顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔診斷和治療的研究進(jìn)展

王雨婕，顧姣娜，湯良晨，李志勇

（浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬口腔醫(yī)院·浙江大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院·浙江省口腔疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心·浙江省口腔生物醫(yī)學(xué)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室·浙江大學(xué)癌癥研究院 頜面外科，浙江 杭州，310006）

顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔是顳下頜關(guān)節(jié)嚴(yán)重病變的表現(xiàn)之一，女性較男性多見(jiàn)，并且發(fā)生率與年齡呈正相關(guān)，發(fā)病率在第二個(gè)和第四個(gè)十年出現(xiàn)高峰[1]。臨床癥狀主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)區(qū)疼痛、張口受限、張閉口運(yùn)動(dòng)時(shí)關(guān)節(jié)區(qū)雜音等，甚至出現(xiàn)頜面部畸形，降低患者生活質(zhì)量，但也可能不伴有任何癥狀而不被檢出。關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的病因尚不明確，可能多種因素有關(guān)，如自身免疫性疾病[2]、外傷[3]、頸椎病及頸部肌肉疾病、副功能運(yùn)動(dòng)習(xí)慣、精神病史和精神壓力等，與顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病的多因素病因類(lèi)似。

顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔屬于Wilkes V期，常見(jiàn)髁突骨關(guān)節(jié)病和關(guān)節(jié)盤(pán)的移位，絕大部分為關(guān)節(jié)盤(pán)不可復(fù)性前移位[4]。對(duì)比關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔和未穿孔患者的MRI，發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)盤(pán)皺縮和體積減小、髁突骨質(zhì)的變化與關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔密切相關(guān)[5]，這與病程中晚期階段的表現(xiàn)是吻合的。

1 關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔部位

顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)是關(guān)節(jié)內(nèi)的重要結(jié)構(gòu)，正常情況下為雙凹型結(jié)構(gòu)的卵圓形纖維軟骨，在關(guān)節(jié)滑動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)中襯墊在關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)和髁突之間，起到減震緩沖的功能。關(guān)節(jié)盤(pán)中的細(xì)胞主要由成纖維細(xì)胞、纖維細(xì)胞和纖維軟骨細(xì)胞組成。I型膠原蛋白是主要細(xì)胞外基質(zhì) (extracellular matrix，ECM)，其致密的纖維結(jié)構(gòu)在邊緣環(huán)形區(qū)域沿圓周排列，而在中間帶主要呈前后向排列[6]。由于關(guān)節(jié)盤(pán)缺乏血管分布，一般認(rèn)為關(guān)節(jié)盤(pán)出現(xiàn)穿孔時(shí)無(wú)法自我修復(fù)。關(guān)節(jié)盤(pán)后附著為富含脂肪、血管和神經(jīng)的組織，可分為上層的顳后附著和下層的髁突后附著，故又稱(chēng)雙板區(qū)。當(dāng)關(guān)節(jié)盤(pán)向前移位時(shí)，盤(pán)后區(qū)組織移動(dòng)到了關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)和髁突之間，雙板區(qū)可能逐漸增厚和纖維化，在MRI上由高信號(hào)轉(zhuǎn)為與關(guān)節(jié)盤(pán)相似的低信號(hào)，被稱(chēng)為關(guān)節(jié)盤(pán)化[7]。

最易發(fā)生穿孔的位置在關(guān)節(jié)盤(pán)的后外側(cè)區(qū)及雙板區(qū)。雙板區(qū)的穿孔甚至比關(guān)節(jié)盤(pán)中心區(qū)域的穿孔更為常見(jiàn)，可能與在下頜運(yùn)動(dòng)過(guò)程中承受過(guò)大機(jī)械負(fù)荷相關(guān)。也有文獻(xiàn)報(bào)道了關(guān)節(jié)盤(pán)中央位置的穿孔，其發(fā)生與炎癥存在相關(guān)性，在關(guān)節(jié)鏡探查下可觀察到滑膜的增生[8]。Liu等觀察到穿孔的部位可能受到關(guān)節(jié)盤(pán)移位的方向與位置的影響，不可復(fù)性前內(nèi)側(cè)移位的關(guān)節(jié)盤(pán)易出現(xiàn)外側(cè)區(qū)的穿孔，不可復(fù)性前外側(cè)移位的關(guān)節(jié)盤(pán)更常出現(xiàn)內(nèi)側(cè)區(qū)的穿孔[4]

