李香風(fēng) 王心茹 王多多 王慶妍 張春燕
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)是一種慢性自身免疫性疾病[1],具有病情重、復(fù)發(fā)率高、長期緩解率低的特點[2-3]。SLE患者有50%~70%存在不可逆多組織器官損害[4]。據(jù)調(diào)查,我國SLE患病率為(97.5~ 100)/10萬人,遠(yuǎn)高于西方國家,婦女中患病率高達(dá)113/10萬人[5-6]。隨著醫(yī)學(xué)治療手段改進(jìn),患者遠(yuǎn)期生存率有所改善,但疾病本身病情遷延、易反復(fù)且并發(fā)癥多,增加了患者的身心痛苦,也給家庭和社會造成了沉重負(fù)擔(dān)[7-8]。家庭是SLE患者接受照顧的重要環(huán)境,相關(guān)照顧任務(wù)多由家庭成員承擔(dān)[9]。家庭照顧者常因知識和技能缺乏及照顧負(fù)擔(dān)重而引發(fā)不良情緒狀態(tài)[10-11],造成財務(wù)緊張和社交活動干擾等問題[12]。目前國內(nèi)關(guān)于SLE患者家庭照顧者負(fù)擔(dān)的量性研究有限,且存在影響因素納入不全面、樣本量較少等問題。因此,本研究旨在調(diào)查SLE患者家庭照顧者負(fù)擔(dān)現(xiàn)狀,并分析其影響因素,為開展以家庭為中心的干預(yù)、維護(hù)和促進(jìn)SLE患者及其照顧者的生活質(zhì)量提供參考依據(jù)。
便利選取北京市某三級甲等醫(yī)院風(fēng)濕免疫科2019年1月至2020年9月收治的SLE住院患者家庭照顧者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①家庭中有1名經(jīng)三級甲等醫(yī)院明確診斷為SLE(符合美國風(fēng)濕病學(xué)會1997年制定的SLE診斷分類標(biāo)準(zhǔn))的患者;②年齡≥18歲;③為患者家人且照顧時間最長。排除標(biāo)準(zhǔn):①與患者為雇傭關(guān)系(護(hù)工或保姆);②患者病情危重;③照顧者患有精神疾病或存在認(rèn)知功能障礙,無法配合調(diào)查;④照顧者拒絕參與。
1.2.1 研究工具
基于McCubbin等[13]“家庭調(diào)整與適應(yīng)的抗逆力模型”,并借鑒國內(nèi)外研究[14-18],納入可能影響SLE患者家庭照顧者負(fù)擔(dān)的因素?;谒{入因素及指標(biāo),選擇以下客觀測評工具開展研究。
1.2.1.1 患者疾病狀況相關(guān)研究工具
(1)疾病資料調(diào)查問卷。調(diào)查問卷為自行設(shè)計,內(nèi)容包括醫(yī)療診斷、確診時間、累及系統(tǒng)或器官、是否長期用藥、合并其他疾病情況,通過查閱患者病歷獲取。
(2)SLEDAI-2000評分表。參考2019年歐洲防治風(fēng)濕病聯(lián)盟/美國風(fēng)濕病學(xué)會SLE分類標(biāo)準(zhǔn)[19],采用SLEDAI-2000評估SLE疾病活動度,以患者10天以內(nèi)的癥狀和檢查為準(zhǔn)進(jìn)行評估,內(nèi)容包括癲癇發(fā)作、精神癥狀、器質(zhì)性腦病、視覺障礙等24項臨床表現(xiàn),根據(jù)不同臨床表現(xiàn)賦1、2、4、8分,總分0~ 4分表示基本無活動,5~9分表示輕度活動,10~14分為中度活動,≥15分為重度活動。此項評分由醫(yī)生評定。
(3)Barthel指數(shù)評定量表。Barthel指 數(shù) 是Mahoney和Barthel[20]于1965年 制 定,2007年由Leung等[21]漢化并推廣。量表包括10個項目,評價患者控制大便和小便、梳洗、用廁、進(jìn)食、床椅轉(zhuǎn)移、活動、穿衣、上下樓梯、洗澡10項能力,采用2~4級計分方式,每個條目評分0/5分、0/5/10分或0/5/10/15分??偡?~100分,100分表示患者基本日常生活活動功能良好,不需要他人幫助;61~99分表示輕度依賴,少部分生活需要他人照顧;41~60分是中度依賴,大部分生活需要他人照顧;0~40分表示重度依賴(20~40分表示生活需要很大幫助,0~19分表示生活完全需要幫助)。此項評分由護(hù)理人員評定。
1.2.1.2 患者家庭情況調(diào)查問卷
自行設(shè)計患者家庭情況調(diào)查問卷,包括患者性別、年齡、婚姻狀況、學(xué)歷、子女個數(shù)等;主要照顧者年齡、學(xué)歷、職業(yè)狀態(tài);家庭類型、家庭人均月收入、患者需要家庭照顧的程度、患者是否幫家庭完成部分家務(wù)。
