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      煤液化殘渣萃余物發(fā)電系統(tǒng)的集成與評價

      2022-11-19 12:32:32趙亞仙趙英杰閆國春王建立盧衛(wèi)民王建成鮑衛(wèi)仁常麗萍
      太原理工大學(xué)學(xué)報 2022年6期
      關(guān)鍵詞:殘渣氣化環(huán)境影響

      趙亞仙,趙英杰,閆國春,王建立,盧衛(wèi)民,李 藝,王建成,易 群,鮑衛(wèi)仁,常麗萍

      (1.太原理工大學(xué) 省部共建煤基能源清潔高效利用國家重點實驗室,煤科學(xué)與技術(shù)教育部重點實驗室,太原 030024;2.晉中學(xué)院 機械系,山西 晉中 030619;3.中國神華煤制油化工有限公司,北京 100011;4.武漢工程大學(xué) 化工與制藥學(xué)院,武漢 430205)

      煤炭直接液化生產(chǎn)液體燃料油,對解決我國石油資源短缺、平衡能源結(jié)構(gòu)、保障能源安全以及國民經(jīng)濟持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展具有重大的戰(zhàn)略意義和現(xiàn)實意義[1],在煤直接液化生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生約占原煤量30%的液化殘渣。將煤液化殘渣進行溶劑油萃余得到重質(zhì)油和瀝青是煤液化殘渣深加工的一種途徑,煤液化殘渣及其萃余物是一種高碳、高灰、高硫且成分復(fù)雜的固體混合物,主要含未轉(zhuǎn)化的煤、無機礦物質(zhì)以及煤液化催化劑[2],氫碳比高、熱值高、利用價值極高,其有效利用不僅可以提高煤液化過程的熱效率和經(jīng)濟性,而且能減少污染物的排放,有效地保護環(huán)境。

      目前煤液化殘渣利用途徑主要有氣化、燃燒、熱解三種。方薪暉等[2]和顏井沖等[3]對煤液化殘渣氣化性能進行了研究,發(fā)現(xiàn)煤液化殘渣氣化性能優(yōu)于原煤,原因是液化殘渣含富集的原煤礦物質(zhì)和煤液化使用的鐵系催化劑,對氣化有一定的催化作用。方磊等[4]對煤液化殘渣的燃燒特性進行了研究,發(fā)現(xiàn)煤液化殘渣燃燒時活化能較褐煤高,著火溫度較高,燃燒性能良好。盡管實驗證明殘渣作為燃料發(fā)電是可行的,但其環(huán)保性和經(jīng)濟性卻受到人們的質(zhì)疑。殘渣中含有高沸點油類及瀝青類物質(zhì),通過熱解可回收重質(zhì)油,增加液體產(chǎn)品回收率,但焦炭的利用需考慮殘渣中的礦物質(zhì)和催化劑的影響。神華煤制油化工公司上海研究所[5]采用溶劑萃取方式,將煤液化瀝青分離出來,利用價值得到很大提升,殘渣萃余物剩下的約50%的不可溶物可配煤氣化制氫,實現(xiàn)了煤液化殘渣的高效清潔利用。

      煤液化殘渣利用研究還在不斷開展當(dāng)中,大多集中在煤液化殘渣氣化燃燒熱解特性方面。模擬仿真方面的研究,大多集中在煤液化反應(yīng)器的模擬與驗證[6-8],而基于Aspen Plus將煤液化殘渣萃余物作為原料進行工藝設(shè)計及模擬計算相關(guān)方面的研究工作卻少見報道。

      本研究以神華煤直接液化殘渣萃余物為原料,以發(fā)電為目標(biāo)產(chǎn)物,采用Aspen Plus流程模擬軟件分別構(gòu)建了煤液化殘渣萃余物氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電系統(tǒng)、煤液化殘渣萃余物燃燒發(fā)電系統(tǒng)和煤液化殘渣萃余物熱解燃燒發(fā)電系統(tǒng),并分別對上述三個系統(tǒng)進行能效分析、環(huán)境影響評價和經(jīng)濟性評價,為煤液化殘渣萃余物的綜合高效合理利用提供依據(jù)。

      1 系統(tǒng)描述

      1.1 煤液化殘渣萃余物氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電系統(tǒng)

      神華煤液化殘渣萃余物的工業(yè)分析及元素分析見表1.煤液化殘渣萃余物氣化發(fā)電過程采用Aspen Plus軟件模擬,流程如圖1所示,系統(tǒng)物性方法選用PR-BM.深冷法是目前可大規(guī)模生產(chǎn)氧氣和氮

