• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    初始組織對Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金蠕變性能的影響

    2022-12-06 08:04:26王美玲
    航空材料學(xué)報 2022年6期
    關(guān)鍵詞:鑄態(tài)晶界時效

    王美玲, 常 海

    (北京科技大學(xué) 國家材料服役安全科學(xué)中心, 北京 102206)

    鎂合金由于密度低、比強(qiáng)度和比剛度高、導(dǎo)熱性好等優(yōu)點(diǎn),在汽車輕量化、降低排放等方面具有重大的應(yīng)用潛力,被譽(yù)為“21世紀(jì)的綠色工程材料”[1]。然而,在溫度升高時鎂合金的強(qiáng)度和抗蠕變性能大幅度下降,極大地限制了其作為結(jié)構(gòu)材料在關(guān)鍵零部件上的使用[2]。因此,耐熱鎂合金的研發(fā)一直受到國內(nèi)外研究者的廣泛關(guān)注。

    稀土元素(RE)添加帶來的固溶強(qiáng)化和時效硬化效果可以有效提高合金的室溫、高溫力學(xué)性能及抗蠕變性能[3-4],其中WE系合金是目前商業(yè)應(yīng)用最為成功的例子,已被應(yīng)用到高性能跑車等領(lǐng)域[4]。而在Mg-Gd二元合金中加入Y、Nd、Zn、Zr等合金元素后制備出的鎂合金具有良好的析出強(qiáng)化效果及優(yōu)異的抗蠕變性能[5-8]。Anyanwu等[9]對Mg-Gd-Y-Zr合金在50~100 MPa/250~300 ℃條件下進(jìn)行拉伸蠕變,發(fā)現(xiàn)該合金具有比WE54和WE43更優(yōu)異的力學(xué)性能和耐高溫性能。何上明[10]的研究表明,與鑄造T6處理的合金相比,擠壓T5處理合金的蠕變性能大幅下降,是因?yàn)榫Яo@著細(xì)化,使原子擴(kuò)散路程大幅縮短和擴(kuò)散速度急劇增加,較易形成寬闊的晶界無析出區(qū),加速了位錯的運(yùn)動。鄭開云[11]分析了合金組織調(diào)控對蠕變性能的影響,認(rèn)為蠕變過程中的動態(tài)析出是造成包括淬火態(tài)、欠時效態(tài)、峰值時效態(tài)和部分過時效態(tài)合金蠕變曲線中出現(xiàn)介于初始和穩(wěn)態(tài)蠕變階段的S形蠕變階段的主要原因。初始組織中均勻分布的板條狀β相則使過時效態(tài)合金蠕變性能升高。

    初始組織對合金的蠕變性能具有重要的影響,而目前關(guān)于Mg-RE系合金蠕變行為的研究主要集中在T6態(tài),對于初始組織的影響研究尚不夠充分。本研究以Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金為研究對象,通過對該合金進(jìn)行固溶處理、時效處理、擠壓變形等工藝對合金進(jìn)行初始微觀組織調(diào)控,分析晶粒尺寸、第二相以及析出相對蠕變性能的影響,探討合金的蠕變機(jī)理,為新型耐熱鎂合金組織性能調(diào)控提供理論依據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)材料與方法

    研究所用Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金采用高純鎂錠、Mg-30%Gd、Mg-20%Y、Mg-10%Zr中間合金在高頻電磁感應(yīng)爐中熔煉而成,熔煉和澆鑄過程中采用CO2和SF6混合氣體進(jìn)行保護(hù)。合金的化學(xué)成分如表1所示。

    表1 實(shí)驗(yàn)合金化學(xué)成分 (質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)Table 1 Chemical composition of the studied alloy (mass fraction%)

