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    不同鹽脅迫對斜莖黃芪種子萌發(fā)及幼苗生長的影響

    2022-12-19 01:43:16姜昕禹候偉峰李鳳嬌莽春霞趙力興畢盛楠
    畜牧與飼料科學 2022年6期
    關鍵詞:鹽溶液發(fā)芽勢發(fā)芽率

    姜昕禹,候偉峰,溫 麗,李鳳嬌,莽春霞,趙力興,畢盛楠,張 旗

    (興安盟農(nóng)牧科學研究所,內(nèi)蒙古 烏蘭浩特 137400)

    目前,我國鹽堿土地面積近1 億hm2,土地過度開墾、化肥農(nóng)藥過量使用,造成土壤肥力降低甚至退化, 鹽堿土地面積和分布區(qū)域均呈現(xiàn)持續(xù)擴張的趨勢[1]。 土壤鹽漬化又稱土地鹽堿化,是由于降水致使地下水位上升,通過毛細作用,使土壤中含鹽的水分從地下上升至土壤表層,地表水分蒸發(fā)后導致易溶鹽分留在地表,發(fā)生鹽堿化。 土地鹽堿化會降低土壤滲透勢,使植物在生長過程中遭受鹽堿脅迫,造成植物離子失衡、擾亂生理過程、抑制生長、降低質量和產(chǎn)量,嚴重時甚至導致植物死亡[2]。 土壤鹽堿化嚴重限制了土地的有效利用,使農(nóng)業(yè)綜合生產(chǎn)能力降低,阻礙了農(nóng)牧業(yè)發(fā)展。

    斜莖黃芪(Astragalus laxmannii)又名直立黃芪、沙打旺,是豆科黃芪屬多年生草本植物,主要分布于我國西北、東北、華北及西南地區(qū),具有抗旱、抗寒、耐鹽、耐貧瘠、根系發(fā)達等優(yōu)良特性。 斜莖黃芪含有較豐富的礦物質、碳水化合物、蛋白質和氨基酸等,營養(yǎng)價值與紫花苜蓿和草木樨接近[3],是干旱地區(qū)普遍推廣的具備防風固沙和水土保持功能的優(yōu)質牧草。研究表明,植物種子在萌發(fā)期對溫度、濕度、鹽濃度、水分等生態(tài)因子十分敏感[4]。該研究旨在通過考查斜莖黃芪種子萌發(fā)及幼苗生長對不同鹽脅迫的適應性, 為探究斜莖黃芪種子萌發(fā)期的抗鹽機制提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料來源

    供試斜莖黃芪種子由興安盟農(nóng)牧科學研究所提供。

    1.2 試驗設計

    選取成熟飽滿、 大小一致的斜莖黃芪種子用1%次氯酸鈉消毒15 min,然后用蒸餾水沖洗干凈。將種子置于鋪有雙層濾紙、 直徑為10 cm 的培養(yǎng)皿,每個培養(yǎng)皿50 粒種子。 處理鹽類型為NaCl、Na2SO4、Na2CO3,3 種 鹽 溶 液 的 處 理 濃 度 均 為0(CK)、10、20、30、40 mmol/L,每個處理設置3 次重復。 培養(yǎng)皿中注入10 mL 培養(yǎng)液,置于25 ℃恒溫培養(yǎng)室內(nèi),光照強度100 lx,光周期12 h/d,隔天對蒸發(fā)的培養(yǎng)液進行補充, 至原有水平。 試驗參照《農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程》(GB/T 3543—1995)[5]。 初次計數(shù)時間為發(fā)芽試驗第2 天, 觀察記錄各處理的種子發(fā)芽數(shù); 發(fā)芽試驗第7 天后連續(xù)2 d 發(fā)芽數(shù)為0 時終止記錄。 每個處理隨機挑選10 株幼苗,使用游標卡尺測量根長、株高,使用萬分之一天平稱重。

    1.3 計算指標

    按照楊丹娜等[6]報道的方法進行指標測定和計算。 發(fā)芽率(GR,%)=(發(fā)芽種子總數(shù)/供試種子總數(shù))×100。 發(fā)芽指數(shù)(GI)=∑(Gt/Dt),Gt 為t 日種子發(fā)芽數(shù),Dt 為相應發(fā)芽天數(shù)。 發(fā)芽勢(GP,%)=前4 天發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù)×100。 活力指數(shù)(VI)=S×GI,S 為幼苗的平均重量。 相對鹽害率(%)=(對照發(fā)芽率-處理發(fā)芽率)/對照發(fā)芽率×100。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    使用Excel 2010 軟件對數(shù)據(jù)進行整理分析,采用DPS V7.05 統(tǒng)計學軟件進行單因素方差分析,利用Duncan′s 法進行多重比較。 試驗數(shù)據(jù)用“平均值±標準差”的形式表示,P<0.05 表示差異顯著,P>0.05 表示差異不顯著。

