• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)鏡下不同方法治療直腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的療效分析*

    2022-12-02 13:26:00曹友紅莊端明邢一鳴馬亦旻顧磊唐月華丁松徐桂芳
    中國內(nèi)鏡雜志 2022年11期
    關(guān)鍵詞:切除率直腸內(nèi)鏡

    曹友紅,莊端明,邢一鳴,馬亦旻,顧磊,唐月華,丁松,徐桂芳

    (1.南京大學(xué)附屬鼓樓醫(yī)院高淳分院 消化科,江蘇 南京 211300;2.南京大學(xué)附屬鼓樓醫(yī)院 消化科,江蘇 南京 210008)

    直腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)為分布于直腸神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的少見腫瘤。直腸NEN 較為罕見[1],其發(fā)病率約為0.17%[2]。結(jié)直腸、小腸、胃及胰腺部的NEN 占全身的2/3[3]。傳統(tǒng)上,直腸NEN 根據(jù)分化程度分為:分化良好的直腸神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(neuroendocrine tumor,NET)和分化較差的直腸神經(jīng)內(nèi)分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)[4]。由于直腸NEN 的高度異質(zhì)性和不確定性,給臨床診治帶來了困惑。本研究回顧性分析了內(nèi)鏡下3 種不同手術(shù)方法治療直腸NEN 的R0 切除率、安全性及生存情況,探討3種手術(shù)方式的優(yōu)缺點(diǎn),以及臨床采取何種方式更簡便和高效。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2014年1月-2020年1月南京鼓樓醫(yī)院高淳分院消化科86例經(jīng)腸鏡白光及活檢病理判斷為直腸NEN的患者的臨床資料,根據(jù)不同手術(shù)方式,將患者分為內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(endoscopic mucosal resection,EMR)組(EMR組,n=23)、內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(endoscopic submucosal dissection,ESD)組(ESD組,n=49)和內(nèi)鏡全層切除術(shù)(endoscopic full thickness resection,EFR)組(EFR 組,n=14)。86例患者中,男49例,女37例,年齡27~74歲,平均(52.16±11.07)歲。3 組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    本研究通過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會的審查。納入標(biāo)準(zhǔn):病變位于直腸;內(nèi)鏡治療前行胸腹部CT 檢查,確保無淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;患者均知情同意并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):有內(nèi)鏡下治療絕對禁忌證的患者;長期服用抗凝藥物,且未進(jìn)行提前干預(yù)者;有嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病及心肺功能異常者。

    1.2 器材

    Olympus CV-290主機(jī)、CF-HQ 290、GIF-Q 260J治療鏡、尼龍圈和透明帽,一次性使用高頻電刀(南微醫(yī)學(xué)“黃金”刀),波士頓科學(xué)注射針及圈套器、注水和熱活檢鉗,ERBE 高頻電外科工作站(VIO300S),Olympus CO2氣泵,西甲硅油乳劑(德國柏林化學(xué)股份有限公司),和諧夾(南微醫(yī)學(xué)科技股份有限公司)。

    1.3 方法

    1.3.1 術(shù)前處理 由2 名熟練掌握ESD 操作技巧,經(jīng)驗(yàn)豐富的副主任醫(yī)師及其以上級別者完成操作。3組患者術(shù)前均行血小板、凝血常規(guī)、胸腹部增強(qiáng)CT和腸鏡及超聲內(nèi)鏡等檢查,初步確定病灶的部位、大小、色澤、浸潤深度和病變范圍等。

    1.3.2 EMR 在病變處黏膜下注射生理鹽水+腎上腺素,抬高病變組織,使黏膜層和固有肌層分離,使用圈套器圈套病變后,行高頻電刀通電切除。見圖1。

    圖1 EMR過程Fig.1 Process of endoscopic mucosal resection

    1.3.3 ESD 完成病灶邊緣標(biāo)記、黏膜下注射、切開邊緣、剝離病變、止血和部分鈦夾封閉創(chuàng)面等步驟,最后切除病變組織。見圖2。

    1.3.4 EFR 完成病灶邊緣標(biāo)記、黏膜下注射、切開邊緣步驟,再連同消化道管壁全層一并切除,最后切除病變組織,創(chuàng)面止血后,尼龍圈聯(lián)合鈦夾封閉創(chuàng)面或直接鈦夾封閉創(chuàng)面。見圖3。