    實(shí)驗(yàn)合金的固溶處理工藝為460 ℃/10 h,時效處理工藝為200 ℃/90 h;擠壓工藝為:溫度370 ℃、擠壓比10∶1,擠壓速率3 mm/s,擠壓前合金在460 ℃,10 h條件下進(jìn)行固溶處理。蠕變實(shí)驗(yàn)在RDJ-30型電子蠕變試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,蠕變溫度200 ℃、應(yīng)力70 MPa,時間100 h,按照GB6397—86的標(biāo)準(zhǔn)加工蠕變試樣,標(biāo)距為25 mm,直徑為5 mm。

    采用Smart Lab型X-射線衍射儀(XRD)分析不同時態(tài)合金的相組成;利用BX53M光學(xué)顯微鏡(OM)和配備OXFORD能譜系統(tǒng)的JEM-2100型透射電鏡(TEM)進(jìn)行試樣顯微組織觀察和相結(jié)構(gòu)分析。透射電鏡樣品首先經(jīng)機(jī)械減薄至30 μm以內(nèi),用離子減薄儀進(jìn)行離子減薄,離子束入射角小于10°。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 蠕變前微觀組織觀察

    圖1是蠕變前不同初始狀態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的金相顯微組織。從圖1(a)可以看出,鑄態(tài)合金沿晶界分布有條狀的第二相;經(jīng)過460 ℃/10 h固溶處理,這種長條狀的第二相基本消失,如圖1(b)所示;在200 ℃時效處理90 h后,合金的晶界變得平直,如圖1(c);圖1(d)為擠壓態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的OM組織,由于擠壓過程中發(fā)生了動態(tài)再結(jié)晶,可見大量的等軸晶及少數(shù)沿擠壓方向被拉長的晶粒。由于擠壓前對合金進(jìn)行了固溶處理,從光學(xué)顯微組織中觀察不到初始第二相。圖2為鑄態(tài)合金晶界第二相的SEM形貌及能譜分析,可以看出第二相呈骨骼狀分布在晶界處,其主要成分為Mg、Gd、Y三種元素。

    圖2 鑄態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金SEM形貌以及能譜分析 (a)SEM形貌;(b)鑄態(tài)第二相能譜分析Fig. 2 SEM morphology and EDS of the second phase in the cast Mg-8Gd-2Y-0.5Zr alloy (a)SEM morphology;(b)EDS

    表2為利用線截法對圖1中不同狀態(tài)合金的晶粒尺寸的統(tǒng)計結(jié)果。可以看出,鑄態(tài)合金晶粒尺寸約為77.8 μm,與鑄態(tài)合金相比,合金在固溶和時效處理過程中,晶粒長大不明顯,這主要是由于加入稀土Gd、Y后,晶界處的Gd、Y原子在固溶處理過程中會釘扎晶界,從而阻礙晶粒的長大。而擠壓態(tài)合金由于發(fā)生動態(tài)再結(jié)晶,晶粒明顯細(xì)化,平均晶粒尺寸下降至6.7 μm。

    表2 不同初始組織Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的晶粒尺寸Table 2 Grainsize of the Mg-8Gd-2Y-0.5Zr alloy with different initial microstructures

    圖1 不同狀態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的光學(xué)顯微組織 (a)鑄態(tài);(b)固溶態(tài);(c)時效態(tài);(d)擠壓態(tài)Fig. 1 Optical microstructures of Mg-8Gd-2Y-0.5Zr alloys before creep (a)as-cast;(b)as-solution;(c)T6;(d)as-extruded

    圖3是不同狀態(tài)下Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的XRD圖譜。從圖3中可知,鑄態(tài)合金主要由基體α-Mg相和Mg5Gd第二相組成,根據(jù)圖2中的能譜,可見第二相還含有Y原子,因此綜合能譜及XRD結(jié)果,推斷鑄態(tài)合金中的初始第二相為Mg5(Gd,Y)相;固溶處理后,Mg5(Gd,Y)第二相消失,XRD衍射圖譜中只含α-Mg相的衍射峰;擠壓態(tài)合金的XRD圖譜與固溶態(tài)的合金一致,只含α-Mg相的衍射峰,說明在本研究所采用的固溶處理條件下,鑄態(tài)合金中的第二相已基本固溶到基體中,且在擠壓過程中沒有新相產(chǎn)生;時效處理試樣的XRD圖譜中除了基體α-Mg相的衍射峰外,還有β′相的衍射峰。

