• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鼻咽癌放療并發(fā)分泌性中耳炎的治療策略研究進(jìn)展

    2022-12-06 04:15:25何婷孫宇
    關(guān)鍵詞:咽鼓管中耳鼓膜

    何婷 孫宇

    鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的全球發(fā)病率為每100 000人中1.2人,其發(fā)病高峰集中在東南亞和我國(guó)(每10萬(wàn)人中2.1~9.4人)[1]。常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)包括頸部淋巴結(jié)腫大、鼻衄、鼻塞、聽(tīng)力障礙、頭痛和復(fù)視。由于腫瘤壓迫或咽鼓管功能障礙(eustachian tube dysfunction,ETD),超過(guò)40% 的鼻咽癌患者可能會(huì)出現(xiàn)分泌性中耳炎 (otitis media with effusion,OME) 。放射治療是鼻咽癌的主要治療方式,放療相關(guān)的分泌性中耳炎在鼻咽癌患者中很常見(jiàn),且往往長(zhǎng)期存在。放療后分泌性中耳炎的治療仍然存在困難和爭(zhēng)議,中國(guó)多數(shù)醫(yī)院仍采用治療普通分泌性中耳炎的方法來(lái)治療放療相關(guān)的分泌性中耳炎,如鼓膜切開(kāi)引流、鼓膜置管、鼓膜激光打孔等,以期能迅速改善耳悶脹感、聽(tīng)力下降等癥狀,而忽略了這些常規(guī)治療方法給患者預(yù)后所帶來(lái)的影響,如反復(fù)耳漏、慢性化膿性中耳炎等,這些并發(fā)癥都會(huì)引起患者生活質(zhì)量的下降。目前尚沒(méi)有共識(shí)指導(dǎo)鼻咽癌相關(guān)分泌性中耳炎的管理,缺乏預(yù)防鼻咽癌放療后分泌性中耳炎發(fā)生的有效方法。本文綜述了近年來(lái)國(guó)際上關(guān)于鼻咽癌放療后并發(fā)分泌性中耳炎相關(guān)治療措施的研究進(jìn)展,為臨床治療鼻咽癌放療后分泌性中耳炎提供參考,未來(lái)更多的多中心前瞻性研究值得進(jìn)一步開(kāi)展。

    1 鼓膜切開(kāi)、穿刺抽吸和鼓膜置管

    Charusripan等的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)評(píng)估了鼓膜切開(kāi)術(shù)加鼓膜置管在放療后分泌性中耳炎中的作用,結(jié)果表明該手術(shù)可改善患者聽(tīng)力,并發(fā)癥較少[2]。Ho等(1999)回顧了163例鼻咽癌患者鼓膜切開(kāi)和鼓膜置管術(shù)后長(zhǎng)期隨訪并發(fā)癥的發(fā)生率,發(fā)現(xiàn)持續(xù)耳漏(49%)和穿孔(29%)發(fā)生率較高,他們認(rèn)為鼓膜切開(kāi)術(shù)和鼓膜置管不應(yīng)該常規(guī)提供給有分泌性中耳炎的鼻咽癌患者。Xu等進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性研究,對(duì)治療放療后分泌性中耳炎的三種方法進(jìn)行了比較,包括鼓膜切開(kāi)、鼓膜穿刺抽吸、鼓膜置管術(shù),結(jié)果顯示鼓膜切開(kāi)加穿刺抽吸和鼓膜置管術(shù)之間有效率沒(méi)有顯著差異,但鼓膜置管的并發(fā)癥發(fā)生率高于其他組;建議分泌性中耳炎的治療應(yīng)逐步進(jìn)行,從鼓膜切開(kāi)加穿刺抽吸術(shù)開(kāi)始,只有在穿刺抽吸無(wú)效時(shí)才考慮其他方法[3]。

