楊 洪,甘 磊,王 獻,張輝明,馬毓聰,石云升,鄧寬海,梅宗斌,林元華
(1.中國石油新疆油田分公司,新疆 克拉瑪依 834000;2.油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國家重點實驗室(西南石油大學(xué)),四川 成都 610500;3.四川華宇石油鉆采裝備有限公司,四川 瀘州 646000)
注CO2提高原油采收率早在20世紀(jì)30年代便已提出,目前已成為國外一種常用的較成熟的增產(chǎn)技術(shù)[1]。在此過程中若CO2溶于水會對油管造成極大的腐蝕,據(jù)了解在相同pH值下碳酸比鹽酸的腐蝕性要更大[2,3]。當(dāng)發(fā)生CO2腐蝕時不僅會對管道造成嚴(yán)重的破壞,還會增加油管的維修成本,此外原油可能因CO2腐蝕而泄漏并造成環(huán)境和水污染甚至火災(zāi)事故[3,4]。在國內(nèi)外有多起因CO2嚴(yán)重腐蝕而造成的人員傷亡及環(huán)境破壞的事件,如英國的北海油田由于CO2腐蝕了零件而發(fā)生嚴(yán)重爆炸事故[5];美國的Mississip和 Little Greek油田在進行CO2驅(qū)油試驗時發(fā)現(xiàn),若在采用防CO2腐蝕措施不及時的情況下時,會使得生產(chǎn)井的管壁會在短時間內(nèi)腐蝕穿孔[6,7]。Nigeria的Okopok油田,盡管在現(xiàn)場CO2分壓小于0.02 MPa溫度為58 ℃的環(huán)境下,腐蝕速率卻高達3.3 mm/a[8,9]。在國內(nèi),勝利油田因CO2腐蝕而報廢的注水管柱高達90%,給油田帶來的經(jīng)濟損失高達 10億元,此外對管道停工修復(fù)的費用也達到了3億元左右。四川油田、長慶油田、塔里木油田以及南海油田也都因嚴(yán)重的CO2腐蝕造成了一定的經(jīng)濟損失[10-14]。所以,CO2腐蝕已經(jīng)成全球范圍內(nèi)的油田急需解決的主要問題,它所帶來的后果嚴(yán)重影響到了油田的經(jīng)濟發(fā)展。
CO2腐蝕最典型特征是局部點蝕、輪癬狀腐蝕和臺地腐蝕[15,16],經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),CO2主要會在金屬表面和水發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)生成腐蝕產(chǎn)物膜,其反應(yīng)速率會受到壓力與溫度的影響[17-19]。胡建春等[20]發(fā)現(xiàn)溶液中的碳酸會在CO2分壓到達2.5 MPa時達到飽和狀態(tài),此時所能電離的H+也不會隨CO2分壓的增加而改變,此外在腐蝕過程中生成保護膜,在兩者的相互作用下降低了腐蝕反應(yīng)速率。趙波等[21]發(fā)現(xiàn)材料中若含有較高含量的Cr時,腐蝕過程中會產(chǎn)生非晶態(tài)的Cr(OH)3使得腐蝕產(chǎn)物更加穩(wěn)定。但是部分研究無法與實際工況的情況相結(jié)合,試驗中存在局限性,對油田的應(yīng)用效果可能會產(chǎn)生影響。因此,本工作將主要通過模擬克拉瑪依油田九6區(qū)實際工況,利用N80、3Cr、P110和鍍鎢隔熱管這4種油田常用的油管材料,來探討溫度、CO2分壓對腐蝕速率的影響,試驗通過腐蝕失重以及電化學(xué)測試來分析腐蝕后材料的形貌以及成分,以探尋出耐腐蝕性最佳的材料,提高油田在采油輸油過程中的經(jīng)濟效益。
N80油管、3Cr油管、P110油管和鍍鎢隔熱油管;鹽酸、六亞甲基四胺、碳酸氫鈉、無水酒精、丙酮;高溫高壓釜、電子天平(ESJ120-4B)、磁力攪拌器(DF-101S)、真空干燥箱(DZF-6020)、掃描電子顯微鏡(FEIQuanta450)、X射線衍射儀(DX-2700)、能譜儀(NordllysNano)。