    圖3 不同組織狀態(tài)下Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的XRD衍射圖譜Fig. 3 XRD pattern of Mg-8Gd-2Y-0.5Zr alloy with different initial microstructures before creep

    圖4為時效態(tài)合金TEM組織。圖4(a)表明,經(jīng)過時效處理后,Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金晶內(nèi)析出了大量彌散分布的β′相;根據(jù)圖4(b)中的基體相衍射斑點(diǎn),確定β′相存在三種變體,分別沿著[100]Mg、[100]Mg、[ 010]Mg方向排列。為了進(jìn)一步確認(rèn)在擠壓過程中是否有新相生成,利用TEM對擠壓態(tài)合金進(jìn)行顯微組織觀察,結(jié)果如圖5所示。可知,擠壓后合金內(nèi)部晶粒襯度較為一致,雖然有少量細(xì)小彌散相,但無明顯第二相析出。

    圖4 時效態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的TEM形貌及基體相衍射分析 (a)TEM形貌;(b)基體相衍射斑點(diǎn)分析Fig. 4 TEM analysis of Mg-8Gd-2Y-0.5Zr alloy after T6 (a)TEM microstructure ;(b)SAED pattern of Mg matrix

    圖5 擠壓態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金TEM顯微組織Fig. 5 TEM analysis of the as-extruded Mg-8Gd-2Y-0.5Zr alloy

    2.2 Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的蠕變性能

    圖6(a)是鑄態(tài)、固溶處理態(tài)、峰時效態(tài)及擠壓態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金在200 ℃/70 MPa條件下蠕變100 h的蠕變曲線,圖6(b)為圖6(a)的局部放大圖,圖6(c)為圖6(a)對應(yīng)的瞬時蠕變速率曲線。根據(jù)圖6得到不同狀態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金在200 ℃/70 MPa條件下蠕變100 h的蠕變量及穩(wěn)態(tài)蠕變速率如表3所示。由圖6(a)可以看出,擠壓態(tài)合金蠕變量最大,T6合金蠕變量最小,鑄態(tài)和固溶態(tài)蠕變量較為接近,位于前兩者之間。進(jìn)一步比較鑄態(tài)和固溶態(tài)蠕變曲線可知,在蠕變初期,鑄態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的蠕變性能優(yōu)于固溶態(tài)合金,但是隨著蠕變變形的進(jìn)行,鑄態(tài)合金的蠕變性能則低于固溶態(tài)合金,如圖6(b)所示。所有狀態(tài)合金的瞬時蠕變速率隨蠕變時間的增加而減小,并逐漸趨近于達(dá)到恒定值。經(jīng)過時效處理的Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金100 h的蠕變量及穩(wěn)態(tài)蠕變速率均低于鑄態(tài)和固溶處理態(tài)合金約1個數(shù)量級,較擠壓態(tài)合金的蠕變量及穩(wěn)態(tài)蠕變速率低約2個數(shù)量級;固溶態(tài)合金的蠕變量及穩(wěn)態(tài)蠕變速率略小于鑄態(tài)合金。綜合來看,四種不同組織合金中,時效態(tài)合金抗蠕變性能最好,擠壓態(tài)合金最差,而鑄態(tài)和固溶態(tài)合金位于兩者之間。

    圖6 不同初始組織Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的蠕變及相應(yīng)蠕變速率曲線 (a)蠕變曲線;(b)局部放大蠕變曲線;(c)蠕變速率曲線Fig. 6 Creep strain curves and corresponding creep rates of Mg-8Gd-2Y-0.5Zr alloys with different microstructure (a)creep strain curves;(b)creep strain curves in large magnification;(c)creep rates curves

