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    基于“肺-腸”軸理論分析微生物調(diào)節(jié)劑對新型冠狀病毒肺炎患者肺部菌群、腸道菌群及免疫功能的影響▲

    2022-12-09 08:04:06周敦榮譚茜茜童玉梅
    廣西醫(yī)學 2022年20期
    關鍵詞:調(diào)節(jié)劑核酸菌群

    蘇 麗 周敦榮 譚茜茜 童玉梅

    (陽江市人民醫(yī)院藥學部,廣東省陽江市 529500)

    新型冠狀病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)患者是SARS冠狀病毒2型(severe acute respiratory syndrome corona virus 2,SARS-CoV-2)所致的急性呼吸道傳染性疾病,本病的病理改變以免疫系統(tǒng)及肺臟功能受損為主,其因高效的傳播方式、難以預測的流行時間及較高的感染風險而對患者生命造成嚴重威脅[1]。部分COVID-19患者短時間內(nèi)可出現(xiàn)低氧血癥和/或呼吸困難,病情嚴重者可出現(xiàn)膿毒血癥、急性呼吸窘迫綜合征、多器官功能衰竭及難以糾正的代謝性酸中毒等[2-3]。目前,臨床上尚無治療COVID-19的特效藥,多采用對癥處理、抗感染、抗病毒等治療[4]。最近有研究報告,在COVID-19患者糞便中發(fā)現(xiàn)了SARS-CoV-2,可見腸道也是該病毒攻擊的靶器官,故制訂高效、安全的腸道保護方案尤為重要[5]。臨床研究表明,微生物調(diào)節(jié)劑可減輕肺炎患者機體的炎癥反應,調(diào)節(jié)腸道菌群,改善肺功能[6]。李蘭娟院士提出的COVID-19“四抗二平衡”治療策略包含了維持微生態(tài)平衡[7]。但目前關于微生物調(diào)節(jié)劑防治COVID-19的效果尚未有明確結(jié)論,且缺乏相關臨床實踐數(shù)據(jù)的支持。因此,本研究基于“肺-腸”軸理論,觀察微生物調(diào)節(jié)劑對COVID-19患者的治療效果,旨在為臨床治療COVID-19提供一定依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2020年2~3月我院收治的22例普通型COVID-19患者作為研究對象。納入標準:(1)符合《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》[8]中關于普通型COVID-19的診斷標準,且咽拭子、痰液或下呼吸道分泌物等標本的核酸檢測結(jié)果為陽性;(2)年齡18~75歲;(3)自愿簽署研究知情同意書。排除標準:(1)合并鼻竇炎、急性氣管支氣管炎、中耳炎、化膿性扁桃體炎等疾病的患者;(2)伴有支氣管哮喘、肺結(jié)核、肺部腫瘤等其他呼吸系統(tǒng)疾病患者;(3)合并AIDS、原發(fā)性免疫缺陷病、先天性心臟病、先天性呼吸道畸形、肺發(fā)育異常、胃食管反流癥等基礎疾病患者;(4)凝血功能異?;颊?;(5)長期接受糖皮質(zhì)激素及其他免疫抑制劑等藥物治療的患者;(6)對本研究用藥過敏者;(7)妊娠期或哺乳期女性。剔除標準:治療期間出現(xiàn)腹瀉者;不可預測性、突發(fā)性死亡病例;因各種因素中途放棄治療或退出研究或轉(zhuǎn)院者;出現(xiàn)過敏反應或不良事件,研究者判斷應停止試驗者。按隨機數(shù)字表法將患者分為對照組和觀察組,每組11例。其中,對照組中男性7例、女性4例,年齡19~72(48.26±3.06)歲;出現(xiàn)癥狀至接受治療的時間為1~11(5.29±1.49)d;合并冠狀動脈粥樣硬化性心臟病2例,合并糖尿病2例。觀察組中男性6例、女性5例,年齡20~76(47.16±4.26)歲;出現(xiàn)癥狀至接受治療的時間為2~13(6.02±1.33)d;合并冠狀動脈粥樣硬化性心臟病3例,合并糖尿病1例。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),具有可比性。本研究已獲我院醫(yī)學倫理委員會批準。