2 關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的發(fā)展

關(guān)節(jié)盤(pán)在髁突轉(zhuǎn)動(dòng)和滑動(dòng)運(yùn)動(dòng)中受到反復(fù)的壓縮力和剪切力，在異常機(jī)械應(yīng)力刺激或其他異常的生物條件下，關(guān)節(jié)盤(pán)和關(guān)節(jié)窩之間的摩擦增大，并且在關(guān)節(jié)盤(pán)后區(qū)易出現(xiàn)疲勞和應(yīng)力集中[9]，可能與關(guān)節(jié)盤(pán)前移位與穿孔有關(guān)。根據(jù)建模和三維有限元分析，發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)盤(pán)微小穿孔改變了關(guān)節(jié)液規(guī)律的流體運(yùn)動(dòng)，在張口度超過(guò)3cm時(shí)在穿孔處液體壓強(qiáng)增大，可能導(dǎo)致穿孔破裂和擴(kuò)張[10]。

髁突骨關(guān)節(jié)病的危險(xiǎn)因素為關(guān)節(jié)盤(pán)移位，尤其是不可復(fù)性關(guān)節(jié)盤(pán)移位[11]，因此與關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔也存在相關(guān)性。實(shí)驗(yàn)性關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔在大鼠模型中發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)盤(pán)蛋白聚糖和膠原纖維密度降低，破骨細(xì)胞增多[12]，在兔的模型中被證實(shí)與髁突軟骨退行性變、軟骨下骨的破壞和關(guān)節(jié)盤(pán)異位骨化有關(guān)[13]。軟骨表面的疲勞載荷導(dǎo)致水合蛋白多糖和膠原蛋白的損失，使得髁突和關(guān)節(jié)窩骨暴露于接觸面，髁突的過(guò)度負(fù)荷可能導(dǎo)致軟骨下骨的變化，進(jìn)一步導(dǎo)致軟骨變薄和纖維化，表現(xiàn)為軟骨基質(zhì)不連續(xù)伴有軟骨細(xì)胞減少，增生的膠原纖維致密和無(wú)序地排列[14]。軟骨下骨和骨髓腔的間隙增加，充滿(mǎn)血管豐富的疏松結(jié)締組織，骨吸收從髁突邊緣沿著髁突表面延伸到中心。

因此，及時(shí)診斷出關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔對(duì)確定治療計(jì)劃及判斷預(yù)后具有重要意義，有助于避免骨關(guān)節(jié)病的進(jìn)展加重。

3 關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔診斷

關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的診斷主要依靠臨床檢查和影像學(xué)檢查。包括詳細(xì)病史、體格檢查和全身檢查在內(nèi)的初步評(píng)估是必不可少的，而關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔與關(guān)節(jié)盤(pán)不可復(fù)性前移位的臨床表現(xiàn)和病史非常相似，當(dāng)兩者同時(shí)出現(xiàn)時(shí)較難判別，需要結(jié)合影像學(xué)檢查。

造影是傳統(tǒng)診斷關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的金標(biāo)準(zhǔn)，可使用平片造影PFA、磁共振造影MRAr、關(guān)節(jié)造影錐體束CT[15]進(jìn)行觀察。正常情況下關(guān)節(jié)上腔和關(guān)節(jié)上腔由關(guān)節(jié)盤(pán)分隔，為兩個(gè)獨(dú)立的腔室，而當(dāng)造影劑注射入其中一個(gè)腔隙，卻能觀察到其同時(shí)充盈在上下腔時(shí)，關(guān)節(jié)盤(pán)的穿孔可以被明確診斷[16]。

