劉偉 遼寧省朝陽(yáng)市中心醫(yī)院 (遼寧 朝陽(yáng) 122000)
內(nèi)容提要: 目的:對(duì)無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)與高流量濕化治療儀治療呼吸衰竭的臨床效果進(jìn)行探究。方法:按照抽樣方法對(duì)本院2020年3月~2021年3月收治的呼吸衰竭患者開(kāi)展研究,隨機(jī)納入87例,以接受無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療患者為對(duì)照組(43例),以高流量濕化治療儀治療患者為觀察組(44例),比較兩組治療效果,包括治療總有效率、生命指標(biāo)、血?dú)夥治龊蜕尜|(zhì)量。結(jié)果:治療后,觀察組、對(duì)照組治療總有效率比較差異無(wú)顯著性(P>0.05);除了二氧化碳分壓(PaCO2)之外,觀察組治療后心率(HR)、氧分壓(PaO2)高于對(duì)照組,但RR低于對(duì)照組,對(duì)比差異有顯著性(P<0.05);觀察組、對(duì)照組KPS評(píng)分比較差異無(wú)顯著性(P>0.05)。結(jié)論:呼吸衰竭采取無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)、高流量濕化治療儀治療的生存質(zhì)量相當(dāng),但高流量濕化治療儀更有助于改善患者血?dú)夥治觯粑?、心率方面的控制效果較無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)差。
隨著我國(guó)環(huán)境、飲食結(jié)構(gòu)及生活方式的改變,呼吸系統(tǒng)疾病患病數(shù)量明顯增多,損害居民健康,降低生活質(zhì)量,影響正常工作。作為常見(jiàn)的臨床綜合征,呼吸衰竭的發(fā)生與各種原因所致肺通氣和(或)換氣功能?chē)?yán)重障礙有關(guān),引起患者無(wú)法進(jìn)行有效氣體交換,導(dǎo)致缺氧伴/不伴二氧化碳潴留,最終造成人體生理功能、代謝紊亂,如若不及時(shí)采取干預(yù)措施,將會(huì)危及生命安全[1-3]。面對(duì)呼吸衰竭的治療,常規(guī)選擇使用抗生素、祛痰藥、吸氧、補(bǔ)液等干預(yù)措施,以緩解病情程度,改善癥狀體征[4]。值得注意的是,常規(guī)療法整體效果欠佳,并不能有效改善患者通氣功能。所以,進(jìn)一步完善呼吸衰竭患者臨床治療方案具有重要意義。近些年,機(jī)械通氣成為治療呼吸衰竭患者的重要輔助措施。目前,無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)、高流量濕化治療儀是當(dāng)前臨床用于治療呼吸衰竭的常用通氣方式。本文就本院呼吸衰竭患者為研究對(duì)象,對(duì)其采用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)、高流量濕化治療儀的效果差異展開(kāi)探究,旨在選出相對(duì)有效、安全的通氣方式,報(bào)道如下。
該研究已取得倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),現(xiàn)參照入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn),隨機(jī)選擇本院87例呼吸衰竭患者(2020年3月~2021年3月)為研究對(duì)象,以不同輔助治療方式為依據(jù),將無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療患者設(shè)為對(duì)照組(43例),包括男性23例,女性20例,年齡55~80歲,平均(67.33±10.10)歲。高流量濕化治療儀治療患者設(shè)為觀察組(44例),包括男性25例,女性19例,年齡57~80歲,平均(69.20±10.05)歲。經(jīng)SPSS25.0軟件處理、分析,確定兩組年齡、性別等基線資料比較無(wú)差異(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①神志清楚,積極配合;②存在無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)、高流量濕化治療儀適應(yīng)癥;③結(jié)合臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查等綜合確診為呼吸衰竭,即氧分壓(PaO2)<60mmHg或伴有二氧化碳分壓(PaCO2)>50mmHg;④患者知曉研究,自愿參與。排除標(biāo)準(zhǔn):①表達(dá)、理解、溝通等方面存在困難;②合并心理疾患、肝腎功能不全、占位性病變、面部畸形/皮膚疾病等;③研究過(guò)程中因自身原因而主動(dòng)退出。