    圖3 EFR過程Fig.3 Process of endoscopic full thickness resection

    1.3.5 標(biāo)本處理 3 種手術(shù)方式取出離體標(biāo)本后展平,使用“大頭針”反面或正面平鋪固定于平面泡沫上。

    1.4 隨訪

    NEN 具有潛在惡性,故需長期隨訪。治愈性切除的患者,術(shù)后6個(gè)月以及之后每年進(jìn)行一次腸鏡檢查,同時(shí)復(fù)查胸腹部增強(qiáng)CT,以明確是否有淋巴結(jié)和其他臟器遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;非治愈性切除的患者,3個(gè)月后復(fù)查內(nèi)鏡和胸腹部增強(qiáng)CT。

    1.5 觀察指標(biāo)

    1.5.1 一般資料 性別、年齡、吸煙史和飲酒史。

    1.5.2 病變資料 病灶部位、形態(tài)、色澤、病灶面積和術(shù)前超聲深度等。

    1.5.3 內(nèi)鏡療效 手術(shù)時(shí)間、病灶切除面積、住院時(shí)間、一次性整塊切除率、一次性R0 切除率、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率和3年生存率。

    1.5.4 術(shù)后病理 NEN病理分型、脈管及神經(jīng)浸潤、浸潤深度、水平及垂直切緣、突觸小泡蛋白(synaptophysine,Syn)、嗜鉻粒蛋白A(chromogranin A,CgA)和CD56表達(dá)情況。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    選用SPSS 26.0 軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用單因素方差分析進(jìn)行組間比較,進(jìn)一步兩兩比較采用SNK 法;不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)(四分位數(shù))[M(P25,P75)]表示,采用Kruskal-WallisH檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較,用Nemenyi法進(jìn)行兩兩比較。計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,無序分類資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)或校正χ2檢驗(yàn),進(jìn)一步兩兩比較采用χ2分割法;有序分類資料組間比較采用Kruskal-WallisH檢驗(yàn)。采用Kplan-Meier法繪制生存曲線,Log-rank檢驗(yàn)比較不同手術(shù)方式的3年生存率。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組患者病變特征比較

    EFR組直腸周邊有淋巴結(jié)人數(shù)所占比例明顯高于ESD組及EMR組(P<0.05)。EFR組病灶面積明顯大于EMR 組和ESD 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3組患者病灶部位、病灶形態(tài)和病灶色澤比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 3組患者病變特征比較Table 2 Comparison of lesion characteristics among the three groups

    2.2 3組患者手術(shù)情況比較

    經(jīng)Kruskal-WallisH檢驗(yàn)結(jié)果顯示,3組患者病變切除面積比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩兩比較結(jié)果顯示,EFR組和ESD組病灶切除面積明顯大于EMR 組(P<0.05)。EFR 組和ESD 組手術(shù)時(shí)間明顯長于EMR 組,EFR 組手術(shù)時(shí)間明顯長于ESD 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。EMR 組、ESD 組和EFR 組術(shù)后住院時(shí)間分別為(2.17±0.42)、(4.40±0.90)和(5.07±0.68)d,EFR 組和ESD 組術(shù)后住院時(shí)間明顯長于EMR 組,EFR 組術(shù)后住院時(shí)間明顯長于ESD 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3 組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率及R0 切除率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。EFR組外科手術(shù)追加率明顯高于EMR 組和ESD 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 3組患者手術(shù)情況比較Table 3 Comparison of operation related situations among the three groups

