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    中藥對原發(fā)性肝癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移臨床療效的Meta分析

    2022-12-14 04:04:28諶澤芳鄧天好劉珍岑章敏
    中醫(yī)腫瘤學(xué)雜志 2022年6期
    關(guān)鍵詞:西醫(yī)生存率原發(fā)性

    諶澤芳, 鄧天好, 劉珍, 岑章敏

    1.湖南省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,湖南 長沙 410006;2.湖南省中醫(yī)藥研究院,湖南 長沙 410006

    原發(fā)性肝癌簡稱為肝癌,是我國一種高發(fā)的消化道惡性腫瘤,主要為肝細(xì)胞或肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞惡變形成[1]。每年我國新發(fā)肝癌病例和肝癌死亡病例均約占全球病例的50%,是我國高發(fā)的危害性較大的惡性腫瘤之一[2]。目前西醫(yī)治療的主要方式包括:手術(shù)切除、肝動脈化療栓塞術(shù)、放療、局部消融等。手術(shù)切除是原發(fā)性肝癌最有效的治療方式,但術(shù)后5 年內(nèi)有50%~70%的患者復(fù)發(fā),病情發(fā)展快,且容易轉(zhuǎn)移[3]。因此,術(shù)后常輔助肝動脈化療栓塞術(shù)、局部消融及化療等來減少術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,但復(fù)發(fā)率仍然處于較高水平,治療過程中不良反應(yīng)較多,生存率較差。中醫(yī)藥在改善肝癌患者臨床癥狀、減輕不良反應(yīng)、提高患者生存率方面具有顯著優(yōu)勢。同時,中醫(yī)藥治療或中醫(yī)藥聯(lián)合西醫(yī)治療原發(fā)性肝癌的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移取得了明顯的臨床療效[5-33]。目前,國內(nèi)外大部分研究都為中醫(yī)藥聯(lián)合西醫(yī)治療原發(fā)性肝癌的安全性和療效性研究,但尚缺乏對中醫(yī)藥治療原發(fā)性肝癌復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移作用的系統(tǒng)評價或Meta 分析[4-6]。因此本研究采用Meta 分析方法,對于中藥治療或者中藥聯(lián)合西醫(yī)治療原發(fā)性肝癌患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的臨床療效進行系統(tǒng)評價,以期對原發(fā)性肝癌的臨床治療提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①研究類型:中藥或中藥聯(lián)合西醫(yī)治療原發(fā)性肝癌的相關(guān)隨機對照研究,語種為中英文。②研究對象:所有患者均符合《原發(fā)性肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn)》[7]診斷為原發(fā)性肝癌的患者。③干預(yù)措施:治療組采用中藥治療或者中藥治療聯(lián)合西醫(yī)治療,對照組采用西醫(yī)治療或者安慰劑。④主要結(jié)局指標(biāo):復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率;次要結(jié)局指標(biāo):瘤體近期療效、生存率、不良反應(yīng)。

    1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①中醫(yī)干預(yù)措施為艾灸、針刺、穴位貼敷;②研究資料不完善或者統(tǒng)計方法存在明顯錯誤;③全文不能獲得、經(jīng)驗總結(jié)、個案報道、大會摘要、理論探討、動物實驗、綜述、重復(fù)發(fā)表或評論類文獻。

    1.3 檢索策略

    檢索中國知網(wǎng)(CNKI)、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(VIP)、萬方數(shù)據(jù)(WANFANG DATA)、PubMed、Embase、The Cochrane Library、Web of Science,檢索日期為建庫至2022 年7 月1 日。本研究的檢索策略如下:中文主題詞搜索條件:(“原發(fā)性肝癌”O(jiān)R“肝細(xì)胞癌”O(jiān)R“肝膽管細(xì)胞癌”O(jiān)R“肝癌”)AND(“肝癌復(fù)發(fā)”O(jiān)R “肝癌轉(zhuǎn)移”)AND(“中醫(yī)”O(jiān)R“中藥”)AND“臨床隨機”;英文主題詞搜索條件:(“Primary liver cancer”O(jiān)R“Liver Neoplasms”O(jiān)R“l(fā)iver cancer”O(jiān)R“hepatocellular carcinoma”) AND (“metastasis”O(jiān)R“recurrence”) AND(“Medicine”O(jiān)R“Chinese Traditional”)AND“randomized controlled trial”等,根據(jù)各數(shù)據(jù)庫不同檢索策略進行相應(yīng)調(diào)整。