    一項(xiàng)前瞻性研究將108例放療前的鼻咽癌患者隨機(jī)分組并評(píng)估聽(tīng)力情況:一組無(wú)干預(yù)對(duì)照觀察,而另一組給予預(yù)防性鼓膜置管,在放療前、放療后和連續(xù)4年的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行純音測(cè)聽(tīng),不同的時(shí)間間隔測(cè)試氣導(dǎo)閾值和骨氣導(dǎo)差,結(jié)果表明在放療前置入鼓膜通氣管對(duì)降低鼻咽癌放療后并發(fā)分泌性中耳炎沒(méi)有任何獲益(Ho,2002)。Morton等(1994)研究發(fā)現(xiàn)鼓膜置管的患者持續(xù)耳漏和鼓膜穿孔的發(fā)生率更高,放療前還是放療后置管對(duì)改善分泌性中耳炎預(yù)后沒(méi)有差異。多項(xiàng)對(duì)鼻咽癌放療患者的長(zhǎng)期隨訪研究顯示:鼓膜置管帶來(lái)的好處可能被持續(xù)性耳漏所抵消,并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)鼓膜置管給聽(tīng)力帶來(lái)任何長(zhǎng)期的好處,因此,反復(fù)進(jìn)行鼓膜切開(kāi)術(shù)和穿刺抽吸可能比鼓膜置管更可取[4,5]。推測(cè)其病理生理機(jī)制機(jī)制可能是鼓膜置管雖可以改善中耳通氣,但同時(shí)會(huì)使咽鼓管(eustachian tube,ET)開(kāi)放,使鼻咽部分泌物回流到中耳腔,從而不可避免地導(dǎo)致“反流中耳炎”,鼻咽部分泌物污染中耳腔并產(chǎn)生耳漏[4]。

    2 激光鼓膜造孔

    Hwang等[6]認(rèn)為鼻咽癌患者激光鼓膜造孔遺留持續(xù)穿孔風(fēng)險(xiǎn)顯著升高,對(duì)鼻咽癌并發(fā)分泌性中耳炎治愈率較低。對(duì)于有嚴(yán)重分泌性中耳炎癥狀的早期鼻咽癌患者,可考慮開(kāi)展這種手術(shù)。而Kuo等[7]認(rèn)為激光鼓膜造孔比單純的鼓膜切開(kāi)術(shù)能提供更長(zhǎng)的通氣時(shí)間,且療效和并發(fā)癥發(fā)生率與單純鼓膜切開(kāi)術(shù)相似;由于類(lèi)固醇類(lèi)激素可以加速放療后分泌性中耳炎積液的消退,明顯緩解癥狀,使用激光鼓膜造孔后,可以制造一個(gè)持久的干性鼓膜穿孔,鼓室內(nèi)類(lèi)固醇注射治療,使鼻咽癌放療后分泌性中耳炎患者立即緩解癥狀并可長(zhǎng)期獲得滿(mǎn)意療效。

    3 激光咽鼓管成形術(shù)和咽鼓管球囊成形術(shù)

    放療會(huì)引起咽鼓管的瘢痕攣縮,牽拉咽鼓管軟骨,限制其彈性,導(dǎo)致咽鼓管功能障礙[8],而由咽鼓管功能不良導(dǎo)致的難治性分泌性中耳炎通過(guò)反復(fù)多次鼓膜置管不足以預(yù)防鼓膜和中耳并發(fā)癥。咽鼓管球囊擴(kuò)張術(shù)旨在改善咽鼓管的順應(yīng)性和中耳通氣功能,機(jī)械擴(kuò)張咽鼓管軟骨,改善黏膜組織的炎癥,從而改善放療相關(guān)分泌性中耳炎的預(yù)后[9,10]。