(1)試樣成分檢測 試驗材料選取N80,P110,3Cr和鍍鎢隔熱管4種不同材質(zhì)的油套管鋼,分別測試其化學(xué)成分,并且由于鍍鎢隔熱管的表層和鍍層之前的化學(xué)成分差別較大,故將兩者分別研究,其結(jié)果見表1。
表1 不同油套管鋼的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) %
(2)腐蝕失重試驗 將試驗所需的試片依次懸掛在支架上,并將支架放入高溫高壓釜的底部,最后加入模擬底層水。在試驗開始前先將氮氣通入釜內(nèi),來檢查高壓釜的密封性;后續(xù)通入氮氣2 h以達到除氧的目的,最后通入CO2氣體開始升溫升壓到試驗條件。試驗結(jié)束后取出腐蝕后的試樣,將每種套管鋼都留取相同數(shù)量的樣件進行掃描電鏡觀察。剩余的試樣放入加有除膜液的超聲波清洗機中除膜2 h來清除腐蝕介質(zhì),除膜液配方為:六亞甲基四胺10 g,鹽酸100 mL,加去離子水至1 L。將酸洗后的試樣取出后用去離子水清洗,并用飽和碳酸氫鈉溶液中和未被清洗的酸,最后將試樣用濾紙吸水后置于無水酒精或丙酮中脫水,取出后冷風(fēng)吹干,通過電子天平(精度0.1 mg)測試腐蝕前后3個試樣的質(zhì)量來計算腐蝕速率,平均腐蝕速率Rcorr按公式(1)計算:
(1)
式中Rcorr——平均腐蝕速率,mm/a
Δm——金屬失重,g
ρ——金屬密度,g/cm3
A——試件表面積,cm2
Δt——腐蝕時間,h
(3)電化學(xué)測試 采用三電極測試方法,被測試樣品為工作電極,飽和甘汞電極為參比電極,鉑片電極為對電極,將電化學(xué)工作站與三電極體系連接,設(shè)置測試頻率范圍為1.0×(100~105)Hz,測量在開路電位下進行。在三電極體系中加入模擬地層水溶液1 000 mL,向溶液中通入2 h的CO2,將溶液中的氧去除并使CO2達到飽和,再將電化學(xué)工作站與三電極體系連接,通過USB接口連接裝有CHI900C測試軟件的計算機后開始進行測試。
(4)掃描電鏡和能譜測試 采用SEM掃描電鏡(FEIQuanta450)和EDS能譜儀(NordllysNano)對4種常用油套管鋼進行微觀形貌觀測和成分分析。
(5)XRD譜測試 采用X射線衍射儀(DX-2700)對4種油套管鋼進行物相測試。
根據(jù)模擬克拉瑪依油田九6區(qū)油田實際工況(注入井壓力選用1~2 MPa、溫度為50~90 ℃),使用該模擬工況下地層水作為腐蝕介質(zhì),通過釜內(nèi)模擬油井中4種材質(zhì)在不同溫度不同CO2分壓下的腐蝕規(guī)律試驗,試驗周期為72 h。其成分如表2所示。
表2 九6區(qū)齊古組油藏井模擬地層水主要成分
分別在壓力(P)為1.0,1.5,2.0 MPa條件下測試不同溫度(T)對腐蝕速率的影響情況,結(jié)果如表3~5所示。由表3~5可知:4種材料的腐蝕速率隨著溫度的升高均呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢。在溫度處于50~70 ℃時,腐蝕速率隨溫度升高而升高;在溫度處于70~90 ℃時,腐蝕速率隨溫度升高而降低。這主要是因為溫度主要會影響碳酸亞鐵的滲透率和溶解度,碳酸亞鐵的溶解度隨溫度的升高而降低[22]。在溫度達到70 ℃前管材表面形成了不緊密的FeCO3膜,其溶解度比較大,無法附著在試樣表面,因此腐蝕速率會呈現(xiàn)出上升趨勢。而當(dāng)溫度繼續(xù)升高后,F(xiàn)eCO3膜溶解度降低,使其能夠在金屬表面沉積形成一層致密的防護膜,從而使其腐蝕速率降低。為此,選取腐蝕速率最大的溫度(70 ℃)進行后續(xù)試驗。
表3 1.0 MPa下溫度對腐蝕速率的影響