    1.4 文獻篩選與數(shù)據(jù)提取

    將檢索的文獻導(dǎo)入Endnote 軟件去重,由兩位研究者根據(jù)事先確定的篩選標(biāo)準(zhǔn)獨立篩選文獻、提取資料并交叉核對,如遇分歧,則與第三方協(xié)商解決。資料提取內(nèi)容包括納入文獻的發(fā)表年限、第一作者、研究人數(shù)、療程、干預(yù)措施、對照措施、結(jié)局指標(biāo)等。

    1.5 文獻質(zhì)量評價

    由兩名研究者按照Cochrane 協(xié)作網(wǎng)的偏移風(fēng)險評估工具對納入研究進行質(zhì)量評價,從隨機序列的產(chǎn)生、分配隱匿的實施、盲法、結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性、結(jié)果的選擇性報告和其他可能影響評價結(jié)果的偏倚等方面進行評價,每個方面根據(jù)評價標(biāo)準(zhǔn)判斷為“高偏移風(fēng)險”“低偏移風(fēng)險”和“有一定風(fēng)險”3個等級。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用RevMan 5.3 軟件對提取的數(shù)據(jù)進行Meta分析。連續(xù)型變量資料以均數(shù)差(mean different,MD)或標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(standard mean different,SMD)為統(tǒng)計量,計數(shù)資料用比值比(odds ratio,OR)作為統(tǒng)計量,計算其95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)。用χ2檢驗和I2檢驗判斷異質(zhì)性,若P≥0.05,I2≤50%代表各研究間異質(zhì)性較低,利用固定效應(yīng)模型進行合并數(shù)據(jù);若P<0.05,I2>50%,代表研究間存在異質(zhì)性較高,利用隨機效應(yīng)模型進行合并數(shù)據(jù)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。最后繪制出相應(yīng)的漏斗圖進行分析評價。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻檢索結(jié)果

    初步檢索文獻共10 467篇,去重后剩余2 406篇;按照納入、排除標(biāo)準(zhǔn)進一步篩選,最終納入文獻25篇(中文23篇,英文2篇)。見圖1。

    圖1 文獻篩選流程圖Figure 1 Flow chart of literature screening

    2.2 納入研究的基本特征

    納入的25 篇文獻均為RCT,共納入肝癌患者2 648例,其中對照組1 311例,干預(yù)措施為手術(shù)切除、肝動脈栓塞化療術(shù)、射頻消融、保肝治療、射波刀治療、氬氦刀、微波消融等;治療組1 337例,干預(yù)措施包括 11 篇為中藥湯劑[10-11,17-18,20-22,28-31],1 篇為中藥膏劑[8],1篇為中藥粉劑[15],11篇為中成藥[9,12-14,16,19,23-24,26-27,32],1 篇為湯劑合丸劑[25]。見表 1。

    表1 納入研究的基本特征Table 1 Basic characteristics of the included studies

    (續(xù)表1)

    2.3 納入RCT文獻的質(zhì)量評價

    在隨機序列產(chǎn)生方法方面,有11 項研究為隨機數(shù)字表法[9,12,17,19,21-22,24,27-29,31],1 項為電腦雙盲隨機[30],1項為代碼隨機[15],均評為低風(fēng)險;1項為入院先后順序[16],1 項為配對分組[20],1 項為治療方法[23],這3 項評為高風(fēng)險;9 項研究未提及具體隨機分組方法[8,10-11,14-15,18,25-26,32]。1 項提及盲法[15]。4 項提及分配隱藏[28-31]。2項研究數(shù)據(jù)丟失[13,18]。所有研究均報告了結(jié)局評價指標(biāo)。其他偏倚來源為不清楚。見圖2,圖3。

    圖2 偏倚風(fēng)險分布圖Figure 2 Bias risk distribution graph

    圖3 納入研究偏倚風(fēng)險評估結(jié)果Figure 3 Detailed risk assessment of bias included in the study

    2.4 Meta分析結(jié)果

    2.4.1 不同時間的復(fù)發(fā)率

    2.4.1.1 12個月復(fù)發(fā)率 16篇文獻[9-10,13-14,16-22,24,26-29]報道了12個月復(fù)發(fā)率,共1 905例患者,治療組955例,對照組950例。所有納入研究顯示:P=0.26,I2=17%,各研究結(jié)果間異質(zhì)性較低,選擇固定效應(yīng)模型,結(jié)果顯示治療組復(fù)發(fā)率明顯低于對照組,[OR = 0.47,95%CI =(0.38,0.58)],差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見圖4。