    2.3 3組患者病理特征比較

    3組患者術(shù)后NEN病理分型比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。3 組患者血管浸潤率、淋巴管浸潤率、神經(jīng)侵犯率、垂直切緣陽性率、CD56 表達(dá)率和CgA 表達(dá)率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),EFR 組病變固有肌層浸潤人數(shù)所占比例明顯高于EMR 組,免疫組化顯示:Syn 陽性人數(shù)所占比例明顯低于EMR 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4和圖4。

    圖4 直腸NEN病理圖片及免疫組化圖片F(xiàn)ig.4 Pathological and immunohistochemical images of rectal neuroendocrine neoplasm (NEN)

    表4 3組患者病理特征比較例(%)Table 4 Comparison of pathological characteristics among the three groups n(%)

    2.4 3組患者隨訪情況比較

    術(shù)后隨訪22~81 個(gè)月,中位隨訪時(shí)間52 個(gè)月。82例患者完成隨訪,包括:EMR 22例,ESD 47例,EFR 13例,4例(4.6%)失訪。其中,僅1例行EFR的患者在隨訪過程中發(fā)生死亡(該患者合并肝臟NEN 轉(zhuǎn)移及心肌梗死,與本身為直腸NEN 發(fā)病無明確關(guān)聯(lián),直腸病變?yōu)榉侵苯铀劳鲈?,但也有一定關(guān)聯(lián)性),行EMR和ESD的患者在隨訪過程中均未發(fā)生死亡。Log-rank檢驗(yàn)結(jié)果顯示,不同手術(shù)組累積生存率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.17,P=0.017)。見圖5。

    圖5 不同手術(shù)方式累積生存率比較Fig.5 Comparison of cumulative survival rates in different surgical methods

    3 討論

    3.1 直腸NEN

    直腸NEN 一般為無功能性腫瘤,多在健康體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn),患者常無臨床癥狀,或僅表現(xiàn)為糞便性狀改變、肛門墜脹及下腹部隱痛不適,少部分患者可表現(xiàn)為:面色潮紅、腹部包塊或間接腫塊壓迫后繼發(fā)癥狀,極少部分患者早期有肝、腎和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移征象。隨著內(nèi)鏡技術(shù)的提升及大型腸鏡篩查的普及,直腸NEN 的檢出率越來越高,其常位于距肛緣10 cm 以內(nèi)[5],外觀形態(tài)呈扁平或半球狀隆起,色澤發(fā)黃或發(fā)白。本研究病變發(fā)黃率為79.1%,發(fā)白率17.4%,其他顏色占3.5%。直腸NEN因病變表面絕大部分發(fā)黃,行結(jié)腸鏡白光檢查即能發(fā)現(xiàn)。直腸NEN質(zhì)地硬,表面覆蓋正常黏膜,黏膜下有滑動感,內(nèi)鏡下表現(xiàn)為可移動的黏膜下結(jié)節(jié),80.0%的直腸NEN直徑<10 mm[6],本研究患者病變平均直徑7.71 mm。雖然直腸NEN直徑小,但仍具有潛在惡性的可能[7]。因此,內(nèi)鏡下切除是有必要的。

    3.2 直腸NEN的干預(yù)

    對于直腸NEN 的干預(yù),取決于其病變特點(diǎn),尤其是大小、分化程度、深度、淋巴和血管浸潤性、腫瘤增殖指數(shù)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)率。如無黏膜下層侵犯的證據(jù),且不存在局部疾病,小于10 mm 且分化良好的NEN被認(rèn)為是淋巴管和血管侵襲風(fēng)險(xiǎn)較低者[8],需要內(nèi)鏡下切除。直腸NEN的生物學(xué)行為可能存在差異,但預(yù)測轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的因素已有結(jié)論。本研究中,直腸NEN直徑<10 mm,分化程度為G1~G3的患者很少出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,與KIM等[9]報(bào)道的直腸NEN轉(zhuǎn)移擴(kuò)散的趨勢通常取決于腫瘤大小、病變起源深度、淋巴血管的浸潤以及組織病理學(xué)的分化一致。BASUROY 等[5]亦報(bào)道,直徑<10 mm的直腸NEN發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的概率極低(<3.0%),大部分內(nèi)鏡下局部切除后,長期預(yù)后良好,5年生存率較高,而直徑>20 mm的直腸NEN,且有區(qū)域淋巴結(jié)腫大(N1)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(M1)的患者,預(yù)后較差,5 年生存率僅為54.0%~74.0%和15.0%~37.0%,間接提示:直腸NEN 病灶大小是預(yù)后的關(guān)鍵性指標(biāo)之一。本組病例中,1例直腸NEN病變大小為18 mm×15 mm,行EFR 后病理提示:腫瘤浸潤深度達(dá)SM3,后追加外科手術(shù),以防止后期繼發(fā)轉(zhuǎn)移。10 mm 以下的NEN 極少發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,以肝臟、淋巴結(jié)及腹腔轉(zhuǎn)移為主。