    2 結果與分析

    2.1 不同鹽脅迫對斜莖黃芪種子發(fā)芽率的影響

    由表1 可知,隨著鹽溶液濃度的升高,3 個處理組斜莖黃芪種子發(fā)芽率均呈現(xiàn)逐漸降低趨勢。當NaCl 溶液和Na2SO4溶液濃度達到40 mmol/L時, 斜莖黃芪種子的發(fā)芽率顯著 (P<0.05) 低于CK, 但2 種鹽溶液10、20、30 mmol/L 處理組的發(fā)芽率與CK 相比無顯著 (P>0.05) 差異。 隨著Na2CO3溶液濃度的升高, 斜莖黃芪種子發(fā)芽率急劇下降,不同處理濃度(含CK)間均存在顯著(P<0.05) 差異; 當Na2CO3溶液濃度達到40 mmol/L時,斜莖黃芪種子發(fā)芽率僅為9.33%,嚴重影響了種子發(fā)芽。從發(fā)芽率指標看,斜莖黃芪種子對3 種鹽脅迫的耐受程度表現(xiàn)為:Na2SO4>NaCl>Na2CO3,Na2SO4對斜莖黃芪種子發(fā)芽抑制作用最弱。

    表1 不同鹽脅迫下斜莖黃芪種子的發(fā)芽率

    2.2 不同鹽脅迫對斜莖黃芪種子發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽勢、活力指數(shù)的影響

    發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽勢和活力指數(shù)可以反映種子生命活力,是體現(xiàn)種子對生長環(huán)境耐受性的重要指標。 從表2 可以看出,斜莖黃芪種子發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽勢與活力指數(shù)隨著3 種鹽溶液濃度升高,總體呈下降趨勢,與發(fā)芽率變化的整體趨勢基本吻合。

    表2 不同鹽脅迫下斜莖黃芪種子的發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽勢、活力指數(shù)

    NaCl 溶液20、30、40 mmol/L 處理組的發(fā)芽指數(shù)顯著(P<0.05)低于CK;40 mmol/L 處理組的發(fā)芽勢顯著(P<0.05)低于CK,與其他濃度處理組差異不顯著(P>0.05);40 mmol/L 處理組的活力指數(shù)顯著(P<0.05)低于CK 和其他濃度處理組。

    Na2SO4溶液30、40 mmol/L 處理組的發(fā)芽指數(shù)顯著(P<0.05)低于CK;40 mmol/L 處理組的發(fā)芽勢顯著(P<0.05)低于CK 和其他濃度處理組;40 mmol/L 處理組的活力指數(shù)顯著(P<0.05)低于10、20 mmol/L 處理組和CK, 與30 mmol/L 處理組的活力指數(shù)無顯著差異(P>0.05)。

    Na2CO3溶液不同濃度處理組(含CK)之間的發(fā)芽指數(shù)和發(fā)芽勢均存在顯著(P<0.05)差異;4 個濃度處理組的活力指數(shù)均顯著(P<0.05)低于CK,30、40 mmol/L 處理組的活力指數(shù)無顯著(P>0.05)差異。

    2.3 不同鹽脅迫對斜莖黃芪種子相對鹽害率的影響

    種子在發(fā)芽期間受鹽脅迫損傷的程度通常用相對鹽害率表示。從表3 可以看出,隨著3 種鹽溶液濃度的增加, 斜莖黃芪種子受鹽害的程度逐漸升高。Na2SO4溶液處理下,10、20、30、40 mmol/L 處理組的相對鹽害率分別為3.93%、4.30%、6.66%、14.95%, 比相同濃度NaCl 溶液和Na2CO3溶液處理下的相對鹽害率分別低1.57%、5.88%、3.57%、2.37%和24.41%、53.18%、65.78%、74.03%。Na2SO4對斜莖黃芪種子鹽害程度低于NaCl 和Na2CO3,Na2CO3對斜莖黃芪種子的傷害非常嚴重, 極大程度上限制了種子的萌發(fā)與生長。

    2.4 不同鹽脅迫對斜莖黃芪種子幼苗株高和根長的影響

    如表4 所示,隨著鹽溶液濃度升高,斜莖黃芪種子幼苗株高和根長總體呈下降趨勢, 表明鹽溶液對幼苗生長的抑制作用加劇。 NaCl 溶液和Na2SO4溶液40 mmol/L 處理組的幼苗株高和根長顯著(P<0.05)低于其他各組;2 種鹽溶液10、20、30 mmol/L 處理組的幼苗株高和根長差異均不顯著(P>0.05),且3 個濃度處理組與CK 相比差異也均不顯著(P>0.05)。 Na2CO3溶液30、40 mmol/L 處理組的幼苗株高顯著(P<0.05)低于其他各組(包括CK);10、20 mmol/L 處理組的幼苗株高顯著(P<0.05) 低于CK;Na2CO3溶液不同處理組的幼苗根長均存在顯著差異(P<0.05),隨濃度增加,幼苗根長顯著降低(P<0.05)。

