• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)在缺血性心臟病診斷中的應(yīng)用

    2022-11-25 01:20:01冰,王
    關(guān)鍵詞:斑點(diǎn)準(zhǔn)確性心臟病

    朱 冰,王 旭

    (哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 心血管內(nèi)科,黑龍江 哈爾濱 150001)

    缺血性心臟病(ischemic heart disease,IHD)又叫冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(coronary atherosc-lerotic heart disease),簡(jiǎn)稱冠心病(coronary heart disease,CHD),病因通常是冠狀動(dòng)脈管壁內(nèi)脂質(zhì)不同程度的沉積,導(dǎo)致相應(yīng)動(dòng)脈管腔發(fā)生狹窄或阻塞,引起心肌缺血缺氧、心肌營(yíng)養(yǎng)障礙,從而增加了心律失常、心肌梗死及心力衰竭發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[1]。因此,在臨床上早期發(fā)現(xiàn)心功能下降尤為重要。斑點(diǎn)追蹤成像(speckle tracking imaging,STI)技術(shù)是在傳統(tǒng)多普勒組織成像(Doppler tissue imaging,DTI)技術(shù)基礎(chǔ)上逐漸發(fā)展起來(lái)的新技術(shù),克服了其角度依賴性的缺點(diǎn),可在至少3個(gè)連續(xù)心動(dòng)周期內(nèi)觀察心臟的運(yùn)動(dòng)變化,從而更直觀、準(zhǔn)確地評(píng)估心臟的運(yùn)動(dòng)情況[2]。同時(shí)也可早期識(shí)別傳統(tǒng)DTI上顯示無(wú)明顯室壁運(yùn)動(dòng)異常、但已有局部或整體的室壁運(yùn)動(dòng)相對(duì)不協(xié)調(diào)的缺血性心臟病患者, 此時(shí)如果及時(shí)給予干預(yù)治療,可以延緩病情進(jìn)展并改善預(yù)后[3]。隨著心臟超聲技術(shù)的進(jìn)一步精進(jìn)和完善,該項(xiàng)技術(shù)已廣泛應(yīng)用于臨床,在評(píng)估先心病、高血壓病、急性冠脈綜合征及心臟移植術(shù)后心功能方面已有許多研究。

    1 缺血性心臟病(IHD)

    1.1 缺血性心臟病的病理及臨床特點(diǎn)

    隨著人們?cè)S多不良生活習(xí)慣的形成,很多人身體處于亞健康狀態(tài),高脂血癥、高血壓病、糖尿病等疾病發(fā)病率逐年增加,導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生率越來(lái)越高。缺血性心臟病則是由于冠狀動(dòng)脈管壁內(nèi)脂質(zhì)沉積,導(dǎo)致相應(yīng)管腔不同程度的狹窄或阻塞,引起局部心肌運(yùn)動(dòng)相對(duì)不協(xié)調(diào),最早出現(xiàn)的是左室舒張功能下降,進(jìn)一步出現(xiàn)收縮功能下降,如不積極控制危險(xiǎn)因素或給予藥物干預(yù)治療,隨著疾病進(jìn)展逐漸出現(xiàn)心肌缺血缺氧和營(yíng)養(yǎng)障礙,心血管缺血事件發(fā)生率增高,甚至?xí)l(fā)展為心力衰竭。因此及時(shí)發(fā)現(xiàn)、診斷、治療早期心功能下降非常重要,早期干預(yù)可以延緩病情進(jìn)展、改善患者預(yù)后、提高生存率、降低心血管事件的發(fā)生率。

    1.2 缺血性心臟病的診斷

    診斷缺血性心臟病的輔助檢查包括:心電圖、運(yùn)動(dòng)心電圖、心臟彩超、冠狀動(dòng)脈螺旋CT血管成像、冠狀動(dòng)脈造影等,其中金標(biāo)準(zhǔn)是冠狀動(dòng)脈造影,為一種有創(chuàng)檢查,可以直觀地觀察冠脈管徑、血流情況及狹窄程度,必要時(shí)可行冠狀動(dòng)脈支架植入,擴(kuò)張狹窄的血管管腔,增加冠脈血流量,改善心臟供血[4]。心臟超聲為無(wú)創(chuàng)檢查,可以顯示心臟的結(jié)構(gòu)及室壁運(yùn)動(dòng)情況,尤其斑點(diǎn)追蹤技術(shù)可以更精細(xì)地觀察局部及整體室壁運(yùn)動(dòng),提高冠心病的臨床診斷準(zhǔn)確率,且因其價(jià)格低、無(wú)創(chuàng)性和可重復(fù)性更易被人們所接受。