    3.3 直腸NEN的手術(shù)治療

    目前,治療直腸NEN 的內(nèi)鏡手術(shù)常規(guī)有EMR、ESD和EFR,3種手術(shù)方式均能達(dá)到切除病灶的目的。本研究結(jié)果提示,ESD 及EFR 技術(shù)難度高于EMR,手術(shù)時(shí)間和術(shù)后住院時(shí)間均明顯長于EMR(P<0.05),切除病灶大小亦明顯大于EMR 組;EFR組手術(shù)時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間長于ESD 組(P<0.05),EFR 組和ESD 組在R0 切除率上與EMR 組相似(P>0.05),EFR 組外科手術(shù)追加率高于EMR 組和ESD組,考慮原因?yàn)椋篍FR組選擇病例時(shí),偏向于選擇腫瘤組織過深及病灶面積較大的患者,與選擇的主觀性有一定關(guān)聯(lián)。EMR 組和EFR 組術(shù)后未出現(xiàn)明顯并發(fā)癥,ESD 組術(shù)后出現(xiàn)1例陰囊氣腫,1例遲發(fā)性出血,2例創(chuàng)面小穿孔,經(jīng)積極治療后痊愈,3 組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。由此可見,內(nèi)鏡下切除直腸NEN 是安全可靠的,采用ESD 及EFR 更能達(dá)到完整性切除的目的。此外,臨床還發(fā)展了改良手術(shù)方法,包括:套扎輔助內(nèi)鏡黏膜切除術(shù)、透明帽輔助內(nèi)鏡黏膜切除術(shù)、預(yù)切開內(nèi)鏡黏膜切除術(shù)、雙通道內(nèi)鏡輔助黏膜切除術(shù)和混合ESD[10-12],以上方法的病變標(biāo)本側(cè)切緣及垂直切緣的病理陰性率較高,均能縮短手術(shù)時(shí)間,達(dá)到切除病灶的目的。ESD 及EFR 相對于EMR,能整塊切除較大的黏膜病變及輕度侵襲性胃腸道腫瘤,但并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)較高(穿孔和出血)。本研究中,ESD 組及EFR組追加手術(shù)均為病灶浸潤黏膜下層SM2以下及部分出現(xiàn)脈管浸潤轉(zhuǎn)移,而非病灶未完整切除。EFR為病變處全程切除,全切率高,并發(fā)癥少,更適用于難以切除的病變,包括:解剖定位和黏膜下注射后不能抬起的病變(如:瘢痕組織),但其對患者腸道解剖破壞較大,術(shù)后恢復(fù)時(shí)間及住院時(shí)間長于ESD組,明顯長于EMR 組。有文獻(xiàn)[13-14]報(bào)道,EMR 和ESD 在切除直腸NEN 時(shí),分別實(shí)現(xiàn)了46.3%~65.5%和75.0%~82.6%的鏡下完整切除,EFR及經(jīng)肛門內(nèi)鏡微創(chuàng)手術(shù)可實(shí)現(xiàn)100.0%的病變游離切緣陰性。