      表1 神華煤直接液化殘渣萃余物的工業(yè)分析及元素分析

      圖1 煤液化殘渣萃余物氣化發(fā)電流程

      氣的成熟技術(shù),并且可以與燃?xì)廨啓C聯(lián)合循環(huán)進行集成,本文對空分制氧單元不做模擬,采用參考文獻中的深冷制氧能耗0.245 kWh/kg[9]進行計算;已有文獻中對煤氣化的模擬采用熱力學(xué)模擬,模擬結(jié)果與實際運行數(shù)據(jù)相符[10],故本文也采用此方法,即采用RStoic反應(yīng)器和RGibbs反應(yīng)器模擬氣化反應(yīng)過程。在輸入條件一致時,模擬結(jié)果與實際運行結(jié)果對比見表2,模擬結(jié)果可靠[11]。煤液化殘渣萃余物為非常規(guī)組分,進入RStoic反應(yīng)器后按照質(zhì)量平衡分解為常規(guī)組分,在模塊出口各元素均以單質(zhì)形式出現(xiàn),如C、H2、O2、S、N2,這些常規(guī)組分在RGibbs反應(yīng)器中與空分制的氧氣和水蒸氣發(fā)生氣化反應(yīng)生成高溫合成氣,經(jīng)廢熱鍋爐換熱后進入凈化單元除塵脫硫,凈化的合成氣進入燃?xì)廨啓C燃燒發(fā)電,煙氣進入余熱鍋爐實現(xiàn)熱回收后排放。通常,余熱鍋爐的設(shè)計原則是據(jù)燃?xì)廨啓C的排氣溫度來選擇蒸汽循環(huán)方式。當(dāng)燃?xì)廨啓C排氣溫度低于538 ℃時,不采用再熱循環(huán)方案,但可以是單壓、雙壓或三壓循環(huán)方式。當(dāng)燃?xì)廨啓C排氣溫度高于593 ℃時,則可考慮采用三壓有再熱循環(huán)方式[12]。本文選擇主流F級燃?xì)廨啓C,其燃?xì)馔钙匠鯗貫? 350 ℃、排氣溫度超過600 ℃,因而余熱鍋爐汽水系統(tǒng)選取三壓再熱結(jié)構(gòu),以提高余熱鍋爐效率。系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置見表3.

      表2 氣化模型模擬結(jié)果驗證

      表3 煤液化殘渣萃余物氣化/燃燒/熱解發(fā)電各單元參數(shù)匯總

      1.2 煤液化殘渣萃余物燃燒發(fā)電系統(tǒng)

      煤液化殘渣萃余物直接燃燒發(fā)電系統(tǒng)的發(fā)電效率可參考文獻[12](超臨界燃煤機組的主蒸汽參數(shù)為24.0 MPa/538 ℃/566 ℃),發(fā)電效率參考為43%,本文不對其進行計算。

      在Aspen plus中僅構(gòu)建煤液化殘渣萃余物直接燃燒模型,在燃料充分燃燒的條件下,得到煤液化殘渣萃余物直接燃燒煙氣中污染物的排放量,用于環(huán)境影響評價。

      1.3 煤液化殘渣萃余物熱解燃燒發(fā)電系統(tǒng)

      李軍等[13]對煤液化殘渣的熱解特性進行了研究,發(fā)現(xiàn)熱解溫度會影響熱解產(chǎn)物,為了準(zhǔn)確地獲得煤液化殘渣萃余物熱解產(chǎn)物即熱解煤氣、焦油、焦炭各自的產(chǎn)率,本文對煤液化殘渣萃余物的熱解過程進行了實驗,實驗過程如下所述。

      采用固定床反應(yīng)器對煤液化殘渣萃余物的熱解產(chǎn)物的產(chǎn)率進行分析,實驗裝置包括氣路部分、加熱爐、石英管反應(yīng)器、程序升溫控制儀、三級冷凝冷卻和氣體分析儀。氣路部分用質(zhì)量流量計對N2流量進行精準(zhǔn)控制,N2用于實驗前吹掃反應(yīng)器中的空氣并且在熱解過程中及結(jié)束后起到保護氣的作用,取煤液化殘渣萃余物樣品5 g置于反應(yīng)器內(nèi),通N2半小時吹掃反應(yīng)器內(nèi)空氣后,將反應(yīng)器推入加熱爐中,通入N2(流量200 mL/min),加熱爐以10 ℃/min加熱至900 ℃(由于煤液化殘渣萃余物中揮發(fā)分較少,因此采用高溫?zé)峤?,恒溫30 min.反應(yīng)結(jié)束后對剩余固體進行稱量求得焦炭產(chǎn)率,通過對熱解氣體進行氣相色譜分析可獲得氣體組成,從而求得熱解氣體產(chǎn)率,最后用差減法求得焦油產(chǎn)率,如表4所示。