    2 斑點(diǎn)追蹤成像(STI)技術(shù)

    2.1 斑點(diǎn)追蹤技術(shù)概述

    斑點(diǎn)追蹤圖像處理技術(shù)原理是應(yīng)用特定軟件,在至少3個(gè)以上連續(xù)心動(dòng)周期自動(dòng)逐幀追蹤醫(yī)學(xué)圖像感興趣區(qū)域(region of interest,ROI)內(nèi)心肌組織在心動(dòng)周期中聲學(xué)斑點(diǎn)的位置和運(yùn)動(dòng)軌跡,通過(guò)測(cè)量心肌組織的運(yùn)動(dòng)形變來(lái)獲取心肌組織運(yùn)動(dòng)的心肌力學(xué)參數(shù),如局部感興趣區(qū)域應(yīng)變、應(yīng)變速度及應(yīng)變率等,進(jìn)而定量地評(píng)估心功能情況[5-6],此外該技術(shù)不受超聲聲束和室壁運(yùn)動(dòng)方向的影響,還可以就整體應(yīng)變參數(shù)對(duì)左心室整體運(yùn)動(dòng)情況進(jìn)行評(píng)估[7]。同時(shí)還能識(shí)別在傳統(tǒng)DTI中未見明顯射血分?jǐn)?shù)下降及室壁運(yùn)動(dòng)異常、但已有疾病早期局部室壁運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)的缺血性心臟病患者,為亞臨床心血管疾病的診斷及治療提供了指導(dǎo)和依據(jù)[8]。

    2.2 斑點(diǎn)追蹤技術(shù)的準(zhǔn)確性比較

    與其他檢查相比,斑點(diǎn)追蹤技術(shù)對(duì)于一些疾病的診斷具有較高的準(zhǔn)確性。在研究[9]中,對(duì)于入選的93例急性心肌梗死患者在發(fā)病48 h內(nèi)均行斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖(speckle tracking echocardiography,STE)及晚期釓增強(qiáng)心臟磁共振(late gadolinium enhancement cardiac magnetic resonance,LGE-CMR)檢查,并比較兩者對(duì)于心功能評(píng)估的準(zhǔn)確性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)斑點(diǎn)追蹤檢查對(duì)于預(yù)測(cè)節(jié)段性功能改善的敏感性為71.6%,特異性為58.1%,并發(fā)現(xiàn)通過(guò)分析心內(nèi)膜周向應(yīng)變,可以提高節(jié)段功能改善的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性,且斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)可以預(yù)測(cè)急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)后整體功能恢復(fù)以及左室重構(gòu)的情況,其準(zhǔn)確性與LGE-CMR相當(dāng)。在探究超聲心動(dòng)圖評(píng)估心肌應(yīng)變是否可以排除疑似NSTE-ACS患者的嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈狹窄的研究中[10],也證實(shí)了整體縱向收縮期峰值應(yīng)變可用于區(qū)分有無(wú)冠狀動(dòng)脈狹窄的患者,其敏感性和特異性分別為93%和78%。有研究[11]同樣證實(shí)當(dāng)整體收縮期縱向峰值應(yīng)變臨界值為-13.50%時(shí)可以有效地檢測(cè)出具有明顯狹窄的患者,且診斷狹窄的敏感性為88.9%,特異性為70.8%。這提示斑點(diǎn)追蹤技術(shù)作為一項(xiàng)新技術(shù)在疾病診斷、判斷預(yù)后等方面具有較高準(zhǔn)確性。