    3.4 直腸NEN的術(shù)后病理

    本研究中,直腸NEN 患者的術(shù)后病理組織學(xué)為瘤細(xì)胞呈腺體小梁管狀結(jié)構(gòu),表現(xiàn)為巢狀、條索狀、玫瑰狀。NEN 最敏感的免疫組化標(biāo)記物[15]是Syn、CgA和神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuro specific enolase,NSE)。本研究結(jié)果提示,Syn陽性率為88.4%(76/86),CgA 為82.6%(71/86),CD56 為66.3%(57/86)。但有文獻(xiàn)[16]報(bào)道,對直腸NEN 最敏感的免疫組化標(biāo)記物為SATB2,陽性表達(dá)率高達(dá)88.0%,同時(shí)其陽性率表明為直腸起源。術(shù)后病理及免疫組化對指導(dǎo)后續(xù)治療及隨訪有重大意義,切緣陽性、浸潤深度SM2以下或脈管轉(zhuǎn)移均為術(shù)后追加手術(shù)的適應(yīng)證。但國內(nèi)竇曉壇等[17]研究提示,未發(fā)現(xiàn)病灶切緣陽性者因未追加手術(shù)治療而出現(xiàn)復(fù)發(fā),考慮原因?yàn)椋褐睆?10 mm的直腸NEN 具有惰性生物學(xué)行為。因此,術(shù)后是否追加手術(shù),目前仍存在爭議。

    3.5 本研究的局限性

    本研究為單中心的回顧性研究,納入樣本量偏小,3組患者例數(shù)差異明顯,且選擇哪種手術(shù)方式有術(shù)者主觀指導(dǎo)性,易導(dǎo)致研究結(jié)果發(fā)生偏倚。仍需進(jìn)一步行前瞻性、多中心和大樣本量的研究佐證,以得出更為準(zhǔn)確的結(jié)論。

    綜上所述,對于直徑為10 mm左右及以下的直腸NEN,生長于黏膜下深層的概率相對低,可通過內(nèi)鏡下切除,EMR 法相對簡單,手術(shù)時(shí)間和術(shù)后住院時(shí)間明顯短于ESD及EFR。EFR是一種安全、有效的直腸壁全層切除技術(shù),具有較高的整體切除率和組織學(xué)切除率,可能優(yōu)于傳統(tǒng)的EMR 及ESD,但手術(shù)時(shí)間和術(shù)后住院時(shí)間明顯長于ESD和EMR,而3種方法在病變治愈性切除(R0切除)、術(shù)后并發(fā)癥及隨訪生存率上并無較大區(qū)別。因此,3種方法在完全切除方面具有類似的效果,哪種優(yōu)勢更大,有待進(jìn)一步研究證實(shí)。

