线免费观看| av网站免费在线观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 麻豆乱淫一区二区| 色94色欧美一区二区| 亚洲国产精品专区欧美| 午夜激情av网站| 久久这里有精品视频免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 超碰97精品在线观看| 看免费成人av毛片| 国产av精品麻豆| 亚洲综合色惰| 9热在线视频观看99| 2021少妇久久久久久久久久久| 伊人久久国产一区二区| 在线看a的网站| 国产精品免费大片| 妹子高潮喷水视频| 国产av码专区亚洲av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一本久久精品| 男女无遮挡免费网站观看| 香蕉丝袜av| 国产精品人妻久久久影院| 老司机亚洲免费影院| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一区在线观看完整版| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 久久女婷五月综合色啪小说| av片东京热男人的天堂| 成年人午夜在线观看视频| 久久狼人影院| 国产精品 国内视频| 久久ye,这里只有精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 另类亚洲欧美激情| 制服诱惑二区| 国产亚洲欧美精品永久| 国产一级毛片在线| 免费av不卡在线播放| 成人国产av品久久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 三级国产精品片| 夫妻午夜视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 香蕉丝袜av| 各种免费的搞黄视频| av国产久精品久网站免费入址| 激情视频va一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 少妇被粗大猛烈的视频| 人妻人人澡人人爽人人| 免费看不卡的av| 久久99蜜桃精品久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| av黄色大香蕉| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 少妇精品久久久久久久| 一区二区三区精品91| 天堂8中文在线网| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲av电影在线进入| 黑人高潮一二区| av女优亚洲男人天堂| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜免费鲁丝| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产 一区精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费日韩欧美在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 免费黄频网站在线观看国产| 国产一区有黄有色的免费视频| 黄色配什么色好看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 高清毛片免费看| 人体艺术视频欧美日本| 久久久久人妻精品一区果冻| 日日啪夜夜爽| 久久99蜜桃精品久久| 黄色毛片三级朝国网站| 国产免费又黄又爽又色| 男女下面插进去视频免费观看 | 亚洲欧美清纯卡通| 日韩视频在线欧美| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产精品久久久av美女十八| 欧美日韩成人在线一区二区| 成人无遮挡网站| 免费黄频网站在线观看国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品少妇内射三级| 欧美精品高潮呻吟av久久| 超色免费av| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品456在线播放app| av有码第一页| www.熟女人妻精品国产 | 国产黄频视频在线观看| 日韩欧美精品免费久久| a级片在线免费高清观看视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久99精品国语久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩中文字幕视频在线看片| 少妇熟女欧美另类| 久久久久久久久久久免费av| 在线观看三级黄色| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 日本免费在线观看一区| 亚洲情色 制服丝袜| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产亚洲精品久久久com| 午夜福利,免费看| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 蜜桃在线观看..| 最黄视频免费看| 99久久精品国产国产毛片| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产激情久久老熟女| 青春草国产在线视频| 国产亚洲精品久久久com| 男女午夜视频在线观看 | 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日本av手机在线免费观看| 伊人久久国产一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 老司机影院成人| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 中国三级夫妇交换| 少妇的逼好多水| 另类精品久久| 久久久久久久久久久久大奶| 99九九在线精品视频| 久久狼人影院| 久久久久精品久久久久真实原创| 老司机影院成人| 欧美日本中文国产一区发布| 丰满乱子伦码专区| av在线app专区| av在线观看视频网站免费| 丝袜美足系列| 高清在线视频一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 一区二区av电影网| 999精品在线视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产片内射在线| 老熟女久久久| 国产一区二区三区av在线| 91aial.com中文字幕在线观看| av卡一久久| 亚洲国产精品国产精品| 香蕉国产在线看| 精品国产国语对白av| 秋霞伦理黄片| 国产一区二区在线观看日韩| 国产 精品1| 大香蕉久久网| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品99久久99久久久不卡 | 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久精品国产综合久久久 | a 毛片基地| 伊人亚洲综合成人网| a 毛片基地| av网站免费在线观看视频| 国产 精品1| 国产精品 国内视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩伦理黄色片| 久久人人97超碰香蕉20202| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 女人精品久久久久毛片| 九九爱精品视频在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| videossex国产| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产高清不卡午夜福利| www.