    Poe等(2003)提出了激光咽鼓管成形術(shù)即對(duì)咽鼓管軟骨進(jìn)行腔內(nèi)手術(shù)治療咽鼓管功能不良導(dǎo)致的難治性分泌性中耳炎。使用激光對(duì)咽鼓管后墊和后腔內(nèi)壁進(jìn)行軟組織和軟骨消融,以減少軟組織和軟骨彈簧的體積,促進(jìn)咽鼓管瓣膜的擴(kuò)張。這種手術(shù)的早期經(jīng)驗(yàn)表明,其對(duì)大多數(shù)患者有效,而且療效可持續(xù)超過(guò)12個(gè)月,同時(shí)并發(fā)癥相對(duì)較少,但需要長(zhǎng)期隨訪。由于激光咽鼓管成形術(shù)造成咽鼓管侵入性損傷,Poe等[11]報(bào)道了內(nèi)窺鏡下咽鼓管球囊擴(kuò)張術(shù)(balloon dilation eustachian tuboplasty,BDET),可以在內(nèi)窺鏡下準(zhǔn)確找到咽鼓管,相對(duì)簡(jiǎn)便安全。近年來(lái),越來(lái)越多的臨床醫(yī)生也嘗試用咽鼓管球囊擴(kuò)張術(shù)治療難治性分泌性中耳炎,結(jié)果證明了咽鼓管球囊擴(kuò)張術(shù)治療分泌性中耳炎的安全性和有效性。對(duì)于由咽鼓管功能不良引起的分泌性中耳炎,廣泛認(rèn)為這是一種合理有效的手術(shù)方式和合適的干預(yù)措施[8,10,12-14]。Sun等共納入58例(74耳)接受BDET治療的鼻咽癌放療后難治性O(shè)ME患者,以咽鼓管七項(xiàng)評(píng)分(ETS-7)、鼓室導(dǎo)抗圖類(lèi)型和氣骨導(dǎo)間距評(píng)價(jià)療效,并計(jì)算總有效率,發(fā)現(xiàn)BDET手術(shù)可以提高EST-7評(píng)分及C型和A型鼓室導(dǎo)抗圖的百分比,并減小氣骨導(dǎo)間距,提示BDET手術(shù)可以改善放療相關(guān)分泌性中耳炎[8]。McMurran等[15]對(duì)25例(36耳)咽鼓管功能障礙患者進(jìn)行了為期三年的球囊咽鼓管成形術(shù),術(shù)前和術(shù)后記錄有關(guān)癥狀和體征、聽(tīng)力檢查結(jié)果、鼓室壓測(cè)量和咽鼓管七項(xiàng)評(píng)分,至少隨訪一年,發(fā)現(xiàn)球囊咽鼓管成形術(shù)可以改善咽鼓管功能障礙的主觀和客觀測(cè)試結(jié)果,并提供更長(zhǎng)期的解決方案。張楠等[16]前瞻性的探討自動(dòng)咽鼓管吹張聯(lián)合球囊擴(kuò)張術(shù)治療鼻咽癌放療患者分泌性中耳炎的臨床效果,結(jié)果觀察組治療后的有效率(94.74%)明顯高于對(duì)照組(76.19%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組患者術(shù)后3、6、12個(gè)月的ETQR-7評(píng)分均較治療前明顯下降,觀察組患者同期ETQR-7評(píng)分顯著低于對(duì)照組;兩組患者術(shù)后3、6、12個(gè)月的Valsalva評(píng)分低于術(shù)前,其中觀察組同期Valsalva評(píng)分明顯低于對(duì)照組;觀察組治療后的并發(fā)癥發(fā)生率(7.89%)明顯低于對(duì)照組(42.86%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,由此認(rèn)為自動(dòng)咽鼓管吹張聯(lián)合球囊擴(kuò)張術(shù)治療鼻咽癌放療患者分泌性中耳炎效果顯著,可有效改善患者咽鼓管功能障礙以及臨床癥狀,復(fù)發(fā)率低,安全性高,值得推廣應(yīng)用。但咽鼓管球囊擴(kuò)張術(shù)治療鼻咽癌合并分泌性中耳炎的長(zhǎng)期療效及安全性還需要較長(zhǎng)時(shí)間考證。