    表3 不同初始組織Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的穩(wěn)態(tài)蠕變性能Table 3 Creep properties of Mg-8Gd-2Y-0.5Zr alloy with different microstructures

    2.3 蠕變機(jī)理分析

    在高溫下晶界滑移是重要的變形機(jī)制[12-13],因此晶粒尺寸是影響合金蠕變性能的一個重要參數(shù)。在高溫條件下,晶界活性提高,原子擴(kuò)散加劇,晶粒尺寸越小,擴(kuò)散距離越短。本研究中擠壓態(tài)合金的晶粒尺寸遠(yuǎn)小于鑄態(tài)、固溶處理態(tài)及時效態(tài)合金的晶粒尺寸,晶界的體積分?jǐn)?shù)升高使得晶界滑移對變形量的貢獻(xiàn)增加,因此擠壓態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金在高溫下的抗蠕變性能遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其他狀態(tài)合金。

    第二相的形狀及其與基體的位向關(guān)系也會顯著影響鎂合金的力學(xué)行為及強(qiáng)化效果[7-11]。一般來說,位錯在應(yīng)力的作用下在基體的滑移面上運(yùn)動時,遇到第二相顆粒會與之發(fā)生相互作用,根據(jù)共格程度以及顆粒大小的不同可能發(fā)生以上兩種反應(yīng)。當(dāng)?shù)诙囝w粒與基體共格時,位錯可以切過第二相顆粒繼續(xù)向前運(yùn)動;第二相顆粒與基體非共格時,位錯不能切過第二相顆粒,而是通過Orowan機(jī)制繞過顆粒。Mg-Gd系合金中β′相是其關(guān)鍵強(qiáng)化因子,與Mg基體滿足:(020)β′∥(101 ?0)Mg,[001]β′∥[0001]Mg的位向關(guān)系[14],當(dāng)位錯切過共格β′相時需要克服界面能和基體畸變能,并且析出相尺寸越小、數(shù)量越多,位錯運(yùn)動所需要消耗的能量越高,合金的力學(xué)性能也越高。本研究中時效態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金在蠕變前已析出大量β′相,因此在晶粒尺寸差別不大的情況下,時效態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金表現(xiàn)出優(yōu)異的抗蠕變性能。

    雖然鑄態(tài)與固溶態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的晶粒尺寸相近,在蠕變初期,鑄態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的蠕變性能優(yōu)于固溶態(tài)合金,但是隨著蠕變變形的進(jìn)行,蠕變性能則逐漸低于固溶態(tài)合金。這主要由兩個因素導(dǎo)致:首先,晶界及晶界附近的第二相必然會對合金材料的高溫性能尤其是抗蠕變性能產(chǎn)生重要的影響[15-17]。晶界相可以有效地阻礙晶界滑移[8,18],提高合金的抗蠕變性能,如圖7(a)所示。然而蠕變過程中晶界附近會形成一定寬度的晶界無析出帶(PFZ),如圖7(b)所示,這反而導(dǎo)致了晶界弱化而使晶界相強(qiáng)化效果減弱,導(dǎo)致抗蠕變性能降低,因此本研究中鑄態(tài)合金蠕變初期抗蠕變性能略優(yōu)于固溶態(tài)合金。另一方面,蠕變過程是一個長時的熱處理過程。圖8為蠕變后鑄態(tài)以及固溶態(tài)合金的TEM顯微組織。比較圖8(a)、(b)可以看出,鑄態(tài)以及固溶態(tài)合金在200 ℃/70 MPa蠕變過程中均析出了β′相,但固溶態(tài)合金中過飽和的Gd、Y元素在熱/力耦合作用下更加容易析出,隨著蠕變時間的延長,析出的β′相密度更高,這將有利于提升固溶態(tài)合金的抗蠕變性能。固溶態(tài)合金在蠕變過程當(dāng)中動態(tài)析出的β′相與基體更加傾向于單一的位相關(guān)系,第二相的形狀及其與基體的位向關(guān)系也會顯著影響以析出強(qiáng)化為主要強(qiáng)化機(jī)制的鎂合金的力學(xué)行為及強(qiáng)化效果。因此,隨著蠕變的進(jìn)行,固溶處理態(tài)合金的蠕變性能逐漸優(yōu)于鑄態(tài)合金。