    2.3 斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)的局限性

    斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)現(xiàn)已為臨床疾病的診斷及治療提供了很多指導(dǎo)和依據(jù),但仍然有一定的局限性。由于斑點(diǎn)跟蹤的準(zhǔn)確性取決于圖像質(zhì)量,因此所測(cè)得的結(jié)果具有主觀性。并且因其時(shí)間及空間分辨率較低,因此會(huì)導(dǎo)致不同缺血狀態(tài)下心肌運(yùn)動(dòng)分析過(guò)程中細(xì)微的差異[12]。

    3 斑點(diǎn)追蹤成像(STI)技術(shù)在缺血性心臟病(IHD)中的臨床應(yīng)用價(jià)值

    3.1 慢性冠脈疾病(chronic coronary artery disease,CAD)

    3.1.1 穩(wěn)定型心絞痛:二維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)(2D-STI)對(duì)于早期診斷穩(wěn)定型心絞痛具有一定的應(yīng)用價(jià)值。在研究[13]中,比較了作為金標(biāo)準(zhǔn)的冠狀動(dòng)脈造影和三維斑點(diǎn)追蹤顯像(three-dimensional speckle tracking imaging,3D-STI)技術(shù)對(duì)于診斷穩(wěn)定型心絞痛患者嚴(yán)重程度準(zhǔn)確性的差異。結(jié)果發(fā)現(xiàn)與非嚴(yán)重狹窄組相比,嚴(yán)重狹窄組患者所有應(yīng)變參數(shù)顯著更差,并且隨著狹窄程度的增加,心肌應(yīng)變呈線性降低;如果整體面積應(yīng)變臨界值設(shè)為>-21%,則檢測(cè)嚴(yán)重CAD的靈敏度為97.2%,特異性為88.1%,同時(shí)整體縱向、周向、徑向應(yīng)變對(duì)于檢測(cè)嚴(yán)重狹窄CAD都具有極高的靈敏度。有研究[14]也證實(shí)了二維斑點(diǎn)跟蹤超聲心動(dòng)圖可預(yù)測(cè)是否存在CAD,并判斷其嚴(yán)重程度。同時(shí)整體及分段縱向收縮期峰值應(yīng)變?cè)趩沃а堋芍а芎腿а懿∽冎g的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.1.2 缺血性心肌病:缺血性心肌病(ischemic cardiomyopathy,ICM)指的是由于冠脈不同程度的狹窄,導(dǎo)致心肌缺血及營(yíng)養(yǎng)障礙,心肌細(xì)胞出現(xiàn)變性、壞死等,導(dǎo)致心功能受損,逐漸出現(xiàn)射血分?jǐn)?shù)降低等改變的疾病[15],是心室結(jié)構(gòu)、功能改變和電重構(gòu)的結(jié)果[16],屬于慢性冠狀動(dòng)脈綜合征的一種。其診斷的金標(biāo)準(zhǔn)為正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像(positive emission computed tomography,PET-CT),斑點(diǎn)追蹤技術(shù)通過(guò)觀察心臟運(yùn)動(dòng)情況判斷心肌活性。有研究選取了擬擇期行冠狀動(dòng)脈支架植入術(shù)的缺血性心肌病患者30例,術(shù)前一周內(nèi)均行PET-CT及二維斑點(diǎn)追蹤檢查,兩者結(jié)果相比較發(fā)現(xiàn),對(duì)于同一心肌節(jié)段來(lái)說(shuō),峰值徑向應(yīng)變隨著PET-CT評(píng)分增加而逐漸降低;對(duì)于不同心肌節(jié)段來(lái)說(shuō),有存活心肌的節(jié)段比無(wú)存活心肌的節(jié)段峰值徑向應(yīng)變更高[17],提示當(dāng)由于缺血性心肌病導(dǎo)致的心肌營(yíng)養(yǎng)障礙而影響心肌活性時(shí),會(huì)造成心臟局部的運(yùn)動(dòng)功能下降,且下降程度隨著狹窄程度增加而增加。

    3.2 急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)