    4 藥物治療

    Young等(1997)隨訪鼻咽癌患者放療后10年間咽鼓管功能的變化,發(fā)現(xiàn)放療后6個(gè)月出現(xiàn)咽鼓管梗阻和功能障礙;5年后部分患者咽鼓管動(dòng)力功能恢復(fù),可能是炎癥反應(yīng)消退所致;10年后耳漏等并發(fā)癥消退,可能與咽鼓管擴(kuò)張有關(guān),因此作者認(rèn)為,由于放療后的炎癥是可逆的,控制耳及鼻部的炎癥反應(yīng)是最關(guān)鍵的因素。隨后,Young等研究了鼻咽癌患者放療后咽鼓管的功能,發(fā)現(xiàn)鼻咽癌患者放療后中耳并發(fā)癥的發(fā)生是由咽鼓管功能不良和局部炎癥引起的,鼻竇炎等會(huì)加重分泌性中耳炎。既往研究認(rèn)為,放療前的分泌性中耳炎由腫瘤的機(jī)械性壓迫、阻塞可能性較小,主要是由鼻咽腫瘤對(duì)周?chē)M織的浸潤(rùn)、侵犯,引起周?chē)M織的變態(tài)炎癥反應(yīng);放療后的分泌性中耳炎,是由于鼻咽和中耳的免疫和粘膜變化,鼻部隱藏的感染灶會(huì)通過(guò)異常開(kāi)放的咽鼓管到中耳腔,因此,無(wú)論是放療前還是放療后的分泌性中耳炎,治療鼻部炎癥感染灶與中耳積液引流一樣重要,控制鼻部的炎癥,可以降低放療誘導(dǎo)的分泌性中耳炎發(fā)病率[4,17]。

    Liang等[18]比較了接受保守治療、鼓膜穿刺抽吸術(shù)和鼓膜置管術(shù)的患者分泌性中耳炎治愈率,發(fā)現(xiàn)三組間分泌性中耳炎治愈率沒(méi)有顯著差異。Morton等(1994)回顧性研究鼻咽癌患者的自然病程和鼓膜置管對(duì)分泌性中耳炎治愈率的影響,發(fā)現(xiàn)鼓膜未置管者與置管者的分泌性中耳炎治愈率沒(méi)有明顯差異,但鼓膜置管患者耳漏和持續(xù)穿孔的發(fā)生率顯著增高,因此鼻咽癌患者的分泌性中耳炎應(yīng)考慮保守治療。Tang等(1992)認(rèn)為分泌性中耳炎是鼻咽癌放療前后常見(jiàn)的并發(fā)癥,38%的患者在放療前發(fā)現(xiàn)有積液,9%的患者在放療后出現(xiàn)積液。鼓膜置管與耳漏的高發(fā)病率(26%)有關(guān),而耳漏通常較難治療。鑒于并發(fā)癥的高發(fā)生率,治療這些患者的分泌性中耳炎時(shí),觀察等待可能是合適的策略。

    5 高壓氧

    高壓氧已被用于治療或預(yù)防放療后的晚期并發(fā)癥,但研究多集中于高壓氧在放射性骨壞死、放射性軟組織損傷中的作用,缺少高壓氧對(duì)放療相關(guān)的分泌性中耳炎的療效的研究。放療會(huì)導(dǎo)致組織細(xì)胞減少、血管密度降低、小血管變細(xì)、纖維化、萎縮,由于成纖維細(xì)胞活性降低和膠原蛋白生成效率降低,缺氧是傷口延遲愈合的主要因素[19],高壓氧可以刺激成纖維細(xì)胞活動(dòng),有助于改善放療引起的動(dòng)脈內(nèi)膜炎和缺血,從而改善預(yù)后。Ashamalla等(1996)認(rèn)為對(duì)患有放療引起的骨和軟組織并發(fā)癥的人群使用高壓氧是安全的,并且?guī)缀鯖](méi)有顯著的不良反應(yīng),是預(yù)防和治療放射相關(guān)并發(fā)癥的潛在的有價(jià)值工具。Chen等首次報(bào)道使用氫氧療法改善鼻咽癌放療并發(fā)癥,他們對(duì)3例鼻咽癌患者進(jìn)行連續(xù) 0.5、1 和 2 個(gè)月的氫氧療法,發(fā)現(xiàn)中耳積液消失,氣導(dǎo)、骨導(dǎo)閾值明顯下降,認(rèn)為其機(jī)制可能是鼻咽癌放療導(dǎo)致的組織缺氧誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子的水平增加,然后增加多個(gè)信號(hào)通路和分子的表達(dá),中性粒細(xì)胞活化增加超氧陰離子和活性氧的水平。氫氣可以通過(guò)對(duì)抗這些機(jī)制來(lái)緩解慢性炎癥,高壓氧可促進(jìn)聽(tīng)力恢復(fù)。因此,氫氧混合治療可以改善局部缺氧,減輕炎癥,減少氧化應(yīng)激,幫助細(xì)胞修復(fù)[20]。