    圖4 12個月復(fù)發(fā)率森林圖Figure 4 Forest plot of 12-month recurrence rate

    2.4.1.2 24 個月復(fù)發(fā)率 11 篇文獻[9,13-14,16-19,22,26-27,32]報道了24 個月復(fù)發(fā)率,共1 227 例患者,治療組611 例,對照組616 例。所有納入研究顯示:P=0.07,I2=41%,各研究結(jié)果間異質(zhì)性較低,采用固定效應(yīng)模型分析,與對照組相比,在西醫(yī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)用中醫(yī)藥治療可顯著降低患者復(fù)發(fā)率,[OR = 0.44,95%CI(0.35,0.56)],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見圖5。

    圖5 24個月復(fù)發(fā)率森林圖Figure 5 Forest plot of 24-month recurrence rate

    2.4.1.3 36 個月復(fù)發(fā)率 7篇文獻[13,17,20-21,25-26,30]報道了36個月復(fù)發(fā)率,共935例患者,治療組470例,對照組465 例。所有納入研究顯示:P=0.002,I2=71%,選擇隨機效應(yīng)模型,結(jié)果顯示在西醫(yī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合中醫(yī)藥治療,可顯著降低患者復(fù)發(fā)率,[OR = 0.46,95%CI(0.25,0.85)],差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.01)。見圖6。

    圖6 36個月復(fù)發(fā)率森林圖Figure 6 Forest plot of 36-month recurrence rate

    2.4.2 轉(zhuǎn)移率 7 篇文獻[8,11-12,15,23,31-32]報道了兩組的轉(zhuǎn)移率,共539 例患者,治療組279 例,對照組260 例。所有納入研究顯示:P= 0.83,I2= 0%,選擇固定效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,與單純應(yīng)用西醫(yī)治療相比,聯(lián)合中醫(yī)藥進行干預(yù)的患者轉(zhuǎn)移率明顯降低,[OR = 0.31,95%CI(0.20,0.47)],差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見圖7。

    圖7 轉(zhuǎn)移率森林圖Figure 7 Forest plot of transfer rate

    2.4.3 瘤體近期療效 9 篇文獻[12,18,22-24,27,29,31-32]報道了兩組的瘤體近期療效,共786 例患者,治療組399 例,對照組387 例。所有納入研究顯示:P=0.94,I2=0%,選擇固定效應(yīng)模型,結(jié)果顯示治療組和對照組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),[OR = 3.27,95%CI(2.35,4.54)],提示應(yīng)用中醫(yī)藥聯(lián)合西醫(yī)治療原發(fā)性肝癌可以有效提高瘤體近期療效。見圖8。

    圖8 瘤體近期療效森林圖Figure 8 Forest plot of the tumor’s near-term curative effect

    2.4.4 不同時間生存率

    2.4.4.1 12個月生存率 11篇文獻[9,14,17-18,20-22,25-26,29-30]報道了兩組12 個月生存率,共994 例患者,治療組502 例,對照組492 例。所有納入研究顯示:P=0.15,I2=31%,選擇固定效應(yīng)模型,結(jié)果顯示治療組和對照組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),[OR=2.50,95%CI(1.79,3.47)],提示應(yīng)用中醫(yī)藥聯(lián)合西醫(yī)治療原發(fā)性肝癌可以有效提高12 個月生存率。見圖9。

    圖9 12個月生存率森林圖Figure 9 Forest plot of 12-month survival rate

    2.4.4.2 24個月生存率 7篇文獻[9,14,17-18,22,26,30]報道了24個月生存率,共599例患者,治療組300例,對照組299 例。所有納入研究顯示:P= 0.55,I2=0%,選擇固定效應(yīng)模型,結(jié)果顯示中醫(yī)藥干預(yù)后肝癌患者的生存率明顯高于對照組,[OR = 1.83,95%CI(1.27,2.63)],差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000 1)。見圖10。

    圖10 24個月生存率森林圖Figure 10 Forest plot of 24-month survival rate

    2.4.4.3 36個月生存率 6 篇文獻[17,20-21,25-26,30]報道了36 個月生存率,共571 例患者,治療組290 例,對照組281 例。所有納入研究顯示:P= 0.007,I2=69%,選擇隨機效應(yīng)模型,結(jié)果顯示肝癌患者治療組生存率明顯高于對照組,[OR=3.08,95%CI(1.53,6.18)],差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P= 0.002)。見圖11。