熟女人妻精品国产 | 99香蕉大伊视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲av男天堂| 亚洲精品456在线播放app| 美女大奶头黄色视频| 最近手机中文字幕大全| 欧美日本中文国产一区发布| 久久ye,这里只有精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 少妇 在线观看| 人妻一区二区av| 国国产精品蜜臀av免费| 日本欧美视频一区| 各种免费的搞黄视频| 自线自在国产av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲av免费高清在线观看| www.av在线官网国产| 丰满乱子伦码专区| 成人综合一区亚洲| 成人国产麻豆网| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av男天堂| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人aa在线观看| 插逼视频在线观看| 日韩伦理黄色片| 国产69精品久久久久777片| av网站免费在线观看视频| 99久久精品国产国产毛片| 欧美精品一区二区大全| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 久久精品久久久久久久性| 中文字幕人妻熟女乱码| 伊人久久国产一区二区| av片东京热男人的天堂| 国产乱人偷精品视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲少妇的诱惑av| 久久这里只有精品19| 亚洲国产成人一精品久久久| 五月伊人婷婷丁香| 欧美 日韩 精品 国产| 一区在线观看完整版| 如何舔出高潮| 一区在线观看完整版| 97人妻天天添夜夜摸| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲伊人久久精品综合| 曰老女人黄片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美xxⅹ黑人| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av在线app专区| 久久国产精品大桥未久av| 午夜免费鲁丝| 人妻一区二区av| 男女边吃奶边做爰视频| 国产色婷婷99| 亚洲内射少妇av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产一区二区在线观看av| 飞空精品影院首页| 少妇的丰满在线观看| 午夜激情av网站| 亚洲人成77777在线视频| videossex国产| 亚洲成色77777| 午夜久久久在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产一区二区在线观看av| 国产深夜福利视频在线观看| 视频区图区小说| 男人舔女人的私密视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲国产看品久久| 欧美性感艳星| 亚洲,欧美精品.| 国产视频首页在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 老熟女久久久| 亚洲av.av天堂| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产极品粉嫩免费观看在线| 中文字幕制服av| 一区在线观看完整版| 妹子高潮喷水视频| 国产一区二区三区av在线| 免费看av在线观看网站| 只有这里有精品99| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 黑丝袜美女国产一区| 男男h啪啪无遮挡| 国产在线视频一区二区| 免费观看性生交大片5| 免费大片黄手机在线观看| 日本av手机在线免费观看| 免费看光身美女| 校园人妻丝袜中文字幕| 黄色一级大片看看| 黑人高潮一二区| 国产亚洲一区二区精品| 波多野结衣一区麻豆| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品,欧美精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产1区2区3区精品| 日本黄色日本黄色录像| 在线观看免费高清a一片| 黄色一级大片看看| 一区二区三区四区激情视频| 岛国毛片在线播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成人午夜精彩视频在线观看| av一本久久久久| 久久久欧美国产精品| 久久ye,这里只有精品| 免费看不卡的av| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品国产av成人精品| 久久婷婷青草| 各种免费的搞黄视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 蜜臀久久99精品久久宅男| 青春草国产在线视频| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产一区二区在线观看av| 国产乱来视频区| freevideosex欧美| 亚洲精品456在线播放app| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 内地一区二区视频在线| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品一区www在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 午夜老司机福利剧场| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人手机av| 一级爰片在线观看| 超色免费av| 99热6这里只有精品| 亚洲av成人精品一二三区| 考比视频在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精品国产色婷婷电影| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲人与动物交配视频| 精品一区二区免费观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 男女午夜视频在线观看 | 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 日本91视频免费播放| 视频中文字幕在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久久久久久久人人人人人人| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久久久久久久久久免费av| 青青草视频在线视频观看| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产在线视频一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲性久久影院| 青青草视频在线视频观看| 午夜福利,免费看| 黄片播放在线免费| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日本黄大片高清| 五月天丁香电影| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜老司机福利剧场| 色网站视频免费| 9191精品国产免费久久| 国产成人精品在线电影| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲人成77777在线视频| 久久精品国产综合久久久 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品美女久久av网站| 高清不卡的av网站| 久久女婷五月综合色啪小说| 好男人视频免费观看在线| 熟女电影av网| 亚洲国产精品成人久久小说| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 黑人高潮一二区| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲成人手机| 人体艺术视频欧美日本| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 黄色视频在线播放观看不卡| 丝袜人妻中文字幕| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一区二区三区精品91| 飞空精品影院首页| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产精品国产精品| 黑人高潮一二区| 一区二区日韩欧美中文字幕 |