    6 總結(jié)和展望

    由于鼻咽癌放療相關(guān)的分泌性中耳炎的高發(fā)生率,鼓膜切開(kāi)、穿刺抽吸和鼓膜置管術(shù)干預(yù)的作用仍然存在爭(zhēng)議。通過(guò)微刀、化學(xué)燒灼或激光輔助等不同技術(shù)進(jìn)行鼓膜切開(kāi)術(shù)與鼓膜穿刺和抽吸的結(jié)果相似,鼓膜切開(kāi)術(shù)的切口僅保持開(kāi)放1~2天,而激光鼓膜切開(kāi)術(shù)切口可持續(xù)2~6周。相比之下,鼓膜置管的通氣時(shí)間更長(zhǎng),但化膿性中耳炎、耳漏和非愈合性鼓膜穿孔的并發(fā)癥發(fā)生率更高。BDET是一種針對(duì)慢性咽鼓管功能障礙的微創(chuàng)干預(yù)措施,它旨在通過(guò)咽鼓管軟骨的機(jī)械擴(kuò)張來(lái)改善咽鼓管順應(yīng)性和中耳通氣,但咽鼓管功能障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn)尚缺乏共識(shí),咽鼓管球囊擴(kuò)張術(shù)治療和預(yù)防鼻咽癌放療后分泌性中耳炎需要進(jìn)一步研究以證實(shí)其療效和并發(fā)癥。一些作者主張采用更保守的方法包括局部抗炎、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)劑、血管擴(kuò)張劑、抗氧化劑、細(xì)胞凋亡抑制劑等,但患者必須接受聽(tīng)力下降和耳痛、耳脹悶感等癥狀對(duì)生活質(zhì)量的影響。高壓氧和氫氧療法對(duì)放療相關(guān)的分泌性中耳炎的作用研究較少,作用機(jī)制尚不明確,需要進(jìn)一步研究來(lái)確定其安全性和有效性。同時(shí)放療前分泌性中耳炎也是影響放療后分泌性中耳炎預(yù)后的一個(gè)重要因素,放療前存在分泌性中耳炎的患者在放療后更容易出現(xiàn)耳部并發(fā)癥,預(yù)后也較放療前無(wú)分泌性中耳炎的患者差。

    放療后分泌性中耳炎的治療仍然存在困難和爭(zhēng)議,目前仍沒(méi)有共識(shí)指導(dǎo)鼻咽癌相關(guān)分泌性中耳炎的管理,缺乏預(yù)防鼻咽癌放療后分泌性中耳炎發(fā)生的有效方法,未來(lái)更多的多中心前瞻性研究值得進(jìn)一步開(kāi)展。