    1.2 治療方法 參考《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》[8]中的相關標準,兩組患者均接受常規(guī)西藥治療,即口服洛匹那韋/利托那韋片(AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG,生產(chǎn)批號:117334;規(guī)格:每片含洛匹那韋100 mg,利托那韋25 mg),4片/次,2次/d;將注射用重組人干擾素α2a(深圳科興生物工程有限公司,國藥準字:S20000018;生產(chǎn)批號:SA210101;規(guī)格:600萬IU)600萬IU加入滅菌注射用水(上海浦津林州制藥有限公司,國藥準字H41024230;生產(chǎn)批號:1906221;規(guī)格:5 mL)2 mL,霧化吸入,2次/d。同時密切監(jiān)測病情,根據(jù)病情給予支持及對癥治療。在上述治療的基礎上,觀察組加用微生物調(diào)節(jié)劑治療,即采用溫開水沖服雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片(杭州遠大生物制藥有限公司,國藥準字:S20060010;生產(chǎn)批號:202006331;0.5 g/片),2.0 g/次,3次/d。兩組均于連續(xù)治療7 d后進行相關指標的評估。

    1.3 觀察指標 (1)核酸轉(zhuǎn)陰率。比較兩組患者治療7 d后的呼吸道標本核酸檢測結(jié)果轉(zhuǎn)陰率。(2)臨床癥狀消失所需時間。記錄兩組患者住院期間乏力、發(fā)熱、咳嗽消失所需時間。(3)療效。治療7 d后,參考《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》[8]中的療效標準進行評估:治療后呼吸道癥狀基本消失,體溫恢復正常>3 d,肺部影像學顯示急性滲出性病變明顯改善,連續(xù)2次呼吸道標本核酸檢測陰性(采樣時間至少間隔1 d),達到出院及解除隔離標準,則視為治愈;治療后呼吸道癥狀部分緩解,體溫恢復正常>3 d,肺部影像學顯示急性滲出性病變有所改善,呼吸道標本核酸檢測有1次為陰性,則視為好轉(zhuǎn);臨床癥狀、體征仍存在或加重(尤其是呼吸困難),肺部影像學顯示急性滲出性病變未改善,呼吸道標本核酸檢測仍為陽性視為無效。治療總有效率=(治愈+好轉(zhuǎn))例數(shù)/總例數(shù)×100%。(4)呼吸道菌群。通過一次性咽拭子采集患者治療前、治療7 d后的痰液標本,20 min內(nèi)送至微生物室,按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》[9]中的相關要求進行細菌培養(yǎng)及分離。將標本接種于血平板(無錫菩禾生物醫(yī)藥技術有限公司)上,放于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h,使用VITEK系列全自動微生物分析系統(tǒng)(biosMerieumx公司)進行菌群種類鑒別。(5)腸道菌群。于治療前、治療7 d后,采集患者5~8 g新鮮大便標本(若患者無法自行排便,則使用開塞露輔助排便),置于干燥、潔凈、無吸水性的有蓋容器內(nèi),20 min內(nèi)送至微生物室,將樣本稱重、稀釋后,接種于血瓊脂平板培養(yǎng),采用平板活菌計數(shù)法測定乳桿菌、雙歧桿菌、腸球菌、腸桿菌的基因拷貝數(shù),以lg CFU/g表示每克糞便中的細菌量。(6)免疫功能。采集患者治療前、治療7 d后的空腹靜脈血3 mL,室溫下放置20 min,于德國艾本德5804R型低溫高速離心機上離心5 min,轉(zhuǎn)速為3 000 r/min,離心半徑為6 cm,取上清液,置于美國Thermo Fisher Scientific TSX400超低溫冰箱中保存待測。使用NovoCyte流式細胞儀(上海然哲儀器設備有限公司)測定CD3+T淋巴細胞、CD4+T淋巴細胞、CD8+T淋巴細胞水平,并計算CD4+/CD8+比值。(7)不良反應。治療7 d后,記錄治療期間患者出現(xiàn)胃腸道癥狀的情況,并通過檢測患者血常規(guī)、血生化、肝功能、腎功能、心肌標志物水平,判斷患者是否出現(xiàn)腎功能受損、肝功能受損、心肌受損。

    1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 23.0軟件進行統(tǒng)計學分析。符合正態(tài)分布的計量資料以(x±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗或配對t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)(百分比)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者治療總有效率及核酸轉(zhuǎn)陰率的比較 兩組患者的治療總有效率及核酸轉(zhuǎn)陰率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(χ2=0.229,P=0.632;χ2=0.000,P=1.000)。見表1。

    表1 兩組患者療效及核酸轉(zhuǎn)陰率的對比[n(%)]

    2.2 兩組患者臨床癥狀消失所需時間的比較 兩組患者乏力、發(fā)熱、咳嗽消失所需時間比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。見表2。

    表2 兩組患者臨床癥狀消失所需時間的比較(x±s,d)

