武士杰,張玲,趙英良,謝志強,田孟玉,陳國輝
(1.云南中煙再造煙葉有限責任公司,云南 昆明 650202;2.云南中煙工業(yè)有限責任公司,云南 昆明 650231 3.云南瑞升煙草技術(集團)有限公司,云南 昆明 650106)
煙草提取液中含有的致香成分,如醇類、醛類、酮類、脂類、烴類及煙堿等有機物,均為易揮發(fā)性有機物,在濃縮過程中易損失。而造紙法再造煙葉中的濃縮工藝通常采用單效蒸發(fā)、雙效蒸發(fā)等多效蒸發(fā)及MVR工藝,這些工藝往往是將物料的溫度升高到80℃以上,這些蒸發(fā)方式往往溫度過高,從而損失煙草中的致香成分,且結垢現(xiàn)象嚴重,清洗頻繁,產(chǎn)品得率普遍偏低。
膜蒸餾主要應用于海水淡化、超純水的制備及水溶液的分離和濃縮,其有很多優(yōu)點:膜蒸餾過程幾乎是在常壓下進行,操作簡單;在膜蒸餾過程中,只有氣化后的物質(zhì)才能透過膜孔,所以蒸餾液十分純凈;在該過程中無須把溶液加熱到沸點,只要膜兩側維持適當?shù)臏夭?,該過程就可以進行。
本文將減壓膜蒸餾(MD)應用于煙草提取液的濃縮,與多級膜分離濃縮工藝結合,依靠膜兩側飽和蒸氣壓差異實現(xiàn)對煙草提取液的濃縮處理,從而有效保留煙草提取液中的致香成分,降低煙草有效成分在濃縮過程中的損失。
材料:沉降后梗、葉煙草提取液上清液百利度(brix)6%~8%;設備:
(1)微濾膜(200nm)分離設備MF:微濾膜設備為PTFE管式膜設備,設備處理能力為50T/d。
(2)兩級納濾膜濃縮設備:納濾NF1的處理能力為50T/d,NF2的處理能力為20T/d。
(3)膜蒸餾設備MD:膜蒸餾設備為PTFE管式疏水膜設備:循環(huán)流量:20~30m3/h;膜進口溫度:60~70℃;膜出口溫度:55~65℃;真空度:-0.7bar;冷凝水溫度:10℃。
1.2.1 對照樣
單效蒸發(fā)濃縮煙膏:梗膏濃縮溫度為70~75℃,葉膏濃縮溫度為65~70℃,梗、葉膏體百利度Brix%統(tǒng)一制備在45%左右。
1.2.2 產(chǎn)品樣
產(chǎn)品樣分為2部分。
(1)煙草提取液經(jīng)過MF+MD濃縮得到的煙膏。
(2)煙草提取液經(jīng)過MF+NF1+NF2+MD濃縮得到的煙膏,稱之為“膜濃縮+MD”工藝。
產(chǎn)品樣的具體實驗方法如下:
(1)梗、葉提取液進膜系統(tǒng)要求:進入微濾膜前梗、葉煙草提取液上清液懸浮物含量≤0.5%,溫度≤50℃。
(2)微濾膜處理煙草提取液:按批次進料梗、葉煙草提取液上清液進入50t/d膜分離濃縮中試設備微濾膜段即MF段,MF段透過液外觀質(zhì)量應澄清透亮,無懸浮物雜質(zhì),MF段進口壓力:≤0.5MPa,出口壓力:≤0.2MPa,MF段透過液一部分直接進入膜蒸餾系統(tǒng)備用,一部分進入兩級膜濃縮系統(tǒng)備用。
(3)二級膜濃縮液:MF透過液進入NF1納濾系統(tǒng),NF1產(chǎn)清液進入NF2納濾系統(tǒng),NF2產(chǎn)水排放,最終NF1和NF2的濃縮液混合,NF1和NF2濃縮運行溫度≤50℃。