    猜你喜歡
    咽鼓管中耳鼓膜
    分析比較經(jīng)耳內(nèi)鏡鼓膜切開(kāi)與耳內(nèi)鏡鼓膜穿刺治療分泌性中耳炎的療效
    健康之家(2021年19期)2021-05-23 09:10:44
    外傷性鼓膜穿孔的護(hù)理效果
    耳內(nèi)鏡下鼓膜修補(bǔ)術(shù)36例臨床分析
    Valsalvas閉氣加壓MRI在評(píng)價(jià)咽鼓管功能中的價(jià)值研究
    鼓膜穿孔會(huì)影響聽(tīng)力嗎?
    保健與生活(2017年6期)2017-02-26 15:56:11
    中耳膽脂瘤并周?chē)悦姘c的臨床分析
    鼻內(nèi)鏡下咽鼓管術(shù)治療分泌性中耳炎
    潛水員中耳氣壓傷的發(fā)病特點(diǎn)與防治
    感冒后聽(tīng)不清,可嚼口香糖
    聲導(dǎo)抗基本概念(4)
    女人被狂操c到高潮| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人三级做爰电影| 精品久久久精品久久久| 国产成人系列免费观看| 极品教师在线免费播放| 国产成人av教育| 级片在线观看| 99国产精品一区二区三区| 99久久人妻综合| 欧美黑人欧美精品刺激| 青草久久国产| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜福利一区二区在线看| 精品免费久久久久久久清纯| 校园春色视频在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产成人欧美在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 无遮挡黄片免费观看| videosex国产| 国产亚洲欧美98| 男男h啪啪无遮挡| 国产成人欧美| 国产精品二区激情视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 色综合婷婷激情| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲av美国av| 一区二区三区精品91| 亚洲精品国产色婷婷电影| 曰老女人黄片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲五月天丁香| 高清av免费在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产免费现黄频在线看| 色婷婷av一区二区三区视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 黄色 视频免费看| 国产精品久久久人人做人人爽| 黄色视频不卡| 久久香蕉激情| 色播在线永久视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品免费视频内射| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 在线观看一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 长腿黑丝高跟| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 婷婷丁香在线五月| 在线观看66精品国产| 黄色女人牲交| 男人操女人黄网站| 国产精品一区二区在线不卡| 国产成人欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 老司机福利观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日本 av在线| 老鸭窝网址在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 丰满的人妻完整版| 桃红色精品国产亚洲av| 黄色怎么调成土黄色| 999精品在线视频| 99国产精品免费福利视频| 欧美精品一区二区免费开放| 窝窝影院91人妻| 亚洲 国产 在线| 久久久国产精品麻豆| 国产麻豆69| 黄色毛片三级朝国网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 交换朋友夫妻互换小说| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产99白浆流出| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 99久久人妻综合| 日韩欧美免费精品| 高清av免费在线| 一级a爱视频在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区三| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲在线自拍视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲av熟女| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| www日本在线高清视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品久久久精品久久久| 在线观看免费视频网站a站| 一级,二级,三级黄色视频| 正在播放国产对白刺激| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 在线观看免费视频日本深夜| 五月开心婷婷网| 性少妇av在线| 曰老女人黄片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 无人区码免费观看不卡| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品成人在线| 丝袜美足系列| 国产亚洲av高清不卡| 国产又爽黄色视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久这里只有精品19| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩成人在线观看一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品高清国产在线一区| 婷婷六月久久综合丁香| 一区二区三区精品91| 国产激情欧美一区二区| 午夜福利欧美成人| 国产成人影院久久av| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| ponron亚洲| 99国产综合亚洲精品| 一级片'在线观看视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲成国产人片在线观看| 精品福利观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 在线播放国产精品三级| 午夜免费成人在线视频| 最近最新免费中文字幕在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久亚洲真实| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品人妻1区二区| 欧美成人性av电影在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址 | 亚洲人成77777在线视频| 91麻豆av在线| 男人舔女人的私密视频| a级毛片在线看网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产视频一区二区在线看| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲免费av在线视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 午夜日韩欧美国产| 一区福利在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美日韩av久久| 后天国语完整版免费观看| 一级毛片高清免费大全| 他把我摸到了高潮在线观看| 女警被强在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 五月开心婷婷网| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产视频一区二区在线看| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲avbb在线观看| 91字幕亚洲| 日日干狠狠操夜夜爽| 成人影院久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费看十八禁软件| 无限看片的www在线观看| 一进一出好大好爽视频| 精品久久久久久电影网| 97人妻天天添夜夜摸| 国产一区二区三区综合在线观看| www.