      表4 煤液化殘渣萃余物熱解產(chǎn)物組成

      煤液化殘渣萃余物的熱解發(fā)電過程,如圖2所示,熱解反應(yīng)器采用Yield反應(yīng)器模型模擬,熱解產(chǎn)物分布根據(jù)實驗結(jié)果確定。熱解煤氣與焦油以氣態(tài)進入熱回收單元進行冷卻,分離煤氣與焦油,煤氣返回?zé)峤鉅t燃燒與空氣燃燒提供熱解所需熱量,燃燒后的高溫?zé)煔膺M入余熱鍋爐加熱蒸汽發(fā)電,焦炭進入燃煤鍋爐發(fā)電。

      圖2 煤液化殘渣萃余物熱解燃燒發(fā)電流程

      2 評價方法

      2.1 能效評價

      系統(tǒng)能效η:

      (1)

      式中:Wnet為系統(tǒng)發(fā)電凈功率,MW;mtar為輸出的煤液化殘渣萃余物熱解焦油量,kg/s;VLH,tar為煤液化殘渣萃余物熱解焦油的低位熱值,38.37 MJ/kg[14],僅在煤液化殘渣萃余物熱解燃燒發(fā)電系統(tǒng)具有該產(chǎn)物;mERCLR為輸入的煤液化殘渣萃余物量,kg/s;VLH,ERCLR為煤液化殘渣萃余物的低位熱值,MJ/kg.

      2.2 環(huán)境影響評價

      對不同煤液化殘渣萃余物發(fā)電路徑進行全球變暖潛值、酸化潛值、富營養(yǎng)化潛值和光化學(xué)煙霧潛值分析。表5為環(huán)境影響分類以及相關(guān)的特征化標(biāo)準(zhǔn)化參考數(shù)值[15]。

      表5 環(huán)境影響類型與相關(guān)特征化標(biāo)準(zhǔn)化因子

      2.3 經(jīng)濟性評價

      單位發(fā)電成本(COE)是比較不同發(fā)電技術(shù)的主要經(jīng)濟指標(biāo),計算見公式(2):

      (2)

      式中:AOC為年度運營成本,CNY;T為電廠年運行小時數(shù),設(shè)電廠運行率85%;Wnet為系統(tǒng)發(fā)電凈功率,kW。

      總投資成本TCI包括固定投資成本(FCI)和營運資本(WC),采用相關(guān)比例系數(shù)進行計算[16-18],見表6.使用費用系數(shù)法[19]計算各系統(tǒng)設(shè)備投資,該方法主要是根據(jù)報道以及文獻資料中的投資數(shù)據(jù)計算新系統(tǒng)的設(shè)備投資,表7列出了相關(guān)設(shè)備投資基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。設(shè)備投資C由式(3)計算:

      表6 總投資中各組成的比例系數(shù)

      表7 設(shè)備投資基礎(chǔ)數(shù)據(jù)

      (3)

      式中:Cref為參考設(shè)備投資費用;S為實際生產(chǎn)能力;Sref為參考生產(chǎn)能力;N為規(guī)模指數(shù)。

      年度運營成本(AOC)主要根據(jù)表8中各組成所占比例及相關(guān)假設(shè)進行計算[22-23]。

      表8 年度運營成本相關(guān)假設(shè)

      3 結(jié)果分析

      3.1 能效分析

      通過對三種工藝過程的性能比較,得出氣化發(fā)電效率最高,燃燒發(fā)電效率最低,如表9所示。煤液化殘渣萃余物氣化將化學(xué)能更多地轉(zhuǎn)化為合成氣,且合成氣經(jīng)燃?xì)廨啓C聯(lián)合發(fā)電效率較高,故煤液化殘渣萃余物氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電效率較高,為47.5%;而煤液化殘渣萃余物直接燃燒造成較大的不可逆能量損失,故發(fā)電效率較低,為43%;煤液化殘渣萃余物熱解燃燒發(fā)電系統(tǒng)中,熱解煤氣循環(huán)燃燒放熱提供殘渣萃余物熱解所需熱量,發(fā)電效率為45.3%.