1.2.1.3 照顧者負(fù)擔(dān)量表
采用王烈等[22]在2006年漢化和修訂的Zarit護(hù)理者負(fù)擔(dān)量表(Zarit Caregiver Burden Interview,ZBI)評估照顧者對于患者的照顧要求與資源之間失衡的感知與理解,分個人負(fù)擔(dān)和責(zé)任負(fù)擔(dān)2個維度,另有一個條目反映照顧者所感受的總護(hù)理負(fù)擔(dān),共22個條目,由照顧者填寫。條目選項根據(jù)“沒有”“偶爾”“有時”“經(jīng)?!薄翱偸恰庇?~ 4分,總分介于0~88分,分?jǐn)?shù)越高表示負(fù)擔(dān)越重??偡?~20分為很少或沒有負(fù)擔(dān);21~40分為輕度到中度負(fù)擔(dān);41~60分為中度到重度負(fù)擔(dān);61~88分為嚴(yán)重負(fù)擔(dān)[23]。該量表Cronbach’sα系數(shù)為0.880,各維度Cronbach’sα系數(shù)分別為0.750、0.820,且量表結(jié)構(gòu)效度較好[24]。
1.2.1.4 家庭生活事件量表
采用王慶妍[14]漢化并修訂的家庭生活事件量表(Family Inventory of Life Events and Changes,F(xiàn)ILE),測量家庭面對的生活壓力源。FILE中文版由家庭內(nèi)部壓力源、婚姻方面的壓力源、懷孕和生育方面的壓力源、經(jīng)濟(jì)壓力源、工作-家庭之間的轉(zhuǎn)變和壓力源、患病和家庭照護(hù)壓力源、親友故去或離去相關(guān)壓力源、家庭成員變動、家庭成員違法或違規(guī)的情況9個維度組成,共67個條目。每個條目為一個家庭壓力源(壓力性生活事件),如果家庭或家庭中任何一個成員在過去12個月中面對相應(yīng)壓力源,選“是”,計1分,如果沒出現(xiàn),選“否”,計0分,總分為條目得分之和,介于0~67分,得分越高說明患者家庭在過去12個月經(jīng)歷的生活壓力源越多。修訂后FILE量表內(nèi)容效度指數(shù)為0.932,條目內(nèi)容效度指數(shù)介于0.667~1.000;在203例老年期癡呆患者家庭中測試量表Cronbach’sα系數(shù)為0.856[14],在本研究中測得量表Cronbach’sα系數(shù)為0.824。
1.2.1.5 家庭管理資源量表
采用王慶妍[14]漢化并修訂的家庭管理資源量表(Family Inventory of Resources for Management,F(xiàn)IRM),測量家庭成員、家庭整體及社會來源的資源和支持情況。FIRM中文版包括家庭成員的尊嚴(yán)與溝通、家庭控制力與家庭成員健康狀況、經(jīng)濟(jì)情況3個維度,51個條目,采用Likert 4級評分,選項為條目中描述的“資源”在家庭中存在的程度,“從未如此”計0分,“偶爾如此”計1分,“經(jīng)常發(fā)生”計2分,“總是如此”計3分。總分為條目得分和,介于0~153分,得分越高代表家庭獲取的資源越多。FIRM中文版內(nèi)容效度指數(shù)為0.971,條目內(nèi)容效度指數(shù)介于0.833~1.000;在203例老年期癡呆患者家庭中測試量表Cronbach’sα系 數(shù) 為0.906[14],在本研究中測得量表Cronbach’sα系數(shù)為0.868。
1.2.2 資料收集方法
征得醫(yī)院管理部門及科室同意后,課題組成員向符合納入標(biāo)準(zhǔn)的SLE患者家庭照顧者解釋本研究的目的、資料保密性和填寫方法,征得同意后,研究對象簽署知情同意書。課題組成員現(xiàn)場發(fā)放紙質(zhì)問卷,并隨時解答其在填寫過程中的疑問,問卷當(dāng)場完成核對,檢查無遺漏后收回。之后,護(hù)士查閱患者病歷獲取患者疾病情況的數(shù)據(jù),補(bǔ)充到患者問卷中。共發(fā)放問卷144份,剔除無效問卷6份,回收有效問卷138份,有效回收率為95.8%。
1.2.3 統(tǒng)計學(xué)方法