顳下頜關(guān)節(jié)鏡技術(shù)的出現(xiàn)為觀察穿孔的情況提供了一種最為直觀可靠的方式[17,18]。關(guān)節(jié)鏡經(jīng)過(guò)穿刺孔進(jìn)入關(guān)節(jié)上腔，關(guān)節(jié)前后附著的表面可見(jiàn)血管的存在，而關(guān)節(jié)盤(pán)呈光滑的乳白色，病理狀態(tài)下可見(jiàn)滑膜的增生，關(guān)節(jié)盤(pán)表面出現(xiàn)破損通常是即將出現(xiàn)或已存在穿孔的表現(xiàn)[19]。關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔處邊緣粗糙，向下與關(guān)節(jié)下腔穿通，可見(jiàn)髁突的活動(dòng)。通過(guò)關(guān)節(jié)鏡的探查，可對(duì)穿孔的大小、形態(tài)和位置進(jìn)行準(zhǔn)確的判斷，并觀察到關(guān)節(jié)粘連、纖維素滲出、滑膜充血等改變[8,20,21]。但上述方法都存在有創(chuàng)操作，會(huì)給患者帶來(lái)不適，且過(guò)程比較復(fù)雜，受到技術(shù)、設(shè)備、人力的制約。

相比之下，MRI是一種無(wú)創(chuàng)的影像學(xué)檢查方法，避免了電磁輻射，具有優(yōu)秀的軟組織成像能力，廣泛應(yīng)用于顳下頜關(guān)節(jié)疾病的診斷[22]。MRI影像的T2序列優(yōu)勢(shì)在于顯示關(guān)節(jié)積液，PD和T1加權(quán)像常用于觀察關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)的形態(tài)和位置關(guān)系，關(guān)節(jié)盤(pán)、軟骨與骨皮質(zhì)的信號(hào)強(qiáng)度接近均為低信號(hào)，周?chē)指舻氖杷山Y(jié)締組織、脂肪為較高信號(hào)，界限清晰可辨，可以呈現(xiàn)張口和閉口時(shí)的關(guān)節(jié)盤(pán)形態(tài)及位置。但在關(guān)節(jié)病變晚期，出現(xiàn)關(guān)節(jié)間隙狹窄、各結(jié)構(gòu)粘連時(shí)則較難分辨邊緣，髁突骨贅、關(guān)節(jié)盤(pán)折疊和移位等異常形態(tài)改變也會(huì)對(duì)診斷產(chǎn)生干擾。因此MRI評(píng)估關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔是否可靠尚存在爭(zhēng)議，其判斷準(zhǔn)確性主要依賴(lài)于閱片醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)。

近年來(lái)，研究發(fā)現(xiàn)利用MRI診斷DP具有可行性和良好的準(zhǔn)確率，受試者特征曲線(xiàn)(ROC曲線(xiàn))下面積為0.808-0.908[18,23]。關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔患者的MRI影像特征為關(guān)節(jié)盤(pán)皺縮體積減小、關(guān)節(jié)間隙狹窄甚至出現(xiàn)骨與骨的接觸、髁突骨髓信號(hào)降低以及髁突骨質(zhì)改變。尤其在張口位時(shí)髁突與關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)骨皮質(zhì)發(fā)生接觸，可作為指示關(guān)節(jié)盤(pán)存在穿孔高風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)志[23]。Kuribayashi等[5]發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔時(shí)其盤(pán)后附著中的顳后附著影像不清。脂肪飽和型T2加權(quán)像中高信號(hào)的關(guān)節(jié)液成像清晰，當(dāng)關(guān)節(jié)滲出較多或有積液時(shí)，關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔可以表現(xiàn)為關(guān)節(jié)盤(pán)中部離散的高信號(hào)而被明確識(shí)別出來(lái)[24]。