    猜你喜歡
    切除率直腸內(nèi)鏡
    眼內(nèi)鏡的噱頭
    前列腺組織切除量及切除率與前列腺等離子雙極電切術(shù)短期臨床療效的關(guān)系研究
    18F-FDG PET/CT在結(jié)直腸偶發(fā)局灶性18F-FDG攝取增高灶診斷中的價(jià)值
    大探頭超聲內(nèi)鏡在上消化道較大隆起病變中的應(yīng)用(附50例報(bào)告)
    內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療早期胃癌及癌前病變36例臨床分析
    早期胃癌的超聲內(nèi)鏡診斷及內(nèi)鏡下治療效果分析
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    內(nèi)鏡下電灼術(shù)治療梨狀窩瘺
    新輔助治療對直腸癌的療效研究
    PPH聯(lián)合消痔靈注射治療直腸黏膜內(nèi)脫垂46例
    午夜精品在线福利| 国产亚洲精品久久久com| 久久韩国三级中文字幕| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲国产精品成人综合色| 夜夜爽天天搞| 99riav亚洲国产免费| 久久久久国内视频| 日本一二三区视频观看| 最后的刺客免费高清国语| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本一二三区视频观看| 国产片特级美女逼逼视频| 春色校园在线视频观看| 亚洲欧美清纯卡通| 麻豆成人午夜福利视频| 国产人妻一区二区三区在| 最近的中文字幕免费完整| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲成a人片在线一区二区| 啦啦啦啦在线视频资源| 91精品国产九色| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产91av在线免费观看| 99久久成人亚洲精品观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲三级黄色毛片| 麻豆一二三区av精品| 国产免费男女视频| 亚洲av二区三区四区| 成人亚洲欧美一区二区av| 91久久精品电影网| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | h日本视频在线播放| 欧美三级亚洲精品| 91久久精品电影网| 午夜福利18| avwww免费| 香蕉av资源在线| 天堂√8在线中文| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久精品影院6| 最近视频中文字幕2019在线8| 一夜夜www| av卡一久久| 日韩亚洲欧美综合| 国产麻豆成人av免费视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产色婷婷99| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久国产网址| 在线观看66精品国产| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成人三级黄色视频| 久久久久久久久久黄片| or卡值多少钱| 欧美在线一区亚洲| 毛片女人毛片| 日韩三级伦理在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 18+在线观看网站| 亚洲最大成人中文| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩欧美精品v在线| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲精品粉嫩美女一区| 69人妻影院| 国产精品久久视频播放| 久99久视频精品免费| 亚洲av不卡在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 尾随美女入室| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产片特级美女逼逼视频| 美女高潮的动态| 久久久a久久爽久久v久久| 麻豆一二三区av精品| 精品福利观看| 免费在线观看影片大全网站| 日韩欧美精品v在线| 丰满的人妻完整版| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 深爱激情五月婷婷| 国产成人影院久久av| aaaaa片日本免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 白带黄色成豆腐渣| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品一及| 舔av片在线| 日本一二三区视频观看| 成人二区视频| 精品久久久噜噜| 欧美激情国产日韩精品一区| 99视频精品全部免费 在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一a级毛片在线观看| 国产成人福利小说| 69av精品久久久久久| 一进一出抽搐动态| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人一区二区视频在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲美女黄片视频| 亚洲自偷自拍三级| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产毛片a区久久久久| 国内精品美女久久久久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美人与善性xxx| 国产午夜福利久久久久久| av国产免费在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| av在线播放精品| 美女 人体艺术 gogo| 天堂影院成人在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 我的老师免费观看完整版| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 特级一级黄色大片| 亚洲欧美精品自产自拍| 看非洲黑人一级黄片| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久久国内视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 最新在线观看一区二区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 看非洲黑人一级黄片| 色综合站精品国产| 一区二区三区免费毛片| 干丝袜人妻中文字幕| 国产在线男女| 高清午夜精品一区二区三区 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 激情 狠狠 欧美| 1024手机看黄色片| 日本在线视频免费播放| 色5月婷婷丁香| 两个人的视频大全免费| 国产不卡一卡二| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲四区av| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲欧美日韩东京热| 日本与韩国留学比较| 亚洲熟妇熟女久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 91精品国产九色| 搡老熟女国产l中国老女人| 大型黄色视频在线免费观看| 在线免费观看的www视频| 久久午夜福利片| 特大巨黑吊av在线直播| 国产免费男女视频| av在线观看视频网站免费| 波多野结衣高清作品| 一区二区三区免费毛片| 精品日产1卡2卡| 91狼人影院| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩欧美三级三区| 男女视频在线观看网站免费| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久热精品热| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久精品国产亚洲av天美| 免费看光身美女| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 色综合站精品国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲av五月六月丁香网| 