李 娟,蔡和花,王志強(qiáng),陳桂華,吳曉艷,劉茜洋
哮喘為兒童常見的慢性呼吸系統(tǒng)疾病,國內(nèi)近年流行病學(xué)調(diào)查顯示其發(fā)病率呈逐年增高趨勢,作為一種以氣道高反應(yīng)、慢性氣道炎癥及氣流受限為特異性表現(xiàn)的疾病,不僅病情較難控制,而且整體病程較長、容易反復(fù)發(fā)作[1-2]。對(duì)于學(xué)齡期哮喘兒童而言,若不能有效控制病情,不僅會(huì)影響學(xué)業(yè)完成,還極易危害兒童身心健康,加重家庭、社會(huì)負(fù)擔(dān)[3-4]。如何有效預(yù)測學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后是臨床研究的熱點(diǎn)及難點(diǎn)。近年來臨床預(yù)測模型被逐步應(yīng)用于臨床相關(guān)疾病的預(yù)測中,并取得了較好的效果,特別是列線圖模型,不僅簡潔明了,還能夠整合較多的預(yù)測因子,個(gè)體化預(yù)測患者預(yù)后。為了進(jìn)一步分析影響7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后的危險(xiǎn)因素,并構(gòu)建與之對(duì)應(yīng)的列線圖,評(píng)價(jià)該模型的準(zhǔn)確有效性,筆者團(tuán)隊(duì)特進(jìn)行本研究,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1一般資料 回顧性分析2016年1月1日—2021年1月1日于我院就診的7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童1657例,年齡(10.97±3.21)歲,病程(2.12±0.18)年。入選標(biāo)準(zhǔn):所有患兒診斷符合哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];所有患兒臨床資料完善;所有患兒未合并嚴(yán)重肝腎功能障礙性疾病,未合并惡性腫瘤及無血液病史。所有患兒行抗炎、平喘等規(guī)范化哮喘治療及哮喘健康教育管理。
1.2研究方法 對(duì)所有納入研究的患兒每個(gè)月定期電話隨訪1次,隨訪時(shí)間1年,剔除隨訪過程中丟失的患兒,根據(jù)1年后哮喘控制測試(ACT)評(píng)分分為控制良好組(ACT評(píng)分≥20分)及控制不良組(ACT評(píng)分<20分),利用多因素Logistic回歸分析探討導(dǎo)致患兒預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素,基于R語言構(gòu)建7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后的列線圖模型,并利用Bootstrap方法及臨床決策曲線驗(yàn)證該模型的準(zhǔn)確性。
1.3觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)方法 觀察指標(biāo)包括患兒相關(guān)臨床特征資料,包括身高、體質(zhì)量、既往病史、親屬疾病史等,同時(shí)根據(jù)美國胸科協(xié)會(huì)調(diào)查表[6]調(diào)查患兒與哮喘發(fā)病相關(guān)的問題;每個(gè)月固定電話隨訪記錄患兒是否按照出院指導(dǎo)規(guī)范用藥,若1個(gè)月內(nèi)未按照出院指導(dǎo)規(guī)范用藥超過5次,定義為不規(guī)范用藥;ACT評(píng)分由受過相關(guān)培訓(xùn)的副高級(jí)別以上醫(yī)師進(jìn)行評(píng)價(jià),ACT評(píng)分要求患兒回憶4周內(nèi)的5個(gè)問題,5個(gè)問題用5分標(biāo)尺法進(jìn)行評(píng)價(jià),≥20分為控制良好,<20分為控制不良?;純悍磸?fù)發(fā)生呼吸道感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)為至少滿足下面3項(xiàng)中的1項(xiàng):①每年發(fā)生的下呼吸道感染>2次;②每年10月到次年2月發(fā)生的呼吸道感染≥1次;③每年發(fā)生的上呼吸道或下呼吸道感染≥6次。
2.1一般結(jié)果 本研究1657例患兒隨訪1年中途失訪11例,其中10例跟隨父母前往外地定居,未再回我市繼續(xù)隨訪,1例所留聯(lián)系電話更換無法聯(lián)系。最終納入控制良好組患兒932例,控制不良組患兒714例。
2.2控制良好組和控制不良組患兒一般臨床特征比較 控制良好組和控制不良組患兒在哮喘病程、體質(zhì)量指數(shù)、父母吸煙史、親屬哮喘病史、不規(guī)范用藥、反復(fù)呼吸道感染史、變應(yīng)性鼻炎史、飼養(yǎng)寵物、家里有蟑螂方面差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01),見表1。
表1 控制良好和控制不良的7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童一般臨床特征比較
2.3影響7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后的多因素Logistic回歸分析 影響7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后的危險(xiǎn)因素為親屬哮喘病史、父母吸煙史、反復(fù)呼吸道感染史、變應(yīng)性鼻炎史及不規(guī)范用藥(P<0.01),見表2。
表2 影響7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后的多因素Logistic回歸分析