根據(jù)目前文獻(xiàn)MRI診斷DP的標(biāo)準(zhǔn)[16,18,23]：（1）髁突表面不規(guī)則，形成的骨贅突入關(guān)節(jié)腔內(nèi)，與關(guān)節(jié)窩骨皮質(zhì)相連；（2）在MRI的T2加權(quán)像上觀察到關(guān)節(jié)盤(pán)影像不連續(xù)，中部出現(xiàn)高信號(hào)強(qiáng)度區(qū)域。滿(mǎn)足（1）或（2）即說(shuō)明關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)和髁突直接接觸，上下腔關(guān)節(jié)液交通，可診斷為關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔陽(yáng)性。DP高風(fēng)險(xiǎn)的MRI表現(xiàn)有：（1）髁突表面不規(guī)則，形成的骨贅突入關(guān)節(jié)腔內(nèi)，但與關(guān)節(jié)窩骨皮質(zhì)之間仍有間隙；（2）關(guān)節(jié)盤(pán)及后附著模糊，信號(hào)增高；(3)關(guān)節(jié)盤(pán)變形嚴(yán)重、體積減小；(4)髁突骨髓信號(hào)降低；（5）＞30歲女性。滿(mǎn)足項(xiàng)目越多，關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的風(fēng)險(xiǎn)增加，可認(rèn)為是“可疑”。如果沒(méi)有上述表現(xiàn)被認(rèn)為是“陰性”。

近年來(lái)MRI新技術(shù)的出現(xiàn)為顳下頜關(guān)節(jié)區(qū)域成像提供了新的突破口[25]，如超短回波時(shí)間技術(shù)（Ultrashort Echo Time）能更好地呈現(xiàn)關(guān)節(jié)盤(pán)、纖維軟骨表面和髁突形態(tài)[26]，有利于識(shí)別關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔。另外，人工智能和機(jī)器學(xué)習(xí)越來(lái)越多地應(yīng)用于醫(yī)學(xué)圖像相關(guān)領(lǐng)域，相關(guān)研究逐漸增多。在顳下頜關(guān)節(jié)領(lǐng)域，已有利用相關(guān)技術(shù)在CBCT中診斷骨關(guān)節(jié)炎的嘗試[27]。Kim報(bào)道了一種基于深度學(xué)習(xí)的算法，并初步應(yīng)用于MRI影像診斷關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔，不同計(jì)算模型得到的敏感性為80.8%-96.3%，特異性63.0%-84.8%[28]。

總而言之，MRI是臨床診斷關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔簡(jiǎn)便有效的方式，但在識(shí)別微小穿孔或粘連嚴(yán)重的關(guān)節(jié)盤(pán)尚存在不足。對(duì)于難以從單純MRI發(fā)現(xiàn)和判斷關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔、但長(zhǎng)期存在疼痛和張口受限的患者，仍有必要使用有創(chuàng)方法如關(guān)節(jié)造影和關(guān)節(jié)鏡明確診斷，為選擇治療方案提供依據(jù)。

4 關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔治療

4.1 保守治療

改善張口度和消除疼痛是治療的目標(biāo)及評(píng)價(jià)治療效果的主要標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)顳下頜關(guān)節(jié)病變的程度不同，通常采取梯度治療的策略。首先進(jìn)行保守治療，大部分患者疼痛、張口受限等癥狀可以消退。若保守治療6月以上，疼痛不能緩解或存在嚴(yán)重的器質(zhì)性病變和功能障礙影響了生活質(zhì)量，可考慮逐步選擇微創(chuàng)和侵入性的治療方案。作為T(mén)MD的晚期表現(xiàn)，關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的治療也遵循這樣的原則。

保守治療包括對(duì)患者的宣教和安慰，緩解患者焦慮情緒，避免大張口、咬硬物，消除夜磨牙、偏側(cè)咀嚼等不良習(xí)慣，使用局部熱敷、紅外線(xiàn)理療和運(yùn)動(dòng)物理治療也有一定的作用。非甾體類(lèi)抗炎藥可消除急性關(guān)節(jié)區(qū)疼痛，肌肉松弛劑對(duì)急性咀嚼肌紊亂有較好的治療效果。使用穩(wěn)定性合墊可以減少異常肌肉活動(dòng)，減輕關(guān)節(jié)腔壓力，有效緩解關(guān)節(jié)區(qū)疼痛。