采 用EpiData 3.1軟件 錄 入 數(shù)據(jù)后導(dǎo)入SPSS 25.0軟件分析。正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行統(tǒng)計描述;非正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)和四分位數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計描述。計數(shù)資料采用頻數(shù)、率、構(gòu)成比描述。不同特征SLE患者家庭照顧者負(fù)擔(dān)的比較采用Mann-WhitneyU秩和檢驗和Kruskal-WallisH秩和檢驗。相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析。采用多元線性逐步回歸分析家庭照顧者負(fù)擔(dān)的影響因素,檢驗標(biāo)準(zhǔn)為P<0.05。
共納入患者138例,年齡為15~ 67(31.37±11.29)歲;沒 有子女者居多(70例,50.7%),1個子女者48例,占34.8%;大多數(shù)患者有醫(yī)保(131例,94.9%)。138例SLE患者照顧者年齡為24~71(44.62±9.64)歲;已 婚 者126例,占91.3%。
SLE患者SLEDAI-2000得分為(15.40±5.48)分,Barthel指數(shù)得分為(68.30±24.15)分,其他疾病特征見表1。
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ZBI量表得分為0~83分,中位數(shù)、四分位數(shù)為31.00(22.00,43.25)分。其中,個人負(fù)擔(dān)維度條目均分為(1.56±0.85)分,責(zé)任負(fù)擔(dān)維度條目均分為(1.31±1.02)分。SLE患者家庭照顧者負(fù)擔(dān)為很少或沒有的占21.7%(30例),輕度到中度的占46.4%(64例),中度到重度的占21.7%(30例),嚴(yán)重負(fù)擔(dān)的占10.1% (14例)。
SLE患者的家庭生活事件得分為0~24(8.98±6.06)分。家庭管理資源總分為48~131(88.80±20.02)分。家庭成員的尊嚴(yán)與溝通維度得分為3~41(25.57±8.74)分,家庭控制力與家庭成員健康狀況維度為0~ 60(42.50±10.67)分,經(jīng)濟(jì)情況維度為4~38(20.74±7.93)分。
不同患者學(xué)歷、家庭人均月收入、照顧者健康狀況及患者需要家庭照顧程度不同的SLE患者,其照顧者負(fù)擔(dān)水平不同,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。不同特征SLE患者家庭照顧者負(fù)擔(dān)的比較結(jié)果見表2。
表3結(jié)果顯示,患者年齡、家庭管理資源與照顧者負(fù)擔(dān)均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);家庭生活事件與照顧者負(fù)擔(dān)呈正相關(guān)(P<0.05)。
為避免遺漏重要變量,以單因素分析結(jié)果中P<0.2的變量,同時結(jié)合臨床意義納入SLEDAI-2000得分、Barthel指數(shù)得分為自變量,ZBI得分為因變量,進(jìn)行多元線性逐步回歸分析。自變量中家庭生活事件量表得分、家庭管理資源量表及其3個維度的得分、患者年齡、SLEDAI-2000得分、Barthel指數(shù)得分以原始數(shù)值輸入,其他自變量賦值方式見表4。表5結(jié)果顯示,家庭生活事件、家庭控制力與家庭成員健康狀況、照顧者職業(yè)狀態(tài)、家庭人均月收入是照顧者負(fù)擔(dān)的影響因素,共同解釋了照顧者負(fù)擔(dān)總變異的53.9%。
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本研究中46.4%的照顧者負(fù)擔(dān)為輕度到中度水平,21.7%的照顧者為重度水平,與楊晶[16]的調(diào)查結(jié)果相似。SLE病程遷延,患者病情反復(fù)發(fā)作,常需要家庭照顧者付出時間參與照顧,提供情感支持,協(xié)助解決交通、醫(yī)藥費等問題。一方面,SLE患者因糖皮質(zhì)激素維持治療造成相關(guān)生理、心理癥狀[25],超過90%的SLE患者伴隨慢性疲勞、疼痛和抑郁情緒等癥狀,一定程度上限制了他們參與日常生活活動和工作的整體能力及婚育能力[26]。另一方面,SLE患者多為育齡期女性,患者照顧任務(wù)多由其配偶承擔(dān),而照顧者大多正處于事業(yè)上升期,既要承擔(dān)家庭責(zé)任又要扮演好自己的社會角色。其次,本研究結(jié)果顯示,SLE照顧者負(fù)擔(dān)主要體現(xiàn)在個人負(fù)擔(dān)。個人負(fù)擔(dān)主要反映照顧工作對照顧者生理-心理健康、情感及與患者關(guān)系的影響,與其他疾病照顧者負(fù)擔(dān)不同,因自身免疫性疾病復(fù)發(fā)率高、長期緩解率低的病程特點,多數(shù)SLE照顧者隨著患者病情變化而擔(dān)驚受怕,擔(dān)憂患者病情加重和出院預(yù)后[9],最終導(dǎo)致照顧者生理和心理狀況均受影響[27]。