    2.3 兩組患者治療前后呼吸道菌群數(shù)量的比較 治療前,兩組患者各呼吸道菌群數(shù)量比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05);治療后,兩組患者各呼吸道菌群數(shù)量均少于治療前,且觀察組的菌群數(shù)量均少于對照組(均P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者治療前后呼吸道菌群數(shù)量的比較(x±s,lg CFU/g)

    組別n韋榮氏球菌屬治療前治療后t值P值梭桿菌屬治療前治療后t值P值對照組1111.19±3.618.55±1.222.2980.03311.28±2.839.13±1.232.3110.032觀察組1111.92±3.286.83±1.824.500<0.00111.39±2.136.62±0.836.921<0.001 t值0.4962.6040.1035.610P值0.6250.0170.919<0.001

    2.4 兩組患者治療前后腸道菌群數(shù)量的比較 治療前,兩組患者各個腸道菌群數(shù)量比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05);治療后,觀察組乳桿菌、雙歧桿菌數(shù)量多于治療前及對照組,腸球菌、腸桿菌數(shù)量少于治療前及對照組(均P<0.05)。見表4。

    表4 兩組患者治療前后腸道菌群數(shù)量的比較(x±s,lg CFU/g)

    組別n腸球菌治療前治療后t值P值腸桿菌治療前治療后t值P值對照組118.95±0.858.56±1.250.8560.4029.48±0.869.05±0.881.1590.260觀察組119.02±1.037.03±1.034.531<0.0019.49±0.768.12±0.834.038<0.001 t值0.1743.1330.0292.550P值0.8640.0050.9770.019

    2.5 兩組患者治療前后T淋巴細胞亞群水平的比較 治療前,兩組患者各T淋巴細胞水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05);治療后,兩組患者CD3+T淋巴細胞水平、CD4+T淋巴細胞水平、CD4+/CD8+比值均高于治療前,CD8+T淋巴細胞水平均低于治療前(均P<0.05),且觀察組上述指標均優(yōu)于對照組(均P<0.05)。見表5。

    表5 兩組患者治療前后T淋巴細胞亞群水平的比較 (x±s)

    組別nCD8+T淋巴細胞(%)治療前治療后t值P值CD4+/CD8+比值治療前治療后t值P值對照組1132.26±3.7228.83±2.022.6870.0140.96±0.251.22±0.182.7990.011觀察組1133.59±3.3823.35±2.468.124<0.0010.93±0.281.42±0.214.643<0.001 t值0.8785.7100.2652.398P值0.391<0.0010.7940.026

    2.6 兩組患者不良反應發(fā)生率的比較 觀察組的不良反應總發(fā)生率低于對照組,但差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.306,P=0.580)。見表6。

    表6 兩組不良反應發(fā)生率的比較[n(%)]

    3 討 論

    隨著對COVID-19的病理及臨床表現(xiàn)的認識逐漸加深,有學者發(fā)現(xiàn)COVID-19不僅會損傷患者肺部組織,且會累及免疫系統(tǒng)、胃腸道等[10]。Chung[11]研究發(fā)現(xiàn),腸道菌群可通過短鏈脂肪酸、細菌脂多糖,以及調(diào)節(jié)性T淋巴細胞等來改善肺部免疫反應,進而對肺部微生物群的定植產(chǎn)生影響。當腸道菌群發(fā)生紊亂時,機體產(chǎn)生的炎性介質(zhì)經(jīng)血液循環(huán)進入肺部,進而影響肺部免疫應答的類型、強度及微生態(tài)環(huán)境[12]。呼吸道感染可誘發(fā)腸道菌群微環(huán)境改變,即“肺病及腸”,而腸道菌群微環(huán)境紊亂可造成呼吸道感染的反復出現(xiàn),即“腸病及肺”。故有學者提出“肺-腸”軸的概念,“肺-腸”軸調(diào)控呼吸道、胃腸道的免疫傳遞,可通過黏膜免疫來實現(xiàn)肺部抵御微生物入侵的目的[13]。這表明在COVID-19的治療中,不應忽略腸道微生物的調(diào)控作用。

    本研究結(jié)果顯示,兩組患者的治療總有效率、核酸轉(zhuǎn)陰率,以及乏力、發(fā)熱、咳嗽消失所需時間比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),而且兩組大部分治療無效的患者為臨床癥狀未緩解或加重,可見微生物調(diào)節(jié)劑對改善COVID-19患者的療效、臨床癥狀及核酸轉(zhuǎn)陰效果并不理想。但這也可能與本研究納入樣本量較少、隨訪時間較短有關,故后期仍需展開深入研究,進一步觀察微生物調(diào)節(jié)劑對COVID-19病情的改善作用。