搡老岳熟女国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 能在线免费观看的黄片| 99热这里只有是精品50| 在线天堂最新版资源| 日日撸夜夜添| 性插视频无遮挡在线免费观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 免费看美女性在线毛片视频| 午夜激情福利司机影院| 成人一区二区视频在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 嫩草影院新地址| 日本黄色片子视频| 欧美高清成人免费视频www| 久久久午夜欧美精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 老司机影院成人| 成人美女网站在线观看视频| 全区人妻精品视频| 99热只有精品国产| 久久久久九九精品影院| 高清毛片免费看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产一区二区三区av在线 | 搡老妇女老女人老熟妇| 一级黄片播放器| 赤兔流量卡办理| 亚洲av中文av极速乱| 久久久久久大精品| 国产真实乱freesex| 免费观看精品视频网站| 免费观看在线日韩| 丰满人妻一区二区三区视频av| 中国美女看黄片| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人二区视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久99久视频精品免费| 男女那种视频在线观看| 午夜视频国产福利| 亚洲第一区二区三区不卡| 深夜精品福利| 日本欧美国产在线视频| 久久久精品大字幕| 国内精品美女久久久久久| 久久精品影院6| 最近在线观看免费完整版| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 99热只有精品国产| 毛片女人毛片| 成人综合一区亚洲| 免费在线观看影片大全网站| 久久精品影院6| 熟女人妻精品中文字幕| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 精品人妻偷拍中文字幕| 国国产精品蜜臀av免费| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲av中文av极速乱| 久久久久久大精品| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| av在线观看视频网站免费| 国产精品女同一区二区软件| 色视频www国产| 内射极品少妇av片p| www日本黄色视频网| 丝袜美腿在线中文| 色尼玛亚洲综合影院| 国产视频一区二区在线看| 国产精品一及| 国产亚洲精品久久久com| 黄色欧美视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 97在线视频观看| 久久人人爽人人片av| 久久久久久久久久成人| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美成人a在线观看| 国产在视频线在精品| 不卡一级毛片| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产探花极品一区二区| 国产成人91sexporn| 精品久久久噜噜| 一区二区三区高清视频在线| 久久久久久久午夜电影| 久久99热6这里只有精品| 日本熟妇午夜| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美+日韩+精品| 亚洲精品成人久久久久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 12—13女人毛片做爰片一| 男女边吃奶边做爰视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 婷婷精品国产亚洲av| 国产私拍福利视频在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品福利在线免费观看| av在线播放精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 我的老师免费观看完整版| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本成人三级电影网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 男人的好看免费观看在线视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲成人av在线免费| 午夜a级毛片| 美女内射精品一级片tv| 亚洲国产精品国产精品| 九九在线视频观看精品| 99热只有精品国产| 国产片特级美女逼逼视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲熟妇熟女久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美又色又爽又黄视频| 久久综合国产亚洲精品| 最新在线观看一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 婷婷六月久久综合丁香| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲人成网站在线播| 亚洲专区国产一区二区| 久久中文看片网| 精品一区二区三区视频在线| 天堂网av新在线| 精品一区二区三区人妻视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 在现免费观看毛片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲最大成人av| 晚上一个人看的免费电影| 色综合色国产| www.色视频.com| 99在线视频只有这里精品首页| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜福利成人在线免费观看| 插逼视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 在线免费十八禁| 国产亚洲精品av在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品福利在线免费观看| 亚洲五月天丁香| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 日韩欧美在线乱码| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产精品人妻久久久久久| avwww免费| 国产麻豆成人av免费视频| 一个人看的www免费观看视频| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品伦人一区二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲不卡免费看| 国产熟女欧美一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 99久国产av精品国产电影| 久久人妻av系列| 熟女电影av网| 我要搜黄色片| 亚洲人成网站高清观看| 欧美日韩在线观看h| 久久国内精品自在自线图片| 国产午夜精品论理片| 97超视频在线观看视频| 干丝袜人妻中文字幕| 悠悠久久av| 久久午夜福利片| 成人精品一区二区免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲成人久久爱视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 99在线人妻在线中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲av.av天堂| 1024手机看黄色片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 免费av毛片视频| 国产亚洲欧美98| 国产午夜福利久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 国产探花在线观看一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩 亚洲 欧美在线| 婷婷精品国产亚洲av| 久久久精品欧美日韩精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美日韩在线观看h| 成人av在线播放网站| 