3.2.1 家庭生活事件
本研究結(jié)果顯示,家庭生活事件得分越高,患者家庭照顧者負(fù)擔(dān)越重。Zarit等[28]將照顧者負(fù)擔(dān)定義為:照顧者因照顧患者而感到失落、失望、社交孤立和孤獨等,并長期付出精神、情感、社會、身體和經(jīng)濟(jì)等方面的代價。家庭生活事件涉及經(jīng)濟(jì)、環(huán)境、身體健康、精神狀態(tài)和社會關(guān)系等各維度的不利社會環(huán)境經(jīng)歷[29],是足以引起經(jīng)歷者改變其正?;顒拥目陀^事件。隨著家庭生活壓力源增多,照顧者負(fù)擔(dān)加重。
3.2.2 家庭控制力與家庭成員健康狀況
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本研究結(jié)果顯示,家庭控制力與家庭成員健康狀況越好,照顧者負(fù)擔(dān)越輕。其中,家庭控制力可以理解為家庭作為一個整體系統(tǒng),解決可能威脅家庭完整性和功能的問題以及適應(yīng)不斷變化的環(huán)境的能力。家庭控制力越好時,家庭成員越能在壓力和變化的環(huán)境中做出適當(dāng)反應(yīng),以控制或應(yīng)對內(nèi)部和外部壓力,舒緩情緒,解決問題并實現(xiàn)家庭內(nèi)部平衡[17],照顧者負(fù)擔(dān)也會有所降低。其次,家庭成員健康狀況包含照顧者本人和除患者以外的各家庭成員。照顧者個人及其他家庭成員的健康問題也會引起照顧者的心理困擾和精力分散,加重照顧者負(fù)擔(dān)[18-29]。
3.2.3 家庭收入
本研究結(jié)果顯示,相比家庭人均月收入為2 000元及以下的患者,收入4 001~5 000元的患者家庭照顧者負(fù)擔(dān)更低,家庭人均月收入在5 000元以上者,照顧者負(fù)擔(dān)相對更高,即呈現(xiàn)兩面性。有研究表明,家庭月收入與照顧者負(fù)擔(dān)呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,認(rèn)為經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)是困擾患者和照顧者的重要因素,因此收入越高的患者家庭,其照顧者自我感受負(fù)擔(dān)越低[23]。本研究中,家庭人均月收入在5 000元以上時,可能由于照顧者需要在工作中花費更多的時間和精力,在兼顧工作和照顧患者之時可能感受到更重的照顧者負(fù)擔(dān)。
3.2.4 照顧者職業(yè)狀態(tài)
本研究結(jié)果顯示,相對于在職的照顧者,退休或待業(yè)等其他情況的照顧者負(fù)擔(dān)更重。原因可能是患者對在職工作的照顧者照顧要求相對更低,而退休及其他職業(yè)狀態(tài)的照顧者空余時間多,承擔(dān)著較大的照顧責(zé)任;且退休的照顧者主要為SLE患者的父母,其生活中心主要是子女,更多地觀察到患者因疾病或服藥產(chǎn)生的心理、情緒變化,從而在照顧子女的過程中可能感受到更大的心理壓力。
SLE患者照顧者負(fù)擔(dān)不容忽視,提示醫(yī)護(hù)人員在管理SLE患者的同時,對其照顧者提供必要的幫助和支持,激發(fā)和調(diào)整家庭抗逆力,以實現(xiàn)家庭的良好適應(yīng)狀態(tài),提高SLE患者及其照顧者的生活質(zhì)量。SLE患者照顧者負(fù)擔(dān)以輕度到中度水平為主,其影響因素包括家庭收入、照顧者職業(yè)狀態(tài)、家庭生活事件和家庭控制力與家庭成員健康狀況,為未來開展干預(yù)性研究提供了參考依據(jù)。醫(yī)護(hù)人員應(yīng)關(guān)注照顧者的負(fù)擔(dān)水平,通過對SLE患者家庭進(jìn)行整體評估,找到減輕照顧者負(fù)擔(dān)的有效方法,創(chuàng)造或維護(hù)SLE患者家庭適應(yīng)的良好狀態(tài),促進(jìn)患者及照顧者的身心健康,提高其生活質(zhì)量。本研究納入的樣本來源相對單一,具有一定的局限性。今后的研究可開展多中心調(diào)查或?qū)嵶C研究,以進(jìn)一步驗證照顧者負(fù)擔(dān)與各影響因素的關(guān)系。