    表4 不同鹽脅迫下斜莖黃芪幼苗的株高、根長

    此外, 在相同濃度梯度下,Na2SO4處理組根長均高于NaCl 溶液和Na2CO3溶液處理組;當Na2SO4溶液濃度為10 mmol/L 時根長為33.78 mm,較CK 組根部長5.50%,表示對斜莖黃芪幼苗根部生長起到了促進作用。 隨著Na2CO3溶液濃度提高,斜莖黃芪幼苗株高和根長生長受抑制程度加劇; 在Na2CO3濃度為40 mmol/L 時,幼苗株高較相同濃度NaCl 溶液、Na2SO4溶液處理組分別降低37.71%、37.09%;幼苗根長較相同濃度NaCl 溶液、Na2SO4溶液處理組分別降低62.32%、68.23%。

    綜上,斜莖黃芪在幼苗生長期間對Na2CO3耐受性較低。

    3 討論

    在自然環(huán)境中鹽堿脅迫植物生長并非單一因素所決定, 發(fā)生鹽堿化通常分為中性和堿性兩大類,鹽堿土壤中Na+、CO32-、HSO3-、Cl-等多種離子協(xié)同作用于植物種子的萌發(fā)。 據(jù)相關研究表明,NaCl、Na2SO4兩種中性鹽在種子萌發(fā)過程中主要的脅迫因素是Na+與高濃度鹽分,使種子發(fā)生滲透脅迫、離子毒害,影響種子正常的萌發(fā)與生長[7];而Na2CO3屬于堿性鹽,除離子與高滲透壓的脅迫外,高pH 值對種子萌發(fā)以及幼苗根冠的生理功能產(chǎn)生毒害,影響種子正常發(fā)育[8]。

    3.1 鹽脅迫對斜莖黃芪種子萌發(fā)的影響

    該研究中, 通過3 種單鹽脅迫試驗結果發(fā)現(xiàn),隨著鹽濃度升高,種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽勢、活力指數(shù)總體呈現(xiàn)下降趨勢。 結果表明,Na2CO3對斜莖黃芪種子的相對鹽害率要嚴重高于NaCl、Na2SO4, 一方面原因是高濃度鹽分以及Na+會破壞種子細胞膜的通透性, 導致細胞膜內(nèi)外滲透壓與離子濃度失衡,進而引發(fā)種子在萌發(fā)過程中一系列的代謝紊亂問題, 導致細胞失活,降低種子發(fā)芽率, 影響幼苗生長[9]; 另一方面,Na2CO3除高濃度鹽離子濃度外, 高pH 值也是在種子發(fā)芽過程中主要的脅迫因素之一[10]。 鹽脅迫與堿脅迫是屬于不同的脅迫方式,且在一定程度上具有協(xié)同作用, 共同作用于種子整個萌發(fā)過程, 這也是導致Na2CO3相對鹽害率高于NaCl 和Na2SO4的主要原因。 種子在萌發(fā)過程中低濃度鹽促使細胞通過調(diào)節(jié)細胞膜內(nèi)外的無機離子濃度,進而實現(xiàn)細胞自我滲透調(diào)節(jié)來抵御外界逆生長環(huán)境,進 而 使 種 子 生 長 發(fā) 育[11];而 該 研 究 中,NaCl、Na2SO4兩組在鹽溶液濃度達到30 mmol/L 時與空白組發(fā)芽率無顯著性差異(P>0.05),說明斜莖黃芪種子對這兩種鹽具有良好的耐受性,耐受臨界值在30~40 mmol/L, 鹽濃度超過40 mmol/L 則會對種子萌發(fā)產(chǎn)生較強的抑制作用。

    3.2 鹽脅迫對斜莖黃芪幼苗生長的影響

    該研究發(fā)現(xiàn),隨著鹽濃度升高,斜莖黃芪幼苗株高和根長整體處于下降趨勢。 Na2SO4處理組在鹽濃度達到10 mmol/L 時, 幼苗根部長度超過空白組5.5%, 低濃度鹽溶液促進了斜莖黃芪根部生長。 樊瑞蘋等[12]研究發(fā)現(xiàn),在鹽脅迫過程中植物葉片鹽害程度要高于根系,主要是因為在植物生長過程中,Na+主要的運輸方式是單向運輸,因而導致葉片的受離子毒害程度更高,這可能是導致在低濃度鹽情況下抑制幼苗株高生長,而促進幼苗根系發(fā)育的原因之一。 植物生長發(fā)育與根系發(fā)育緊密相關,種子抗鹽性與在鹽脅迫條件下胚根生長變化呈正相關,是評價耐鹽堿能力的重要指標[13]。

    4 結論

    斜莖黃芪種子對3 種鹽脅迫的耐受程度為Na2SO4>NaCl>Na2CO3。 低濃度Na2SO4溶液對斜莖黃芪種子的萌發(fā)和幼苗生長表現(xiàn)出一定的促進作用,Na2CO3溶液則表現(xiàn)出較強的抑制作用。

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