4.2 微創(chuàng)治療

保守治療可能無(wú)法完全緩解關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的臨床癥狀，若反復(fù)發(fā)作可選擇關(guān)節(jié)腔穿刺術(shù)、關(guān)節(jié)腔灌洗術(shù)、關(guān)節(jié)鏡下關(guān)節(jié)盤(pán)復(fù)位術(shù)等微創(chuàng)治療。使用單針或雙針?lè)ㄟM(jìn)行關(guān)節(jié)腔穿刺，并以生理鹽水或乳酸林格氏液灌洗，可以起到清除關(guān)節(jié)腔內(nèi)粘連、炎癥因子和抗炎細(xì)胞因子的作用，有效緩解疼痛和功能障礙。關(guān)節(jié)腔灌洗后，還可同時(shí)注射類(lèi)固醇、玻璃酸鈉等藥物減輕炎癥[29]。玻璃酸鈉是關(guān)節(jié)液和軟骨的主要成分，是優(yōu)秀的關(guān)節(jié)內(nèi)潤(rùn)滑劑，用于關(guān)節(jié)腔內(nèi)封閉注射時(shí)可以刺激產(chǎn)生內(nèi)源性透明質(zhì)酸，加強(qiáng)關(guān)節(jié)的活動(dòng)，減少內(nèi)部損傷。由自體血提取的富血小板血漿(PRP)含有多種生長(zhǎng)因子和內(nèi)源性纖維蛋白支架，能夠刺激軟骨生成，用于關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射有助于損傷的愈合[30]。

微創(chuàng)的顳下頜關(guān)節(jié)鏡主要用于 Wilkes II-IV 期TMD患者、退化性骨關(guān)節(jié)炎OA等，可僅作診斷用途，進(jìn)一步能夠在直視下進(jìn)行關(guān)節(jié)腔灌洗、粘連松解、關(guān)節(jié)盤(pán)復(fù)位等治療。在顳下頜關(guān)節(jié)鏡下可有效復(fù)位關(guān)節(jié)盤(pán)，增大關(guān)節(jié)活動(dòng)度，有助于阻止髁突吸收，但不適用于嚴(yán)重皺縮變形無(wú)法覆蓋髁突、穿孔大的關(guān)節(jié)盤(pán)[31]。單套管OSCA相比于傳統(tǒng)的雙穿刺關(guān)節(jié)鏡技術(shù)，減少創(chuàng)口疤痕和面神經(jīng)損傷風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)降低了操作者的技術(shù)難度[19]。

4.3 手術(shù)治療

對(duì)于嚴(yán)重顳下頜關(guān)節(jié)紊亂和關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔，以上保守和微創(chuàng)治療均無(wú)法改善癥狀及關(guān)節(jié)功能的患者，可以考慮開(kāi)放手術(shù)治療。手術(shù)切除關(guān)節(jié)盤(pán)曾被認(rèn)為是首選的治療方案，疼痛、張口受限等癥狀能夠得到緩解，但可能會(huì)導(dǎo)致髁突骨質(zhì)吸收，如今已少用。顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)修補(bǔ)術(shù)與髁突高位成形術(shù)治療顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)較小的穿孔有良好的效果，有效改善患者張口度和疼痛癥狀[32]。若關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔較大伴有嚴(yán)重的骨關(guān)節(jié)病或關(guān)節(jié)強(qiáng)直，則考慮行顳下頜關(guān)節(jié)置換，如肋軟骨及顳肌筋膜瓣移植[33]、3D打印合成關(guān)節(jié)假體植入[34]等。

4.4 組織工程

顳下頜關(guān)節(jié)的組織工程是近年來(lái)研究的熱點(diǎn)，為目前局限的關(guān)節(jié)治療方式提供了一種修復(fù)性的治療策略[6]，適用于無(wú)法修復(fù)的髁突損傷、髁突未發(fā)育成熟、金屬過(guò)敏等情況，但對(duì)未控制的感染或自身免疫性疾病患者應(yīng)慎重選擇[35]。單獨(dú)置換關(guān)節(jié)盤(pán)可能對(duì)髁突病變不嚴(yán)重的Wilkes III 期和 IV 期效果較好，全關(guān)節(jié)置換時(shí)可采用生物工程的關(guān)節(jié)盤(pán)與髁突組合單元。目前已有不同類(lèi)型的種子細(xì)胞、生物支架材料和靶向生物活性分子可用于替換或修復(fù)關(guān)節(jié)盤(pán)和髁突軟骨。