    3.2.1 不穩(wěn)定型心絞痛(unstable angina pectoris,UA):UA是一種介于急性心肌梗死及穩(wěn)定性心絞痛之間的心絞痛綜合征,斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)具有早期診斷UA的臨床意義。在研究[18]中,比較了GRACE評(píng)分和2D-STE對(duì)于左室射血分?jǐn)?shù)(LV ejection fraction,LVEF)正常的UA患者冠心病檢出的準(zhǔn)確性。結(jié)果顯示2D-STE中當(dāng)GLS臨界值設(shè)定為-17.5%時(shí),區(qū)別UA患者有無(wú)明顯冠脈狹窄的敏感性為87%,特異性為82%,相比于LVEF和GRACE評(píng)分具有更高的準(zhǔn)確性。一項(xiàng)中國(guó)的研究[19]發(fā)現(xiàn),當(dāng)GLS臨界值設(shè)定為-20.18%時(shí),診斷UA的敏感性為66.96%,特異性為74.36%,此結(jié)果比前一實(shí)驗(yàn)較低,這可能是由于2D-STI 要求圖像高清晰、高幀頻,導(dǎo)致在部分肥胖、肺部病變的患者中應(yīng)用時(shí)敏感性降低,而在本實(shí)驗(yàn)中并未區(qū)分此類患者。

    3.2.2 急性非ST段抬高型急性冠脈綜合征:在研究[20]中,將入組的58例患者整體縱向應(yīng)變(global longitudinal strain,GLS)和區(qū)域縱向應(yīng)變(territorial longitudinal strain,TLS)參數(shù)情況與造影結(jié)果對(duì)比,發(fā)現(xiàn)冠心病組的GLS較無(wú)冠心病組變化更明顯。此外,當(dāng)GLS臨界值設(shè)為-21%,避免了16例(28%)患者接受不必要的冠脈造影檢查,提示二維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)對(duì)于冠心病的診斷具有一定價(jià)值,且如果選取合適的臨界值可以避免可疑患者行不必要的冠脈造影檢查。實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn),無(wú)論生物學(xué)標(biāo)志物是否陽(yáng)性,GLS均能有效區(qū)分有無(wú)冠心病的患者。有研究[21]認(rèn)為對(duì)于特定層應(yīng)變分析可以更加提高斑點(diǎn)追蹤技術(shù)在非ST段抬高型急性冠脈綜合征的診斷率。三層心肌層均可受到CAD的影響,其中心內(nèi)膜層最易受到缺血損傷,并且CAD嚴(yán)重病變者心內(nèi)外膜之間的GLS的差異比無(wú)CAD者大,且這種差異隨著冠心病復(fù)雜程度增加而增大。他們還認(rèn)為三維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)中的整體面積應(yīng)變(global area strain,GAS)可以更好的觀察并反映心內(nèi)膜情況。有研究[22]也證實(shí)了這一點(diǎn),其結(jié)果發(fā)現(xiàn)斑點(diǎn)追蹤技術(shù)的心內(nèi)膜縱向應(yīng)變及應(yīng)變率可以很好地評(píng)估存活心肌(viable myocardium,VM),并且其檢測(cè)VM的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性與雙核素心肌代謝及灌注顯像(dualisotope simultaneous acquisition single photon emission computed tomography,DISA-SPECT)相似,這提示心內(nèi)膜應(yīng)變參數(shù)變化可作為評(píng)估急性心肌梗死后心肌存活情況及心肌功能的有效指標(biāo)。