亚洲经典国产精华液单| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩中字成人| 热99re8久久精品国产| 在线天堂最新版资源| 久久6这里有精品| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 晚上一个人看的免费电影| 一进一出抽搐gif免费好疼| av卡一久久| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品一及| 免费av观看视频| 久久久久久伊人网av| 欧美中文日本在线观看视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲性久久影院| 哪里可以看免费的av片| 国产av一区在线观看免费| 日韩欧美精品v在线| 国产精品一区www在线观看| 免费av不卡在线播放| 久久综合国产亚洲精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产私拍福利视频在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 神马国产精品三级电影在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲最大成人中文| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲人成网站高清观看| 国产不卡一卡二| 夜夜夜夜夜久久久久| 18+在线观看网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 91精品国产九色| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 欧美日本视频| АⅤ资源中文在线天堂| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 婷婷色综合大香蕉| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 我的老师免费观看完整版| 美女内射精品一级片tv| 日韩国内少妇激情av| 男插女下体视频免费在线播放| 国产精品国产高清国产av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99久久精品一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 99国产极品粉嫩在线观看| 老司机影院成人| 亚洲成人av在线免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产午夜精品论理片| 亚洲无线在线观看| 免费人成在线观看视频色| 丰满人妻一区二区三区视频av| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲美女黄片视频| 韩国av在线不卡| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 春色校园在线视频观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 又爽又黄无遮挡网站| 久久人人精品亚洲av| 一级黄片播放器| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 一级黄片播放器| 午夜福利高清视频| 亚洲国产精品成人久久小说 | 中文字幕av成人在线电影| 国产亚洲精品久久久com| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 舔av片在线| 久久久久久久久中文| 久久久精品94久久精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 日本精品一区二区三区蜜桃| 观看免费一级毛片| www.色视频.com| 欧美高清性xxxxhd video| 国产一区二区在线观看日韩| 一级av片app| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品久久久久久久久免| 久久国产乱子免费精品| 欧美中文日本在线观看视频| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲人与动物交配视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| videossex国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 超碰av人人做人人爽久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本色播在线视频| 一区二区三区免费毛片| 黄色日韩在线| 一区二区三区四区激情视频 | av天堂中文字幕网| 天天躁日日操中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 国产成人a∨麻豆精品| 黄色日韩在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 亚洲高清免费不卡视频| 黄色日韩在线| 亚洲五月天丁香| 欧美区成人在线视频| 最后的刺客免费高清国语| 日本成人三级电影网站| videossex国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 无遮挡黄片免费观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 成人av一区二区三区在线看| 麻豆国产av国片精品| 22中文网久久字幕| 秋霞在线观看毛片| 免费看a级黄色片| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品人妻视频免费看| 极品教师在线视频| 国产高清激情床上av| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品,欧美在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久精品综合一区二区三区| 91在线观看av| 欧美性感艳星| 国产精品乱码一区二三区的特点| 岛国在线免费视频观看| h日本视频在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 丝袜喷水一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 波多野结衣巨乳人妻| 深爱激情五月婷婷| 不卡视频在线观看欧美| 69av精品久久久久久| 一级黄色大片毛片| 国内精品宾馆在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久人人爽人人片av| 国产一区二区三区av在线 | 日本三级黄在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一级毛片我不卡| 国产精品一区二区性色av| 亚洲人与动物交配视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲av不卡在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产色爽女视频免费观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 我要看日韩黄色一级片| 日本熟妇午夜| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲电影在线观看av| 国产真实乱freesex| 亚洲精品在线观看二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| 精品久久久噜噜| 欧美性猛交黑人性爽| 一个人看视频在线观看www免费| 天天躁日日操中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 深夜a级毛片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品人妻久久久影院| 赤兔流量卡办理| 最近中文字幕高清免费大全6| 在线观看免费视频日本深夜| 国产真实乱freesex| 欧美日韩在线观看h| 亚洲国产精品国产精品| 哪里可以看免费的av片| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲成人久久性| 美女高潮的动态| 国产成人91sexporn| 国产av麻豆久久久久久久|