    圖11 36個月生存率森林圖Figure 11 Forest plot of 36-month survival rate

    2.4.5 不良反應(yīng) 5 篇文獻[12,23,25,29-30]報道了不良反應(yīng),共367例患者,治療組186例,對照組181例。所有納入研究顯示:P=0.59,I2=0%,選擇固定效應(yīng)模型,結(jié)果顯示治療組的不良反應(yīng)發(fā)生情況明顯少于對照組,結(jié)果差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),[OR=0.15,95%C(I0.09,0.27)]。見圖12。2.4.6 發(fā)表偏倚評估 將納入研究數(shù)量≥10 項的結(jié)局指標(biāo)繪制漏斗圖,評估是否存在發(fā)表偏倚。12、24 個月復(fù)發(fā)率12 個月生存率的漏斗圖分析見圖13。散點大多位于漏斗內(nèi),12個月生存率的漏斗圖,左右兩邊基本對稱,發(fā)表偏倚不大;12 個月復(fù)發(fā)率、24 個月復(fù)發(fā)率漏斗圖左右對稱性較差,提示納入的研究存在潛在的發(fā)表偏倚。

    圖12 不良反應(yīng)森林圖Figure 12 Forest plot of adverse effects rate

    圖13 研究數(shù)量≥10項的結(jié)局指標(biāo)漏斗圖Figure 13 Funnel chart of outcome measures ≥10 studies

    3 討論

    肝癌是消化道惡性腫瘤,在中國其發(fā)病率居第五,死亡率排第二,均高于世界水平,給我國社會經(jīng)濟帶了極大的負(fù)擔(dān)[33]。肝癌的起病較為隱匿,大部分患者初期無明顯癥狀,等到發(fā)現(xiàn)時往往已經(jīng)是晚期,失去了手術(shù)治療指征,治療上往往需要多學(xué)科,多靶點,多方案聯(lián)合。目前,西醫(yī)治療一般為藥物性治療、射頻消融、經(jīng)動脈化療栓塞術(shù)、放射治療等,患者治療過程中出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),治療后的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率也居高不下[34]。因此,單純的西醫(yī)治療不能滿足肝癌患者延長生存期,提高生活質(zhì)量的需求。肝癌在中醫(yī)學(xué)稱“癥瘕”“積聚”“鼓脹”“肝積”等,病因復(fù)雜,總體病機為本虛標(biāo)實,虛實夾雜[35]。根據(jù)患者臨床情況,辨證論治,充分發(fā)揮中醫(yī)藥獨特優(yōu)勢,能夠全程有效的防治原發(fā)性肝癌,減少復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移、提高臨床療效。本次納入的中藥復(fù)方具有活血化瘀、補虛扶正、健脾理氣、化瘀軟堅等作用,切合疾病基本病機。因此中醫(yī)藥在治療肝癌方面具有良好的前景。本研究通過Meta 分析的系統(tǒng)評估方法,分析復(fù)發(fā)率(12、24、36 個月)、轉(zhuǎn)移率、瘤體近期療效、生存率(12、24、36 個月)以及不良反應(yīng)等臨床指標(biāo),為臨床用藥提供依據(jù)。

    近年來,大量關(guān)于中醫(yī)藥對于肝癌的安全性及療效性Meta 分析,表明中醫(yī)藥在治療肝癌方面有著明確的療效,但目前尚未有研究系統(tǒng)評價中藥對于肝癌復(fù)發(fā)率與轉(zhuǎn)移率的作用[5,36]。因此,相較于大部分的Meta 分析,本研究收集有關(guān)中醫(yī)藥防治原發(fā)性肝癌復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的RCT 研究進行分析。Meta 分析的結(jié)果提示中醫(yī)藥治療或者在西醫(yī)基礎(chǔ)上聯(lián)用中醫(yī)藥進行治療在降低復(fù)發(fā)率(12 個月、24個月、36個月)、減少轉(zhuǎn)移率、改善瘤體近期療效、提高生存率(12 個月、24 個月、36 個月)、減少不良反應(yīng)方面均有顯著優(yōu)勢,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。這說明中醫(yī)藥治療或者在西醫(yī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合中醫(yī)藥治療,可以有效防治原發(fā)性肝癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,在一定程度上控制腫瘤進展,提高肝癌的臨床療效。

    本研究存在一些局限性,①納入文獻大部分是小樣本,單中心的研究,可能會引起偏倚;②納入研究的療程不同,中藥組方及劑量不同,對照組的干預(yù)措施也不同;③納入文獻質(zhì)量偏低,大部分研究存在盲法缺失、隨機分配方法及分配隱藏不明確等。

    綜上所述,應(yīng)用中藥或者在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)用中藥防治原發(fā)性肝癌的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移具有明顯療效,在減少不良反應(yīng)、延長生存率等臨床方面,較單獨使用西醫(yī)治療具有顯著的優(yōu)勢。將來還需要進行更大樣本量、高質(zhì)量的RCT文章來進一步驗證中醫(yī)藥防治原發(fā)性肝癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的療效。

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