    3.3 非冠脈阻塞性缺血性心臟病

    非冠脈阻塞性缺血性心臟病(ischaemia with non-obstructive coronary arteries,INOCA)是指患者有反復(fù)典型或不典型胸痛,但行冠脈造影檢查示無(wú)明顯狹窄(狹窄程度≤50%)的綜合征,在2020年歐洲心臟病學(xué)會(huì)發(fā)表的關(guān)于INOCA的專家共識(shí)文件[23]中指出,其發(fā)生的機(jī)制可能與冠狀動(dòng)脈微血管功能障礙(coronary microvascular dysfunction,CMD)和心外膜血管痙攣有關(guān)。有文獻(xiàn)報(bào)道[24],心肌聲學(xué)造影超聲心動(dòng)圖(myocardial contract echocardiography,MCE)結(jié)合斑點(diǎn)追蹤技術(shù)對(duì)于INOCA患者心肌微循環(huán)及收縮功能早期改變的研究中, 斑點(diǎn)追蹤檢查發(fā)現(xiàn)INOCA組患者左室GLS值為-15.01%±2.67%,而對(duì)照組為-20.31%±1.08%,提示在反復(fù)發(fā)生胸痛但造影示無(wú)明顯冠脈狹窄的患者中,當(dāng)早期左室容積和射血分?jǐn)?shù)無(wú)明顯變化時(shí),但由于微循環(huán)功能障礙,則會(huì)導(dǎo)致左室整體或局部的長(zhǎng)軸收縮功能的降低,此時(shí)應(yīng)用斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)可以更早更全面地發(fā)現(xiàn)這種功能降低。但目前對(duì)于應(yīng)用斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)檢測(cè)INOCA的相關(guān)研究較少,且本實(shí)驗(yàn)的樣本量較小,其診斷的準(zhǔn)確性有待考證,今后需要更大量的樣本研究來(lái)證實(shí)。

    3.4 其他方面

    斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)還可以通過(guò)觀察縱向心肌應(yīng)變來(lái)評(píng)估心臟移植術(shù)后異體心臟血管病變的情況。有研究[25]研究了69例(38.8%)經(jīng)心臟移植出現(xiàn)冠狀動(dòng)脈異體移植血管病變的患者,發(fā)現(xiàn)其GLS顯著降低(-15.9%±3.0%,對(duì)照組為-20.6%±1.4%),且GLS隨病變嚴(yán)重程度加重而顯著降低,提示GLS可作為冠脈移植物功能監(jiān)測(cè)的一種新方法。此外,在其他方面也有許多斑點(diǎn)追蹤技術(shù)應(yīng)用的研究,如對(duì)于先心病心功能評(píng)價(jià)價(jià)值的研究[26]、探究主動(dòng)脈瓣狹窄患者后負(fù)荷與心肌纖維化關(guān)系[27]、評(píng)價(jià)不同構(gòu)型高血壓患者左室心肌應(yīng)變[28]等等。

    4 結(jié)語(yǔ)

    斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)已在很多方面展現(xiàn)出較高的應(yīng)用價(jià)值,不僅可以識(shí)別早期缺血性心臟病患者心功能下降及室壁運(yùn)動(dòng)異常,早期干預(yù)早期治療可明顯延緩疾病進(jìn)展、改善患者預(yù)后。并且還能通過(guò)斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)評(píng)估臨床治療的療效和價(jià)值。目前很多研究都集中于觀察左室、左房的應(yīng)變率來(lái)判斷疾病嚴(yán)重程度及治療的有效性和價(jià)值,而對(duì)于右室及解剖結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜的右房研究還很少,同時(shí)也缺乏更加精準(zhǔn)的參考值和觀察標(biāo)準(zhǔn),未來(lái)可以有更多集中于右室右房的研究,并且通過(guò)優(yōu)化系統(tǒng)及檢查方法,提出更精準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)范圍來(lái)提高診斷的準(zhǔn)確率。還可以利用斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)探究藥物在疾病中臨床應(yīng)用的價(jià)值及療效方面的研究,為臨床治療提供更多指導(dǎo)價(jià)值。斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)是一項(xiàng)很有發(fā)展前景的技術(shù),未來(lái)可更加廣泛地應(yīng)用于臨床。