      表9 三種工藝過程的性能比較

      3.2 環(huán)境影響分析

      各系統(tǒng)氣體污染物排放量匯總見表10,將相應(yīng)的氣體排放量代入表5中可計算出環(huán)境污染潛值,計算公式見公式(4).

      表10 各系統(tǒng)煙氣中污染物排放量

      (4)

      從圖3可看出,氣化工藝所造成的環(huán)境影響在酸化方面顯著低于燃燒工藝和熱解工藝,原因是煤液化殘渣萃余物在氣化生成粗合成氣后進入除塵脫硫單元,除去合成氣中的H2S,從而降低了煙氣中的SO2排放量。煤液化殘渣萃余物直接燃燒發(fā)電中,燃燒后煙氣中SO2排放量大,酸化潛值較大。熱解產(chǎn)物焦炭含硫量高,燃燒后煙氣中SO2排放量大,酸化潛值較大。與燃燒和熱解相比,煤液化殘渣萃余物氣化發(fā)電對環(huán)境影響最小。三個系統(tǒng)在富營養(yǎng)化方面的環(huán)境影響均較小,氣化工藝中,空分所得氮氣經(jīng)增壓回注到燃?xì)廨啓C中,造成煤液化殘渣萃余物氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電煙氣富營養(yǎng)化影響略高于其他兩種發(fā)電方式。

      圖3 三種工藝環(huán)境影響分類特征化比較

      由上可知,煤液化殘渣萃余物通過采用煤氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電技術(shù)可實現(xiàn)液化殘渣萃余物的清潔高效利用,與煤液化殘渣萃余物直接燃燒發(fā)電和煤液化殘渣萃余物熱解燃燒發(fā)電相比,環(huán)保優(yōu)勢顯著。

      3.3 經(jīng)濟性分析

      從表11可知,煤液化殘渣萃余物氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電設(shè)備單元較多,包括空分制氧、氣化爐、凈化單元、燃?xì)廨啓C、蒸汽輪機和余熱鍋爐,與煤液化殘渣萃余物燃燒發(fā)電相比,設(shè)備成本投資較高,達10.34億,煤液化殘渣萃余物燃燒發(fā)電設(shè)備投資達10.11億。

      表11 三種工藝設(shè)備成本投資匯總

      在經(jīng)濟評價的基本假設(shè)和電廠AOC被準(zhǔn)確估計的情況下,根據(jù)公式(2)計算得出:煤液化殘渣萃余物氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電系統(tǒng)的單位發(fā)電成本為0.44 CNY/kWh,煤液化殘渣萃余物燃燒發(fā)電系統(tǒng)的單位發(fā)電成本為0.48 CNY/kWh,煤液化殘渣萃余物熱解燃燒發(fā)電系統(tǒng)的單位發(fā)電成本為0.69 CNY/kWh,額外副產(chǎn)低位熱值為55 MW的焦油。

      4 結(jié)論

      本文對煤直接液化殘渣萃余物的氣化、燃燒和熱解三種利用途徑進行考察,發(fā)現(xiàn):煤液化殘渣萃余物氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電效率高,對環(huán)境影響潛值最小,設(shè)備投資較高,但發(fā)電成本低;煤液化殘渣萃余物燃燒發(fā)電效率較低,對環(huán)境影響潛值較大,設(shè)備投資相對較高;煤液化殘渣萃余物熱解燃燒發(fā)電效率高,對環(huán)境影響潛值較大,設(shè)備投資相對較低,發(fā)電成本高。

      可見,煤液化殘渣萃余物氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電系統(tǒng)較另外兩種利用途徑優(yōu)勢顯著,對煤液化殘渣萃余物的回收利用可優(yōu)先考慮煤液化殘渣萃余物氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電,不建議采用直接燃燒的方式進行回收利用。

      此外,煤液化殘渣萃余物的性質(zhì)在很大程度上受固液分離技術(shù)的影響,需要根據(jù)煤液化殘渣萃余物的組分性質(zhì)選用適合的利用途徑。從技術(shù)、經(jīng)濟、環(huán)保及工程可行性等多角度考慮,將煤液化殘渣萃余物熱解,焦油配入煤油漿,通過加氫可生產(chǎn)高附加值的油品,產(chǎn)品固體焦經(jīng)過氣化可生產(chǎn)富氫氣體,用于煤加氫液化;另外,煤液化殘渣萃余物熱解下游也可考慮多聯(lián)產(chǎn)工藝,如焦炭氣化制化學(xué)品等可進一步提高系統(tǒng)能效。

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