精华液| 免费在线观看影片大全网站| 中亚洲国语对白在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲国产精品999在线| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 人人澡人人妻人| 午夜免费成人在线视频| 国产黄色免费在线视频| 一本大道久久a久久精品| 黄片小视频在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久国产精品麻豆| www.精华液| 亚洲全国av大片| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 婷婷六月久久综合丁香| 美女 人体艺术 gogo| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久精品影院6| www国产在线视频色| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲av熟女| 日日爽夜夜爽网站| 午夜免费观看网址| 夜夜夜夜夜久久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产成人精品在线电影| 久久热在线av| 国产主播在线观看一区二区| 国产单亲对白刺激| 亚洲全国av大片| 国产精品久久视频播放| 又黄又粗又硬又大视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 身体一侧抽搐| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲av五月六月丁香网| 99精国产麻豆久久婷婷| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产三级黄色录像| xxx96com| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产高清激情床上av| 视频区图区小说| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产成人精品无人区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲精品一区av在线观看| 青草久久国产| 九色亚洲精品在线播放| 午夜亚洲福利在线播放| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 91精品国产国语对白视频| 国产高清激情床上av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美一区二区精品小视频在线| 夜夜爽天天搞| 99国产精品一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩欧美在线二视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品免费视频内射| 久久久久久久精品吃奶| 不卡av一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产男靠女视频免费网站| 波多野结衣一区麻豆| 激情在线观看视频在线高清| 国产亚洲精品久久久久5区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美激情 高清一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 69精品国产乱码久久久| 妹子高潮喷水视频| 又大又爽又粗| 欧美日韩av久久| 亚洲九九香蕉| 午夜日韩欧美国产| 国产免费现黄频在线看| 久久 成人 亚洲| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 青草久久国产| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 午夜久久久在线观看| av中文乱码字幕在线| 成人手机av| 亚洲av五月六月丁香网| 久久久久久久精品吃奶| 老司机亚洲免费影院| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产1区2区3区精品| 宅男免费午夜| 日韩欧美在线二视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产区一区二久久| 亚洲 国产 在线| tocl精华| 动漫黄色视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色视频不卡| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品亚洲一级av第二区| 又大又爽又粗| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人影院久久av| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美在线一区亚洲| a级毛片黄视频| 天堂中文最新版在线下载| 在线国产一区二区在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久精品国产综合久久久| 黄色视频不卡| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久精品国产综合久久久| 色综合站精品国产| 一级毛片精品| 久久久国产精品麻豆| 窝窝影院91人妻| 91精品三级在线观看| xxx96com| 国产欧美日韩精品亚洲av| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩人妻精品一区2区三区| 日韩精品中文字幕看吧| av网站免费在线观看视频| 女性被躁到高潮视频| 丝袜美腿诱惑在线| 国产亚洲精品一区二区www| 成人免费观看视频高清| 99久久99久久久精品蜜桃| 色综合站精品国产| 亚洲午夜理论影院| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品久久久久成人av| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲精品中文字幕一二三四区| 91九色精品人成在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 丝袜美足系列| 极品教师在线免费播放| 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 热re99久久国产66热| videosex国产| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 精品久久久久久电影网| 亚洲成人免费av在线播放| 免费在线观看亚洲国产| 乱人伦中国视频| 欧美日韩一级在线毛片| 99久久人妻综合| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久人人精品亚洲av| 性少妇av在线| 一级a爱片免费观看的视频| 大码成人一级视频| 在线观看免费视频网站a站| 欧美中文综合在线视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 黄片播放在线免费| 啦啦啦 在线观看视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产一区二区在线av高清观看| 国产激情欧美一区二区| 亚洲人成77777在线视频| 久久精品国产综合久久久| 99国产综合亚洲精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| а√天堂www在线а√下载| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 中文字幕人妻熟女乱码| av天堂在线播放| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲美女黄片视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美激情久久久久久爽电影 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品国产美女av久久久久小说| 