    圖7 鑄態(tài)合金蠕變過程中晶界Mg5(Gd, Y)相附近形貌微觀組織演變 (a)晶界第二相;(b)晶界Fig. 7 Evolution of micromorphology near second phase Mg5(Gd, Y) during creep process (a)near Mg5(Gd, Y) phase;(b)grain boundary without second phase

    圖8 蠕變后鑄態(tài)以及固溶態(tài)合金的TEM顯微組織 (a)鑄態(tài)合金;(b)固溶態(tài)合金Fig. 8 TEM microstructure of the as-cast and as-solution alloys after creep (a) as-cast;(b)as-solution

    3 結(jié)論

    (1)在200 ℃/70 MPa蠕變條件下,時效態(tài)合金具有最佳的抗蠕變性能,穩(wěn)態(tài)蠕變速率為2.18×10?10,100 h蠕變量為0.032;擠壓態(tài)合金的抗蠕變性能最低,穩(wěn)態(tài)蠕變速率為1.52×10?8,100 h蠕變量為0.885;鑄態(tài)和固溶態(tài)合金抗蠕變性能位于前兩者之間。

    (2)晶粒尺寸細(xì)小是導(dǎo)致擠壓態(tài)合金抗蠕變性能較低的主要因素;在晶粒尺寸差別不大的情況下,時效態(tài)合金中析出的大量與基體完全共格的β′相是時效態(tài)合金具有最佳抗蠕變性能的主要原因。

    (3)在蠕變初期,鑄態(tài)合金中晶界Mg5(Gd,Y)相導(dǎo)致鑄態(tài)Mg-8Gd-2Y-0.5Zr合金的蠕變性能略優(yōu)于固溶態(tài)合金;隨著蠕變時間的延長,Mg5(Gd,Y)相強(qiáng)化作用減弱,固溶態(tài)合金中動態(tài)析出的大量β′相則是固溶態(tài)合金抗蠕變性能逐漸優(yōu)于鑄態(tài)合金的主要因素。