    猜你喜歡
    斑點(diǎn)準(zhǔn)確性心臟病
    可可愛(ài)愛(ài)斑點(diǎn)湖
    大自然探索(2024年1期)2024-02-29 09:10:30
    可愛(ài)的小斑點(diǎn)
    “心慌”一定是心臟病嗎?
    中老年保健(2022年2期)2022-08-24 03:20:52
    中醫(yī)新解心臟病
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:08
    斑點(diǎn)豹
    淺談如何提高建筑安裝工程預(yù)算的準(zhǔn)確性
    豬身上起紅斑點(diǎn)怎么辦?
    我做了七八次產(chǎn)檢都正常 孩子怎么有心臟病?
    媽媽寶寶(2017年4期)2017-02-25 07:01:20
    美劇翻譯中的“神翻譯”:準(zhǔn)確性和趣味性的平衡
    論股票價(jià)格準(zhǔn)確性的社會(huì)效益
    99久国产av精品| 黄色日韩在线| 亚洲,欧美,日韩| 国产午夜精品一二区理论片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产美女午夜福利| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲欧美精品综合久久99| 免费黄网站久久成人精品| 国产乱人偷精品视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲成人av在线免费| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲成色77777| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 身体一侧抽搐| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品av视频在线免费观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 国产高清三级在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av在线老鸭窝| 国产v大片淫在线免费观看| 18禁动态无遮挡网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品色激情综合| 久久久亚洲精品成人影院| 免费观看在线日韩| 国产在线男女| 99久国产av精品国产电影| 18禁在线播放成人免费| 日本wwww免费看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品亚洲一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产成人精品婷婷| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 一个人免费在线观看电影| 亚洲最大成人手机在线| 韩国高清视频一区二区三区| av黄色大香蕉| 国产精品永久免费网站| 在线免费十八禁| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 在线免费十八禁| 亚洲av电影不卡..在线观看| 天堂网av新在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 黄色日韩在线| 男的添女的下面高潮视频| 波多野结衣高清无吗| 久久鲁丝午夜福利片| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品成人久久久久久| 日韩国内少妇激情av| 高清视频免费观看一区二区 | 热99re8久久精品国产| 老司机福利观看| 国产综合懂色| 波多野结衣巨乳人妻| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 免费看光身美女| 欧美+日韩+精品| 日韩视频在线欧美| 国产色婷婷99| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品久久国产蜜桃| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 色尼玛亚洲综合影院| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品乱码一区二三区的特点| 身体一侧抽搐| 亚洲av成人精品一二三区| 中国国产av一级| 日韩高清综合在线| 超碰97精品在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品1区2区在线观看.| av在线观看视频网站免费| 五月玫瑰六月丁香| 69av精品久久久久久| 午夜激情欧美在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产成人一区二区在线| 日韩欧美 国产精品| 最新中文字幕久久久久| 一级二级三级毛片免费看| 男人的好看免费观看在线视频| 老司机福利观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲av福利一区| 国产精品av视频在线免费观看| 日日啪夜夜撸| 波多野结衣高清无吗| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产淫语在线视频| 久热久热在线精品观看| 国产美女午夜福利| 午夜免费激情av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久6这里有精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品人妻久久久久久| av.在线天堂| 深夜a级毛片| 日韩制服骚丝袜av| 日韩强制内射视频| 97热精品久久久久久| 成年免费大片在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 伦理电影大哥的女人| 黄片wwwwww| 亚洲av一区综合| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久亚洲精品不卡| 国产精品精品国产色婷婷| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩视频在线欧美| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲18禁久久av| 亚洲最大成人手机在线| 丝袜喷水一区| 老司机影院毛片| 色噜噜av男人的天堂激情| 丝袜美腿在线中文| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久久久久久久成人| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产亚洲最大av| 老司机影院成人| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | av国产免费在线观看| 有码 亚洲区| 日本欧美国产在线视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国内精品一区二区在线观看| av播播在线观看一区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 能在线免费观看的黄片| 精品久久久噜噜| 高清午夜精品一区二区三区| 日本wwww免费看| 国产成人a∨麻豆精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 麻豆成人av视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲国产欧美人成| 欧美色视频一区免费| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品一区二区在线观看99 | 2022亚洲国产成人精品| 国产亚洲最大av| 国产精品一区www在线观看| 国产高清三级在线| 亚洲电影在线观看av| 免费电影在线观看免费观看| 欧美3d第一页| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 日日干狠狠操夜夜爽| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 男女下面进入的视频免费午夜| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩欧美精品v在线| 一区二区三区免费毛片| 国产在线男女| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线免费观看不下载黄p国产| 伦理电影大哥的女人| 亚洲av成人av| 高清毛片免费看| 永久免费av网站大全| 