    本研究中,觀察組治療后呼吸道和腸道各菌群數(shù)量的改善情況均優(yōu)于對照組(均P<0.05),這提示微生物調(diào)節(jié)劑可能通過“肺-腸”軸調(diào)節(jié)COVID-19患者的呼吸道和腸道菌群,分析原因可能為:給予微生物調(diào)節(jié)劑干預可直接為機體補充正常腸道菌群,并促進有益菌的繁殖及生長,同時抑制致病菌繁殖,恢復腸道菌群的平衡,從而通過“肺-腸”軸來調(diào)節(jié)上呼吸道菌群的平衡。具體機制可能為:(1)肺部與腸道微生物相互影響。定植于呼吸道與消化道黏膜上的微生物可作為肺-腸聯(lián)系的物質(zhì)基礎,如腸道中的乳酸桿菌可與樹突狀細胞相互作用而影響T淋巴細胞分化為調(diào)節(jié)性T淋巴細胞或Th1、Th2,抑制單核細胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子α等促炎癥因子,從而減輕炎癥反應[14]。(2)肺部與腸道通過菌群介導免疫反應。① 樹突狀細胞可識別腸道病原體的相關分子,隨后改變其表型并遷移至腸系膜淋巴結(jié),激活初始T淋巴細胞并獲得趨化因子受體4、6等歸巢分子后,向呼吸道黏膜轉(zhuǎn)移[15-16]。② 腸道微生物與模式識別受體相互作用后,可激活下游的調(diào)節(jié)固有免疫反應、炎癥反應,而微生物調(diào)節(jié)劑通過樹突狀細胞及巨噬細胞調(diào)節(jié)和激活免疫反應參與機體免疫。此外,微生物調(diào)節(jié)劑作用于上皮細胞后菌體被內(nèi)化,與消化道固有層中的樹突狀細胞、巨噬細胞及抗原呈遞細胞相互作用而增強細胞免疫功能,進而改善腸道與肺部的免疫功能[17-18]。(3)肺部與腸道中的微生物代謝產(chǎn)物可相互影響。腸道微生物可在消化酶作用下分解成碳水化合物、膳食纖維等物質(zhì),促進腸道吸收短鏈脂肪酸。短鏈脂肪酸主要通過刺激CD4+叉頭框蛋白p3調(diào)節(jié)性T淋巴細胞,影響T淋巴細胞趨向分化,減少促炎細胞因子及單核細胞等免疫細胞的生成[19]。當單核細胞遷移至肺部時,可促進初始T淋巴細胞分化為調(diào)節(jié)性T淋巴細胞,抑制初始T淋巴細胞分化為Th2細胞,減輕氣道過敏反應與炎癥反應。

    從免疫病理學角度來看,SARS-CoV-2可誘導趨化因子、炎性細胞因子及輔助性T淋巴細胞1激活,造成適應性免疫反應抑制、炎癥反應失衡及淋巴細胞減少,抑制適應性免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗病毒抗體[20]。劉玲等[21]研究發(fā)現(xiàn),COVID-19患者機體普遍存在細胞免疫、體液免疫功能紊亂的現(xiàn)象,機體抗病毒能力降低。因此,提高機體免疫功能在抑制COVID-19病情進展中尤為重要。本研究中,兩組治療前CD3+T淋巴細胞水平、CD4+T淋巴細胞水平、CD4+/CD8+比值較低,CD8+T淋巴細胞水平較高,提示COVID-19患者細胞免疫功能降低,與上述研究結(jié)果基本一致;治療后,觀察組CD3+T淋巴細胞水平、CD4+T淋巴細胞水平、CD4+/CD8+比值均高于治療前及對照組,CD8+T淋巴細胞水平低于治療前及對照組(均P<0.05),這提示在常規(guī)西藥治療基礎上加用微生物調(diào)節(jié)劑可提高COVID-19患者的免疫功能,維持機體免疫平衡。本研究中,兩組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),這提示常規(guī)西藥治療聯(lián)合微生物調(diào)節(jié)劑治療COVID-19患者,具有較高的安全性。

    綜上所述,微生物調(diào)節(jié)劑可能通過“肺-腸”軸調(diào)節(jié)COVID-19患者的肺部及腸道菌群,提高患者的免疫功能,但其在提高療效、緩解臨床癥狀及促進核酸轉(zhuǎn)陰方面效果不明顯。本研究存在一定局限性,如病例來源單一、樣本量少、隨訪時間短等,導致結(jié)果可能存在一定偏倚,后期須擴大樣本量、延長觀察時間和隨訪時間,以進一步探討微生物調(diào)節(jié)劑對COVID-19患者的治療效果。

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