    猜你喜歡
    鑄態(tài)晶界時效
    晶界工程對316L不銹鋼晶界形貌影響的三維研究
    上海金屬(2022年4期)2022-08-03 09:52:00
    基于截斷球狀模型的Fe扭轉(zhuǎn)晶界的能量計算
    鐵/鎳基奧氏體多晶合金晶界彎曲研究進(jìn)展
    鑄態(tài)QTRSi4Mo1材料的研制
    汽車科技(2020年3期)2020-06-08 10:06:09
    J75鋼的時效處理工藝
    一種新型耐熱合金GY200的長期時效組織與性能
    上海金屬(2016年3期)2016-11-23 05:19:47
    環(huán)保執(zhí)法如何把握對違法建設(shè)項目的追責(zé)時效?
    鑄態(tài)30Cr2Ni4MoV鋼動態(tài)再結(jié)晶行為研究
    大型鑄鍛件(2015年1期)2016-01-12 06:32:58
    Inconel 600 合金的晶界工程工藝及晶界處碳化物的析出形貌
    上海金屬(2015年6期)2015-11-29 01:09:02
    X80管線鋼的應(yīng)變時效行為研究
    上海金屬(2014年1期)2014-12-18 06:51:59
    真人做人爱边吃奶动态| 在线观看一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 91精品国产九色| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 高清日韩中文字幕在线| 日韩av在线大香蕉| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品野战在线观看| 1000部很黄的大片| 哪里可以看免费的av片| 成人av在线播放网站| 久久久久久久久久久丰满| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产精品av视频在线免费观看| 成年女人永久免费观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 一本精品99久久精品77| 欧美区成人在线视频| 日韩中字成人| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 精品午夜福利视频在线观看一区| 网址你懂的国产日韩在线| 深夜a级毛片| a级毛片a级免费在线| 国产淫片久久久久久久久| 中文在线观看免费www的网站| 少妇高潮的动态图| 国产伦精品一区二区三区视频9| 露出奶头的视频| 嫩草影院新地址| 一个人观看的视频www高清免费观看| av视频在线观看入口| 一本一本综合久久| 特大巨黑吊av在线直播| 精品久久久久久成人av| 观看免费一级毛片| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩国内少妇激情av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产高清不卡午夜福利| 我的老师免费观看完整版| 亚洲av中文av极速乱| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品国产三级普通话版| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 黄色视频,在线免费观看| 露出奶头的视频| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 天天一区二区日本电影三级| 在线a可以看的网站| 成人av一区二区三区在线看| 久久人人精品亚洲av| 最新中文字幕久久久久| 美女黄网站色视频| 亚洲国产欧美人成| 国产精品女同一区二区软件| 久久韩国三级中文字幕| 日韩亚洲欧美综合| 秋霞在线观看毛片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久a久久爽久久v久久| 真人做人爱边吃奶动态| 在线观看免费视频日本深夜| 国产三级在线视频| 免费电影在线观看免费观看| 欧美性猛交黑人性爽| 夜夜爽天天搞| 精品欧美国产一区二区三| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲国产精品国产精品| 在线国产一区二区在线| 搡老岳熟女国产| 超碰av人人做人人爽久久| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品亚洲美女久久久| 色在线成人网| 久久韩国三级中文字幕| 老女人水多毛片| 女同久久另类99精品国产91| 国产一区亚洲一区在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日韩成人伦理影院| 日韩中字成人| 国产成人影院久久av| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产色婷婷99| 村上凉子中文字幕在线| 日韩欧美免费精品| 国产av一区在线观看免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 成年女人永久免费观看视频| 美女高潮的动态| 国产伦在线观看视频一区| 精品人妻视频免费看| 精品免费久久久久久久清纯| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品福利观看| 国产av不卡久久| 久99久视频精品免费| 在线国产一区二区在线| 少妇丰满av| 午夜福利在线观看吧| 天堂影院成人在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 成人特级av手机在线观看| 在线看三级毛片| 欧美日韩国产亚洲二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 联通29元200g的流量卡| 日韩欧美精品v在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲真实伦在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 精品午夜福利在线看| 亚洲国产精品成人久久小说 | 在线观看av片永久免费下载| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲不卡免费看| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 性欧美人与动物交配| 亚洲最大成人中文| 国产亚洲91精品色在线| aaaaa片日本免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 免费看美女性在线毛片视频| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美日韩综合久久久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久久九九精品影院| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费人成视频x8x8入口观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久精品人妻少妇| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 看十八女毛片水多多多| 亚洲18禁久久av| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲在线观看片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 岛国在线免费视频观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 九九在线视频观看精品| 国产一区二区在线av高清观看| 麻豆乱淫一区二区| 婷婷亚洲欧美| 男女边吃奶边做爰视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日本黄色视频三级网站网址| 久久综合国产亚洲精品| 老女人水多毛片| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲七黄色美女视频| 天堂影院成人在线观看| 亚洲自拍偷在线| 中国美女看黄片| 免费人成在线观看视频色| av在线观看视频网站免费| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 美女内射精品一级片tv| 在线播放无遮挡| 精品国产三级普通话版| 少妇熟女欧美另类| 全区人妻精品视频| 嫩草影院新地址| 真实男女啪啪啪动态图| 日本五十路高清| 嫩草影院入口| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品一及| 