表4 1.5 MPa下不同溫度下對腐蝕速率的影響
表5 2.0 MPa下不同溫度下對腐蝕速率的影響
70 ℃、不同壓力下經(jīng)過電化學(xué)測試得到的電化學(xué)極化曲線如圖1~3所示。通過ZSimwin軟件擬合得到腐蝕電位Ecorr、腐蝕電流密度Jcorr及塔菲爾參數(shù)等結(jié)果見表6。從圖中可以看出,隨著CO2的分壓增加,其腐蝕電位Ecorr正移,對應(yīng)的腐蝕電流Jcorr也隨之增大。通過圖4~6的交流阻抗曲線也能看出,4種套管鋼基本都隨著CO2分壓的增大,極化電阻減小,腐蝕速率增大,此結(jié)果與極化曲線結(jié)果一致。這是由于CO2的分壓升高時,會讓溶液中形成碳酸的濃度提高,使得更多電離出的氫離子被極化,從而導(dǎo)致腐蝕速率升高[23]。
圖1 70 ℃、1.0 MPa下4種套管鋼極化曲線
圖2 70 ℃、1.5 MPa下4種常用套管鋼極化曲線
圖3 70 ℃、2.0 MPa下4種常用套管鋼極化曲線
表6 4種套管鋼在70 ℃、不同CO2分壓下的腐蝕電位Ecorr、腐蝕電流密度Jcorr及塔菲爾參數(shù)
圖4 70 ℃、1.0 MPa下4種套管鋼的阻抗譜
圖5 70℃、1.5 MPa下4種套管鋼的阻抗譜
圖6 70 ℃、2.0 MPa下4種套管鋼的阻抗譜
未腐蝕及腐蝕最為嚴(yán)重的條件下(2.0 MPa,70 ℃)4種材料的腐蝕產(chǎn)物電鏡形貌如圖7、圖8所示。通過對比圖7、圖8發(fā)現(xiàn):經(jīng)過腐蝕試驗,4種材料均發(fā)生了腐蝕;N80和P110材料表面有大量的裂紋且在裂紋四周有大量的腐蝕產(chǎn)物;而鍍鎢隔熱管表面僅有大量的腐蝕產(chǎn)物但無明顯的裂紋產(chǎn)生,3Cr套管鋼在腐蝕后表面僅出現(xiàn)少量裂紋。
CO2分壓為2.0 MPa、溫度70 ℃條件下4種油套管鋼的EDS譜測試部位見圖8中標(biāo)記區(qū)域,EDS譜物相分析結(jié)果見表7。XRD譜測試結(jié)果見圖9。
圖8 2.0 MPa、70 ℃條件下4種試樣在模擬地層水中的腐蝕產(chǎn)物微觀形貌 1 000×
圖9 2.0 MPa、70 ℃條件下4種試樣經(jīng)模擬地層水腐蝕后的XRD譜
從圖9中可以看出,N80,P110和3Cr管道材料的腐蝕產(chǎn)物主要為Fe,Cr,Ni的化學(xué)產(chǎn)物,進一步通過表7的能譜分析結(jié)果中可以看出4種材料的腐蝕產(chǎn)物主要含有C、O、Fe、Cr、Ni組成,在鍍鎢隔熱管鍍層中Ni含量較高,能夠增加其耐腐蝕性能,而在3Cr中的腐蝕產(chǎn)物膜上殘留有Fe-Cr,也能夠大幅度增強其耐腐蝕性能。
(1)通過對4種材料的電化學(xué)測試和失重試驗結(jié)果可以看到:溫度和壓力對CO2腐蝕所產(chǎn)生效果都比較明顯,在相同的壓力下,隨著溫度的增加,N80,P110、3Cr和鍍鎢隔熱管管道材料的腐蝕速率均呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢,溫度為70 ℃時的腐蝕速率最高,4種材料的最大腐蝕速率分別為0.473 1,0.439 1,0.216 8,0.237 2 mm/a。在相同溫度下,隨著CO2分壓增加,N80,P110、3Cr和鍍鎢隔熱管管道材料的腐蝕速率均逐漸增加,在2.0 MPa時達到最大。
(2)合金元素Cr與Ni能提高普通碳鋼的耐腐蝕性,N80和P110均發(fā)生了嚴(yán)重的均勻腐蝕,鍍鎢隔熱管以局部點蝕為主,3Cr表面主要為輕微的局部腐蝕,4種鋼的耐蝕性大小為:3Cr>鍍鎢隔熱管>P110>N80。
(3)建議在油田開發(fā)以及運輸過程中選用3Cr或鍍鎢隔熱管作為油井管鋼,以減少CO2對管道的腐蝕,從而有效延長油管的使用壽命、提高油田的經(jīng)濟效益。