久久综合国产亚洲精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩av不卡免费在线播放| 国产高清有码在线观看视频| av专区在线播放| av免费观看日本| 99久国产av精品国产电影| av在线亚洲专区| 亚洲怡红院男人天堂| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美日本视频| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜日本视频在线| 国产亚洲精品久久久com| 免费av观看视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲经典国产精华液单| 一级毛片久久久久久久久女| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久久伊人网av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 老司机影院毛片| 日韩强制内射视频| 欧美97在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99久国产av精品国产电影| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品人妻久久久影院| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 毛片女人毛片| 国产高清不卡午夜福利| 免费看美女性在线毛片视频| 男女那种视频在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三| av在线天堂中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆| av免费观看日本| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 成年女人永久免费观看视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成人国产麻豆网| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 最近中文字幕2019免费版| 欧美性感艳星| 日韩一区二区视频免费看| 久久亚洲精品不卡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久久久久大精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久精品夜色国产| 两个人的视频大全免费| 亚洲va在线va天堂va国产| 内射极品少妇av片p| 少妇的逼好多水| 色尼玛亚洲综合影院| 人人妻人人澡欧美一区二区| 乱系列少妇在线播放| 国产精品一区二区在线观看99 | 午夜福利在线观看吧| 91狼人影院| 高清av免费在线| 欧美成人午夜免费资源| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99热全是精品| 国产乱人视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 老司机影院毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产精品专区欧美| 久热久热在线精品观看| 黄片无遮挡物在线观看| 三级国产精品片| 国产成人精品久久久久久| 91久久精品国产一区二区成人| a级一级毛片免费在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 精品人妻视频免费看| 亚洲国产色片| 国内精品美女久久久久久| 亚洲五月天丁香| 亚洲欧美成人精品一区二区| 丰满乱子伦码专区| 国产欧美日韩精品一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 男女那种视频在线观看| 国产精品,欧美在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久午夜欧美精品| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品91蜜桃| 嫩草影院入口| 女人久久www免费人成看片 | 国产精品.久久久| 乱人视频在线观看| kizo精华| 久久久精品94久久精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品久久国产蜜桃| 国产精品电影一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99久久人妻综合| 国产一区二区三区av在线| 亚洲成人久久爱视频| 欧美三级亚洲精品| 最近手机中文字幕大全| 欧美最新免费一区二区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产免费男女视频| 我要搜黄色片| 国产成人一区二区在线| 一级毛片久久久久久久久女| 国产伦一二天堂av在线观看| 我要搜黄色片| 久久久久久久久久成人| 天美传媒精品一区二区| 日韩国内少妇激情av| 舔av片在线| 看片在线看免费视频| 国产亚洲91精品色在线| 免费观看精品视频网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99热网站在线观看| 国产乱人偷精品视频| 欧美日韩在线观看h| 美女内射精品一级片tv| 国产午夜精品论理片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 综合色丁香网| 欧美人与善性xxx| 国产高清国产精品国产三级 | 国产黄色小视频在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人一区二区视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 可以在线观看毛片的网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| av在线老鸭窝| 国产男人的电影天堂91| 国产免费又黄又爽又色| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品爽爽va在线观看网站| 麻豆一二三区av精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产色婷婷99| АⅤ资源中文在线天堂| a级一级毛片免费在线观看| 床上黄色一级片| 亚洲图色成人| 我的女老师完整版在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲伊人久久精品综合 | 亚洲真实伦在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩av不卡免费在线播放| 国产人妻一区二区三区在| 永久网站在线| 1024手机看黄色片| ponron亚洲| 乱系列少妇在线播放| ponron亚洲| 亚洲成人久久爱视频| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 简卡轻食公司| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品国产三级专区第一集| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲av日韩在线播放| 久久久色成人| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品,欧美精品| 青春草国产在线视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 如何舔出高潮| 久久99热这里只有精品18| 国产精品蜜桃在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线播放国产精品三级| 日韩大片免费观看网站 | 久久精品国产自在天天线| 精品久久久久久成人av| 国产私拍福利视频在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产av不卡久久| 国产探花在线观看一区二区| 久久久久久大精品| 国产精品99久久久久久久久| av在线播放精品| 99久久九九国产精品国产免费| 男女视频在线观看网站免费| 人体艺术视频欧美日本| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲人与动物交配视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 99久国产av精品| 日韩精品有码人妻一区| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品乱久久久久久| 天堂网av新在线| 