透明軟骨細(xì)胞、肋軟骨等細(xì)胞具備生成軟骨的能力，組織豐度比顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)細(xì)胞大，且不影響病變區(qū)域，可作為組織工程的種子細(xì)胞。肋軟骨細(xì)胞使用無(wú)支架的自組裝技術(shù)，形成了具有良好機(jī)械性能和生物力學(xué)負(fù)載能力的新軟骨組織[36]，植入關(guān)節(jié)盤(pán)后可修復(fù)穿孔，避免髁突退行性改變[37]。真皮成纖維細(xì)胞易于獲得，有很高的軟骨形成潛力，在再生關(guān)節(jié)盤(pán)時(shí)需控制合適的細(xì)胞密度，以免降低生物力學(xué)性能。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 (bone marrow mesenchymal stem cells，BMSC)、脂肪干細(xì)胞 (adipose stem cells，ADSCs)、牙髓干細(xì)胞 (dental pulp stem cells，DPSC) 也是 TMJ工程潛在的細(xì)胞來(lái)源。

可植入生物支架材料可分為天然高分子、人工合成及復(fù)合材料。膠原蛋白、纖維蛋白、透明質(zhì)酸等天然高分子聚合物是修復(fù)軟骨理想的材料，可作為凝膠方便地注射入狹小的關(guān)節(jié)腔內(nèi)[38]，如細(xì)胞外基質(zhì)水凝膠用于修復(fù)關(guān)節(jié)盤(pán)損傷及穿孔[39]。人工合成聚合物包括聚乳酸(polylactic acid，PLA)、聚乙醇酸(polyglycolic acid，PGA)、聚已酸內(nèi)酯(polycaprolactone，PCL)等，但支架的降解可能引起的異物和毒性反應(yīng)。

可植入支架結(jié)合體外細(xì)胞的移植具有更強(qiáng)的自我修復(fù)能力，被認(rèn)為是促進(jìn)TMJ再生更佳的方案。Chen等將脂肪來(lái)源干細(xì)胞（adipose-derived stem cells，ASC）擴(kuò)增并分化為成軟骨和成骨干細(xì)胞，與脫細(xì)胞骨基質(zhì)支架在雙灌注生物反應(yīng)器中培養(yǎng)形成的髁突單元可用于替代天然髁突，相比于無(wú)細(xì)胞支架植入物具有更好的形態(tài)和軟骨外觀[40]。纖維軟骨干細(xì)胞 (Fibrocartilage stem cells，F(xiàn)CSC)來(lái)源于TMJ纖維軟骨，具有很強(qiáng)的成骨和軟骨形成能力。用FCSCs充填膠原海綿后移植至大鼠皮下可以形成軟骨樣組織，并產(chǎn)生組織良好的小梁樣骨組織。Wnt信號(hào)也參與了FCSCs 的軟骨形成，通過(guò)抑制經(jīng)典Wnt信號(hào)可能有益于促進(jìn) FCSCs 修復(fù)纖維軟骨[41]。

TMJ 組織工程的關(guān)鍵生長(zhǎng)因子為堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 (bFGF)、胰島素樣生長(zhǎng)因子-1 (IGF-1) 和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1 (TGF-β1)，在刺激軟骨形成、合成膠原和糖胺聚糖等關(guān)節(jié)盤(pán)基質(zhì)中發(fā)揮重要作用。

5 結(jié)論

目前對(duì)于關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的診斷和治療是富有挑戰(zhàn)性的，而MRI是一種無(wú)創(chuàng)簡(jiǎn)便有效的診斷方式。傳統(tǒng)保守和手術(shù)治療可以緩解癥狀，但難以防止復(fù)發(fā)，組織工程技術(shù)有望提供修復(fù)性的治療方案，具有良好應(yīng)用前景。