入院后,所有患者均采取常規(guī)對(duì)癥治療,包括吸氧、抗感染、補(bǔ)液、解痙類(lèi)藥物、祛痰類(lèi)藥物、休息、清淡飲食等。
對(duì)照組:在常規(guī)對(duì)癥治療基礎(chǔ)上輔以無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)支持,具體如下:①協(xié)助患者取體位,如半臥位/高枕臥位;②與患者主動(dòng)交談,告知與無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)有關(guān)的基本知識(shí)(流程、時(shí)間、配合事宜等),以取得患者的配合:③為患者佩戴大小合適的氧面罩,并連接無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī),設(shè)置參數(shù)(通氣頻率16~20次/min、氧濃度30%~40%、呼吸壓力4~8cmH2O),根據(jù)患者試劑情況,酌情調(diào)整參數(shù);④治療時(shí)間≥2h,每隔4h治療1次。
觀察組:在常規(guī)對(duì)癥治療基礎(chǔ)上輔以高流量濕化治療儀,具體如下:①協(xié)助患者選擇體位,如半臥位/高枕臥位;②為其選擇大小合適的鼻導(dǎo)管,并緊密連接高流量濕化治療儀,設(shè)置參數(shù)(氧流量40~60L/min、氧濃度40%~60%、氧溫度37°C);③開(kāi)始進(jìn)行輔助通氣,此期間注意觀察、記錄患者病情變化,適當(dāng)調(diào)整參數(shù),如若患者出現(xiàn)不適感/其他問(wèn)題,立即停止治療,配合醫(yī)生采取救治措施;④治療時(shí)間≥2h,每隔4h治療1次。
①臨床療效。參照療效標(biāo)準(zhǔn),對(duì)患者治療效果進(jìn)行評(píng)估,顯效:治療后癥狀及生命體征均顯著改善;有效:治療后癥狀及生命體征有所減輕;無(wú)效:治療后病情未見(jiàn)改變,或加重??傆行蕿轱@效例數(shù)、有效例數(shù)之和占總例數(shù)的百分比。②血?dú)夥治觥?duì)患者治療前后血?dú)夥治鲞M(jìn)行比較,包括血PaO2、PaCO2等。③生命體征。對(duì)患者治療前后生命體征指標(biāo)進(jìn)行比較,包括呼吸頻率(Respiratory Rate,RR)、心率(Heart Rate,HR)等。④生存質(zhì)量。以Karnofsky功能狀態(tài)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),評(píng)估患者生存質(zhì)量,總分100分,呈正比。
選擇SPSS25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件程序包為工具,計(jì)量資料表示形式為±s,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料表示為n、%,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)患者臨床療效進(jìn)行比較,對(duì)照組與觀察組的治療總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1. 比較兩組臨床總有效率(n/%)
對(duì)患者治療前后血?dú)夥治鲞M(jìn)行比較,治療前,對(duì)照組與觀察組PaO2、PaCO2比較差異無(wú)顯著性(P>0.05);治療后對(duì)照組與觀察組PaCO2低于治療前,但PaO2高于治療前,其中觀察組各指標(biāo)變化幅度較大,比較差異有顯著性(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2. 比較兩組治療前后血?dú)夥治?±s,mmHg)
表2. 比較兩組治療前后血?dú)夥治?±s,mmHg)
注:與治療前比較,aP<0.05
PaCO2治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 43 56.10±4.03 74.25±8.11a 48.23±4.10 43.30±2.11a觀察組 44 55.29±5.10 89.40±10.23a 49.17±5.01 44.37±3.20a t 0.821 7.643 0.956 1.837 P 0.414 0.000 0.342 0.070組別 n PaO2
對(duì)患者治療前后生命體征進(jìn)行比較,治療前,對(duì)照組與觀察組RR、HR比較差異無(wú)顯著性(P>0.05);治療后對(duì)照組與觀察組RR、HR較治療前改善明顯,且觀察組RR、HR較對(duì)照組改善顯著,比較差異有顯著性(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3. 比較兩組治療前后生命體征變化(±s,次/min)