2.4列線圖模型的構(gòu)建 采用R語言構(gòu)建預(yù)測7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后的列線圖模型,從列線圖每個(gè)指標(biāo)橫軸上的值做垂線與評(píng)分標(biāo)尺上的值相交獲得一個(gè)分?jǐn)?shù),所有指標(biāo)獲得的分?jǐn)?shù)相加即為該患兒發(fā)生不良預(yù)后的風(fēng)險(xiǎn)值,見圖1。
圖1 預(yù)測7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后的列線圖模型
2.5列線圖預(yù)測模型的受試者工作特征(ROC)曲線 構(gòu)建的列線圖模型預(yù)測7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后的能力較強(qiáng),其中曲線下面積(AUC)為0.862,95%CI為0.71,0.93,見圖2。
圖2 預(yù)測7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后的列線圖模型受試者工作特征曲線
2.6Bootstrap方法驗(yàn)證列線圖模型的準(zhǔn)確性 Bootstrap方法重復(fù)抽樣1000次驗(yàn)證列線圖模型,發(fā)現(xiàn)校準(zhǔn)曲線的平均絕對(duì)誤差為0.017,說明校準(zhǔn)曲線與理想曲線貼合良好,見圖3。
圖3 Bootstrap方法驗(yàn)證預(yù)測7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后列線圖模型
2.7臨床決策曲線 臨床決策曲線顯示:當(dāng)列線圖模型預(yù)測閾值為0.07~0.86時(shí)該模型圖的適用性最佳,見圖4。
圖4 預(yù)測7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后列線圖模型的臨床決策曲線
近年來針對(duì)學(xué)齡期哮喘兒童發(fā)病率的調(diào)查顯示,其整體發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年增高的趨勢,目前雖然隨著哮喘規(guī)范化治療在全國的大力推廣,成人哮喘規(guī)范化治療程度較前顯著提高,但是兒童哮喘因諸多客觀因素,其規(guī)范化治療仍任重而道遠(yuǎn),特別是對(duì)于7~14歲的學(xué)齡期哮喘兒童而言,若哮喘控制不佳,可造成氣道不可逆狹窄、氣道重塑和肺功能不可逆損傷,并極易造成社會(huì)、家庭及學(xué)校的多重負(fù)擔(dān)[7-12]。因而明確何種因素會(huì)導(dǎo)致學(xué)齡期哮喘兒童病情控制不佳,并予針對(duì)性干預(yù),不僅有利于患兒預(yù)后,還具有重大的社會(huì)價(jià)值。
如何個(gè)體化預(yù)測學(xué)齡期哮喘兒童預(yù)后,對(duì)可能影響患兒預(yù)后的因素進(jìn)行量化,是臨床研究的熱點(diǎn)也是難點(diǎn)。近些年,列線圖模型逐漸被應(yīng)用于臨床疾病預(yù)后的預(yù)測中,該模型的優(yōu)點(diǎn)在于能夠整合多種危險(xiǎn)因素,將相應(yīng)的危險(xiǎn)因素進(jìn)行量化,并且能夠進(jìn)行圖形化、可視化展示,從而在達(dá)到個(gè)體化預(yù)測效果的同時(shí),還能讓人更為直觀簡潔的了解。在本研究中,筆者團(tuán)隊(duì)分析影響7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后的危險(xiǎn)因素,得出影響7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后的危險(xiǎn)因素為親屬哮喘病史、父母吸煙史、反復(fù)呼吸道感染史、變應(yīng)性鼻炎史及不規(guī)范用藥?;谏鲜鑫kU(xiǎn)因素,構(gòu)建能夠個(gè)體化預(yù)測哮喘患兒治療預(yù)后的列線圖模型,并且通過ROC曲線、Bootstrap方法驗(yàn)證列線圖模型的準(zhǔn)確性及通過臨床決策曲線驗(yàn)證其有效性,得出該列線圖模型能夠準(zhǔn)確預(yù)測7~14歲學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后,且具有較高的臨床決策價(jià)值。
針對(duì)導(dǎo)致學(xué)齡期哮喘兒童治療預(yù)后不佳的危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析,多項(xiàng)研究顯示哮喘可能為多基因遺傳疾病,具有哮喘家族史的患兒哮喘治療預(yù)后不良可能性更大[13-14];相關(guān)研究顯示,被動(dòng)吸煙會(huì)導(dǎo)致哮喘患兒體內(nèi)白細(xì)胞介素-13分泌異常增加,從而誘發(fā)哮喘[15];兒童哮喘的發(fā)生與特應(yīng)性體質(zhì)密切相關(guān),在臨床中變異性鼻炎患兒哮喘發(fā)生率亦升高;在哮喘的治療中控制呼吸道感染非常重要,兒童哮喘的發(fā)生與呼吸道病毒感染密切相關(guān),哮喘加重患兒呼吸道病毒陽性檢出率高達(dá)80%,分析呼吸道感染誘發(fā)哮喘的原因?yàn)椋汉粑啦《緦?dǎo)致局部黏膜細(xì)胞損傷壞死脫落,而上皮的脫落導(dǎo)致皮下神經(jīng)末梢暴露,在鼻腔內(nèi)病原體或分泌物刺激下,上述細(xì)胞分泌特異性IgE從而誘發(fā)哮喘[16-17];哮喘需要長期規(guī)律性用藥控制病情,一旦藥物使用不規(guī)律,極大可能導(dǎo)致哮喘控制不佳[18-20]。
綜上,構(gòu)建的列線圖模型可有效預(yù)測7~14歲學(xué)齡期兒童哮喘治療預(yù)后,進(jìn)而行促使患兒規(guī)范用藥、促使其父母戒煙、預(yù)防呼吸道感染等針對(duì)性干預(yù)措施,可有效改善患兒預(yù)后。