免费看av在线观看网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲无线在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| av在线蜜桃| 日韩欧美免费精品| 免费人成在线观看视频色| 精品人妻视频免费看| 国产成人影院久久av| 国产精品人妻久久久久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 九九热线精品视视频播放| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产成人精品久久久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产在线精品亚洲第一网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99久久精品国产国产毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久久午夜欧美精品| 免费观看人在逋| 女人被狂操c到高潮| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 三级国产精品欧美在线观看| 日日撸夜夜添| 午夜老司机福利剧场| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 成人性生交大片免费视频hd| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲色图av天堂| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲av熟女| 老司机福利观看| 伦精品一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美zozozo另类| 色尼玛亚洲综合影院| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品乱码久久久久久99久播| 在线免费十八禁| 少妇的逼水好多| 最好的美女福利视频网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成年免费大片在线观看| 欧美+日韩+精品| 日本 av在线| 在线观看午夜福利视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 人人妻人人看人人澡| 精品熟女少妇av免费看| 露出奶头的视频| 99久国产av精品| 欧美三级亚洲精品| 国产精品电影一区二区三区| 国产三级中文精品| 欧美日韩乱码在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 此物有八面人人有两片| 亚洲18禁久久av| 精品人妻熟女av久视频| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品av视频在线免费观看| 一本久久中文字幕| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美日韩精品成人综合77777| 激情 狠狠 欧美| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品久久久久久久久免| 色综合色国产| 我的女老师完整版在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 赤兔流量卡办理| 色在线成人网| or卡值多少钱| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲最大成人中文| 国产高潮美女av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日本在线视频免费播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一本一本综合久久| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品一区二区免费观看| 可以在线观看的亚洲视频| 国产亚洲精品av在线| 在线观看一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 国产大屁股一区二区在线视频| 成年女人看的毛片在线观看| 精品午夜福利在线看| 国产人妻一区二区三区在| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 丰满的人妻完整版| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产在线男女| 亚洲欧美日韩无卡精品| 丝袜美腿在线中文| 日本一本二区三区精品| 男人舔奶头视频| 久久6这里有精品| av黄色大香蕉| 身体一侧抽搐| 深爱激情五月婷婷| 色av中文字幕| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 色av中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 欧美在线一区亚洲| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲高清免费不卡视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久精品国产自在天天线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美中文日本在线观看视频| 国产成人一区二区在线| 免费电影在线观看免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2| 午夜视频国产福利| 欧美一区二区精品小视频在线| 夜夜爽天天搞| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产 一区精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美一区二区精品小视频在线| 超碰av人人做人人爽久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 成人av一区二区三区在线看| 美女免费视频网站| 男人舔奶头视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 一本一本综合久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| www日本黄色视频网| 日韩高清综合在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 伦理电影大哥的女人| 国产私拍福利视频在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产av一区在线观看免费| 22中文网久久字幕| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一区二区三区免费毛片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品久久久久久久久亚洲| 男插女下体视频免费在线播放| 成人一区二区视频在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 六月丁香七月| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产 一区精品| 最近在线观看免费完整版| 国产伦在线观看视频一区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 51国产日韩欧美| 久久久久国产网址| 有码 亚洲区| 亚洲人成网站在线播| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av一区综合| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产男靠女视频免费网站| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 亚洲第一区二区三区不卡| av在线天堂中文字幕| 91精品国产九色| 日本成人三级电影网站| 久久久久久久久久黄片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲综合色惰| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美不卡视频在线免费观看| 九色成人免费人妻av| 午夜福利成人在线免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| av视频在线观看入口| 天堂网av新在线| 黄片wwwwww| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产老妇女一区| 我要搜黄色片| 精品久久久噜噜| 少妇丰满av| 最近的中文字幕免费完整| 