国产一区二区在线av高清观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久久久久午夜电影| 成人欧美大片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 十八禁国产超污无遮挡网站| 色噜噜av男人的天堂激情| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产黄片视频在线免费观看| 18+在线观看网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 午夜视频国产福利| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产免费男女视频| 久久午夜福利片| 国产精品国产高清国产av| 午夜福利在线观看吧| 久久精品91蜜桃| 国产人妻一区二区三区在| 久久久午夜欧美精品| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产私拍福利视频在线观看| 成人欧美大片| 午夜亚洲福利在线播放| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 大香蕉97超碰在线| 久久热精品热| 久久草成人影院| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久精品欧美日韩精品| 特级一级黄色大片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 91精品国产九色| 亚洲怡红院男人天堂| 国产成人a区在线观看| 色综合站精品国产| 亚洲在久久综合| 好男人视频免费观看在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 老司机福利观看| 亚洲av.av天堂| 国产精品电影一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| av天堂中文字幕网| 成人av在线播放网站| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品,欧美在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一夜夜www| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品一区蜜桃| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 性色avwww在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 三级国产精品片| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产老妇女一区| 国产片特级美女逼逼视频| 日本与韩国留学比较| 亚洲图色成人| 久久久久久国产a免费观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲五月天丁香| 一区二区三区高清视频在线| 久热久热在线精品观看| 黑人高潮一二区| 国产精品不卡视频一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 国产免费一级a男人的天堂| 美女高潮的动态| 久久99热这里只有精品18| 欧美潮喷喷水| 久久综合国产亚洲精品| 插逼视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 精品国产三级普通话版| 可以在线观看毛片的网站| 嫩草影院新地址| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产探花在线观看一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产午夜福利久久久久久| 99热6这里只有精品| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美潮喷喷水| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品伦人一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 搞女人的毛片| 日本一二三区视频观看| av播播在线观看一区| videos熟女内射| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲成色77777| 日韩 亚洲 欧美在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 久久久国产成人精品二区| av免费在线看不卡| av在线亚洲专区| 亚洲综合精品二区| 久久99蜜桃精品久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 乱人视频在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 韩国av在线不卡| 亚洲综合色惰| 久久亚洲国产成人精品v| 一级毛片我不卡| 国产av在哪里看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产亚洲最大av| 在线观看66精品国产| 一级黄片播放器| 免费av毛片视频| 国产亚洲精品av在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 神马国产精品三级电影在线观看| 老司机福利观看| 国产黄a三级三级三级人| 黄色配什么色好看| 国产片特级美女逼逼视频| 看非洲黑人一级黄片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 边亲边吃奶的免费视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产成年人精品一区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 我要看日韩黄色一级片| 麻豆成人av视频| 日韩av在线大香蕉| 夫妻性生交免费视频一级片| 男插女下体视频免费在线播放| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久国产成人免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日本黄色片子视频| 男女下面进入的视频免费午夜| videos熟女内射| АⅤ资源中文在线天堂| 日韩欧美在线乱码| 天美传媒精品一区二区| 伦理电影大哥的女人| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产人妻一区二区三区在| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品,欧美在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 国内精品一区二区在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 欧美精品一区二区大全| 美女高潮的动态| 亚洲怡红院男人天堂| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲最大成人av| 成年版毛片免费区| 国产亚洲精品久久久com| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本午夜av视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美区成人在线视频| 最近手机中文字幕大全| 日韩av不卡免费在线播放| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av成人精品一二三区| 国产日韩欧美在线精品| 一级毛片电影观看 | 永久免费av网站大全| 三级国产精品片| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产在视频线在精品| 变态另类丝袜制服| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 视频中文字幕在线观看| 在线天堂最新版资源| 韩国av在线不卡| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产精品野战在线观看| 观看美女的网站| 白带黄色成豆腐渣| 丝袜美腿在线中文| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产69精品久久久久777片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产精品国产三级专区第一集| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 |