表3. 比較兩組治療前后生命體征變化(±s,次/min)
注:與治療前比較,#P<0.05
HR治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 43 23.45±1.29 22.69±1.20# 109.77±11.21 90.25±7.13#觀察組 44 23.47±1.30 20.51±1.33# 108.65±10.19 99.13±8.01#t 0.072 8.021 0.488 5.457 P 0.943 0.000 0.627 0.000組別 n RR
對(duì)患者生存質(zhì)量進(jìn)行比較,對(duì)照組與觀察組的KPS評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。
表4. 比較兩組生存質(zhì)量(±s,分)
表4. 比較兩組生存質(zhì)量(±s,分)
組別 n KPS評(píng)分對(duì)照組 43 85.20±5.03觀察組 44 87.33±7.21 t 1.595 P 0.115
作為常見(jiàn)的臨床疾病,呼吸衰竭的發(fā)生與各病因(呼吸道阻塞性病變、肺血管疾病、肺組織病變等)所致肺通氣、換氣功能障礙有關(guān),且以缺氧、二氧化碳潴留為主要病理生理改變,隨著病情進(jìn)一步發(fā)展,將會(huì)對(duì)心臟、中樞神經(jīng)、酸堿平衡及電解質(zhì)、肝腎及造血系統(tǒng)帶來(lái)一定影響,增加治療難度,危及生命安全。因此,如何挽救呼吸衰竭患者生命安全是十分必要的。
目前,呼吸衰竭患者經(jīng)過(guò)一系列常規(guī)干預(yù)治療后的病情雖然有所緩解,但是整體效果未能達(dá)到良好的預(yù)期目標(biāo)。因此,輔以通氣治療則成為改善患者通氣功能,緩解呼吸困難,促進(jìn)預(yù)后的重要措施。無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)作為一種機(jī)械通氣方式,較有創(chuàng)呼吸機(jī)更容易取得患者的接受、認(rèn)可,考慮與以下原因有關(guān):操作簡(jiǎn)便、無(wú)創(chuàng)、安全;增加肺泡內(nèi)壓力,改善換氣功能,減輕呼吸困難;緩解呼吸肌疲勞,降低耗氧量,防治氣道塌陷,促進(jìn)通氣順暢;減少回心血量,避免氣道負(fù)荷加重,維持正常心功能等[5,6]。但是該方式容易刺激患者氣道,使其產(chǎn)生不適感,降低配合度,影響通氣效果。
隨著醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展,以及人們對(duì)呼吸衰竭生理病理特點(diǎn)認(rèn)識(shí)程度的加深,發(fā)現(xiàn)高流量呼吸濕化治療儀在其治療方面可取得令人滿(mǎn)意的效果。該療法是在借助高流量專(zhuān)用鼻塞/其他患者接口基礎(chǔ)上,持續(xù)為患者提供可調(diào)控的相對(duì)恒定吸氧濃度、溫度、濕度的高流量吸入氣體的治療過(guò)程[7,8]。與無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)比較,高流量呼吸濕化治療儀可通過(guò)在保持最佳濕度作用下,為患者輸送高流量氧氣,使黏液纖毛清理功能處于最佳狀態(tài)。與此同時(shí),患者可正常飲水、進(jìn)食、溝通。近些年,高流量呼吸濕化治療儀已廣泛用于治療食管癌術(shù)后并發(fā)急性呼吸衰竭患者、COPD Ⅱ型呼吸衰竭患者,成效顯著且安全可靠[9,10]。
此次研究結(jié)果顯示,兩組總有效率比較無(wú)差異。除了PaCO2之外,觀察組治療后HR、PaO2高于對(duì)照組,但RR低于對(duì)照組,同時(shí)觀察組、對(duì)照組KPS評(píng)分比較無(wú)差異,說(shuō)明無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)、高流量濕化治療儀在輔助治療呼吸衰竭方面各有利弊,因而希望醫(yī)生根據(jù)患者病情及配合度等差異性,選擇相對(duì)合適的通氣方式,以提升患者治療效果。
綜上所述,在呼吸衰竭患者常規(guī)對(duì)癥治療中分別輔以無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)、高流量濕化治療儀,發(fā)現(xiàn)兩者之間在改善患者生存質(zhì)量方面的效果相當(dāng),但高流量濕化治療儀更有助于改善患者血?dú)夥治?,而無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)對(duì)其心率、呼吸方面的改善作用明顯優(yōu)于高流量濕化治療儀。所以,建議在實(shí)踐工作中結(jié)合患者具體病情變化及程度,選擇合適的通氣方式,確保提升患者健康水平,改善臨床結(jié)局、預(yù)后。