正在播放国产对白刺激| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品电影一区二区三区| 91成年电影在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久国产精品影院| 香蕉国产在线看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 黄色片一级片一级黄色片| 精品人妻1区二区| 少妇的丰满在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久人妻av系列| 天堂动漫精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 91av网站免费观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩精品青青久久久久久| 国产区一区二久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 91老司机精品| 亚洲av电影在线进入| 国产成+人综合+亚洲专区| 大型av网站在线播放| 又紧又爽又黄一区二区| 制服诱惑二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 大码成人一级视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产1区2区3区精品| 丝袜美腿诱惑在线| 九色亚洲精品在线播放| 欧美色视频一区免费| 亚洲专区中文字幕在线| 成人国语在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲色图综合在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 天天添夜夜摸| 岛国在线观看网站| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲全国av大片| 在线av久久热| 两个人免费观看高清视频| 亚洲在线自拍视频| 成在线人永久免费视频| 女性被躁到高潮视频| 久久久久国内视频| 男人舔女人的私密视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 免费在线观看完整版高清| 一级毛片精品| 18禁美女被吸乳视频| 国产乱人伦免费视频| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲全国av大片| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品国产av在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产精品免费视频内射| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产精品sss在线观看 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产高清videossex| 亚洲精品美女久久av网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费人成视频x8x8入口观看| 又紧又爽又黄一区二区| bbb黄色大片| 国产又爽黄色视频| 黄片播放在线免费| 叶爱在线成人免费视频播放| av免费在线观看网站| 99在线视频只有这里精品首页| 精品人妻1区二区| 国产激情久久老熟女| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 久久精品成人免费网站| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲免费av在线视频| 国产av一区二区精品久久| 欧美最黄视频在线播放免费 | 美女福利国产在线| cao死你这个sao货| 亚洲成人久久性| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产av一区二区精品久久| 99精品在免费线老司机午夜| 日本a在线网址| 午夜两性在线视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 免费观看精品视频网站| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲精品在线美女| 女人被狂操c到高潮| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩av在线大香蕉| 色哟哟哟哟哟哟| 性欧美人与动物交配| 精品人妻在线不人妻| 岛国在线观看网站| 国产av又大| 91成人精品电影| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产一区二区激情短视频| 老司机亚洲免费影院| 成年人黄色毛片网站| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 午夜a级毛片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 热99re8久久精品国产| 日本 av在线| 黄色毛片三级朝国网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成人亚洲精品av一区二区 | 高清欧美精品videossex| 国产精品偷伦视频观看了| 91成人精品电影| 久久热在线av| 日本免费a在线| 亚洲三区欧美一区| 首页视频小说图片口味搜索| 麻豆久久精品国产亚洲av | 免费在线观看完整版高清| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩高清综合在线| 国产野战对白在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 性色av乱码一区二区三区2| 精品国产亚洲在线| 精品久久蜜臀av无| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久国产成人免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品野战在线观看 | 成人特级黄色片久久久久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩欧美三级三区| 国产免费男女视频| 99riav亚洲国产免费| 国产野战对白在线观看| 人人澡人人妻人| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 12—13女人毛片做爰片一| 精品久久久久久成人av| 90打野战视频偷拍视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 黑人操中国人逼视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 丁香欧美五月| 亚洲精品av麻豆狂野| a级毛片在线看网站| 午夜免费成人在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲午夜理论影院| 大香蕉久久成人网| 在线观看一区二区三区激情| 免费观看精品视频网站| 老鸭窝网址在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 欧美大码av| 一夜夜www| 黄色 视频免费看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩视频一区二区在线观看| 在线观看www视频免费| 中出人妻视频一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美乱妇无乱码| av欧美777| 色播在线永久视频| 中文欧美无线码| 日本欧美视频一区| 精品高清国产在线一区| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美在线黄色| 在线国产一区二区在线| 国产色视频综合| 国产一区在线观看成人免费| 黄色毛片三级朝国网站| 在线观看午夜福利视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久青草综合色| 麻豆av在线久日| 亚洲国产精品sss在线观看 | 久久精品国产清高在天天线| 成人永久免费在线观看视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 少妇被粗大的猛进出69影院| 老司机深夜福利视频在线观看|