(4)膜蒸餾濃縮液:①MF透過液進入膜蒸餾料液箱;②二級膜濃縮液進入膜蒸餾料液箱。膜蒸餾(MD)濃縮溫度≤65℃。每批物料百利度制備至45%及以上,工藝流程圖,如圖1所示。
圖1
試驗驗證方法:
方法1:采用“微濾膜(MF)分離+膜蒸餾(MD)”工藝進行處理。
方法2:采用“微濾膜(MF)+兩級納濾膜(NF1+NF2)+膜蒸餾(MD)”工藝進行處理,兩級納濾的濃縮終點為百利度20%。
2.1.1 膜蒸餾濃縮煙膏濃度分析
表1 膜蒸餾處理煙草提取液濃縮濃度
表2 膜蒸餾濃縮效率分析表
2.1.2 膜蒸餾濃縮效率分析
由表3可知,物料經(jīng)過兩級納濾濃縮后,濃度得到了提高,再進行膜蒸餾處理,可有效提升膜蒸餾濃縮效率。
表3 產(chǎn)品樣與對比樣煙堿有效保留率提高率分析
2.2.1 計算方式
煙堿保留率的計算方式如下:
2.2.2 實驗結果與分析
對比樣和樣品樣的煙堿有效保留率的實驗結果如表4所示。
表4 產(chǎn)品樣與對比樣煙膏致香成分保留率對比
實驗結果顯示,無論是采用MF+MD工藝,還是膜濃縮+MD工藝,得到的煙膏中的煙堿含量均高于傳統(tǒng)蒸發(fā)工藝得到的煙堿含量,煙堿保留率均能提高20%以上。
采用氣質(zhì)色譜儀進行分析煙草提取液及煙膏體中醇類、芳香類、脂類、酮類、醛類、酚類等成分,然后計算致香成分總量,如表5所示,采用膜分離濃縮+膜蒸餾處理煙草提取液生產(chǎn)的煙膏與對比樣中的致香成分保留量相比,保留率均能提高15%以上。
表5 產(chǎn)品樣與對比樣感官質(zhì)量對比情況
對膜分離+膜蒸餾與蒸發(fā)濃縮膏體進行小樣制作,對照樣為蒸發(fā)濃縮膏體,在涂布率保持在40%一致的前提下,對膜分離濃縮+膜蒸餾樣品及對比樣品以暗評的方式進行感官評吸評價,結果如表6所示。
表6 產(chǎn)品樣與對比樣綜合能耗指標分析情況
由表7的實驗結果可看出,當采用“膜濃縮+MD”工藝處理煙草提取液時,綜合能耗能節(jié)省50%以上。
(1)膜蒸餾處理煙草提取液單位處理能力可實現(xiàn)≥20L/h.m2。經(jīng)過NF1+NF2處理后的物料,濃縮效率得到了顯著提高,此時,再進行膜蒸餾處理,可減少膜濃縮蒸發(fā)水量,提升膜蒸餾濃縮效率。
(2)采用MF+MD工藝或MF+NF1+NF2+MD工藝處理煙草提取液均可將提取液濃縮至固含量百利度(brix)45%以上,提取液的濃度對MD單位處理能力影響較少,NF1+NF2可大大降低后續(xù)膜蒸餾的蒸發(fā)量(產(chǎn)相同濃縮液的運行時間較短)及降低蒸汽和電能消耗,從數(shù)據(jù)上看,NF1+NF2工藝能大大減少制取煙膏的運行成本,MF+NF1+NF2+MD相對于蒸發(fā)濃縮能耗降低50%以上。
(3)采用MF+MD工藝或MF+NF1+NF2+MD工藝處理煙草提取液,均可使煙膏中的煙堿含量均于傳統(tǒng)蒸發(fā)工藝得到的煙堿含量,煙堿保留率均能提高20%以上。
(4)采用MF+MD工藝或MF+NF1+NF2+MD工藝處理煙草提取液生產(chǎn)的煙膏與對比樣中的致香成分保留量相比,保留率均能提高15%以上。