欧美日韩综合久久久久久| 中国国产av一级| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲欧美日韩无卡精品| 麻豆成人午夜福利视频| 国产毛片a区久久久久| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 在线观看66精品国产| 亚洲熟妇熟女久久| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲精品在线观看二区| 久久韩国三级中文字幕| 精品久久久久久成人av| 中文亚洲av片在线观看爽| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲第一电影网av| 国产av一区在线观看免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 最近视频中文字幕2019在线8| 丝袜喷水一区| 国产高清激情床上av| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 男女视频在线观看网站免费| 黑人高潮一二区| 午夜免费激情av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美bdsm另类| 久久99热6这里只有精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩欧美 国产精品| 国产精品女同一区二区软件| 精品国内亚洲2022精品成人| 一a级毛片在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲欧美日韩高清专用| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 乱码一卡2卡4卡精品| 日日啪夜夜撸| 亚洲欧美日韩高清专用| 在线a可以看的网站| 日本a在线网址| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产成人福利小说| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人国产麻豆网| 免费看日本二区| 最好的美女福利视频网| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜免费激情av| 国产黄片美女视频| 狠狠狠狠99中文字幕| a级一级毛片免费在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 在线观看av片永久免费下载| 三级毛片av免费| 男人舔奶头视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产爱豆传媒在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本 av在线| 国产91av在线免费观看| 国产 一区精品| 极品教师在线视频| 国产精品无大码| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 插阴视频在线观看视频| 成人一区二区视频在线观看| 精品国产三级普通话版| 人人妻人人澡欧美一区二区| 在线免费十八禁| 久久精品人妻少妇| 国产视频内射| av中文乱码字幕在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 成人av一区二区三区在线看| 麻豆成人午夜福利视频| 免费观看在线日韩| 国产亚洲av嫩草精品影院| 高清午夜精品一区二区三区 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜视频国产福利| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲丝袜综合中文字幕| 变态另类丝袜制服| 精品久久久噜噜| 十八禁网站免费在线| 黄色欧美视频在线观看| 国产男人的电影天堂91| 精品久久久噜噜| 国产男人的电影天堂91| 成人综合一区亚洲| 国产高清视频在线观看网站| 天堂网av新在线| 免费高清视频大片| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚州av有码| 精品一区二区三区av网在线观看| 黑人高潮一二区| 天堂网av新在线| 哪里可以看免费的av片| 午夜精品一区二区三区免费看| АⅤ资源中文在线天堂| 成人一区二区视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 亚洲性久久影院| 观看美女的网站| 成人永久免费在线观看视频| 综合色丁香网| 日本熟妇午夜| av在线播放精品| 国产精品国产高清国产av| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 免费搜索国产男女视频| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美成人a在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人影院久久av| 国产午夜福利久久久久久| 在现免费观看毛片| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品一区www在线观看| 久久精品人妻少妇| 欧美色欧美亚洲另类二区| 色在线成人网| 人妻久久中文字幕网| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 免费观看在线日韩| 国产精品嫩草影院av在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜爱爱视频在线播放| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品伦人一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 成年女人永久免费观看视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美日韩乱码在线| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲成人久久爱视频| 免费看a级黄色片| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品av视频在线免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产男人的电影天堂91| 午夜视频国产福利| 日韩欧美免费精品| 亚洲av五月六月丁香网| 一级毛片我不卡| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜激情福利司机影院| 精品人妻视频免费看| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久中文看片网| 国产欧美日韩精品一区二区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产高清有码在线观看视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 男女视频在线观看网站免费| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲真实伦在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 成人综合一区亚洲| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产午夜福利久久久久久| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日本熟妇午夜| 一级毛片我不卡| 久久热精品热| 干丝袜人妻中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | av视频在线观看入口| 九九在线视频观看精品| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲内射少妇av| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久精品夜色国产| 久久国产乱子免费精品| 国产在视频线在精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产午夜精品论理片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 三级国产精品欧美在线观看| 国产视频内射| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 联通29元200g的流量卡| 亚洲av一区综合| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| www日本黄色视频网|